ГОСТ 7298-79

@4С£С> KOWfHlb&K, UjfC/J.-W'L

fiibb* //7^, -/ -/

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ГИДРОКСИЛАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ

‘    ~    3\    ТЕХНИЧЕСКИЕ    УСЛОВИЯ

ГОСТ 7298-79

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Е. И. Первых, Г. В. Грязное. Л. К. Хайдукоеа. В. К. Окуне*». В. Е. Руденко. I. Г. Маиовз, И. Л. Ротвибврг, 3. М. Рквнна, Л. В. Кидшрова, Т. Н. Малахова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Член Коллегии В. Ф. Ростуко»

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая 1979 г. № 1981

303

УДК S46.172'226-—41:006.354    Группа Л»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Роамтиаы ГИДРОКСИЛАМИН СЕРНОКИСЛЫЙ Технические условия

Reagents. Hydroxylamine sulfate. Sj>ecHieat[ons

ОКП 26 1352

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 мая ИЯ г. И* 1981 срои действия установлен

с 01.0Г.19М г.

сдо oi.Q7.im-T. У О л. Несоблюдение стандарта преспедуется по эаиону ^^<*'

Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидро-ксиламин сернокислый, представляющий собой белые кристаллы, легкорастворимые в воде; нерастворимые в этиловом спирте. Формула (NHjOH)* • H2SO4.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) - 164,13.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 Сернокислый гидроксила мин должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям сернокислый гидро-кенламин должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Стр. ? гост rm—79

2.1.    Сернокислый гидроксиламин вызывает аллергические дерматиты. при длительном контакте — экземы. При попадании внутрь может вызывать изменение состава крови.

2.‘2. При работе с препаратом необходимо использовать индивидуальные средства защиты (респираторы типа «Лепесток», «Астра-2», резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать попадании препарата внутрь организма и на кожу.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно вытяжной механической вентиляцией, а места наибольшего пылення — укрытиями с местной вытяжной вентиляцией.

Анализ препарата необходимо проводить 8 вытяжном шкафу лаборатории.

2.4.    Сернокислый гидроксила мин невзрывоопасен и непожароопасен.

*. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 300 г.

4.2.    Определение массовой доли сернокислого гидроксил амина

4.2.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

ГОСТ 72«*—7» Стр. Э

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 0.1 н. раствор.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77; раствор готовят следующим образом: 50 г железоаммонийных квасцов растворяют в 200 мл воды и 100 мл раствора серной кислоты.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 20%-ный раствор.

4.2.2.    Проведение анализа

Около I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г. помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

20 мл полученного раствора помещают в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют 30 мл раствора железоаммонийных квасцов и кипятят 5 мин.

Раствор быстро охлаждают под струей воды до 20^аС, прибавляют 150 мл свежепрокипяченной воды с температурой не выше 20°С и титруют раствором марганцовокислого калия до перехода желтой окраски раствора в розово-желтую.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания веществ, окисляемых марганцовокислым калием, в применяемых реактивах и при их обнаружении в результат определения вносит поправку.

4.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого гидроксила мина (X) в процент тах вычисляют по формуле

V.O.004103-200-100

^Х'    т-20

где V — объем точно 0.1 н. раствора марганцовокислого калия, израсхоаованный на титрование, мл;

0,004103 — масса сернокислого гидроксиламннз, соответствующая 1 мл точно 0.1 н. раствора марганцовокислого калия, г; т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5%.

4.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

4.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 9775-69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16.

4.3.2.    Проведение анализа

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в ста кин вместимостью 400 мл и растворяют в 200 мл^

Стр. 4 ГОСТ Tilt—T9

воды. Стакан накрывают часовым стеклом п выдерживают в течение 1 ч на кипящей водяной бане.

Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на фильтре промывают 100 мл горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг,

для препарата чистый    — 2,5 мг.

4.4.    Определение массовой доли остатка после прокаливания

4.4.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азогная по ГОСТ 4461-77, х. ч.

4.4.2.    Проведение анализа

10 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в стаканчик вместимостью 50 мл и растворяют в 20 мл воды. В фарфоровую или кварцевую чашку вместимостью 200 мл. прокаленную до постоянной массы и взвешенною с погрешностью не более 0.0002 г, помещают 20 мл азотной кислоты и нагревают на водяной бане в течение 5 мин.

Затем осторожно, по каплям, в чашку прибавляют приготовленный анализируемый раствор и выпаривают сначала на водяной. а затем на песчаной бане до удаления паров серной кислоты. Остаток прокаливают в муфельной печи при 800’С до постоянной массы.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение содержания остатка    после прокаливания    в    применяемом количестве азотной кислоты    и при его    обнаружении    в    ре

зультат определения вносят поправку.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после прокаливания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 3 мг.

для препарата чистый    — 5 мг.

4.5.    Определение массовой доли сернокислого аммония

4.5.1. Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 0,1 н. раствор.

Метиловый красный (индикатор) по ГОСТ 5853-51. 0.1%-ный ^спиртовой раствор; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

ГОСТ 7»i—79 Стр. 5

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,1 н. раствор.

Натрия гидроокись, 20%-ный раствор, не содержащий NH«; готовят по ГОСТ 4517-75.

Раствор, содержащий NH«: готовят по ГОСТ 4212-76.

Смешанный индикатор метилового красного и метиленового голубого; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

4.5.2.    Проведение анализа

2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помешают в круглодонную колбу прибора для отделения аммиака дистилляцией (ГОСТ 10671.4--74) и растворяют в 30 мл воды. К раствору прибавляют 10 мл азотной кислоты и осторожно нагревают до начала бурной реакции.

По окончании реакции раствор охлаждают, нейтрализуют 20%-ным раствором гидроокиси натрия в присутствии лакмусовой бумажки, прибавляют 5 мл избытка раствора гидроокиси натрия, быстро присоединяют колбу к прибору для дистилляции и отгоняют 25 мл дистиллята в приемник, содержащий 15 мл воды и 5 мл 0,1 и. раствора серной кислоты.

Избыток кислоты оттитровывгют 0.1 н. раствором гидроокиси натрия в присутствии раствора метилового красного или смешанного индикатора.

4.5.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого аммония (Х|) в процентах вычисляют по формуле

(У—У,). 0.0066-100

где V — объем точно 0.1 н. раствора серной кислоты, добавлен-ный в приемник, мл;

У| — объем точно 0,1 и. раствора гидроокиси натрия, израсходованный на обратное титрование, мл;

0,0066 — масса сернокислого аммония, соответствующая 1 мл точно 0,1 н. раствора серной кислоты, г; m — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.05%.

4.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом I г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г. помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 40 мл воды и далее определение проводят фототурбидиметрическнм (способ 2) или визуально-нефелометрн-ческим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг. для препарата чистый    —    0,03    мг..

Стр. 6 ГОСТ W*—7*

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

4.7.    Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 мл (с меткой на 50 мл), растворяют в 20 мл воды п далее определение проводят сульфосалицкловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, еслп масса железа не будет превышать: для препарата чистый для анализа — 0,02 мг, для препарата чистый    —    0,04 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

Допускается проводить определение род анидным методом с предварительным окислением железа надсернокислым аммонием.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят сульфосалициловым методом фотометрически.

4.8.    Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 2 г препарата взвешивают с погрешностью •не более 0.01 г, помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 мл воды и далее определение проводят ар-синовым методом (способ 1 или 2).

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска бромнортутной бумажки от анализируемого раствора    не    будет интенсивнее окраски    бромнортутной бумажки от раствора, приготовленного одновременно    с

анализируемым и содержащего в таком же объеме для препарата чистый    для    анализа — 0,001 мг As;

для препарата чистый    —0,001 мг As

и соответствующие количества реактивов по ГОСТ 10485-75.

При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят по способу 2.

4.9.    Определение массовой доли тяжелых металлов

4.9.1.    Реактивы и растворы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 —72.

Вода сероводородная; готовят по ГОСТ 4517 - 75. свежеприготовленная.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78, 10%-ный раствор. Раствор, содержащий РЬ: готовят по ГОСТ 4212-76.

4.9.2.    Проведение анализа

5 г препарата взвешивают с погрешностью не бол ее 0.01 г, помещают в колбу вместимостью 100 мл (с притертой или резиновой пробкой), растворяют в 35 мл воды, прибавляют 5 мл раст-пора уксуснокислого натрия, 10 мл сероводородной воды (в вытяжном шкафу), перемешивают и закрывают колбу пробкой.

ГОСТ 72П—79 Стр. 7

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг РЬ,

для препарата чистый    — 0,025 мг РЬ.

5 мл раствора уксуснокислого натрия и 10 мл сероводородной воды.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид упаковки: Бо-1, Бо-Зп, Бо-5п.

Группа фасовки: 111, IV, V', VI.

5.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие сернокислого гнд-роксиламина требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2.    Гарантийный срок хранения препарата — два года со дня изготовления. По истечении гарантийного срока препарат перед использованием должен быть проверен на соответствие его качества требованиям настоящего стандарта.

Редактор А. С. Пшеничная Технический редактор Л. Б. Семенова Корректор Г. -М. Фролова

Сдано в яаб. 11,0679 Подп • печ 2ГСв,79 0.62S я. л 0.56 уч. ил д. л Тираж 2003 Цена ! кое.

Орлеиа «Знак Почета» Издательство стандарте* Молвя. I2355T. Новолпесмежжи* пев.. Я Тип «МосковехиА печатикх». Москва. Лятки пер.. 6. Зак. W9

Изменение Л* I ГОСТ 72W—79 Реактивы. Гидроксиламнн ссриохислый. Техни-ЧевК1К условия

Утверждено и ■■еден* ■ действие Постановлепием Государственного комитета СССР по стандартам от 21.09.89 J* 2114

Дата введения 01.04.И

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 1352 0030 03 По всему тексту стандарта заменить единицу, мл на см*

Вводная часть. Первый абзац. Исключить слово: «ре-акт*»; исключать слова: «Показатели технического уровня, установленные настоя» шим стандартом, предусмотрены для первой категории качества*.

Пункт 12. Таблица. Головка. Графу «Чистый для анализа» дополнить колом: <9кП 26 1352 0032 01; графу «Чистый» кодом: ОКП 26 1352 0031 02 Пунхт 2.3. Исключить слово: «механической».

Раздел 1 дополнять пунхтом — 4.1а (перед п. 4.1):

*4.1а. Обшне указания по проведению анзлнза — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании используют лабораторные весы овшего назначения типов ВЛР Мв и ВЛКТ-500г-М ил* ВЛЭ 200г.

(Продолжение см. с. 236)

(Продолжение изменения к ГОСТ 729Я—79)

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудовании с техническими характеристиками не хуже, а тйкж« реактжюв по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 4.2.1. Наименование изложить в новой редакции, дополнить абааца-мн (перед первым):

«4.2.1. Аппаратура, реакции ч растворы Бюретка 1 ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250—3-J ТХС по ГОСТ 2S33G-82 Колба 2-200 2 по ГОСТ 1770-74.

Иигктка 2(3)-2-20 по ГОСТ 20292-74

Термометр со шкалой до 100 *С

Цилиндр 1(3)-50 п 1 (3) -250 по ГОСТ 1770-74

Аммоний железо (III) су.'ьфзг (1:1:2) 12-водный (квасны желеэоаммоннП-ные) по ТУ CI—09—5359—8S; раствор готовят следующим образом: 50 г железо-

амжмиЛимл ьпзсаоя растворяют н 200 см* во.чы и 100 см³ раствора серной кислоты»;

второй абзац Згмсипгь с.гова: *0.1 и. раствор» на «раствор концентрации с (1/5 Кмг0,)=т0.1 МОДЬ/ДЧ* (0.1 П.): готовят по ГОСТ 25794.2-83»:

7ретий абзац исключить;

(Продолжение см. с. 237)

2Э6

(Продолжение изменения к ГОСТ 7298-79)

четвертый ябзаи Заменить слова: «20%-иый раствор» кз «раствор с массовок долей 20 %; готовят по ГОСТ 4517-87».

Пункт 4 2 2. Первый абзац до слова «растворяют* изложить в новой редакции: «Около 1.0000 г преиарата помещают в мерную колбу*, второй абзац Исключить слова: «вместимостью 250 мл», третий абзац после слона «титруют» дополнить словами: «из бюретки». Пункт 4.2,3. Формула. Экспликация Заменить слова- «точно 0,1 н. раствора марганцовокислого калия» на «раствора марганцовокислого калия коицент-.рации точно 0.1 моль/дм'» (2 рам);

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают срслиее арифметическое результатов двух параллельных определений, аб солютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 0.5 *Ь»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.6 % при доверительной вероятности Р=0,95»

Пункт 4.3.1. Второй абзац. Заменить ссылку:    ГОСТ 9775-69 на ГОСТ

.25336-82;

дополнить абзацами:

«Стакан В(Н) I -400 ТХС по ГОСТ 25336- 82 Цилиндр 1(3)-260 по ГОСТ 1770-74*.

Пункт 4 3 2. Первый абзац до слов «и растворяют» изложить в новой ре-. закцни. «50.00 г препарата помещают в стакан»: исключить слово: «кипящей»: второй абзац. За мент ь слова: «с погрешностью не более 0,0002 г» на «(результат взвешивания в граммах записывают с точностью До четвертого десятичного знака)*;

дополнить абзаием: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±50 % для препарата «чистый для анализа* и ±30 % лпя препарата «чистый» при доверительной вероятности Я—0,95»,

Пункт 4 4.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.4.1. Реактивы,

растворы и посуда»;

дополнить абзацами:

«Стакап В(Н)-1—50 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)-25(50) по ГОСТ 1770 74.

Чашка выпарительная по ГОСТ 9147-80 или чаша по ГОСТ 19908-80»; •горой абзац. Исключить слова: «х. ч,*.

Пункт 4 4.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «10.00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 20 см³ воды. В выпарительную чашку или хварцевую чашу вместимостью 200 см*, прокаленную до постоянной массы и взвешенную (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают 20 см¹ азотной кислоты и нагревают на водяной бане з течение 5 мин».

дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % для препарата «чистый для анализа» и з;20 % для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р==0,95*.

Пункт 4.5.1. Наименование изложить в новой редакции «4.5 I. Реактивы, растворы и аппаратура»;

третий абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 4204-77, 0.1 п раствор» на «по ГОСТ 4204-77 раствор концентрации с (1/2 HjSO»)=0.! моль/дм¹ (0,1 и ); готовят по ГОСТ 25794.1-83»;

четвертый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 5853-51. 0.1 %-ный спиртовой раст&ор» на «по ТУ 6—ОЭ—5169—84, спиртовой растоор с массовой долей 0,1 й»;

пятый абзац Заменить слова, «по ГОСТ 4328-77 , 0.1 в. раствор» на «по ГОСТ 4328-77. паспюр концентрации с (NaOH)=0.5 мо'ь/АМ*; готовят по ГОСТ 25794.1-83»;

шестой абзац Заменить слова: «20 %-ннй раствор» на «раствор с массовой здлеЯ 20 %»;

дополнить абзацами: «Бюретка 6-2—5 или 7—2—10 и бюретка 1(3)—2— • -5—0.02 по ГОСТ 20292-74.

(Продолжение см. с. 239)

¹    (Продолжение    изменения    к    ГОСТ    7296—7#>

Колба Ки-2—250-34 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 2 (3) —2—5 и 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1(31-50 по ГОСТ 1770-74».

Пункт 4.5.2 11ср.май абзац до слов «и растворяют» изложить в новой редакции: ГОСТ 10671.4-74)»;

второ* абзац. Заменить слова. «20 %-ным раствором гидроокиси натрия» на «раствором гидроокиси натрня с массовой долей 20 %>; «бумажки» на «бу« маги». «0.1 и раствора серной кислоты» на «раствора серной кислоты кониен»-рацкк 0,1 моль/дм’, который добавляют пипеткой»;

третий абзац. Заменить слова: «0,1 н. раствором гидроокиси натрня» на «не Сюретки раствором гидроокиси натри» концентрации 0.1 моль/дм*».

Пункт 4 53. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствор» серной кислоты» на «раствора серкой кислоты концентрации точно 0,1 моль/д*’в (2 раза) и «точно 0,1 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидрооквас катряя концентрации точно 0,1 моль/дм³»;

последний абзац наложить в новой редакции; «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми we превышает допускаемое расхождение, равнее 0,05 %».

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа =0.05 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пунхт 4.6. Первый абзац изложить в новой редакции:

«4.6. Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 100 ем* (с метками на 50 и 40 см⁴), растворяют в 30 см¹ волы и далее определение проводят фоютурбндиметричееккм (способ 2) или визуально нефс.юметричесхам (споооб 2) методом».

Пункт 4.7. Первый абзац до слова «растворяют» изложить в новой редакции: «Определетю мзеоовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75. Пр* этой 2,00 г препарата пометают в мерную колбу вместимостью 50 см’».

Пункт 4.8. Первый абзац изложить а новой редакции: «Определение массовой доли мышьяка проводят по ГОСТ 10485-75. При »том 2.00 г препарата помещают в колбу прибора для определения мышьяка, растворяют в 30 см’ вод» и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги я солянокислой или сернокислой среде»; второй абзац. Заменить слово: «бумажки» ка «бумаги» (2 раза)»; последний абзац. Заменить слова: «по способу 2» из «в сернокислой среде». Пункт 4.9.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.9.1. Реактивы; раств»рн и посуда»:

третий абзац. Заменить слова: «10 %-ный раствор» ва «раствор с массово! долей Ю.%; готовят по ГОСТ 4SI7—87».

дополнить абзацами: «Колба Кн-1 —100—14/23 ТХС или Кн-2—100—22 ТХО. по ГОСТ 25336-82.

Пвпетка 6(7)-2-10 по ГОСТ 20292-74 Црлнкдр 1(3)-50 по ГОСТ 1770-74».

Пункт 49.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «5.00 г препарат*) помещают в коническую колбу {с пришлифованной или резиновой пробкой], растворяют в 35 см* воды, прибавляют 5 см» раствора уксуснокислого натрия, 10 см* сероводородной воды (в выгяжлэм шкафу), перемешивают и закрывай» колбу пробкой».

Пункт 5.1. Второй абзаи изложить в повой редакции: «Вид и тип тары! 2т-1, 2tr2, 2т-4»;

дополнить абззц^м: «На тару наносят знаки опасности по ГОСТ 19433-88 (классификационный шифр 8113. класс 8 к подкласс 81)»,

Пункт 62 изложить в новой редакции: «62. Гарантийный срок хранение препарата — два года со дня изготовления».

(ИУС № 12 1989 г.)

238