ГОСТ 13310-78

ГОСТ 13310-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ НАТУРАЛЬНОЙ КОЖИ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

УДК 668.8.001.4:667.636.436:006.354    Группа    JI29

КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ

Методы испытаний красителей для натуральной кожи

Organic dycstuffs.

Test methods of dycstuffs for leather

ОКСТУ 2462

Постановлением Государственною комитет стандартов Совета Министров СССР от 26 мая 1978 г. № 1420 дата введения установлена

01.07.79

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по сгандартитации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на органические красители (специальные прямые и кислотные для кожи, анионные, основные дтя кожи, прямые, кислотные и протравные дтя шерсти), применяемые для крашения кож хромового дубления (лицевого опойка, велюра из опойка, перчаточной кожи из козлины), и устанавливает следующие методы испытаний:

определение концентрации красителей по сравнению со стандартным образцом:

определение оттенка красителей по сравнению со стандартным образцом:

определение растворимости красителей в воде;

определение однородности состава красителей;

определение устойчивости красителей к воздействию реагентов;

определение устойчивости красителей к воздействию жесткой воды;

определение глубины прокрашивания;

определение устойчивости окраски к физико-химическим воздействиям в отношении: света;

света и погоды; дистиллированной воды:

•пота*;

стирки;

трения;

химической чистки; растворителей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

I. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ КРАСИТЕЛЕЙ ПО СРАВНЕНИЮ СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ

1.1.    Концентрацию специальных прямых, кислотных для кожи, анионных, а также прямых, кислотных и протравных красителей дтя шерсти определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922-71 (разд. 2) или визуально, сравнивая выкраски на хлопчатобумажной или шерстяной ткани, произведенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 7925-75 в двух концентрациях, в слабой и средней насыщенности тона (разд. 6).

(Измененная редакция, Изм. JV? 1).

1.2.    Концентрацию основных красителей для кожи определяют ускоренным методом по ГОСТ 16922-71 (разд. 2).

© Издательство стандартов. 1978

©ИПК Издательство стандартов, 1999

1

Переиздание (февраль 1999 г.) с Изменением № I, утвержденным в марте 1984 г. <ИУС 7—84).

С. 2 ГОСГ 13310-78

2.    МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТТЕНКА КРАСИТЕЛЕЙ НО СРАВНЕНИЮ

СО СТАНДАРТНЫМ ОБРАЗЦОМ

2.1.    Оттенок красителей определяют визуально, сравнивая выкраски на коже, произведенные испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнительное окрашивание проводят по ГОСТ 13278-77 в двух концентрациях, в слабой и полной насыщенности тона. Оценку окрашенных образцов производят по ГОСТ 13278-77 (разд. 5).

3.    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ В ВОДЕ

3.1.    Определение растворимости красителей в воде при 20 и 60 "С

3.1.1.    Реактивы, материалы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтр беззольный «синяя лента».

Пипетка исполнения 1 вместимостью 1 см'.

3.1.2.    Проведение испытании

Находят оптимальную навсску красителя, при которой растворимость в воде достигает максимума. Для этого 3,0 г испытуемого красителя, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, помешают в стеклянный стакан вместимостью 150 см³ с меткой, соответствующей 100 см³, и прибавляют холодную воду (20 ’С) до метки. Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, затем охлаждают до 20 или 60 "С соответственно.

Пипеткой с высоты 1 см капают каплю полученного раствора красителя на фильтр. Если на фильтре наблюдается окрашенное пятно с равномерно распределенным осадком красителя или отложение его в центре пятна (при неполном растворении красителя), то опыт повторяют, соблюдая те же условия, последовательно с навесками 2,0 и 1,0 г. Если на фильтре образуется равномерно окрашенное пятно без осадка (краситель растворился полностью), то опыт повторяют с последовательно возрастающими навесками 4.0 и 5.0 г и далее до тех пор. пока навеска растворится неполностью.

3.1.3.    Обработка результатов

Растворимость красителя в воде подсчитывают в граммах на кубический дециметр и оценивают в баллах следующим образом:

до    10............... I;

св.    10 до    20....................2;

»    20    *    30.......... 3;

*    30    *    40.......... 4;

»    40    .............. 5.

3.2. Растворимость красителей в воде при 100 *С определяют по ГОСТ 16922-71 (разд. 3).

4. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДНОРОДНОСТИ СОСТАВА КРАСИТЕЛЕЙ

4.1.    Реактивы и материалы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76. марка ФОБ.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Проведение испытания

Полоску фильтровальной бумаги размером 6 х 20 см опускают на ^г/з длины в теплую воду (30 "С), когда бумага полностью смочится водой, ее вынимают. После того, как с бумаги перестанут стекать капли, на нее распыляют краситель с кончика скальпеля на расстоянии 10 см.

В красителе должны отсутствовать вкрапления инородных красителей.

5. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ К ВОЗДЕЙСТВИЮ РЕАГЕНТОВ

5.1. Реактивы, растворы, материалы и посуда Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч. или ч. д. а., раствор 100 г/дм'.

Кислота муравьиная техническая по ГОСТ 1706-78, марка А, раствор НЮ г/дм³.

Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100-85, раствор 100 г/дм³.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтр беззольный «красная лента*.

ГОСТ 13310-78 С. 3

Пробирки 111, Г12 диаметром не менее 16 мм по ГОСТ 25336-82.

Пипетки вместимостью 0,5; 1 и 10 см’.

Шкала серых эталонов для определения степени изменения первоначальной окраски, разработанная к ГОСТ 9733.0-83.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Подготовка к испытанию

5.2.1.    Приготовление раствора красителя

I г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0.01 г, помешают в стеклянный стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 200 см⁵ холодной воды (20 ‘С), стакан накрывают часовым стеклом, содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до (60±2) 'С.

5.3.    Проведение испытания

5.3.1.    Онре()еление кислотоустойчивое/пи красителей

5.3.1.1.    Под кислотоустойчивостью красителя понимают устойчивость к осаждению из водного раствора при действии муравьиной и серной кислот.

В три пробирки, предварительно нагретые на водяной бане, имеющей температуру 60 “С, помешают пипеткой по 10 см ’ приготовленного по п. 5.2.1 раствора красителя. В первую пробирку добавляют 0,5 см^} воды, во вторую — 0,5 см³ раствора муравьиной кислоты, в третью — 0,5 см³ раствора серной кнелоты.

Содержимое пробирок перемешивают встряхиванием. На бумажный фильтр пипеткой с высоты 1 см капают по 0,1 см¹ (3 капли) раствора из каждой пробирки так, чтобы получить три соприкасающихся, но отдельных пятна. Фильтр высушивают при комнатной температуре.

5.3.1.2.    Обработка результатов

Оценку результатов испытания проводят через 2 ч после окончания испытания визуально по внешнему виду фильтра по пятибалльной системе, приведенной в табл. 1.

5.3.2.    Определение кислотопрочности красителей

5.3.2.1. Под кислотопрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора красителя при действии муравьиной кислоты.

Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помещая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и муравьиной кислоты.

Таблица 1

Внешний ниц фн.1М{К1

На фильтре отсутствует осадок красителя ири действии муравьиной и серной кислот

На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и наблюдается незначительный осадок красителя при действии серной кислоты На фильтре отсутствует осадок красителя при действии муравьиной кислоты и набтюдаегся значительный осадок при действии серной кислоты

На фильтре наблюдается незначительный осадок красителя ири действии муравьиной кислоты и значительный осадок при действии серной кислоты

На фильтре наблюдается значительный осадок красителя при действии муравьиной и серной кислот

5.3.2.2. Обработка результатов

Кислотопрочность красителя определяют визуально, сравнивая контраст окрасок пятен, полученных на фильтре от раствора красителя с муравьиной кислотой и раствора красителя, не содержащего кислоты, со шкалой серых эталонов. Оценку проводят при дневном рассеянном свете (при естественном свете в комнате, обращенной на север).

Кислотопрочность оценивают баллом той пары серых эталонов, контраст которой будет одинаков с контрастом окрасок пятен.

5.3.3. Определение щелочепрочности красителей

5.3.3.1.    Под шелочепрочностью красителя понимают устойчивость окраски водного раствора красителя при действии кальцинированной соды.

Испытание проводят по п. 5.3.1.1, помешая в первую пробирку раствор красителя и воду, а во вторую — раствор красителя и кальцинированной соды.

5.3.3.2.    Обработка результатов — no п. 5.3.2.2.

С. 4 ГОСТ 13310-78

6. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ КРАСИТЕЛЕЙ К ВОЗДЕЙСТВИЮ ЖЕСТКОЙ ВОДЫ

6.1.    Реактивы, растворы и посуда

Кальций хлористый по НТД.

Магний сернокислый 7-водный по ГОСТ 4523-77.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вода с жесткостью 7,13 мг • экв/дм⁵; готовят по п. 6.2.1.

Вода с жесткостью 14.26 мг • экв/дм³; готовят по п. 6.2.1.

Стаканы 4. 6 по ГОСТ 9147-80.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1000 см³.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 250 см³.

(Измененная редакция, Изм. № I).

6.2.    Подготовка к испытанию

6.2.1.    Приготовление жесткой воды

Вода с жесткостью 7,13 мг экв/дм³ должна содержать 320 мг хлористого кальция и 180 мг сернокислого магния в 1 дм³, а вода с жесткостью 14,26 мг • экв/дм³ — 640 мг хлористого кальция и 360 мг сернокислого магния в I дм³.

Необходимое количество хлористого кальция и сернокислого магния взвешивают с погрешностью не более 0,01 г и помещают в фарфоровый стакан вместимостью 600 см³. В стакан прибавляют 400 см¹ горячей воды (80—90 ‘С) и содержимое его перемешивают в течение 10 мин. Полученный раствор сливают в мерную колбу и охлаждают струей холодной воды до 20 ’С. Обьем раствора доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № I).

6.2.2.    Приготовление раствора красителя

0.4 г испытуемого красителя взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в фарфоровый стакан вместимостью 250 см³ и прибавляют 200 см⁵ холодной воды (20 "С). Стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его кипятят в течение 2 мин, а затем охлаждают до 20 ‘С.

6.3.    Проведение испытания

В три мерных цилиндра вносят по 10 см³ приготовленного по п. 6.2.2 раствора красителя. В первый цилиндр прибавляют 190 см’ дистиллированной воды, во второй цилиндр — 190 см³ воды с жесткостью 7,13 мг -экв/дм³ и в третий цилиндр — 190 см³ воды с жесткостью 14.26 мг -экв/дм³. Цилиндры оставляют в покое в течение 1 ч.

6.4.    Обработка результатов

Устойчивость красителя к жесткой воде определяют визуально, сравнивая растворы в цилиндрах. Опенку производят по пятибалльной системе, приведенной ниже:

5 баллов — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 и 14.26 мг • экв/дм¹;

4 балла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг • экв/дм³, наблюдается небольшой осадок красителя в воде с жесткостью 14.26 мг • экв/дм³;

3 балла — раствор красителя не изменился в воде с жесткостью 7,13 мг экв/дм¹, наблюдается значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14.26 мг экв/дм³;

2 балла — наблюдается незначительный осадок красителя в воде с жесткостью 7.13 мг • экв/дм⁵ и значительный осадок красителя в воде с жесткостью 14.26 мг • экв/дм³;

1 балл — наблюдается значительный осадок красителя в воде с жесткостью 7.13 и 14,26 мг экв/дм’.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛУБИНЫ ПРОКРАШИВАНИЯ

7.1,    7.1.1—7.1.4. (Исключены, Изм. № I).

7.2.    Определение относительной глубины прокрашивания при помощи контрольных красителей

(Измененная редакция, Изм. № I).

7.2.1. Реактивы, материалы и аппаратура

Образцы кожи лицевого опойка хромового дубления, размером 7x7 см.

ГОСТ 13310-78 С. 5

Красители контрольные:

кислотный красный прочный или черный К для алюминия (для оценки поверхностного прокрашивания);

кислотный красный 2С или кислотный чисто-голубой антрахиноновый К (для оценки среднего прокрашивания);

индикатор фуксин кислый (рубин С), ч. или индикатор индигокармин. ч. д. а. (для оценки глубокого прокрашивания).

Аппарат красильный лабораторный или механическое устройство, обеспечивающее автоматическое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.

7.2.2.    Подготовка к испытанию

Подготовку образцов кожи к крашению и приготовление растворов испытуемых и контрольных красителей проводят по ГОСТ 13278-77 (разд. 3).

7.2.3.    Проведение испытания

Дтя определения относительной глубины прокрашивания при применении красителей, дающих на коже желтый,оранжевый, красный, бордо и фиолетовый цвет, используют контрольные красители синего и черного цвета, а при применении красителей синего, зеленого, коричневого, серого и черного цвета используют контрольные красители красного цвета.

В три сосуда вносят раствор испытуемого красителя из расчета 0.5 % красителя от массы окрашиваемого образца. В каждый сосуд добаатяют в таком же количестве раствор контрольного красителя (по одному из каждой группы). Затем в каждый сосуд добаатяют воду, нагретую до 60 “С, из расчета получения жидкостного коэффициента 10 и погружают по одному образцу кожи. Крашение проводят при постоянном перемешивании в течение 50 мин при 60 “С. Окрашенные образцы промывают в холодной проточной воде в течение 5 мин и сушат на воздухе при комнатной температуре.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

7.2.4.    Обработка результатов

Глубину прокрашивания определяют визуально на косом срезе лицевой поверхности окрашенных образцов. Оценку проводят в соответствии с табл. 3.

1

Табл. 2. (Исключена. Изм. Лс I).

С. 6 ГОСТ 13310-78

7.3. Определение глубины прокрашивания на велюре

7.3.1.    Реактивы, материалы и аппаратура

Образны кожи велюра из опойка размером 7x7 см.

Аппарат красильный или механическое устройство, обеспечивающее автоматическое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.

7.3.2.    Подготовка к испытанию

Подготовку образцов кожи к крашению и приготовление растворов испытуемых красителей проводят по ГОСТ 13278-77 (разд. 3).

7.3.3.    Проведение испытания

Для определения глубины прокрашивания крашение проводят по ГОСТ 13278-77 (разд. 4).

7.3.4.    Обработка результатов

Глубину прокрашивания определяют визуально на косом разрезе окрашенных образцов. Оценку проводят в соответствии с табл. 4.

8. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ УСТОЙЧИВОСТИ ОКРАСКИ К ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ

8.1.    Общие требования

8.1.1.    Сравнительное окрашивание образцов кожи проводят по ГОСТ 13278-77.

8.1.2.    Вспомогательные растворы готовят на дистиллированной воде (ГОСТ 6709-72).

Навески твердых веществ берут с погрешностью не более 0,01 г, растворы вспомогательных

вешеств отмеривают с погрешностью не более 0,1 см¹.

8.1.3.    Испытание образцов кожи, окрашенных испытуемым красителем и стандартным образцом, проводят одновременно и в одинаковых условиях.

8.1.4.    В качестве вспомогательных материалов применяют хлопчатобумажную и чистошерстяную гкани.

Хлопчатобумажная ткань должна быть полотняного переплетения, хорошо отваренная, отбеленная. не содержащая аппрета, химически поврежденных волокон и оптически отбеливающих веществ и должна хорошо смачиваться (капиллярность ткаии, определяемая по ГОСТ 3816-81, должна быть не менее 10 см/ч).

Чистошерстяная ткань должна быть полотняного или саржевого переплетения плательной группы, хорошо отваренная и промытая и должна быть дополнительно обработана в лабораторных условиях в течение 45 мин при перемешивании в растворе, содержащем 5 см⁵ 25 %-ного водного аммиака (ГОСТ 9-92) на 1 дм⁵ дистиллированной воды (ГОСТ 6709-72), при 45 ‘С. Соотношение массы обрабатываемой ткани к объему раствора должно быть 1:40. После обработки ткань должна быть промыта в теплой (35—40 ’С) и в холодной проточной воде.

8.1.5.    Образцы после испытания сушат на воздухе при 18—20 *С без доступа прямых солнечных лучей, подвесив их за один угол.

8.2.    Определение устойчивости окраски к свету

8.2.1.    Испытание проводят по ГОСТ 9733.1-91. Испытанию подвергают лицевую сторону образцов кожи.

8.3.    Определение устойчивости окраски к свету и погоде

8.3.1.    Испытание проводят по ГОСТ 9733.2-91. Испытанию подвергают лицевую сторону образцов кожи.

8.4.    Определение устойчивости окраски к дистиллированной воде

8.4.1.    Реактивы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

ГОСТ 13310-78 С. 7

Пластинки стеклянные размером 6 х 11.5 см.

Груз из нержавеющей стали массой 4.5 кг.

Шкаф сушильный с автоматической регулировкой температуры.

8.4.2.    Подготовка к испытанию

8.4.2.1.    Приготовление образцов

Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4. вырезают образцы размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомогательных материалов раскладывают следующим образом: один образен кожи — между двумя хлопчатобумажными образцами, другой образец кожи — между двумя шерстяными образцами.

Образцы из вспомогательных материалов предварительно замачивают в дистиллированной воде. Дтя этого сухие образцы помещают в стакан вместимостью не менее 400 см⁵, содержащий дистиллированную воду с температурой 90—95 ‘С, и выдерживают их до полного погружения на дно стакана образцов из шерстяной ткани. Затем, не отжимая, образцы ткани пинцетом переносят в стакан с холодной дистиллированной водой (18—20 “С), выдерживают в течение 5 мин и, не отжимая, пинцетом накладывают на образцы кожи.

8.4.3.    Прове<кние испытания

Сложный образец, приготовленный по п. 8.4.2, помешают между двумя стеклянными пластинками. Допускается между двумя пластинками располагать два образца с одним видом ткани. Допускается также одновременно проводить испытание 10—12 образцов, перекладывая их пластинками. Стеклянные пластинки с образцами наклоняют по углом 45 ' и дают стечь оставшейся воде.

На пластинки ставят груз, помещают в сушильный шкаф и выдерживают при (37±2) “С в течение 3 ч. Груз перед испытанием выдерживают в сушильном шкафу также при (37±2) *С в течение 2 ч.

После испытания образцы сушат.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

8.5. Определение устойчивости окраски к «поту*

8.5.1.    Реактивы, /юстворы, материа.т и аппарату/ю

Аммиак водный технический по ГОСТ 9-92, 10 %-ный раствор.

Соль поваренная пищевая по ГОСТ 13830-91, сорт «Экстра».

Кислота молочная пищевая по ГОСТ 490-79.

Мочевина по ГОСТ 6691-77, ч.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73 или /-гистидин солянокислый, ч. д. а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага индикаторная универсальная.

Пластинки стеклянные размером 6 х 11.5 см.

Груз из нержавеющей стали массой 4,5 кг.

Шкаф сушильный с автоматической регулировкой температуры.

8.5.2.    Подготовка к испытанию

8.5.2.1.    Приготовление раствора

5 г поваренной соли, 5 г молочной кислоты. 0,5 г мочевины и 0,5 г трилона Б или солянокислого /-гистидина, взвешенных с погрешностью не более 0.01 г, растворяют в 1 дм⁵ воды при 20±2 *С. pH полученного раствора доводят до 8 раствором аммиака.

8.5.2.2.    Приготовление образцов

Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4. вырезают образны размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомогательных материалов раскладывают следующим образом: один образен кожи — между двумя хлопчатобумажными образцами, другой образец кожи — межу двумя шерстяными образцами.

Образцы из вспомогательных материалов предварительно замачивают в растворе, приготовленном по п. 8.5.2.1. Для этого сухие образцы помешают в стакан вместимостью не менее 400 см³, содержащий указанный раствор с температурой 18—20 *С, и выдерживают их до полного погружения на дно стакана образцов из шерстяной ткани. Затем, не отжимая, образцы ткани пинцетом накладывают на образны кожи.

8.5.3. Проведение испытания

Испытание проводят, как указано в п. 8.4.3. при этом образцы выдерживают под грузом в сушильном шкафу прн (37±2) *С в течение 1 ч, а груз пред испытанием — в течение 2 ч при этой же температуре.

С. 8 ГОСГ 13310-78

После испытания образцы сушат.

8.6.    Определение устойчивости окраски к стирке (для перчаточной кожи)

8.6.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Триэтаноламиновая соль лаурилсульфата с массовой долей основного вещества (40±2) %, раствор 0,5 г/дм³.

Аппарат красильный лабораторный или механическое устройство, обеспечивающее автоматическое перемешивание красильной ванны и поддержание заданной температуры.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № I).

8.6.2.    Подготовка к испытанию

8.6.2.1.    Приготовление образцов

Из окрашенной кожи и вспомогательных материалов, подготовленных по п. 8.1.4, вырезают образцы размером 36 х 50 мм. Готовят два сложных образца. Для этого образцы из кожи и вспомогательных материалов раскладывают следующим образом: один образен кожи — между двумя хлопчатобумажными образцами, другой образец кожи — между двумя шерстяными образцами. Образны сшивают по периметру и взвешивают с погрешностью не более 0.01 г.

8.6.3.    Проведение испытания

Образцы помешают каждый в отдельный сосуд с раствором триэтаноламиновой соли лаурилсульфата. имеющим температуру (40±2) "С, и обрабатывают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин. Соотношение массы обрабатываемого образца к объему раствора 1:50.

После обработки образцы промывают в холодной проточной воде в течение 5—10 мин. отжимают, расшивают и сушат.

8.7.    Определение устойчивости окраски к трению (сухому и мокрому) проводят по ГОСТ 938.29-77.

8.6.3.    8.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).

8.7.1—8.7.3. (Исключены, Изм. № 1).

8.8.    Определение устойчивости окраски к химической чистке (для велюра из опойка)

8.8.1.    Реактивы и посуда

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.

Бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности по ГОСТ 3134-78.

Трихлорэтилен технический по ГОСТ 9976-94 или тетрахлорэтилеи технический.

Стаканы вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

8.8.2.    Подготовка к испытанию

8.8.2.1.    Приготовление образцов

Из окрашенной кожи и хлопчатобумажной ткани, подготовленной по п. 8.1.4, вырезают образцы размером 36 х 50 мм. Готовят три сложных образца. Для этого образцы из кожи и хлопчатобумажной ткани раскладывают следующим образом: один образец кожи помещают между двумя хлопчатобумажными образцами. Образцы сшивают по периметру и взвешивают с погрешностью не более 0.01 г.

8.8.3.    Проведение испытания

Образцы помешают каждый в отдельный стеклянный стакан, содержащий один из следующих растворителей: этиловый спирт, бензин-растворитель, трихлорэтилен или тетрахлорэтилеи. Соотношение массы образца к объему растворителя 1:40.

Образцы обрабатывают в течение 30 мин при (20±2) “С при периодическом перемешивании (через 2 мин) стеклянной палочкой, при этом образцы прижимают к стенке стакана.

Затем образцы отжимают и сушат, не расшивая. После высушивания образцы расшивают.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

8.9.    Определение устойчивости окраски к растворителям

8.9.1.    Реактивы и посуда

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.

Бензин-растворитель для лакокрасочной промышленности по ГОСТ 3134-78.

Трихлорэтилен технический по ГОСТ 9976-94.

Пробирки П2-19—150 ХС по ГОСТ 25336-82.

(Измененная релакция, Изм. № 1).

ГОСТ 13310-78 С. 9

8.9.2.    Подготовка к испытанию

8.9.2.1.    Приготовление образцов

Из окрашенной кожи вырезают три образца массой около 0,5 г. Образцы взвешивают с погрешностью не более 0.01 г.

8.9.3.    Проведение испытании

Каждый образен помешают в отдельную пробирку, содержащую один нз следующих растворителей: этиловый спирт, бензин-растворитель, трихлорэтилен. Соотношение массы образца к объему раствори теля 1:40.

Пробирки закрывают пробками, образны обрабатывают при (20±2) *С в течение 30 мин при периодическом перемешивании вручную встряхиванием, а затем оставляют в покое в течение 24 ч при (20±2) *С.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

8.10. О б р а б о т к а результатов

8.10.1.    Оценку устойчивости окраски к свету, свету и погоде проводят по ГОСТ 9733.1-91 и ГОСТ 9733.2-91.

8.10.2.    Оценку устойчивости окраски к дистиллированной воде, «поту*, стирке и химической чистке проводят по ГОСТ 9733.0-83, при этом оценку устойчивости окраски к химической чистке проводят для каждого растворителя отдельно.

Для оценки устойчивости окраски используют:

образец окрашенной кожи, не подвергавшийся испытанию;

образец окрашенной кожи после испытания;

образцы вспомогательных материалов, подвергавшиеся испытанию вместе с окрашенными образцами.

Перед оценкой кожу слегка разминают вручную.

При оценке изменения окрасок принимают во внимание изменение лицевой стороны и бахтармы окрашенного образца кожи и степень закрашивания той стороны вспомогательного материала, которая была обращена прн испытании к окрашенному образцу.

Запись устойчивости окраски для лицевой стороны образца кожи и бахтармы в баллах проводят в следующей последовательности:

оценка изменения первоначальной окраски поверхности кожи; оценка степени закрашивания хлопчатобумажной гкани; оценка степени закрашивания шерстяной ткани.

Примеры записи оценок: лицевая сторона — 5/4/3; бахтарма — 4/3/3.

8.10.3.    Оценку устойчивости окраски к трению (сухому и мокрому) проводят по ГОСТ 9733.0-83 по степени закрашивания хлопчатобумажной ткани.

8.10.4.    Устойчивость окраски к растворителям определяют визуально по внешнему виду растворителя и оценивают в баллах следующим образом (для каждого раслюрителя отдельно):

5 — растворитель не окрашен;

4 — растворитель незначительно окрашен;

3 — растворитель несколько окрашен;

2 — растворитель сильно окрашен;

1 — растворитель очень сильно окрашен.

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор Л.А. Кузнецова Корректор //.//. Гавришук Компьклернаи не perка £.//. Март см им поной

Изд. лиц. № 021007 or 10.08.95. Сдано в набор 25.02.99. Подписано и печать 05.04.99. Уел. печ. л. 1.40. Уч.-изд. д. 1.20. _Тираж 137 экд. С2497. Зак. У02._

ИПК И шательстно стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник". Москва. Лядин пер.. 6.

Пар >к 080102