ГОСТ 18911-73

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 1-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 18911-73

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК 661.7 : 347.657 : 006.354    Групп¹    ЛИ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КИСЛОТА 1-ОКСИ-2-НАФТОЙНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ Технические условия    ГОСТ

Technical l-naphthol -2-carboxylic acid.    I89II—73*

Specifications

0КП 24 7785 0000

Постаиояпеиием Государственного комитата стандартов Совета Министров СССР от 11 н*оня 1973 г. Н« 1528 «рок медеиия установлен

с 01.07.74

Проверен в 1*85 г. Постановлением Госстандарта от 26.09.15 Не 3011

срок действия продлен    до    01.07.91

Настоящий стандарт распространяется на техническую 1-ок-си-2-нафтойную кислоту.

Формулы: эмпирическая СцН*Оз ОН

I

.    _    'ч-соон

структурная

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 188.18.    .

Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для первой категории качества.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. Техническая 1-окси-2-нафтойная кислота должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. Л1 2).

1.1. По физико-химическим показателям техническая 1окси-2--нафтойная кислота должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

1

Переиздание (ноябрь 1980 г.) с Изменениями М I, 2. утвержденными в феврале №61 г.. сентябре 1985 г. (ИУС 5—81. 12 85).

© Издательство стандартов, 1987

Стр. 2 ГОСТ    73

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 6732-76.

(Измененная редакция, Иэм. № I).

2.2,    2.3. (Исключены, Изм. Л» I).

3.    методы АНАЛИЗА

3.1.    Метод отбора проб — по ГОСТ 6732-76.

Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г.

3.2.    (Исключен, Изм. № 1).

3.3.    Перед каждым анализом пробу продукта тщательно перемешивают.

Для определения массовой доли 1-окси-2-нафтойной кислоты, температуры начала плавления, массовой доли остатка, нераство- ' римого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ), и массовой доли 1-нафтола анализируемую 1-окси--2-нафтойную кислоту предварительно высушивают. Для этого необходимо брать навеску продукта около 30 г.

Навеску сушат в сушильном шкафу при 50—60° С до постоянной массы. Высушенный продукт растирают в ступке и переносят в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой.

3.4.    Внешний вид продукта определяют визуально

ГОСТ 18911-73 Стр. 3

35. .Члссовая доля содержания 1-о к с и-2-н а ф то ft-ной кислоты и высушенном продукте

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Колба 2—500—1 по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 3-2-50-0.1 по ГОСТ 20292-74.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72 нейтральный по 1-нафтолфталеину.

1-Нафтолфталенн (индикатор), раствор с массовой долей 0,1% в растворе этилового спирта с массовой долей 50%.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 50%. не содержащий карбонатов; готовят по ГОСТ 4517-75-

Раствор гидроокиси натрия концентрации c(NaOH)*= =0,1 моль/дм¹ (0,1 ч.); готовят нз раствора с массовой долей 50%, не содержащего карбонатов.

Кислота фталевая по ГОСТ 4556-78. дважды перекристалли-зованная из воды и высушенная при 100—105® С до постоянной массы.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.5.2.    Определение коэффициента поправки раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм¹

(0,20±0,04) г перекрнсталлизованной фталевой кислоты взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками, растворяют в 50 см³ свежепрокипячеиной дистиллированной воды, тщательно перемешивают и титруют раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм* в присутствии раствора 1-нафтолфталеина до перехода окраски раствора в сине-зеленую.

Коэффициент поправки (К) раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм' вычисляют по формуле

К — ^mл,“ V -0.00830 *

где m — масса навески фталевой кислоты, г;

V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование, см⁵;

0,00830 — масса фталевой кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех-четырех параллельных определений.

3.5.1, 3.5.2. (Измененная редакция, Изм. .'б 2).

Стр. 4 ГОСТ 18911-73

3.5.3.    Проведение анализа

(0,5±0,1) г анализируемой 1-оксн-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, взвешивают, записывая результат взвешивании в граммах с четырьмя десятичными знаками, помешают в коническую колбу и тщательно растирают с 1—2 см¹ этилового спирта, отмеренного из общего объема 100 см³. Затем кислоту растворяют в остальном количестве спирта и титруют раствором гид-' роокнен натрия концентрации 0,1 моль/дм³ до перехода окраски раствора в сине-зеленую в присутствии раствора 1-нафтол фталеи-на, 1 см» которого вносят после прибавления 80—90% рассчитанного объема раствора гидроокиси натрия.

(Измененная редакция, Изм. Д& 2).

3.5.4.    Обработка результатов

Массовая доля 1-окси*2-н афтой ной кислоты в высушенном продукте (Л) в процентах вычисляют по формуле

v V' 0.018818-100

где V — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см³;

0,018818— масса 1-окси-2-нафтойной кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно Q,I моль/дм³, г; m — масса навески продукта, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности Р=0.95.

(Измененная редакция, Изм. Л* 2).

3.6.    Температуру начала плавления 1 -окси-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, определяют по ГОСТ 18995.4-73 капиллярным методом на приборе типа ПТГ1 в капилляре, запаянном с обоих концов.

3.7.    Массовую долю воды определяют отгонкой с органическим растворителем по ГОСТ 14870-77, при этом масса навески 1-окси--2-нафтойной кислоты должна быть 10 г.

3,6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. Л* 2).

3.8.    Определение массовой доли остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том ч и с л е с м о л и с т ы х веществ) в высушенном продукте

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Тигель Т4МО-ПОР 40 ХС по ГОСТ 25336-82.

ГОСТ mil—73 Стр. 5

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 600 см*.

Цилиндр 1-500 по ГОСТ 1770-74.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201-79, х. ч., раствор с массовой долей 5%.

Бумага бриллиантовая желтая.

Фильтр безвольный «белая лента».

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.8.2.    Проведение анализа

(3,0±0,6) г анализируемой 1-оксн-2-нафтойной кислоты, высушенной по п. 3.3, взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками, помешают в стакан и растирают до однородной массы с 1—2 см⁵ раствора кислого углекислого натрия, взятого из общего объема 300 см³, отмеренного цилиндром. Затем в стакан приливают оставшуюся часть раствора двууглекислого натрия, нагревают до 30—35^е С на водяной бане и выдерживают при этой температуре при перемешивании до полного растворения продукта.

Раствор охлаждают до 20° С и сразу же фильтруют через фильтр «белая лент я» диаметром 12,5 см, предварительно высушенный в стаканчике для взвешивания до постоянной массы при 60° С и вложенный в коническую стеклянную воронку, или через фильтрующий тигель с вложенным бумажным фильтром «белая лента», вырезанным по размеру пластинки, также высушенными до постоянной массы при 60^е С.

Остаток на фильтре промывают в несколько приемов 25 см³ раствора двууглекислого натрия, а затем дистиллированной водой до отсутствия щелочной реакции по бриллиантовой желтой бумаге.

Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик для взвешивания, сушат при 60° С до постоянной массы и взвешивают. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с четырьмя десятичными знаками.

3.8.3.    Обработка результатов

Массовая доля остатка, нерастворимого в растворе кислого углекислого натрия (в том числе смолистых веществ), в высушенном продукте (X,) в процентах вычисляют по формуле

„ • >п . • 100 ^Х'=* m '

где m — масса навески продукта, г; гп\ — масса высушенного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-

Стр. 6 ГОСТ 18911-7}

дения между которыми не должны превышать 0,04% при доверительной вероятности Я^О.Эб.

3.8.2, 3.8.3. (Измененная редакция, Изм. 2).

• 3.9. Определение массовой доли 1-нафтола в высушенном продукте

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 —80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Хроматографическая камера любого типа.

Пластинки силуфол для тонкослойной хроматографии.

Колбы 1 —25—1 или 2—25—1, 1—50—1 или 2—50—1 и 1-Ю00-1 или 2-1000-1 по ГОСТ 1770-74.

Цилиндры 1—10 или 3—10 н 1—100 или 3—100 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 1-1-1 и 7-1-10 по ГОСТ 20292-74.

Стакан по ГОСТ 25336-82 вместимостью 250 см³.

Микрошпрнц МШ-10.

1-Нафтол по ГОСТ 5838-79, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х. ч., концентрированная и раствор с массовой долей 20%.

Натрий уксуснокислый 3-воднын по ГОСТ 199-78, х. ч.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Хлороформ по ГОСТ 20015-74, высший сорт.

Бумага индикаторная универсальная.

3.9.2.    Подготовка к анализу

3.9.2.1.    Приготовление раствора 4-нитродиазобеизола

Готовят по ГОСТ 16923-83 раствор 4-нитродиазобензола концентрации 0,1 моль/дм³. Полученный раствор разбавляют ледяной водой в десять раз.

Приготовленный раствор хранят в темном месте при температуре не выше 10° С (устойчив в течение 8 ч).

Перед использованием 5—10 см* раствора нейтрализуют уксуснокислым натрием до рН*=6—7 по универсальной индикаторной бумаге.

Нейтрализованный раствор 4-нитродиазобензола используют сразу же после приготовления.

3.9.2.2.    Приготовление растворов сравнения 1-нафтола

Точно 0,2000 г 1-нафтола количественно переносят спиртом в мерную колбу вместимостью 50 см⁵, растворяют в спирте, затем объем раствора в колбе доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Раствор устойчив в течение месяца.

В три мерные колбы вместимостью 50 см³ вносят пипеткой последовательно 4,0; 5,0; 6,0 см* приготовленного раствора 1-нафтола, объем раствора в колбах доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают. Получают растворы сравнения с массовой долей

ГОСТ 18911-73 Стр. 7

1-нафтола 0.4; 0,5; 0,6% относительно массовой доли анализируемой 1-окси-2-нафтойной кислоты в условиях определения.

Растворы сравнения устойчивы в течение 10 сут.

3.9.3.    Проведение анализа

Точно 1,0000 г анализируемой 1-оксн-2-нафтойной кислоты, высушенной но п. 3.3, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 cm³, растворяют в спирте, затем объем раствора в колбе доводят спиртом до метки и тщательно перемешивают.

На пластинке енлуфол на расстоянии 15 мм от нижнего края проводят графитовым карандашом линию старта. Затем на линию старта мнкрошпрнцем наносят по 1 мм³ приготовленных растворов сравнения и 2 мм³ анализируемого раствора 1-окси-2-наф-тойной кислоты. Анализируемый раствор наносят порциями по 1 мм³, причем вторую порцию наносят в центр пятна, образуемого первой, после подсушивания его на воздухе н течение 1—2 с.

Пластинку подсушивают на воздухе в течение 5 мин и устанавливают в хроматографическую камеру в наклонном положении так, чтобы нижний край пластинки погрузился в растворитель (хлороформ) на глубину 5 мм. Объем растворителя 40—50 см³. Хроматографическую камеру закрывают.

После тою как растворитель достигнет верхнего края пластинки, ее вынимают, сушат на воздухе в течение 3-4 мин и опрыскивают нейтрализованным раствором 4-ннтродиазобензола, приготовленным по п. З.9.2.1. При этом на хроматограмме проявляется 1-нифтол в виде пятен желтого цвета.

Интенсивность окраски пятна 1-нафтола в анализируемой пробе не должна превышать интенсивность окраски пятна, образуемого средним раствором сравнения.

3.9—3 9.3. (Измененная редакция. Изм. Я* 2).

3.9.4.—3.9.6.    (Исключены, Изм. Л» 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732-76.

Техническую 1-окси-2-няфтойную кислоту упаковывают в деревянные заливные бочки (ГОСТ 8777-80) вместимостью 100 дм*,

По требованию потребителя применяют полиэтиленовый вкладыш.

4.2.    Маркировку наносят по ГОСТ 6732-76.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.    (Исключен, Изм. Лв 1).

4.4.    Транспортирование — по ГОСТ 6732-76.

4.5.    Техническую 1-окси-2-нафтойную кислоту хранят в упаковке изготовителя а закрытых складских помещениях.

4.4, 4.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Стр. 8 ГОСТ 18911—;з

S. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие технической 1-окси* -2-нафтойной кислоты требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения технической 1-окси-2-нафтой-ной кислоты — один год со дня изготовления.

5.1,    5.2. (Измененная редакция, Изм. А3> 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ И ПРОИЗВОДСТВЕННОМ САНИТАРИИ

6.1.    Водная паста 1-окси-2-нафтойной кислоты пожаровзрыво-безопасна. Не допускать высыхания пасты.

G.2. Техническая I-окси-2-нафтойная кислота — умеренно опасное вещество (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Оказывает раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей.

При работе с технической 1-оксн-2-нафтойной кислотой следует не допускать попадания ее в органы дыхания, пищеварения и на слизистые оболочки глаз. Производственные и вспомогательные помещения должны быть обеспечены общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией.

Способ утилизации — сжигание.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

i    Группа Л21

Изменение M 3- ГОСТ 15911-73 Кисло га |-окс«-2-наф7с6м£» техии чесаая. Технические условия

Утверждено н введено а действие Постановлением У осу даре-.шиною хгышюа СССР по управлению качеством проаукпии и стандартам от 27.09.90 .Nk 25М

Дата введение СЧ.07.81

Виодиаи часть. Последний абзац исключить.

Пункт 1-1. Таблица Графа «Норма». Показатели 3, б. Заменить эндемия: 19!.5 но 192.0; 0.5 ка 0.4.

Пункт 2.1. Заменить ссылку: ГОСТ $732—76 на ГОСТ 6732.1-89.

(Продолжение см. и 72)

(Продолжение изменения к ГОСТ 18911-73)

Пункт 3.1. Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.2-69.

Пума 3.3. Второй абзац после слоя массовой доли I -нафтола» изложить а новой редахдив: «около 30,00 г анализируемой 1-охсн-2-нафтойиой кислоты предварительно высушивают в сушильном шкафу при температуре 53—60 “С до постоянной массы, Высушенный продукт растирают в ступке я перекосят в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой*;

Третий абзац исключить.

Раздал 3 дополнить пунктом —За (перед п. 3.3): «3.3а. Общие yvaeaim* пэ проведению анализа — по ГОСТ 27025—об.

При взнешнвамнк применяют лабораторные вссы общего назначения с наибольшим пределом взвешизаиия 200 г и погрешностью *0,7500 иг.

(Продолжение см. с. 73)

(Продолжение изменения к ГОСТ 18911-79)

Допускается применение других средств кэыерсиии с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками «е хуже а также реактивов по качеству ие ниже указанных в настоящем стандарт».

Пункт 35. Исключить слово: «содержания»

Пункт 3.5.1 дополнить абзацем (после четвертого): «Стаканчик для вэве-кешакия СВ-14/8 (19/9) по ГОСТ 25336-82»;

пятый абзац. Заменят?, ссылку: ГОСТ 18300-72 на ГОСТ 18300-87; седьмой, восьмой абзацы изложить в новой редакции: «Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раств;>р концентрации с (NaOH)=O.I мсиь/дм» (0.1 и.); готовят из раствора с массовой долей 50 %, не содержащего карбонатов и приготовленного по ГОСТ 4517-87»;

Пункты 3 5.1, 3.8.1, 3.9.1. Первый абзац исключить.

Пункт 3.5.2. Первый абэал изложить а новой редакции; «Около 0.2600 г нерекристаллизоааниой фталезой кислоты растворяют в 50 см^ свежспрокнпячен-ной дистиллированной воды при температуре 60—70 "С. тщательно перемешивают. охлаждают до температуры (20±2) °С и титруют раствором гидроокиси натрия в присутствии раствора 1-иафтолфталеина до перехода окрасм раствора з сине-зеленую»;

формула и эксяпликация. Заменить значение- 0,00830 на 0,00831; последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, расхождение между наиболее отличающимися значениями которых ие превышает допускаемое расхождение, равное 0,002».

Пункт 3.5.3 изложить в новой редакция:

3.53. Пр^чсденис аналхаа

Около 0.5000 I анвлкзио'-смой 1-лкси-2-кгфтойной кислоты, высушенной по л. 3.3. помещают а коническую каябу, растворяют в 100 си³ этилового спирта и титруют растзором гидроокиси натрия до перехода окраска раствора в сине-зеленую s присутствии I-иафтолфталеияа, 1 см* которого вносят после при-бавлепия (85±5) % рассчитанного объема гидроокиси натрня».

Пункты 3.5.4. 3.8.3. Заменить слова: «массовая доля» на «массовую долю». Пункт 35.4. Формулу к экспликацию изложить в новей редакции:

У-/С-0,018818-100 *=* ~ ,

где V — ойтхгм раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см¹;

Л'—коэффициент поправки раствора гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм³;

0.018818 — масса 1-окси-2-иафтойиой кислоты, соответствующая I см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0.1 моль/дм³, г; т — масса навески продукта, г»;

последний абзац наложить в новой редакции: «За    результат анализа

принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опредь-леяий, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.3

Допускаемая абсолютная суммарная пог;»ешность    результата    аналвза

±0.4 ^ при доверительна вероятности 0.95».

Пункт 3.6 дополнить абзацем: «Скорость нагревании п интервале последим: температур от 15 до 20 X должна составлять (3.5±0.5) °С в минуту»

Пункт 3.7. Заменить значение: 10 г на «около 10,00 г».

Пункт 3.8.1. Второв, третий абзацы изложить в повой редакции «В ройке ВФ-J—?0 ПОР 40 КС. по ГОСТ 25336-52;

Стачай В-1-600 ТСГГХС) по ГОСТ 25336 «?»;

литый абзаи изложить в новой редакции:    «Стаканчик    для    взаечмвачия

CB-J4/HJ9/9. 24/10) по ГОСТ 25336-82»,-’^голнап. абзацами (п.еле пятого):

«Ьоронгг Ьюхнера 2(3) по ГОСТ 9147-80.

(ПродОл*ш:ие см. с. 74)

(Продолжение изменения к ГОСТ 18'?! 1—73)

Кмба Кя-1(21—300 ло ГОСТ 25336-82.

Ь.«ройка В-36(56>—60 ХС ао ГОСТ 26336-32»;

в.кьмой абзац. Заменить слово: «бемольный» на «обеззоленный»;

Пункт 3 3 2. Первый абзац ло слов «отмеренного цилиндром» изложить а ново- " редакции: «Охаю 3.0000 г анализируемой |-окси-2-нафтойной кислоты, вы.п-сшюв по а. ЗА помещают в стаякан н растирают ао однородной массы с Г—2 см» ралвора кислого углекислого натрия, мятого в» общего объема 300 сч¹». •

з;.»рий абзац изложить в новой редакции:    «Раствор    охлаждают до

(20=2 • "С и саазу же фильтруют через обоэзоленяыА фильтр «белая лента» диам?: ■* 12,5 см, предварительно высушенный в стакаичихе для вэвешиза-ии* I • «остоянной кассы при температуре (60=1:2) X и вложенный в лабораторную зоронку или через фильтрующую воронку с вложенным обеззаленным фшч.л .« «белая лента», вырезанным по размеру пластинки, также высушенными до л-»-.званой массы при температуре (60^2) °С, или фильтруют на воронке Drout-r 'j через оОеззолеяный фильтр «белая лента», предварительно высушенный в ста.личике для взвешивания до постоянной массы прп температуре (6Э±2) “С, Перса фильтрованием раствора на воронке Бюхнера под этот фильтр вкладывав' ipyroi. который не сушат н не взвешивают»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Фильтр с осадком помещаю! и тог же стаканчик для вавешинания, сушат при температуре (60±2) 'С до ао.ч жнной массы и взвешивают. Результаты всех взяешиваинй а граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака».

Пумчч 3.3.3. Последний абзац изложить в новой редакции: За результат аншииз принимают среднее арифметическое результатов двух параллельныt оарсдс.еинн. абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое рзскождеане равное 0.01 %.

Джускасмая относительная суммарная погрешность результата анализа *39 % при доверительной вероятности 0,95».

Пункт 3.9.1. Четвертый абзац изложить в новой редакции:    «Колбы

1(21-26-2, 1Д2; —РСЬ—2 по ГОСТ 1770-74»;

шестой абзац изложит* в новой редакции: «Пипетки 7—2--10 или 7—1—10 по ГОСТ 20292-74»:

■ишолинтъ абзацами (после восьмого): «Стаканчик для взвешивания СВ-14/8(19/91 па ГОСТ 25336-82.

4-ннтроа!1язоб«1зол. раствор концентрации 0.1 моль/дм»; готовят по п. 3.9.2 1»;

заменить ссылку: ГОСТ 13300-72 на ГОСТ 18300 -87; ГОСТ 20015-74 аа ГОСТ 20015—вв: исключить ссылку: ГОСТ 5838-79.

Пункт 3.9.2.!. Первый абзац до слова «Полученный» изложить в новой редакшк*- «Раствор 4-11нтргииаэобея:юлэ концентрации 0.1 моль/дм¹ готовят из 4-и«-гвоа,шлияа по ГОСТ 16923-83».

Пункт 39.2.2. Второй абзац Заменить зиачения: «4.0; 5,0: 6.0» на «3.0; 4,0; 5,0. «0.4; 0,5; 0.6» на «0.3; 0.4-. 0.5*.

Пункт 39.3. Первый абзац. Заменить значение: 25 ст> на 25 см’; «.-{иергый абзац. Заменить слова: «1-нкфгол» на «1-нафтол».

Пункг 4.J Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.3-89.

Пуш- 12 изложить а новой редакции: «4 2, Маркировка — по ГОСТ 6732.4 —>19 с на несением знака опасности по ГОСТ 1943Э—8S (класс 9. пса-класс '* : чертеж 6а классификационный шифр 9153)».

п. иу- J.4. Заменить ссылку: ГОСТ 6732-76 на ГОСТ 6732.5—«9.

Пг" • 5 2 дополнить абзацами (после второго): «В местах возможного аы-делен»» sjpn- зргдукта должны быть оборудованы местные вентиляционные отсосы

Тети ^югггчесегай процесс должен быть механизирован, а оборудование гер-метнитп 3.1-«о Нелбточямо ежесменно проводить влажную уборку помещемя».

(Продолжение см. с. 75)

71

(Продолжение изменения к ГОСТ If 911—7!) Раздел 6 дополнить пунктом — 6.3: «6.3. При работе с телмнчсскоЛ 1 оксл-2-иэфгстион кислотой необходимо применять средства индивидуальной -а щиты».

(ИУС № 12 1990 г.)

Редактор Н. П. Щукина .

Технический редактор Э. В. Мцтлй Корректор С. И. Ковалева

Сдано * и «б. 19.12.86 Поля, в с«ч. 10.02 87 0,75 уел. п. я. 0.7S уел кр.-отт. 0.56 уч.-мад. л.

Тираж «ООО Цен* 3 коя.

Орден* «Знак Почета» И>дательсг»о стаядарю*. 12>М0. Москва, ГСП. Нооопрсспеасхв* яер.. д. У Вальяюссхая твпографвя Имат*льс1>а стандартов, уд Мандауго. 12,14. За*. 5623.