Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 2651-78

Натрия бихромат технический. Технические условия

Заменяет ГОСТ 2651-70 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Предлагаем прочесть документ: Натрия бихромат технический. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 2651-78» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1980
20.09.1978 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

t


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

НАТРИЯ БИХРОМАТ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2651-78

Издание официальное

Е

3 p. 50 к. БЗ 1—»2



ГОССТАНДАРТ РОССИИ

Москва

удк 661.876232 :0ой.эм Группа Л\1 государственный стандарт союза сср Н>\ТРИЯ БИХРОМАТ ТЕХНИЧЕСКИЙ Технические условии ГОСТ 5оа1иш ЫспготаК (ог 1п<1ич1пв1 иве. 2651—78 ОКИ 21 -161^ 0КХ1 Срок яевстаия с 01-01-&0 до 01.01.И; Настоящий стандарт распространяется на технический бнхро-мат натрия, предназначаемый для кожевенной, текстильной, химической промышленности, производства неорганических пигментов, катализаторов и других отраслей промышленности. Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому бнхромату натрия, изготовляемому ля я нужл народного хозяйства и экспорта. Формула На^СгуО/ Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) -261.967. (Измененная редакция, Изм.№ 1,3). 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ Ы. Бнхромат натрии должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому рег-дамешу. утвержденному в установленном порядке. 1.2. По физико-химическим ■ показателям бихромат натрия должен соответствовать нормам, указанным н таблице. И : 1,и !■- |,|,;| ш-.'. I .1 I ■ * Е © Издательство стандартов, 1078 © Издательство стандартов, 1992 Переиздание С изменениями Настоящий стаммрт не может быть полностью или частично нос пройме» н, тиражирован и распространен без рэдрешення Госстандарта России 2 Зак 1588
С 2 ГОСТ 2631-78 Норма ВмспиЯ сорт Первый сорт ОКИ II «613 0)20 ОКП 21 «513 0110 1. Внешний вид Неслеживаихцнеся крветаллы от светло-оранжевого до темно-красного цвета 2. Масса а и доля 6н«ромлта натрия (N81010!). %, не менее 98Э 98,2 в пересчете на хромовый ангидрид 75.5 (СтСМ. \. не менее 3 Массовая доля сульфатов в пе- 75,0 ресчете иа 504. %. не более 0.1 0.2 4. Массовая доля хлоридов в пере- 0.4 счете на С!. %. не более 0.2 5. Массовая доля нерастворимого л 0.01 0.02 •оде остатка, %, не более 6. Массовая доля железа (Ре). %. 0.003 ие более 0.001 7. рН водного раствора Не вике 3.5 (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 3). 2. требования БЕЗОПАСНОСТИ 2.1. Технический бнхромат натрия пожаро- н взрывобс«опасен, токсичен. По степени воздействия на организм человека 6нхромат натрия относится к вреднмм веществам 1-го класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. 22. Аэрозоль н пыль соединений шестнвалентного хрома, поступающие о организм, могут вызвать тяжелые отравления. При длительном воздействии на организм человека соединения шестивалентного хрома оказывают общетоксическое лейстнис вы-зынан наОолевание органов дыхании, желудочно-кишечного тракта и кожи. Соединения шестнвалентного хрома действуют раздражающе на кожу и слизистые оболочки гл.. н носа, вызывая их изъязвление, а при влыханкн — прободение хрящевой части носовой перс-городки. Попадание соединений шестивалентного хрома на поврежденную кожу ведет к образованию трудно/заживающих язв. 2.3. Предельно допустимая концентрация бихромата натрия в пересчете на СгС»1: в воздухе рабочей зоны — 0,01 мг/м1; в атмосферном воздухе населенных мест — 0.0015 мг/м3; в воде водоемов саннтарно-
ГОСТ С 3 бытового пользования в пересчете на Сг (VI) —0,1 мг/дм3. 2.4. Определение шестнвалентного хрома в воде осуществляют фотоколориметрическим методом, основанным на взаимодействии шестивзлентного хрома с днфеннлкарбазидом в кислой среде с образованием комплекса красно-фиолетового цвета. Определение содержания бихроматов в воздухе рабочей зоны проводят в соответствии с методиками, утвержденными Минздравом СССР, 2.5 В воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ или факторов бнхромат натрия токсичных веществ не образует. 2.6. Воздух, содержащий пыль и аэрозоль бихромата натрия, перед выбросом в атмосферу подвергается сухой или мокрой очистке до установленных норм предельно допустимых концентра* ций. Сточные воды, образующиеся в результате сливов, влажной уборки и очистки воздуха, подлежат обезвреживанию н далее направляются и промышленную канализацию. Сброс сточных вод в общую систему очистки сточных вод должен осуществляться в соответствии с инструкцией по приему стоков в городскую капа-лнзаци ю. 2.7. В целях коллективной защиты должна быть предусмотрена герметизация оборудования и коммуникации. Производственные н лабораторные помещения, в которых проводится работа с бнхроматом натрия, должны быть оснащены при-точновытяжной вентиляцией по ГОСТ 12.4,021—75, обеспечиваю-щей состояние воздуха рабочей зоны в соответствии с требованиями ГОСТ 12 1.005—88. В производственных помещениях обязательно должна проводиться вакуумная или мокрая уборка пыли. Места возможного пылення бихромата натрия должны быть снабжены местной вытяжной вентиляцией. Для защиты органов дыхания должны применяться респираторы типов Ш13-1 *Лснесток-200> н У-2К по ГОСТ 12.4.034-85; ДЛЯ защиты липа и глаз — защитные очки но ГОСТ 12.4.003-85. Ран встающие с бнхроматом натрия должны обеспечиваться специальной одеждой, специальной обувью н средствами защиты рук по ГОСТ 12.4.013-85. Кожный покров и слизистые оболочки носа для предотвращения поражения перед работой должны быть защищены. 2.6 Анализ бихромата натрия должен выполняться с соблюдением основных правил безопасной работы в химических лабораториях, утвержденных в установленном порядке. При погрузке и разгрузке бихромата натрия должны соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 12-3.009-76.
Г. 4 ГОСТ 2651-711 2.9. При работе с Онхроматом натрии необходимо соблюдать правила безопасности при производстве хромовых соединений, утвержденные в установленном порядке. Разд 2 (Измененная редакция. Изм. ЛЬ I). 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3-1. Бнхромат натрия технический принимают партиями За лартню принимают продукт одного сорта, однородный по споим показателям качества, изготовленный за ограниченный период времени, но не более чем за одну смену, и сопровождаемый о.шнм документом о качестве. Документ о качестве должен содержать: наименование предприятия-изготовителя н его товарный знак; наименование, сорт продукта и группу упаковки; номер партии; массу нетто; количество упаковочных единиц, входящих в партию; результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта; подтверждение о нанесении на упаковку знака опасности по ГОСТ 19433-88; обозначение настоящего стандарта. 3.2. Для контроля качества бихромата натрия, упакованного в барабаны и мешки, отбирают 3% упаковочных единиц, по не менее двух при партии менее 60 единиц. Для контроля качества бихромата натрия, упакованного в контейнеры, количество упаковочных единиц отбирается в зависимости от числа контейнеров в партии: от 2 до 10 контейнеров — 2 единицы св. 10 » 30 » — 3 » св. 30 » 50 » —4 » св 50 » » - 5 » Для проверки качества бихромата натрия, находящегося в движении, пробы отбирают через равные интервалы времени механическим пробоотборником для отбора точечных проб массой 0,5 кг от каждых 3—5 т продукта при погрузке (выгрузке), установлен-лым на потоке в местах перепада продукта. 3.1; 3.2 (Измененная редакция, Изч.'М I. 3). 3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы одному из показателей по нему проводят повторный анализ на удвоенной выборке от той же партии Результаты повторного аналнза распространяются на всю партию. (Измененная редакция, Изм. М 1). ,
ГОСТ 2651—7в С 5 34. Массовую долю нерастворимого в воде остатка, железа к рН водного раствора бихромата натрия изготовитель определяет периодически в каждой двадцатой партии. (Измененная редакция, Изм. № 3). | 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1. Отбор проб 4.1.1. При отборе проб упаковочные единицы, отобранные для контроля, должны быть перед вскрытием тщательно очищены снаружи во избежание засорения продукта (попадание пыли и т. п.). (Измененная редакция, Изм. .4* I) 4.1.2. Точечные пробы бихромата натрия отбирают из любых точек массы пробоотборником любой конструкции, погружая его ни вертикали на глубину не менее 20 см от поверхности. Масса точечной пробы должна быть не менее 0,2 кг. ( Измененная редакция, Изм. № 1.3). 4.1.3. Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и получают объединенную пробу, из которой методом квартования получают среднюю пробу продукта массой не менее 0,5 кг. (Измененная редакция. Изм М 1). 4.1.4. Среднюю пробу помещают и чистую сухую плотно закрываемую банку или полиэтиленовый мешочек, который завязывают. На банку или мешочек наносят следующие обозначения: наименование предприятия-изготовителя, наименование продукта, номер партии, дату отбора пробы и надпись «Токсичен». (Измененная редакция, Изм. Л» 3). 4.2. Внешний вид продукта определяют визуально. 4.3. Оп ре д е л енн е массовой доли бихромата натрия 4.3.1. Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка 3--2-50--0.1 по ГОСТ20292 74. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Гири 2-го класса точности по ГОСТ 7328 82. Колба мерная 1.2-500 2 по ГОСТ 1770 74. Мензурка 250 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 2—2-25; 2-2-50: 4,5—2-1,2 по ГОСТ 20292-74. Цилиндр 1,3—25 по ГОСТ 1770-74. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75 (перекристаллизованный и высушенный при 150°С), раствор концентрации
с. 6 гост 2651-78 с (1/6 КзСггСЧ-0.15 моль/дм» (0.15 и.); готовят по ГОСТ 25794.2-83. Кислоте ортофосфорная по ГОСТ 6552-80. Кис.юта серная по ГОСТ 4204-77. раствор, разбавленный 1:4- Кислота фенилантраинловая (индикатор), готовят растворе и нем 0.2 г препарата в 100 см1 раствор» углекислого натрия. Натрий углекислый по ГОСТ 83-79. раствор с массовой долей 0.2%. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72. раствор с (\Н,ЬРе(50,)г6НаО>) = —0,2 моль/дм*. Коэффициент поправки раствора соли Мора устанаялннают ежедневно, для этого 50 см* раствора двухромовокислого калия помешают в коническую колбу вместимостью 500 см*, добавляют 150 см1 воды, 15 см' серной кислоты, 5 см1 ортофосфорной кислоты, I см* индикатора и титруют раствором соли Мора до перехода фиолетово-вишневой окраски в зеленую. ( иЪмеиенмая редакция. Нач. .V, |, ?. 3). 4.3.2. Проведение анализа (5.00*0,25) г бихромата натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака) и переносят в мерную колбу вместимостью 500 см*, доводят объем раствора полой до метки и перемешивают. 25 см3 полученного раствора помешают в коническую колбу вместимостью 500 см*, разбавляют водой до 200 см*, прибавляют 15 см* серной кислоты, 5 см1 ортофосфорной кислоты, I см* индикатора и титруют раствором соли Мора до перехода фиолетово-вишне вой окраски в зеленую 433 Обработка результатов Массовую долю бихромата натрия (А*) в процентах вычисляют по формуле X--_-, где V —объем раствора соли Мора концентрации точно 0.2 моль/дм*, израсходованный на титрование, см*; 0.00873— масса бихромата натрия, соответствующая 1 см* раствора соли Мора концентрации точно 0,2 моль/дм*, г; т — масса навески, г. Результат округляют до первого десятичного знака. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.4% при доверительной вероятности /*=0,95. Допускаемая абсолютная погрешность результата измерения не превышает 0,5%.
ГОСТ 2651-78 С 7 Для пересчета на СгОа массовую долю бихромата натрия (X) умножают на коэффициент 0,763. Определение массовой доли бихромата натрия может быть проведено также йодометрнческим методом (см. рекомендуемое приложение). При разногласии в оценке массовой доли бихромата натрия применяют метод, приведенный в настоящем стандарте. 4.3.2; 4.33. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ I, 3). 4.4. Определение массовой доли сульфатов в пересчете на $0* 4.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка 3-2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74. Весы лабораторные аналитические с диапазоном взвешивания ог 200 мг до 500 г но ГОСТ 24104-88, класс 4. Колбы мерные 1.2-500 (1000) — 2 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 2—2—5 (50) по ГОСТ 20292-74. Секундомер Фильтр «беззольный» синяя лента. Колориметр фотоэлектрический типа КФК-2, готовят к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации, устанавливают светофильтр с «-590 нм и чувствительностью 3 по красной шкале или типа ФЭК — 56М, устанавливают желтый светофильтр с а =582 нм. используют кюветы с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм. Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 30% на растворе соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3 готовят следующим образом: 300 г хлористого бария помешают в мерную колбу вместимостью 1 дма. растворяют в растворе соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм1, доводят этой же кислотой до метки и перемешивают. Полученный раствор переносят в сухую коническую колбу, нагревают до кипения и выдерживают 24 ч. Затем два раза фильтруют через двойной фильтр «синяя лента». Раствор перед применением тщательно перемешивают. Вода днетнллированная по ГОСТ 6709-72. Кислота серная но ГОСТ 4204-77, «стандарт — титр», раствор концентрации с (1/2 Нг$О,)="0,01 моль/дм3 (0,01 н.) в растворе соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3; готовят следующим образом; «стандарт—титр» серной кислоты переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3- доводят до метки раствором соляной кислоты концентрации I моль/дм3 и перемешивают. 50 см1 раствора помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора в колбе до метки раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3 и перемешивают — раствор А. 1 см3 раствора А содержит 0,48мг 504-
с, 8 гост 2851-78 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. растворе (НС1)=0,1 и 1 моль/дм*. (Измененная редакция. Изм. Л> 1, 2. 3). 4.4.2. Подготовка к анализу 4.4.2.1. Построение градуировочного графика Для построения градуировочного графика готовят стандартные растворы. Для этого в мерные колбы вместимостью 500 см1 отмеривают из бюретки 10,0: 15,0; 20,0; 30,0; 40,0; 50.0 см* раствора А, что соответствует 4,8; 7,2; 9,6; 14.4; 19,2; 24,0 мг 504. доводят до метки раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм* и перемешивают. При работе на КФК-2 я световой пучок прибора помещают кювету со стандартным раствором, налитым точно до риски, закрывают крышку кюветного отделения и ручками «чувствительность» и «установка 100» («грубо* и «точно») устанавливают отсчет 100 по шкале колориметра. Открывают крышку кюветного отделения и п центр кюветы приливают из пипетки, положение которой строго фиксировано. 5 см* раствора хлористого бария. С момента начала прнлнвання хлористого бария включают секундомер. Затем, периодически закрывая крышку кюветного отделения, наблюдают за положением стрелки микроамперметра. При достижении плотности С*=0,1, секундомер выключают и отмечают время в секундах. При работе на ФЭК-56 М в правый снеговой пучок прибора помещают кювету в 10 см3 стандартного раствора, в левый —кювету с водой, включают фотоэлемент и устанавливают оптическое равновесие при оптической плотности на правом барабане /)—0,1. Выключают фотоэлемент, на правом барабане устанавливают оптическую плотность О —0. После этого в центр правой кюветы приливают 5 см3 раствора хлористого барии из пипетки, положение которой строго фиксировано. С момента начала прнлнвання хлористого бария включают секундомер, далее, периодически включая фотоэлемент, наблюдают за положением стрелки гальванометра. При достижении нулевой) положения стрелки секундомер выключают и отмечают время в секундах. По полученным значениям времени сгроят градунроночный график, откладывая на оси абсцисс — \ц С (мг 304 в 500 см3 раствора), на оси ординат — 1е С (время в секундах). (Измененная редакция, Изм. Л4 I). 4.4.3. Проведение анализа (10.00*0.25} г бихромата натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, растворяют в растворе соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, объем раст-нора доводят этой же кислотой до метки н перемешивают.
, ГОСТ 2651-7» С. 9 При проведении анализа на КФК-2 полученный раствор наливают в кювету точно до риски, помещают кювету в световой пучок, закрывают крышку кюветного отделения. При работе на ФЭК-56М в правый световой пучок прибора помещают кювету с полученным раствором, налитым точно до риски, в левый помещают к цвету с дистиллированной водой. Затем измеряют время (I) достижения заданной оптической плотности с момента начала приливання раствора хлористого бария так. как и при построении градуировочного графика ло п. 4.4.2Л. По полученный данным, пользуясь градуировочным графиком, определяют массу сульфата в анализируемой пробе. (Измененная редакция, Изм. № 1,3). 4.4.4. Обработка результатов Массовую долю сульфатов (Х\) в процентах вычисляют по формуле где Ш|— масса 50* в 500 см5 раствора, найденная по градуиро-вочному графику, мг; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03%. при доверительной вероятности Р=0.95. (Измененная редакция, Изм. № 1). 4.5. Определение массовой доли хлоридов н пересчете на С1 4.5.1. Аппаратура, реактивы а растворы Бюретка 6—2-5—0,02 по ГОСТ 20292-74. Весы аналитические с диапазоном взвешивания от 200 мг до 500 г по ГОСТ 24104-88. класс 4. Колба мерная 1,2—500—2 по ГОСТ 1770-74. Мензурка 100 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 2—2-100. 4.5—2—1.2 по ГОСТ 20292-74. Цилиндр 1.3—10 по ГОСТ 1770-74. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Калий двух ром овокислый по ГОСТ 4220-75, х. ч. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. Натрий ннтропрусенднып (индикатор), раствор с массово» долей 10%. Ртуть (И) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (1/2 Н^ЖЭэЬ-Н^О) =0.1 моль/дм3 (0.1 и.). (Измененная редакция. Изм. № 1. 2, 3).
С 10 гост Ш! Тв 4.5.2. Проведение анализа (15.00Ю.25) г бнхроыата натрия взвешивают (результат взвешивания ■ траншах записывают до второго десятичного знака), растворяют в горячей воле и фильтруют через фильтр «белая лента* в мерную колбу вместимостью 500 см1. Фильтр промывают горячей водой до бесцветных промывных вод. Раствор охлаждают, доводят водой до метки и перемешивают. 100 о- полученного раствора помешают в коническую колбу вместимостью 250 см1, добавляют 5 см1 азотной кислоты, 1 см1 индикатора и медленно титруют раствором адетнокнелой ртути, наблюдая раствор на черном фоне, до появления слабой неисчезающей чути. Одновременно проводят контрольный опыт. Дли *того 3 г аву-хромонокнелого калия растворяют в 100 см> воды к далее поступают так же. как при проведении анализа. 4.5.3. Обработка результатов Массовую нолю хлоридов {Хз) в процентах вычисляют но формуле V IV-»',)•0,003516.500-100 --■ где V — объем раствора азотнокислой ртути концентрации 1очно 0.1 моль/дм1, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см*: VI—объем раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование раствора контрольного опыта, см1; 0.0О3546 — масса хлора, соответствующая I ем1 раствора азотнокислой ртути концентрации точно 0.1 моль'лм*. г. ш — масса нлнескн, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03%, При допершелыгап вероятности Я-0.95. 4.5.2, 4.5.3. (Измененная редакция. Изм. Л» I, 3). 4.6. Оп редел ен н е мзесовой доли нерастворимого в воле остатка 4.61. Аппаратура и реактивы Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Гири 2-го класса точности по ГОСТ 7328-82 Мензурка 250 по ГОСТ 1770-74. Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336-82. Печь муфельная или другая, обеспечивающая нужную точность регулировании температуры. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. 4.6,2. Проведение анализа
ГОСТ 2851-78 СИ (10,0 ±0.5) г бихромага натрии взвешивают (результат взвешивания в гранках записывают до первого десятичного знака), помешают в стакан вместимостью 300 см1 и растворяют в 150 см* воды. Раствор фильтруют через фнльтруюшиА тигель, предварительно высушенный до постоянной массы н взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до получения бесцветных промывных вод н сушат в муфельной печи при температуре (105±5)"С до постоянной массы. 4.6.1: 4.6.2. (Измененная редакция. Изм. Я 1, 3). 4.6.3. Обработка результатов Массовую долю нерастворимого в воде остатка (Л}) в процентах вычисляют по формуле где "1; — масса высушенного остатка, г; т — масса навески, г За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельны» определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.003%. при доверительной вероятности /"—0.95. (Измененная редакция, Изм. М I). 4.7. Определение массовой доли железа 4.7 I- Аппаратура, реактивы и растворы Гнри 2-го класса точности по ГОСТ 7328-82. Колба мерная 1.2—100—2 по ГОСТ 1770 74. Пипетки 2—2-10; 4.5—1,2 по ГОСТ 20292-74. Цилиндры 1.3—25; 2—50 по ГОСТ 1770-74. Аммоний роданистый по ГОСТ 27067-86, раствор с массовой долей 10%. Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Кислота азотная по ГОСТ 4461-77. раствор, разбавленный 1:2. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор, разбавленный 1:4. Раствор, содержащий железо (III), готовят по ГОСТ 4212-76. Стандартный раствор должен содержать в I см3 0,00005 г же-.леза. Спирт нзоамиловый по ГОСТ 5830-79. Вюрегка 6 Весы лабс наибольшим ти с нанбольи Т 20292-74. 24104—88 4-го класса точности с ия 500 г или 2-го класса точное-вания 200 г.
с. 12 гост Йв5|— 7й Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. высший сорт. 4.7.2. Проведение анализа (2,5±0.25) г бихрпмата натрия навешивают (результат нзвешн-нанин и гр.-щмлх записывают до второго десятичного знака), помещают в мерную колбу вместимостью 100 см1, растворяют в небольшом количестве волы, доводят объем раствор* водой до мет-кн и перемешивают. 10 саг* полученного раствора переносят в стакан вместимостью 100 см*, добавляют 5 см* раствора серной кислоты и 5 см1 раствора азотной кислоты. Содержимое стакана перемешивают и добавляют 1 см1 этилового спирта. Раствор осторожно нагревают до полного восстановления хрома, доводят до кипения и 3 мин кипятят. Посте охлаждения раствор переносят в инлнидр XIя колориметрировання. добавляют 5 см* роданистого аммония. 20 см* иэоамнлового спирта и содержимое цилиндра перемешивают. Одновременно через все стадии анализа проводят контрольный опыт, для этого приливают все те же реактивы и из бюретки стандартный раствор железа до получения одинакового окрашивания спиртового слоя с анализируемым раствором 4.7.1; 4,7,2. (Измененная редакция, Изм. .V. |. 3), 4.7.3. Обработка результатов Массовую долю железа (X*) в процентах вычисляют но формуле у и-0.оую51рз-1оз л'~-й^ге-' где V —объем стандартного раствора железа, израсходованный на колориметрическое титрование, см*; 0.00005— масса железа в I см* стандартного раствора, г; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определении, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0004%. при доверительной вероятности Р—0.95. (Измененная редакция. Изм. л» I). 4.8 Оп ре дел е и не величины рН водного раствора 48.1. Аппаратура и реактивы Весы лабораторные по ГОСТ 24104- 88 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Гири 2-го класса точности по ГОСТ 7328— 82. Колба мерная 1.2 100—2 по ГОСТ 1770-74. рНметр оо стеклянным электродом, с погрешностью измерении не более 0.1 рН.
гост 2651—78 с .18 Стакан стеклянный В 1.2-50 ТХС по ГОСТ 25336-82. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517-87. Воду следует предохранять от кислых и щелочных паров. 4.8.2. Проведение анализа (10.0±0,1) г бихромата натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в мерную колбу вместимостью 100 см1, растворяют в небольшом количестве воды, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Раствор помешают в стакан к измеряют значение рН при комнатной температуре. 4.8.1,4-8.2. (Измененная редакция. Изм. № 1,3). 5. упаковка, маркировка. транспортирование и хранение 5.1. Бнхромат натрия упаковывают в стальные барабаны для химической продукции типов БТ1ГБ)—50(100) по ГОСТ 5044-79. полиэтиленовые мешки-вкладыши, вложенные в четырех-, пяти-слойиые бумажные мешки марки НМ по ГОСТ 2226-88 или дьно-лжуто-кензфные мешки по ГОСТ 18225-72, или джутовые мешки. Масса нетто мешка — не более 50 кг. Допускаемое отклонение по массе ± 1 %. Полиэтиленовые мешкн-вкладышн заваривают или завязывают. Бумажные, льно-джуто-кенафные или джутовые мешки прошивают машинным способом. Допускается по согласованию с потребителем упаковывать бнхромат натрия в мягкие специализированные контейнеры. Барабаны с продуктом, предназначенным для экспорта, с наружной стороны должны иметь защитное лакокрасочное покрытие. Для продукта, предназначенного для экспорта и упакованного в мешки, в качестве вкладыша применяют полиэтиленовый мешок но ГОСТ 17811-78. (Измененная редакция, Изм, № 3). 5.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 9. подкласс 9.1. классификационный шифр 9153). Кроме того, на транспортную тару наносят следующие данные, характеризующие продукцию: наименование, сорт продукта; номер партии; обозначение настоящего стандарта. При упаковке бихромата натрия в контейнеры ярлык с указанными обозначениями вкладывают в карман контейнера. Допускается наносить маркировку по трафарету несмываемой крас-
С. 14 ГОСТ 2в41-78 кой на боковую поверхность контейнера в соответствии с ГОСТ 14192-77. 5.3. Транспортную маркировку продукта, предназначенного для экспорта, проводят в соответствии с заказом-нарядом внешнеторгового объединения и ГОСТ 14(92—77. 5.2, 5.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3). 5.4. Бнхромат натрия, отгружаемый в районы Крайнего Севера, упаковывают в соответствии с ГОСТ 15846-79. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1). 5.5. Бнхромат натрия транспортируют всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на соответствующих видах транспорта. По железной дороге упакованную продукцию транслортнруюг повагоннымн отправками. Специализированные контейнеры транспортируют открытым подвижным составом без перегрузок в пути следования. Размещение и крепление контейнеров производят в соответствии с правилами погрузки н хранения грузов, утвержденнымн Министерством путей сообщения. Упакованный в барабаны н чешки продукт транспортируют пакетами. Выбор средств скрепления пакетов по ГОСТ 21650-76. Масса н габаритные размеры пакета должны соответствовать требованиям ГОСТ 24597-8!. Несущие средства пакетирования — плоские поддоны по ГОСТ 9078-84 или ГОСТ 9557-87 или специализированные поддоны. Транспортирование бихроматэ натрия авиационным транспортом осуществляется в герметически закрытых стальных барабанах, масса нетто которых не должна превышать 50 кг, (Измененная редакция, Изм. М 1, 3). 5.6. Бнхромат натрия хранят в закрытых складских помещениях в таре изготовителя. Контейнеры хранят на незагрязненных открытых площадках, имеющих твердое покрытие со стоком вод н обеспечивающих работу грузовых механизмов. Срок хранения продукта не ограничен. (Измененная редакция, Изм. .4 3).
ГОСТ 2*51—78 С 15. ПРИЛОЖЕНИЕ Рекомендуемое 1. Иодометричеекий метод определения массовой доли дихромата натрия I I. Аппаратура, реактивы и рчетмры Бюрегха 3—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74. Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 2-1104-88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Гнрн 2-го масса точности по ГОСТ 7328-82. Колба мерная 1.2—500—2 по ГОСТ 1770-74. Мензурка 250 по ГОСТ 1770-74. Пипетки 2—2—25. 2—2- 50 по ГОСТ 20292 -74. Цнлнндр 1.3—25 по ГОСТ 1770-74. Иода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. Калий Йодистый по ГОСТ 4232-74. раствор с массовой золей 10%. Кислота серная по ГОСТ 4204 —77, раствор с (-^-Нл50,) = 3,5 моль/дм*. Крахмал растворимый но ГОСТ 10163-76. раствор с массовой долей 0.5%. готовят по ГОСТ 4919.1-77. Натрий серноватястокнелый (тиосульфат натрия) по ['ОСТ 27068—86, раствор с (Ка1$}Ог5На0( — 0,1 коль/дч*. Коэффициент поправки устанавливают бнхрэмату калия. (Измененная редакция, Изм. М 3). I 2. Проведение анализа 20*см* раствора, полученного, как указано п п. 432 настоящего стандарта, поктещлюг в коническую колбу вместимостью 250 см', приливают 15 см* растпо-ра серной кислоты, 8 см1 Йодистого калия н, накрыв колбу часовым стеклом, оставляют в темном месте на 10 мин. Затем приливают 100 см' воды и выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала (крахмал добавляют е конце титровании, когда раствор окрашен В слабо-желтый цвет) до исче|новеиич синей окраски раствора. 1.3. Обработка резуяыатоя Массовую долю бихромата натрия (А'1 в процента* вычисляют по формуле 1^У,).0,00»365-500-100 х--«тез- ' где V — объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 моль/дм*, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см*; V, — объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно 0,1 моль'дм'. израсходованный па титрование раствора контрольного опыта, см*; 0,004365 — масса бихромата натрии, соответствующая 1 см' точно 0,1 моль/дм* раствора тиосульфата натрия, г; ш — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2% при доверительной вероятности Р-0.95. Для пересчета на С1О1 массовую долю бихромата натрия \Х) умножают на коэффициент 0,763. ^ " ' ' (Введено дополнительно. Нзм. I).
С 16 ГОСТ 1681-78 ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ ■ |. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ Н И. Баянова, Е. М. Башиирова, Б. С. Решетников, Т. X. Пир-ская 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 20.09.78 Ла 2538 3. Периодичность проверки — 5 лет 4. ВЗАМЕН ГОСТ 2851-70 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ !/.....ищи НТД. на который Ноиср пуяМя. ВМЯТ"!». Д1Н1 с с или ■рможСШЯ ГОСТ 12.1.005-88 2.7 ГОСТ 12.1.007-76 2.1 ГОСТ 123.009-76 2.8 ГОСТ 12.4.013-85 2.7 ГОСТ 12.4.021-75 27 ГОСТ 12.4.034 -85 27 ГОСТ 12+103-83 2.7 ГОСТ 83-79 431 ГОСТ 1770-74 4.3.1. 4.4.1, 4.5.1. 46.1. 4.7.1. 48 1 ГОСТ 2226-88 5.1 ГОСТ 3118-77 4.4.1 ГОСТ 4108-72 4.4,1 ГОСТ 4204-77 4.3.1, 4.4.1. 4.7 1. приложение ГОСТ 4208-72 43.1 ГОСТ 4212-76 4.7.1 ГОСТ 4220-75 4 31. Ш Приложение ГОСТ 4232-74 ГОСТ 4461-77 4.51. 4.7.1 ГОСТ 4517-87 4.8.) ГОСТ 4520 -7Я 4.5.1 ГОСТ 4919.1-77 . Приложение ГОСТ 5044 -79 ГОСТ 5330-79 4 7.1 ГОСТ бооН—80 4.3.1 ГОСТ 6709-72 4 31. 4.4.1. 4.51.4.6.1, 4.7.1. 4.8 1. приложение
ГОСТ 2651-78 С. 17 дана с™«" Ноигр пункта. '::ГОСТ 7328-82 431,4.6.}, 47.1.48.1, ГОСТ 9078-84 приложен не 5.5 ГОСТ 9857-87 5.5 ГОСТ 10163-78 Приложение ГОСТ 14192-77 52. 53 ГОСТ 15846-79 54 ГОСТ 18225-72 5.1 ГОСТ 18300-87 4.7.1 ГОСТ 19433-88 31. 5.2 ГОСТ 20292-74 4.3.1, 4-.4.1, 4.5.1, 47.1 ГОСТ 21650-76 5.5 ГОСТ 24104-88 43 1. 44.1. 4.5.1. 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, приложение ГОСТ 24597-81 55 ГОСТ 25336-82 4.6.1. 4.8.1 ГОСТ 25794.2-83 4.31 ГОСТ 27067-86 4.7.1 ГОСТ 27068-86 Приложение 6, Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 23.03.89 М 634 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1992 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в нюне 1984 г,, Пост. ** 2310 от 29.06.84, сентябре 1987 г., марте 1889 г. (ИУС 10—84, 12—87, 6—Я9[
Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ