ГОСТ 13997.5-84
Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Методы определения окиси железа
Предлагаем прочесть документ: Материалы и изделия огнеупорные цирконийсодержащие. Методы определения окиси железа. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 13997.5-84» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.
Скрыть дополнительную информацию
Дата введения: | 01.07.1985 | |
---|---|---|
18.09.1984 | Утвержден | Госстандарт СССР |
Издан | ИПК Издательство стандартов | |
Издан | ИПК Издательство стандартов | |
Издан | Издательство стандартов | |
Разработан | Министерство черной металлургии СССР | |
Статус документа на 2016: | Актуальный |
Выберите формат отображения документа:
Страница 1
Страница 2
Страница 3
Страница 4
Страница 5
Страница 6
Страница 7
Группа И29
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МАТЕРИАЛЫ И ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ЦИ РКОН И ЙСОДЕРЖАЩИ Е
ГОСТ
13997.5-84
Методы определения окиси железа
Zirconium containing refractory materials and products. Methods for determination of iron oxide
MKC 81.080 ОКСТУ 1509
Дата введения 01.07.85
Настоящий стандарт устанавливает методы определения окиси железа в материалах и изделиях огнеупорных цирконийсодержащих, а также металлического железа (в пересчете на окись железа): фотометрический метод с использованием комплексообразователя о-фенантролина определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0.6 %); фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой для определения металлического железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 0.6 %)\ фотометрический метод определения окиси железа с сульфосалициловой кислотой (при массовой доле окиси железа от 0.5 до 2,5 %); атомноабсорбционный метод определения окиси железа в пересчете на окись железа (при массовой доле окиси железа от 0,01 до 2.5 %); фотометрический метод с о-фенантролином определения окиси железа (при массовой доле окиси железа от 0.0! до 2,5 %) в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65 % (кроме бадделеютовых).
Стандарт соответствует СГ СЭВ 4430—83 в части фотометрического метода с о-фенантролином определения окиси железа в огнеупорных материалах и изделиях из них с массовой долей двуокиси циркония до 65 %, кроме бадделентовых.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13997.0 с дополнением: определение массовой доли металлического железа проводят из воздушно-сухой пробы материала.
2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА С О-ФЕНАНТРОЛИНОМ
2.!. Сущность метода
Метод основан на измерении оптической плотности комачексного соединения двухвалентного железа с о-фенантролином, окрашенного в оранжевый цвет. Для восстановления железа до двухвалентного состояния применяется раствор солянокислого гидроксиламииа или аскорбиновой кислоты при отсутствии в пробе двуокиси титана.
Реакция проходит при pH от 2 до 9.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоалектроколориметр типа КФК-2 или другое, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:9.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Натрий уксуснокислый 3-водный по ГОСТ 199. раствор с молярной концентрацией эквивалента 3 моль/дм3.
О-Фенантролнн (1,10-фенантролин) — препарат фирмы «Хемапол» (ЧССР), раствор с массовой долей 0,25 %.
Издание официальное ★
Перепечатка воспрещена
28
ГОСТ 13997.5-84 С. 2
Перекись водорода по ГОСТ 10929. раствор с массовой долей 3 %.
Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 20 %.
Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей I %.
Железа окись по ТУ 6—09—5346. х.ч.. стандартный раствор: 0,1 г высушенной при 105—110 ‘С в течение 1 ч окиси железа помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 50 см3 соляной кислоты (1:1), закрывают колбу часовым стеклом или стеклянным шариком, нагревают на водяной бане до растворения окиси железа. После охлаждения разбавляют раствор хлорного железа водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа с массовой концентрацией окиси железа 0.0001 г/см3 (раствор А).
Градуировочный стандартный раствор железа: 10 см3 стандартного раствора Л переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 1 см3 серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000010 г/см3 (раствор Б).
2.1. 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. Провеление аналига
2.3.1. Для определения массовой доли окиси железа отбирают аликвотную часть, равную 25 см3 растпора (раствор 1 по ГОСТ 13997.3 или раствор 1.2 по ГОСТ 13997.4). в мерную колбу вместимостью 100 см3, прилипают 1 см3 раствора солянокислого гидроксиламина с массовой долей 20 % или 10 см3 аскорбиновой кислоты, перемешивают и оставляют на 10—15 мин, затем прилипают 25 см3 раствора ацетата натрия 3 моль/дм3, перемешипают, приливают 5 см3 раствора о-фенантролина с массовой долей 0.25 %, доводят до метки полой, перемешивают и через 30 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколорнметре с зеленым светофильтром (область светопропускапия 4К0— 580 нм) в кювете с толщиной слоя 30 мм. В качестве раствора срапнения применяют раствор контрольного опыта.
Массу окиси железа в граммах находят по градуиропочному графику.
2.3.2. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отмеряют аликвотные части градунропочного стандартного раствора Ь: 0.5; 1,0: 2,5; 5,0; 10,0; 15,0; 20,0: 25,0 см3, что соответствует 0.000005; 0.000010; 0,000025; 0,000050; 0.000075: 0.000100; 0,000200; 0.000250 г окиси железа.
В каждую колбу приливают по I см3 раствора солянокислого гидроксиламина или 10 см3 аскорбиновой кислоты, перемешипают и оставляют на 10—15 мин, затем приливают 25 см3 раствора ацетата натрия 3 моль/дм3, перемешивают, приливают 5 см3 растпора о-фенантролина. перемешивают, донодят до метки водой, снова перемешипают и через 15 мин измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколорнметре с зеленым снетофильтром в кювете с толшиной слоя 30 мм. В качестве растпора сравнения используют раствор контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа строят градуиропочпый график.
2.3.1. 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю окиси железа (Л) в процентах вычисляют по формуле
/я, - 250 ■ >00
I/ >
V т
где /и, — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 — исходный объем раствора, см5-
V — аликвотная часть раствора, см’; т — масса навески, г.
2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерения массопой доли окиси железа приведены в табл. 1.
Таблица 1 | |||||||||||||||||||||||
|
29
С. 3 ГОСТ 13997.5-84
Протяжение табл. I | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
(Измененная редакция. Him. № 1). |
3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ
ЗЛ. Сущность метода
Метод основан на измерении интенсивности окраски трнсульфосалицилатного комплекса железа в аммиачной среде при использовании в качестве комплексообразователя сульфосалицнловой кислоты.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 25 %.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478. раствор с массовой долей 30 %.
Аммоний виннокислый по ТУ 6—09—08—2007, раствор с массовой долей 25 %.
Градуировочный стандартный раствор железа: 20 см3 стандартного раствора А по п. 2.2 переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют I см3 серной кислоты (1:9), доводят до метки водой и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,000020 г/см3 (раствор В).
Остальные реактивы, растворы и аппаратура — по п. 2.2.
3.3. Провеление анализа
3.3.1. Для получения исходного раствора навеску материала массой 5 г помешают в коническую колбу вместимостью 300 см3, приливают 60 см3 раствора соляной кислоты (1:1), 1—2 см3 раствора перекиси водорода и кипятят с шариковым воздушным холодильником в течение 7 мин.
Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3 декантацией, доводят до метки водой и перемешивают.
Затем раствор фильтруют через сухой фильтр диаметром 11 см «синяя лента». Отбросив первые две порции фильтрата, отбирают пипеткой аликвотную часть раствора 25 см3 (при массовой доле металлического железа до 0,1 %) или 10 см3 (при массовой доле металлического железа до 0,25 %), 5 см3 (при массовой доле металлического железа 0,25 %) в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют 2 см3 раствора виннокислого аммония, 5 см3 раствора сульфосалипиловой кислоты, раствор аммиака до появления устойчивой желтой окраски и еше 5 см3 в избыток; раствор охлаждают, доводят до метки водой и перемешивают.
Оптическую плотность раствора измеряют на фотоэлектроколориметре с сипим светофильтром (область пропускания 400—450 нм) в кювете с толщиной поглошаюшего слоя 30 или 50 мм.
В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику.
3.3.2. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 отмеряют аликвотные части градуировочного раствора В: 1,0; 2,5; 5,0; 10.0; 15,0; 20.0; 25,0; 30,0 см3, что соответствует 0.00002; 0,00005; 0.00010; 0,0002; 0,0003; 0,0004; 0.0005; 0.0006 г окиси железа. Добавляют соответственно 29,0; 27,5; 25,0; 20,0; 15,0; 10,0, 5,0 см3 воды.
В каждую колбу прибавляют по 2 см3 раствора виннокислого аммония. 5 см3 раствора сульфосалицнловой кислоты, раствор аммиака до перехода окраски раствора в желтую и 5 см3 в избыток. Растворы в колбах доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоколориметре с синим светофильтром (область светонропускания 400—450 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 30—50 мм. В качестве раствора сравнения используют
30
ГОСТ 13997.5-84 С. 4
раствор контрольного опыта, содержащий в соответствующих ходу анализа количествах все применяемые растворы, кроме раствора железа.
Но найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам строят градуировочный график.
3.3.1. 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю металлического железа в пересчете на окись железа (Х\) в процентах вычисляют по формуле
„ _ т ■ 250 ■ 100
--Г7Г“’
где т — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
250 — исходный объем раствора, см5;
К — объем аликвотной части раствора, см3;
«| — масса навески, г.
3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
Определение массовой доли окиси железа от 0,5 до 2,5 % проводят по ГОСТ 2642.5, разд. 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА И МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ЖЕЛЕЗА В ПЕРЕСЧЕТЕ НА ОКИСБ ЖЕЛЕЗА (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА ОТ 0.01 ДО 2,5 %)
5.1. Сущность метода
Метод основан на сплавлении пробы анализируемого материала с калием пиросернокислым и растворении сплава в соляной кислоте при определении окиси железа или растворении металлического железа в соляной кислоте и окислении его перекисью водорода. Заканчивают определение, измеряя абсорбцию растворов в пламени воздух — ацетилен при длине волны 243,3 нм.
5.2. .Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр типа Сатурн или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Лампа с полым катодом для определения железа.
Баллон с ацетиленом.
Компрессор, обеспечивающий подачу сжатого воздуха, типа СО-45Л.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:4 и раствор с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм3.
Циркония хлорокнсь, х.ч.
Стандартный раствор двуокиси циркония: навеску хлорокиси циркония 13—14 г растворяют в 50—60 см3 раствора соляной кислоты с молярной концентрацией эквивалента 2 моль/дм3 в стакане вместимостью 200 см3. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают этим же раствором соляной кислоты до метки и перемешивают.
Стандартный раствор соли циркония с массовой концентрацией двуокиси циркония около 0,005 г/см3.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.
Раствор фона: 5—6 г пиросернокислого калия растворяют в 60 см3 раствора соляной кислоты (1:4), раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор хлорного железа (раствор А), градуировочный стандартный раствор железа (раствор В) и остальные реактивы и растворы по п. 2.2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
5.3. Проведение анализа
5.3.1. При определении массовой доли окиси железа навеску материала массой 0,5 г смешивают с 5—6 г пиросернокислого калия и сплавляют в муфельной печи при Н00—850 "С в течение 20—25 мин. Остывший сплав растворяют в стакане вместимостью 300—400 см5 в 60 см3 соляной
31
С. 5 ГОСТ 13997.5-84
кислоты (1:4) при нагревании, обмывают тигель горячей водой. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1).
При определении массовой доли металлического железа подготовку исходного раствора проводят по п. 3.3.1.
Для определения массовой доли окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают соответственно аликвотные части раствора 1 или раствора, полученного по п. 3.3.1: 50 см3 (при массовой доле окиси железа от 0.01 до 0,10 %), 25 см3 (при массовой доле окиси железа от 0.1 до 0.6 %), 10 см3 (при массовой доле окиси железа от 0.6 до 2.5 %) доводят до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию железа в пламени воздух—ацетилен при длине волны 243.3 нм. Допускается использование аликвотной части раствора 1 ГОСТ 13997.3 или ГОСТ 13997.4 при определении окиси железа.
Массу окиси железа и металлического железа в пересчете на окись железа в граммах определяют по градуировочному графику.
5.3.2. Построение градуировочного графика
В мерные колбы вместимостью 100 см3 помешают по 10 см3 стандартного раствора циркония, 25 см3 раствора фона и затем прибавляют соответственно 2.5; 5.0; 7,5; 10,0; 12.5; 17.5; 20.0; 22,5; 25,0 см' градуировочного стандартного раствора В окиси железа. Колбы доводят до метки водой и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию полученных растворов железа в пламени воздух-ацетилен при длине ваты 243,3 нм.
По найденным значениям абсорбции и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график. Градуировочный график строят олин раз в смену при проведении партии анатзов. используя ранее приготовленные стандартные растворы окиси железа.
5.3.1. 5.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
5.4. Обработка результатов
5.4.1. Массовую долю окиси железа (A'i) в процентах вычисляют по формуле
т. • 100
Х2 = —-.
т
где /и, — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, содержащаяся в 100 см3 конечного раствора, г.
5.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности измерений массовой доли окиси железа приведены в табл. 1.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ЖЕЛЕЗА
(в огнеупорных материалах и изделиях с массовой долей двуокиси циркония до 65 %,
кроме бадделеитовых)
6.1. Сущность метода
Метод основан на предварительном восстановлении общего железа гидроксиламином гидрохлоридом. Двухвалентные ионы железа образуют с 1.10-фенантролнном оранжево-красный комплекс.
6.2. Лппарат>ра. реактивы и растворы
Фотозлектроколорнметр типа КФК-2 или другие, обеспечивающие требуемую точность измерения.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбаатенная 1:1.
Натрий углекислый по ГОСТ 83.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199. обезвоживают по ГОСТ 13997.3.
Смесь для сплавления, состоящая из безводных углекислого натрия и тетраборнокнслого натрия в соотношении 2:1.
Гндрокснламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10 %.
Кислота уксусная по ГОСТ 61 и разбаатениая 1:1.
0-Фенантролин (1,10-фепантролин) — препарат фирмы «Хемапол* (ЧССР). 1.0 г о-фенантро-лина растворяют в 100 см3 раствора уксусной кислоты (1:1).
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой дачей 25 %.
Универсальная индикаторная бумага.
Буферный раствор pH 6: 140 см3 уксусной кислоты разбавляют в 1700 см3 воды, приливают осторожно при постоянном перемешивании 140 см3 аммиака. Раствор охлаждают, приливают аммиак или уксусную кислоту до установления pH 6 по универсальной индикаторной бумаге.
Железо металлическое 99.99 или окись железа по ТУ 6—09—5346, х.ч.
32
ГОСТ 13997.5-84 С. 6
Водорода перекись по Г ОСТ 177. раствор с массовой долей 30 %.
Стандартный раствор железа: 0.6995 г железа (пли 1.000 г окиси железа) помещают в колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 100 см3 соляной кислоты (1:1). Добавляют несколько капель раствора перекиси водорода и нагревают раствор до кипения. После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0.001 г/см3 (раствор А,).
Разбавленный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см3 стандартного раствора А, в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
Стандартный раствор железа, разбавленный с массовой концентрацией окиси железа 0,0001 г/см3 (раствор Б,).
Градуировочный стандартный раствор железа: отмеривают пипеткой 50 см3 стандартного раствора Б| в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и перемешивают.
Градуировочный стандартный раствор железа с массовой концентрацией окиси железа 0,00001 г/см3 (раствор В,).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.3. Проведение анализа
Навеску материала массой 1,0 г помещают в платиновый тигель, добавляют 10—12 г смеси для сплавления и сплавляют при (1000±20) *С. Сплав растворяют в 50 см3 раствора соляной кислоты (1:1) при нагревании. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки водой и перемешивают.
В мерную колбу вместимостью 100 см3 отмеривают пипеткой аликвотную часть раствора от 10 до 50 см3, в котором должно быть не менее 0,00001 г окиси железа.
Для определения массовой доли окиси железа может быть использована аликвотная часть раствора 1 после выделения двуокиси кремния по ГОСТ 13997.3, разд. 2.
К аликвотной части раствора добавляют 2 см3 гидроксиламипа солянокислого для восстановления железа до двухвалентного и 5 см3 раствора о-фенаптролина. Прибавляют буферный раствор до pH 3.5 (по универсальной индикаторной бумаге). Оставляют стоять раствор 15 мин, затем доводят водой до метки и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм или при использовании зеленого светофильтра. В качестве раствора сравнения используют раствор контрольного опыта, содержащий все применяемые реактивы.
Массу окиси железа в граммах находят по градуировочному графику, который строят в тех же условиях.
6.3.1. Построение градуировочного графика
В восемь из девяти мерных колб вместимостью 100 см3 отмеряют 1,0: 2,0; 5,0; 10,0; 20.0; 30.0; 40,0; 50,0 см3 градуировочного стандартного раствора В,. Во все колбы добавляют по 2 см3 раствора гидроксиламипа гидрохлорида и поступают далее, как указано в п. 6.3. По измеренным значениям оптической плотности и соответствующим им массам окиси железа в граммах строят градуировочный график.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
6.4. Обработка результатов
6.4.1. Массовую долю окиси железа (Х3) в процентах вычисляют по формуле
v _ тг У-ИЮ Лз т \\ '
где /и, — масса окиси железа, найденная по градуировочному графику, г;
V — общий обьем исходного раствора, см5; т — масса навески, г;
Ух — обьем аликвотной части раствора, см5.
6.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.
Таблица 2 | ||||||||||
|
33
С. 7 ГОСТ 13997.5-84
ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫ Е
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством мерной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
Л.А. Коробка. Г.И. Дмитреико. Л.А. Павлова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ IУстановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 18.09.84 № 3242
3. ВЗАМЕН ГОСТ 13997.3-78
4. Стандарт соответствует СТ СЭВ 4430—83 в части фотометрического метода с О-фенантролнном
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного совета но стандартизации. метрологии и сертификации (ИУС 11—95)
7. ИЗДАНИЕ с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1989 г. (ИУС 2—90)
Сохраните страницу в соцсетях: |
|
- Акт приема-передачи объекта социально-культурного
- Временная методика оценки жилых помещений 1995
- Нормативы для определения расчетных электрических нагрузок
- Нормы обслуживания лифтов
- О государственной экологической экспертизе
- О порядке составления сметной документации
- О разработке элементных сметных норм
- Обогащение отсевов дробления каменных материалов
- Перечень документов представляемых предприятиями
- Порядок определения стоимости строительства инофирм
- Порядок проведения государственной экспертизы
- Постановление о порядке применения новых материалов
- Примерный перечень строительных машин
- Разработка единичных расценок
- Расчет затрат на службу заказчика-застройщика
- РТМ 36.6-87
- СТО БДП-3-94
- Указания по расчету и проектированию свай
- Временное руководство по оценке уровня содержания автомобильных дорог
- СНиП III-В.6-62
- ГОСТ 17.1.5.02-80
- ВСН 190-85
- РД 102-63-87
- ВСН 2-135-81
- ВСН 197-86
- ВСН 2-149-82
- СП 34-112-97
- ТУ 36-1180-85
- ВСН 201-86
- ВСН 31-82
- ВСН 2-127-81
- СНиП 2.04.08-87
- СНиП II-93-74
- СНиП 2.05.06-85
- ВСН 157-83
- ГОСТ Р 50647-94
- СНиП III-4-80
- ВСН 195-86
- СНиП 1.06.05-85
- СНиП 3.01.01-85
- Указания по применению ценников на пусконаладочные работы. Ценники на пусконаладочные работы межотраслевого применения
- СНиП II-18-76
- Сборник 13
- СНиП 2.04.01-85
- Методические указания