Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 11088-75

Реактивы. Магний нитрат 6-водный. Технические условия

Заменяет ГОСТ 11088-64 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Предлагаем прочесть документ: Реактивы. Магний нитрат 6-водный. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 11088-75» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1976
22.01.1975 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

МАГНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 11088-75

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 546.46'175—41:006.354    Группа    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

МАГНИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ    ГОСТ

Технические условия    11088    75*

Reagents. Magnesium nitrate.    Взамен

Specifications    ГОСТ    11088    64

ОКП 26 2121

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 января 1975 г. № 129 срок введения установлен

с 01.01.76

Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 23.04.85 № 1144 срок действия продлен

до 01.01.91

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый магний, представляющий собой бесцветные моноклинические кристаллы, расплывающиеся на воздухе; легко растворим в воде и спирте.

Формула: Mg (Ы03)2*6Н20.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.)—256,40.

Стандарт соответствует рекомендации СЭВ по стандартизации PC 3972—73.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Азотнокислый магний должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

1.1. По физико-химическим показателям азотнокислый магний должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

♦ Переиздание (июль 1988 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10—80).

© Издательство стандартов, 1988

2-2580

С. 2 ГОСТ 11088-75

Таблица !

Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч. д. а.)

окп

26 2121 0012 03

Чистый (ч.)

окп

26 2121 0011 04

1. Азотнокислый магний [Mg(NOs)a*6H»OL %, не менее

69

98

Q. Нерастворимые в воде вещества, %, не более

0,003

0.01

3.    Сульфаты (SO4), %, не более

4.    Фосфаты (РОО, %, не более.

0,005

0,01

0,0005

0,002

б. Хлориды (С1), %, не более

0,0005

0,00-1

6. Аммонийные соли (NH«)t %, не более

0,01

Не норми

0,002

руется

7. Барий (Ва), %, не более

0,01

8. Железо (Fe), %, не более

0,0002

0,001

9. Калий и натрий (K+Na), %, не более

0,01

0,1

10. Кальций (Са), %, не более

0,01

0,05

,1'lt Мышьяк (As), %, не более

0,00005

0,0001

<12. Тяжелые металлы (РЬ), %, не более

0,0005

0,002

,13. pH 5 %-ного раствора препарата

3,9-7

3,9—7

(Измененная редакция, Изм. № I).

2.    ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки —по ГОСТ 3885-73.

3.    МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 350 г.

3.2.    Определение массовой доли азотнокислого магния

3.2.1.    Проведение анализа

Определение проводят по ГОСТ 10398-76.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: около 0,35—0,4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды.

Далее определение проводят по ГОСТ 10398-76.

3.2.2.    Обработка результатов

ГОСТ 11088-75 С. 3

Массовую долю азотнокислого магния (X) в процентах вычисляют по формуле

Y— V-0.01282-.100 т

где у — объем точно 0,05 М раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

т — масса навески препарата, г;

0,01282 — количество азотнокислого магния, соответствующее 1 см3 точно 0,05 М раствора трилона Б, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 абс. %.

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Применяемые реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель стеклянный фильтрующий по ГОСТ 25336-82, тип ТФ ПОР 10 или ПОР 16.

3.3.2.    Проведение анализа

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий стеклянный тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа— 1,5 мг,

для препарата чистый — 5 мг.

3.4.    О п р е д е л е н и е массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 визуально-нёфе-

лометрическим методом (способ 3). При этом в раствор сравнения добавляют азотнокислый магний, не содержащий SO*, который готовят следующим образом: 4 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, растворяют в 86 см3 воды, прибавляют 2 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты и 12 см3 10 %-ного раствора хлористого бария. Осадок, выделившийся через 18—20 ч, отфильтровывают через беззольный фильтр, промытый горячей водой.

Подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 1 г анализируемого препарата взвешивают с погрешностью 2*

С. 4 ГОСТ 11088-75

не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, промытый горячей водой. Затем прибавляют 0,5 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты, 3 см3 10 %-ного раствора хлористого бария и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая на темном фоне через 1 ч опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,05 мг S04, для препарата чистый — 0,1 мг SO4,

25 см3 раствора азотнокислого магния, не содержащего SO4.

3.5.    Определение массовой доли фосфатов Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74 фотометрическим

методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса. При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 15 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.6-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание фосфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,01 мг, для препарата чистый — 0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли фосфатов анализ заканчивают фотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидимет-

рическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим методом.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 40 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через беззольный фильтр, промытый 1 %-ным горячим раствором азотной кислоты. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержаний хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,025 мг, для препарата чистый — 0,05 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ГОСТ 11088-75 С. б.

3.7.    Определение массовой доли аммонийных* солей

3.7.1.    Применяемые реактивы, и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 10 %-ный раствор.

Раствор, содержащий NH4; готовят по ГОСТ 4212-76.

Реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.

3.7.2.    Проведение анализа

2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 50 см3, растворяют в 10 см3 воды, прибавляют при перемешивании небольшими порциями 10 см3 раствора гидроокиси натрия, доводят объем раствора водой до 50 см3, закрывают цилиндр пробкой, тщательно перемешивают и выдерживают до отделения осадка и появления над ним прозрачной жидкости в количестве 25—30 см3 (около 3 ч). Жидкость осторожно уливают, не взмучивая осадка, и фильтруют через бумажный фильтр, тщательно промытый горячей водой, до отрицательной реакции с реактивом Несслера.

20 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 с притертой пробкой, прибавляют 29 см3 воды, 1 см3 реактива Несслера и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,1 мг iNH4, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1 см3 реактива Несслера.

3.8.    Определение массовой доли бария

3.8.1.    Применяемые реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 10 %-ный и 25 %-ный растворы.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166-76, 15 %-ный раствор, профильтрованный через плотный беззольный фильтр.

Раствор, содержащий Ва, готовят по ГОСТ 4212-76.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта.

3.8.2.    Проведение анализа

1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в кварцевую или фарфоровую чашку вместимостью 50 см3, смачивают 3 см3 воды, прибавляют 5 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты, перемешивают до растворения и выпаривают почти

С. 6 ГОСТ 11088-75

досуха на водяной бане, периодически перемешивая содержимое чашки.

Остаток смачивают 1 см3 воды, прибавляют 3 см3 25 %-ного раствора соляной кислоты и выпаривают на водяной бане до получения густого сиропообразного остатка, застывающего на холоде (содержимое чашки периодически перемешивают). Остаток растворяют при нагревании на водяной бане в 15 см3 воды, если раствор мутный, его фильтруют через плотный беззольный фильтр, тщательно промытый горячей водой. Объем раствора доводят водой до 30 см3 и перемешивают.

15 см3 полученного раствора (соответствуют 0,5 г препарата) помещают в стаканчик для нефелометрирования вместимостью 50 см3, прибавляют 1 см3 10 %-ного раствора соляной кислоты, 10 см3 спирта и 1 см3 раствора сернокислого натрия, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 30 мин опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Ва, для препарата чистый — 0,05 мг Ва,

1 см3 10 %-ного раствора соляной кислоты, 10 см3 спирта и 1 см3 раствора сернокислого натрия.

3.9.    Определение массовой доли железа Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом по п. 3.3.3, но без добавления надсернокислого аммония.

При этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 20 см3 воды. Далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,005 мг, для препарата чистый—.0,025 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10.    Определение массовой доли калия, натрия и кальция

3.10.1. Приборы, оборудование, реактивы и растворы

ГОСТ 11088-75 С. 7

Спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 или универсального монохроматора с фотоэлектрической приставкой ФЭП-1.

Фотоумножители типов ФЭУ-38, ФЭУ-51, ФЭУ-53 (и другие чувствительные в видимой области спектра).

Горелка.

Распылитель.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Воздух для питания приборов.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная.

Пропан-бутан (бытовой в баллоне) или газ из городской сети.

Растворы, содержащие Na, К, Са, готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением и смешиванием получают раствор, концентрацией по 0,1 мг/см3 Na, К, Са — раствор А.

Все растворы, а также воду, применяемую для их приготовления, хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

3.10.2. Подготовка к анализу

3.10.2.1.    Приготовление анализируемых растворов

1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

3.10.2.2.    Приготовление растворов сравнения.

В четыре мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая помещают по 30—50 см3 воды и объемы раствора А, указанные в табл. 2.

Таблица 2

Номера

раствора

сравнения

Объем раствора А. см*

Концентрация в растворе сравнения, мг/100 см»

Массовая доля в препарате, %

Na

К

Са

Na

к

Са

1

0,5

0,05

0,05

0,05

0,005

0,005

0,005

2

1

0,1

0,1

0,1,

0,0>1

0,01

0,01

3

2

0,2

0,2

0,2

0,02

0,02

0,02

4

5

0,5

0,5

0,5

0,05

0,05

0,05

Растворы доводят водой до метки и перемешивают.

3.10.3. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий, нм, Na—589,0— 589,6, К—766,5—769,9, Са—422,7, возникающих в спектре пламени смеси газ-воздух, при введении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

С. В ГОСТ 11088-75

После подготовки прибора к анализу проводят фотометриро-вание спектра анализируемых растворов и растворов сравнения в порядке возрастания массовой доли определяемых примесей. Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимальной массовой доли примесей, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрировании воды, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора. После каждого измерения распыляют воду.

3.10.4. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значение интенсивности излучения на оси ординат, массовую долю примеси в пересчете на препарат—на оси абсцисс.

Массовую долю каждой примеси в препарате находят по графику.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если суммарная массовая доля натрия, калия и кальция не будет превышать допускаемых норм.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 20 % относительно вычисляемой величины.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.11.    (Исключен, Изм. 1).

3.12.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485-75 арсиновым методом (способ 2), при этом подготовку препарата к анализу проводят следующим образом: 2 г препарата взвешивают с- погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровую чашку вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3 раствора серной кислоты, перемешивают до растворения и выпаривают на песчаной бане до появления паров серной кислоты.

После охлаждения чашки осторожно прибавляют 5 см3 воды и снова выпаривают сначала на водяной, а потом на песчаной бане до появления паров серной кислоты. Остаток растворяют в 30 см3 воды, раствор охлаждают и переносят в колбу прибора для определения мышьяка. Далее определение проводят по ГОСТ 10485— 75. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромно-ртутной бумажки от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг As,

для препарата чистый — 0,002 мг As,

ГОСТ 11088-75 С. 9

20 см3 раствора серной кислоты, 0,5 см3 раствора 2-водного дву хлор истого олова и 5 г цинка.

(Измененная редакция, Изм. № 1)

3.13.    Определение массовой доли тяжелых мета л л о в

Определение проводят по ГОСТ il7319—76 тиоацетамидным методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом:

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 20 см3 воды» прибавляют при перемешивании 1 г хлористого аммония (ГОСТ 3773-72), 1 см3 раствора виннокислого калия-натрия, 1 см3 раствора гидроокиси натрия и 1,5 см3 раствора тиоацетамида. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа —0,01 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,04 мг РЬ,

1 г хлористого аммония и те же количества реактивов.

3.14.    Определение pH 5%-ного раствора препарата

2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г,, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 50 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают, переносят в стаканчик вместимостью 100—150 см3 и измеряют pH раствора на рН-метре со стеклянным электродом.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Б-1, Б-5п, Б-6.

Группа фасовки: V, VI.

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1. Готовая продукция должна быть принята техническим контролем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гаранти-

С. 10 ГОСТ 11088-75

ровать соответствие качества поставляемого азотнокислого магния требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения препарата, установленных настоящим стандартом.

5.2. Гарантийный срок хранения азотнокислого магния — один год со дня изготовления. По истечении гарантийного срока хранения перед использованием азотнокислый магний должен быть проверен на соответствие требованиям настоящего стандарта.

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Азотнокислый магний в малых дозах обычно токсического действия не вызывает. Прием внутрь больших доз опасен.

6.2.    При работе с азотнокислым магнием следует соблюдать меры личной гигиены; не допускать попадания внутрь организма.

6.3.    Помещения, в которых производятся работы с азотнокислым магнием, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией.

6.4.    При проведении анализа азотнокислого магния с использованием горючего газа следует соблюдать меры противопожарной безопасности.

Редактор Л. Д. Курочкина Технический редактор М. И. Максимова Корректор А. Л. Прокофьева

Сдано в наб. 14.07.88 Подп. в печ. 11.10.88 0,76 уел. п. л. 0,75 уел. кр.-отт. 0,65 уч.-изд. л. Тнр. 4 000    Цена    3    кос.

Орден* «Знак Почета» Издательство стандартов. 123840. Москва, ГСП, Новощхсненский геер.. 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялнн пер., 6. Зак. 2580

Изменение №* 2 ГОСТ 11088-75 Реактивы. Магний азотнокислый. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 03.05.90 № 1088

Дата введения 01.01.91

Наименование стандарта изложить в новой редакции:    «Реактивы.    Магний-

нитрат 6-водный. Технические условия

Reagents. Magnesium nitrate hexahydrate. Specifications».

Под наименованием стандарта заменить код: ОКГ1 26 2121. на ОКП 26 2121 СОЮ 05.

Вводная часть (первый абзац), пункты 1.1а, 1.1, 6.1—6.4. Заменить слова: «азотнокислый магний» на 6-водный нитрат магния».

Вводная часть. Последний абзац исключить.

Пункт 1.1. Таблица 1. Графу «Наименование показателя» изложить в новой, редакции: «1. Массовая доля 6-водного нитрата магния Mg (NO»)rHsO, %, не менее

2.    Массовая доля не растворимых о воде веществ, %, не более

3.    Массовая доля сульфатов (SO.*). %, не более

4.    Массовая доля фосфатов (РО<),%, не более

5.    Массовая доля хлоридов (С1), %, не более

' 6. Массовая доля аммонийных солей (NH*), %, не более

7.    Массовая доля бария (Ва), %, не более

8.    Массовая доля железа (Fe), %, не более

9.    Массовая доля суммы калия и натрия (K-f-Na), %, не более

10.    Массовая доля кальция (Са), %. не более

11.    Массовая доля мышьяка (As), %, не более

12.    Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

13.    pH раствора препарата с массовой долей 5 %»;

графа «Чистый». Заменить значения для показателей: 4—0,002 на «Не нормируется»: 7—0,01 на «Не нормируется».

(Продолжение см. с. 256У

255.

(Продолжение изменения к ГОСТ 11088—75)

Пункт 3.1а изложить в новой редакции:    «3.1а.    Общие    указания    по    прове

дению анализа — по ГОСТ 27025-86.

Мри взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типа ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 3.1. Заменить слова: «не должна быть менее 350 г» на «должна быть не менее 300 г».

Пункт 3.2. Заменить слова: «азотнокислого» на «6-водного нитрата».

Пункт 3.2.1. Второй абзац после слова «образом» изложить в новой редакции: «около 0,3500—0,4000 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 воды».

Пункт 3.2.2. Первый абзац. Заменить слово: «азотнокислого» на «6-водного нитрата»;

формула. Экспликацию изложить в новой редакции: <V — объем раствора ди^а-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование. см3;

т — масса навески препарата, г;

0,01282 — масса 6-водного нитрата магния, соответствующая 1 см3 раствора ди^а-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм3, г»;

последний абзац после слова «определений» изложить в новой редакции: «абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 0.3 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95».

Пункт 3.3.1. Наименование. Исключить слово: сПрименяемые»;

дополнить абзацами (после первого): «Стакан    В(Н)-1—250 по ГОСТ

25336—82.

Цилиндр 1(3)—100(250) или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74»;

второй абзац. Исключить слово: «стеклянный».

(Продолжение см. с. 257)

256

(Продолжение изменения к ГОСТ 11088—75)

• Пункт 3.3.2. Первый абзац до слова «Остаток» изложить в новой редакции: «50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 100 см3 воды и, накрыв стакан часовым стеклом, нагревают в течение 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака)»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% для препарата ч.д.а. и ±20% для препарата ч. при доверительной вероятности Р *=*0.95».    •

Пункт 3.4. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74 внзуально-нефелометрическим методом (способ 3) в объеме 28,5 см3 (вместо 50 см3). При этом в раствор сравнения добавляют 6-вод-ный нитрат магния, не содержащий SO*, который готовят следующим образом: 4,00 г препарата растворяют в 86 см3 воды, прибавляют 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 26 % и 12 см3 раствора хлористого бария с массовой долей 10 %. Осадок, выделившийся через 18—20 ч, отфильтровывают через обез-золенный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой»;

второй абзац после слова «образом» изложить в новой редакции: «1,00 г анализируемого препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, растворяют в 25 см3 воды и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззо-ленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Затем прибавляют 0,5 см3 (вместо 1,0 см3) раствора соляной кислоты с массовой долей 25%, 3 см3 раствора хлористого бария с массовой долей 10%, перемешивают»; пятый абзац. Заменить значение: 0,1 на 0.10.

Пункт 3.5. Первый абзац. Заменить слова: «2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3» на «2,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 25 см3»; второй абзац. Заменить слово: «содержание» на «масса»; четвертый абзац исключить;

пятый абзац. Заменить слово: «заканчивать» на «проводить».

Пункт 3.6. Первый абзац. Исключить слова: «фототурбндиметрическим (способ 2.) или визуально-нефелометрическим методом»;

второй абзац после слова «образом» изложить в новой редакции: «5,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 40 см3 или мерную колбу вместимостью 50 сма и растворяют в 30 см3 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Далее определение проводят фототурбндиметрическим (способ 2i) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом»;

третий абзац. Заменить слово: «содержание» на «масса»; пятый абзац. Заменить значение: 0,06 на 0,050.

Пункт 3.7.1. Наименование изложить в новой редакции; дополнить абзацами (перед первым):

«3.7.1. Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-1 —100—14/23 ТС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 2(3)—2—20 или 6(7)—2—25 и 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74. Цилиндр 2(4)—50 и 1 (3)—25(50) по ГОСТ 1770-74»;

второй абзац. Заменить слова: «10 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 10 %»;

третий абзац дополнить словами: «соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1', мг/см3 NH«».

Пункт 3.7.2. Первый абзац. Заменить слова: «2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерный цилиндр с притертой пробкой» на «2,50 г препарата .помещают в цилиндр с пришлифованной пробкой»; «бумажный фильтр» на «обеззоленный фильтр «белая лента>;

второй абзац изложить в новой редакции: «20 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют 29 см3 воды, 1 см3 реактива Несслера и перемешивают».

(Продолжение см. с. 258)

257

9 Зак. 1199

(Продолжение изменения к ГОСТ 11088-75)

Пункт 3.8.1. Наименование изложить в .новой редакции; дополнить абзацами (перед первым):

«3.8.1. Посуда, реактивы и растворы

Колба Кн-2—50—18(22) ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—^2»—5(10) и 6(7)—2—25 по ГОСТ 20292-74. Чаша 50 по ГОСТ 19908-80 или чашка выпарительная 2 по ГОСТ 9147-80»;

второй абзац. Заменить слова: «10 %-ный и 25%-ный растворы» на «растворы с массовой долей 10 и 25 %; готовят по ГОСТ 4517--87»;

третий абзац изложить в новой редакции: «Натрий сернокислый по ГОСТ 4166-76. раствор с массовой долей 15 %, профильтрованный через обеззолен-ный фильтр «синяя лента»;

четвертый абзац дополнить словами; «соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см3 Ва».

Пункт 3.8.2. Первый абзац до слова «перемешивают» изложить в новой редакции: «1,00 г препарата помещают в кварцевую чашу или выпарительную чашку, смачивают 3 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %»;

второй абзац. Заменить слова: «25 %-ного раствора соляной кислоты» на «раствора соляной кислоты с массовой долей 25%»; «плотный беззольный фильтр» на «обеззоленный фильтр «синяя лента»;

третий абзац. Заменить слова: «в стаканчик для нефелометрирования вместимостью 50 см3, прибавляют 1 см3 10 %-ного раствора соляной кислоты» на «в коническую колбу, прибавляют 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %»;

шестой абзац исключить;

последний абзац. Заменить слова: «10 %-ного раствора соляной кислоты» на «раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %».

Пункт 3.9. Второй абзац. Заменить слова: «2,5 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3» на «2,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3»; третий абзац. Заменить слово: «содержание» на «масса».

Пункт 3.10.1 дополнить абзацами (после четвертого): «Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 6(7)—i2»—5 по ГОСТ 20292>—74.

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770-74»;

шестой абзац изложить в новой редакции: «Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов».

Пункт 3.10.2.1. Исключить слова: «вместимостью 100 см3».

Пункт 3.10.2.2. Первый абзац. Исключить слова: «вместимостью 100 см3 каждая»;

таблица 2. Заменить слова: «Концентрация в растворе сравнения, мг/100 см3» на «Масса каждой примеси в 100 см3 раствора сравнения, мг»; «Массовая доля в препарате, %» на «Массовая доля каждой примеси в препарате. %».

Пункт 3.10.4. Третий абзац исключить;

четвертый абзац после слова «определений» изложить в новой редакции: «относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 3.12. Первый абзац до слова «прибавляют» изложить в новой редакции:    «Определение проводят по ГОСТ 10485-75 методом с применением

бромнортутной бумаги в сернокислой среде. При этом 2,00 г препарата помещают в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147-80;»;

второй абзац. Заменить слова: «бромно-ртутной бумажки» на «бромнортутной бумаги» (2 раза);

последний абзац. Заменить слова: «2>-водного двухлористого олова» на «2-водного хлорида олова (II)».

(Продолжение см. с. 259)

258

(Продолжение изменения к ГОСТ 11088-75' Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 pH при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—9»;

дополнить абзацем: «На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс опасности 5, подкласс 5.1, черт. 5, классификационный шифр 5113), серийный номер ООН 1474».

Пункты 5.1, 5.2 изложить в новой редакции: «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие 6-водного нитрата магния требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления».    •

Пункт 6.3. Исключить слово: «механической».

(ИУС Л* 8 1990 г.)

(Продолжение изменения к ГОСТ 11088—75)

Пункт 3.13. Второй абзац. Заменить слова: «2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в колбу» на «2,00 г препарата помещают в коническую колбу»; «виннокислого» на «4-водного виннокислого»; третий абзац. Заменить значение: 0.01 на 0,010; четвертый абзац. Заменить значение: 0,04 на 0,040.

Пункт 3.14 изложить в новой редакции: «3.14. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

2,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 (ГОСТ 25336-82). растворяют в 47,5 см5 дистиллированной воды, отмеренной цилиндром (ГОСТ 1770-74), не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87), перемешивают, переносят в стакан вместимостью 100 см3 (ГОСТ 25336-82) и измеряют pH раствора со стеклянным электродом на универсальном иономере ЭВ-74.

(Продолжение см. с. 260)

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ