ГОСТ 11808-88

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНД АРТ

СОЮЗА ССР

ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИЙ БС-30

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 11808-88

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 678.7.031:006.354    Группа    J16!

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИЙ БС-30

Технические условия    ГОСТ

11808-88

Synthetic latex БС'-ЗО.

Specifications

ОКП 22 9491 0202

Дата ввелення 01.07.89

Настоящий стандарт распространяется на синтетический латекс БС-30, получаемый совместной полимеризацией бутадиена со стиролом в соотношении 70:30 в водной эмульсии с применением в качестве эмульгатора смеси сульфанола (алкилсульфоната) и натриевого мыла синтетических жирных кислот.

Латекс БС-30 применяется в качестве связующего или клеящего материала.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Латекс должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Характеристики

1.2.1.    Латекс должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.2.    Латекс не должен содержать посторонних включений и коагулюма. Наличие поверхностной пленки дефектом не является.

1.2.3.    Латекс перед употреблением должен быть профильтрован через двойной слой марли по ГОСТ 11109 или сетку № I по ГОСТ 6613.

1.2.4.    Требования безопасности

1.2.4.1. Латекс БС-30 не взрывоопасен, самопроизвольно не воспламеняется, не горит, не выделяет углеводородов в количествах, достаточных для образования горючих и взрывоопасных смесей.

Иианнс официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1988 <£> ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 11808-88

1.2.4.2.    По степени воздействия на организм латекс БС-30 относится к малотоксичным и малоопасным продуктам; при непосредственном контакте с незащищенными покровами не вызывает патологических изменений, не обладает способностью к кумуляции. Через поврежденную кожу не проникает, канцерогенными свойствами не обладает.

1.2.4.3.    Токсичность латекса обусловлена наличием незаполимеризованного стирола. Стирол по степени воздействия на организм относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Предельно допустимая концентрация паров стирола в воздухе рабочей зоны производственных помещений 10 мг/м³.

Пары стирола в воздухе рабочей зоны определяют хроматографическим методом.

Контроль за предельно допустимой концентрацией паров стирола в воздухе производственных помещений проводят еженедельно.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.2.4.4.    Токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ латекс БС-30 не образует.

1.3.    Маркировка

На каждое грузовое место наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционного знака «Соблюдение интервала температур от 10 до 75 *С».

Кроме того, на тару с грузом наносят следующие дополнительные обозначения:

наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование продукта;

номер партии;

номер места;

массу нетто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

1.4.    Упаковка

Латекс наливают в чистые металлические бочки БС1—200, БЗI —200 по ГОСТ 13950 или БС1-200 по ГОСТ 6247.

2. ПРИЕМКА

2.1.    Приемка - по ГОСТ 24920.

2.2.    Для проверки качества латекса на соответствие требованиям настоящего стандарта проводят приемо-сдаточные и периодические испытания.

Приемо-сдаточные испытания проводят по всем показателям, кроме стойкости латекса при разведении водой и массовой доли свободной щелочи.

2.3.    Стойкость латекса при разведении водой и массовую долю свободной щелочи изготовитель проверяет периодически на каждой 20-й партии.

При получении неудовлетворительных результатов периодических испытаний изготовитель переводит испытание по данному показателю в категорию приемо-сдаточных до получения положительных результатов не менее чем на пяти партиях подряд.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2.2. 2.3. (Введены дополнительно. Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1.    Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 24920. Объем средней пробы должен быть не менее 1 дм’.

3.2.    Определение массовой дали сухого вещества — по ГОСТ 25709.

3.3.    Определение массовой доли антиоксиданта в пересчете на сухое вещество

3.3.1.    Определение массовой дат антиоксиданта 4-23

3.3.1.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Спектрофотометр типа СФ-16 или СФ-26, или другого типа с аналогичными метрологическими характеристиками.

Баня водяная.

ГОСТ 11808-88 С. 3

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба К-1 —100—14/23, 29/32 по ГОСТ 25336 с воздушным холодильником (длина трубки 1000 мм, диаметр 10—12 мм) на шлифах.

Колбы мерные 1-10. 1-100 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью I см³.

Цилиндры мерные 1—10. 1—50 по ГОСТ 1770.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363. раствор I моль/дм'.

6 г гидроксида калия растворяют в 100 см* этилового спирта. Раствор хранят в темном месте. При появлении желтого окрашивания готовят свежий раствор.

Антиоксидант П-23 по нормативной документации, перекристаллизованный из этилового спирта.

3.3.1.2. Определение коэффициента пропорциональности (градуировка)

В пять мерных колб вместимостью по 100 см⁵ берут навески антиоксиданта по 0,02 г, растворяют их в этиловом спирте, доводят объем до метки и перемешивают.

В мерную колбу вместимостью 10 см⁵ наливают 1 см' спиртовой щелочи и доливают до метки раствором антиоксиданта (щелочной раствор).

В другую такую же колбу наливают 1 см' этилового спирта и доливают до метки тем же раствором антиоксиданта (нейтральный раствор).

В рабочую кювету с толшнной поглошаюшего свет слоя 10 мм наливают щелочной раствор, а в аналогичную кювету сравнения — нейтральный раствор.

Разность оптических плотностей этих растворов измеряют при длине волны 303 и 350 нм.

Коэффициент пропорциональности (К) для каждого раствора вычисляют по формуле

_к- (1) ^ADm-^ADm'

где D-,_0}, D_}i0 — разности оптических плотностей щелочного и нейтратьиого растворов, измеренные при длине волны 303 и 350 нм; т — масса навески антиоксиданта П-23, г.

При расчете результатов анализа берут среднее арифметическое пяти полученных значений коэффициента пропорцион&аьности АГ_ср.

3.3.1.3.    Подготовка пробы

Взвешивают мерный цилиндр вместимостью 10 см' с 5 см³ латекса. Латекс выливают по каплям или тонкой струйкой в 50 см³ спирта, перемешивают в колбе вместимостью 100 см⁵. Цилиндр взвешивают снова и по разности масс определяют массу вылитого латекса. Колбу присоединяют к воздушному холодильнику и ее содержимое кипятят на воздушной бане в течение 30 мин. Спирт декатируют в мерную колбу вместимостью 100 см³, а к крошке латекса, оставшейся в колбе для экстрагирования, добавляют еще 40 см³ спирта и вновь кипятят 30 мин. Спирт сливают в ту же мерную колбу.

Посте охлаждения экстракт доводят до метки спиртом.

3.3.1.4.    Проведение испытания

Готовят щелочной и нейтральный растворы, как и при градуировке, заменяя раствор антиоксиданта экстрактом. В тех же условиях измеряют разность оптических плотностей этих растворов.

3.3.1.5.    Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта П-23 в латексе в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

_ (А ^зол ” ^д ^350) Кр • 1^0* 100    (2)

¹    1Гт₁    ’

где X — массовая доля сухого вещества латекса, определенная по п. 3.2, %\ т, — масса навески латекса, г.

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,1 %.

С. 4 ГОСТ 11808-88

За результат вычисления принимают среднее арифметическое значение двух определений, округленное до первого десятичного знака.

3.3.2. Определение массовой daiu антиоксиданта ВС-ЗОА

3.3.2.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 1 м. диаметром 3 мм.

Прибор для экстрагирования, состоящий из круглодонной колбы К-1—100—29/32 ТС по ГОСТ 25336 с пришлифованным обратным холодильником (длина трубки 800—1000 мм, диаметр 12—14 мм).

Баня песчаная.

Весы лабораторные 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба Кн-2—250—18 ТС по ГОСТ 25336.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 2 см³.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0.1 мм.

Микрошприц типа МШ-10 М, вместимостью 10 мкдм³.

Носитель твердый — хроматом N-AW-HMDS фракции от 0,250 до 0.315, силанизированный гексаметилдисилазаном.

Фаза неподвижная — апиезон Z.

«Внутренний эталон* — эйкозан. х. ч., раствор в метилэтнлкетоне с концентрацией 0.003 г/см^!.

Метилэтилкетон, ч. д. а., по нормативной документации.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 183(H).

Антиоксидант ВС-30А по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: аргон по ГОСТ 10157 или гелий по нормативной документации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

3.3.2.2.    Подготовка к испытанию

3.3.2.2.1.    Подготовка хроматографической колонки

Твердый носитель в объеме, превышающем на 10—12 % расчетный объем колонки, помешают в круглодонную колбу вместимостью 250 см*. Фазу — апиезон А в количестве 5 % от массы твердого носителя растворяют в 50 см³ хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. После пропитки твердого носителя растворитель удаляют нагреванием на песчаной бане при перемешивании до сыпучего состояния. Приготовленным сорбентом заполняют чистую сухую хроматографическую колонку.

Подготовленную хроматографическую колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в потоке газа-носителя при температуре (60±5) *С в течение 30 мин. Затем поднимают температуру до 120 *С и кондиционируют еще 30 мин. После этого газ-носитель отключают, а температуру термостата поднимают до (240±5) "С. При этой температуре колонку выдерживают 4 ч, после чего вновь включают газ-носитель и продувают ее при этой температуре еще 2 ч. Затем колонку охлаждают до температуры (23±5) ‘С, подсоединяют к детектору и устанавливают следующие параметры хроматографического разделения:

температура колонки. ’С......................................195

температура испарителя. "С....................................280

скорость газа-носителя, см³/мин................................40

3.3.2.2.2.    Определение калибровочного коэффициента

Взвешивают 0.1 г антиоксиданта ВС-ЗОА и 0.1 г эйкозана и растворяют в 2 см' метилэтилке-тона. С помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа 3—5 мкдм³ этого раствора и проводят хроматографирование.

Калибровочный коэффициент (АГ_Х) в процентах вычисляют по формуле

у - ⁵« •    (3)

*    5.    т,, '

где 5_cr, S_% — площади «внутреннего эталона* и антиоксиданта ВС-ЗОА. мм^:; m_cl, m_x — масса «внутреннего этатона* и антиоксиданта ВС-ЗОА. г.

ГОСТ 11808-88 С. 5

3.3.2.3.    Приготовление раствора «внутреннего талона»

В мерную колбу вместимостью 100 см³ помешают 0.3 г эйкозана, растворяют его в 50—70 см’ метилэтилкетона. Полученный раствор в мерной колбе доводят до метки этим же растворителем и перемешивают. Раствор содержит 0.003 г «внутреннего эталона* в 1 см'.

Раствор «внутреннего эталона* хранят в плотно закрытой склянке.

3.3.2.4.    Проведение испытания

Взвешивают 2 см* латекса, помешают в колбу для экстрагирования, снабженную обратным холодильником, и экстрагируют спиртом дважды в течение 30 мин на песчаной бане, используя на каждую экстракцию по 20 см³ этилового спирта. Экстракт сливают в коническую колбу. Колбу с экстрагируемым латексом ополаскивают 10 см³ этилового спирта и сливают в колбу с экстрактом.

Экстракт в колбе упаривают на песчаной бане до объема 0.5 cm^j, затем добавляют 2 см³ раствора «внутреннего эталона* и перемешивают. С помошыо мнкрошприца вводят в испаритель хроматографа 1—3 мкдм³ подготоапенной пробы и проводят хроматографирование (черт. I).

3.3.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта ВС-30А в ^{|и,и>ваи} хроматограмма «прсдо.к-иия ангиокендата латексе в процентах в пересчете на сухое веше-

ВС-ЗОА в латексе

ство вычисляют по формуле

К. S. т, 100 Х{ =    100,

£_С1 • т_} • X

где К_х — калибровочный коэффициент;

S„ — площади пиков антиоксиданта ВС-30Л и «внутреннего эталона», мм²;

/м, — масса пробы латекса, взятая для анализа, г;

X — массовая доля сухого вещества латекса, определенная по п. 3.2,

%;

т₂ — масса раствора введенного «внутреннего эталона».

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0.1 % масс.

! — (xiciпоригель; 2 — ангиоксидан! ВС-ЗОЛ. 3 — эйкозан (•кнутренннй 'эталон*)

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, округленное до первого десятичного знака.

3.3—3.3.2.5. (Изменешая редакция, Изм. № 1).

3.3.2.6—3.3.4. (Исключены, Изм. № I).

3.4. Определение температуры желатинизации

3.4.1.    Аппаратура, посуда, материалы

Баня водяная.

Пробирка Г1 1-21-200 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 20 см³.

Термометр типа ТН6 по ГОСТ 400.

3.4.2.    Проведение испытания

В стеклянную пробирку вносят 20 см³ испытуемого латекса, погружают в него термометр и пробирку помещают в баню со льдом, непрерывно помешивая латекс, пока он не загустеет. Осторожно вынимают термометр из пробирки и наблюдают за состоянием латекса на термометре и температурой. Температура, при которой латекс начинает стекать с термометра тонким ровным слоем, является температурой желатинизации.

Если при погружении пробирки с латексом в баню со льдом загустения не происходит, то в результатах испытания следует указать «Температура желатинизации ниже нуля».

С. 6 ГОСТ 11808-88

3.5.    Определение стойкости латекса при разведении водой в соотношении 1:100

3.5.1.    Посуда, материалы и реактивы

Пипетка вместимостью I см³.

Стакан В-1-250 ХС по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Марля по ГОСТ 9412.

3.5.2.    Проведение испытания

Из средней пробы латекса, отфильтрованной через двойной слой марли, берут пипеткой I см¹ латекса и переносят в чистый сухой стакан. Затем в стакан добавляют 100 см’ дистиллированной волы, которую смешивают с латексом до равномерного распределения. Температура раствора должна быть 15—25 *С.

Латекс считают устойчивым при отсутствии появления коагулюма в течение 15—20 мин от начала определения.

3.6.    Определение массовой доли свободной щелочи

3.6.1.    Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Весы лабораторные общего назначения 3-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 1000 г.

Бюретка вместимостью 10 см’.

Колба Кн-2—500—40 ТХС по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 0,1 моль/дм³ или кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 0,1 мол ь/дм^J.

Фенолфталеин (индикатор), раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.6.2.    Проведение испытания

50 г латекса помешают в коническую колбу и прибавляют 200 см³ дистиллированной воды. Содержимое колбы титруют раствором серной или соляной кислоты до устойчивого обесцвечивания по фенолфталеину (5—6 капель).

Титрование считают законченным, когда в месте падения капли индикатора перестанет появляться розовое окрашивание.

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю свободной щелочи (X,) в процентах вычисляют по формуле

„ _ V М 40* 100

■² л> 1000    •    ^{)

где V — объем растворов серной кислоты или соляной кислоты, см¹;

М — молярная концентрация эквивалента кислоты в растворе, моль/дм';

40 — молярная масса эквивалента гидроокиси натрия, г/мать; т — масса навески латекса, г.

Результаты вычисления округляют до второго десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7.    Определение массовой доли незаполимеризованного стирола

3.7.1. Массовую долю незаполимеризованного стирола определяют хроматографическим методом. при этом на хроматографирование берут 0,0004—0,001 см¹ пробы.

Допускается определять массовую долю незаполимеризованного стирола спектрофотометри-ческнм методом.

(Измененная редакция, Изм. № I).

3.7.1а. Хроматографический метод

3.7.1 а. 1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной I м, диаметром 3 мм.

Печь муфельная, обеспечивающая нагревание до температуры 1100 *С.

Баня водяная.

ГОСТ 11808-88 С. 7

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба К-2-500—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-50-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью I см³.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0,1 мм.

Линейка измерительная по ГОСТ 427.

Микрошприц типа ML1J-1M. МШ-10М или газохром.

Носитель твердый диатомитового типа целит-545 с размерами частиц от 0,200 до 0.315 мм или другой, обеспечивающий аналогичное разделение.

Фаза неподвижная — апиезон L.

Раствор эмульгатора — 5 %-ный раствор алкилсульфоната натрия или 3 %-ный водный раствор сульфанола.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Н-декан по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: азот технический по ГОСТ 9293 или аргон по ГОСТ 10157, или гелий по нормати вной докуме нтации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

Допускается применять аппаратуру и посуду с техническими и метрологическими характеристиками, обеспечивающими точность измерения в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

3.7.1а.2. Подготовка к испытанию

3.7.1 а.2.1. Подготовка хроматографической колонки

Твердый носитель прокаливают в муфельной печи при температуре (1000±10) *С в течение 3 ч и в объеме, превышающем на 10—12 % расчетный объем колонки, помещают в круглодонную колбу вместимостью 500 см'. Фазу — апиезон L в количестве 5 % от массы твердого носителя растворяют в 50 см³ хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. Добавляют хлороформ, чтобы верхний слой растворителя над твердым носителем составлял 1—2 см. Содержимое колбы тщательно перемешивают, периодически встряхивая в течение 15—20 мин, после чего колбу помешают на водяную баню и удаляют хлороформ до полного отсутствия запаха.

Подготовку колонки и ее заполнение сорбентом выполняют в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа. Колонку устанавливают в термостат и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем, повышая температуру ступенчато на 10—15 *С в час до температуры 240 *С. Затем колонку охлаждают до температуры (23±5) "С, подсоединяют к детектору и устанавливают следующие параметры хроматографического разделения:

температура колонки, ³С......................................90110

температура детектора. ‘С .....................................150

температура испарителя, *С....................................150

расход газа-носителя. дм³/ч....................................3—4

3.7.1а.2.2. Приготовление раствори »внутреннего эталона*

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 0.5—1.0 г и-декана и снова взвешивают с той же точностью.

В колбу добавляют 50—70 см³ этилового спирта, тщательно перемешивают, доводят до метки спиртом и вновь перемешивают. Массовую долю н-декана в растворе (О вычисляют по формуле

r=JL    (6)

100 ’

где т — масса навески н-декана, г;

100 — объем раствора «внутреннего эталона», см³.

3.7.1 а.З. Проведение испытаний

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 1.8—2.2 г латекса и снова взвешивают с той же точностью. Добавляют 40 см³ раствора эмульгатора, 1 см³ раствора «внутреннего эталона* и осторожно перемешивают содержимое колбы. Затем объем жидкости в колбе доводят до метки раствором эмульгатора и снова перемешивают.

С. 8 ГОСТ 11808-88

Подготовленную пробу микрошприцем вводят в испаритель хроматографа и снимают хроматограмму.

При использовании в качестве эмульгатора сульфанола после 3—5-кратиого ввода пробы колонку продувают при температуре 180—200 *С в течение 1—2 ч.

3.7.1 а.4. Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе (Х_}') в процентах вычисляют по формуле

_v m_rS 100    (7)

~—v—п,— *

"О ' ^т1

где я», — масса «внутреннего эталона*, г;

S — площадь пика стирола, мм¹;

5'_(| — площадь пика «внутреннего эталона*, мм’; т₂ — масса пробы латекса, г.

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0.01 % масс.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, округленное до первого десятичного знака.

3.7.1а—3.7.1а.4. (Введены дополнительно, Изм. .\ё 1).

3.7.2. Спектрофотометрический метод

3.7.2.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Спектрофотометр типа СФ-16 (СФ-26) или другие с аналогичными метрологическими характеристиками.

Прибор для перегонки: колба К-1-500-29/32 ТХС, изгиб И 75* 2К-29/32-14/23 ТХС. холодильник XПТ-1-300-14/23 ТХС, аллонж ЛИ-14/23-60 ТХС по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145.

Колбонагреватель (220 В. 300 Вт) или электроплитка закрытого типа по ГОСТ 14919.

Колбы мерные 2-25-2, 2-50-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка вместимостью 1 см⁵.

Цилиндры мерные 1—10. 1—50 по ГОСТ 1770.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363. раствор 0.5 % (по массе).

Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8X64, спиртовой раствор 0,01 % (по массе).

Спирт этиловый технический ректификованный по ГОСТ 18300.

Стирол по ГОСТ 10003 свежеперегнанный.

3.7.2.2.    Определение коэффициента пропорцио/шьмости

В пять мерных колб вместимостью по 25 см³, до половины наполненных спиртом и взвешенных с точностью до четвертого десятичного знака, вводят по 0.1 г свежеперегнанного стирола и вновь взвешивают с той же точностью. По разности определяют массу навески стирола. Раствор доводят до метки спиртом и перемешивают. Полученные растворы разбавляют в 50 раз. Для этого I см³ раствора вводят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см\ доводят до метки спиртом и перемешивают.

Одним из растворов заполняют прямоугольную кювету' с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, аналогичную кювету сравнения заполняют спиртом. Спектр поглощения этого раствора записывают по точкам через I нм в интервале длин волн 273—300 нм и при 310 им. Оптические плотности остальных четырех растворов измеряют в тех же кюветах при длине волны 291 нм (или при длине волны, соответствующей максимуму поглощения этой полосы на данном приборе) и 310 нм.

Коэффициент пропорциональности (К) между массовой долей стирола в растворе и его оптической плотностью вычисляют по формуле

„ _    1    •    т    (8)

25</>_-Д₃₁₀)’

где Z)_miix и D_}t0 — оптические плотности растворов в максимуме полосы поглощения и при длине ваты 310 нм; т — масса навески стирола, г;

ГОСТ 11808-88 С. 9

25 — коэффициент разбавления пробы;

I — объем раствора, взятый для разбавления, см'.

При анализе латекса используют среднее арифметическое значение коэффициента пропорциональности пяти определений - Af_ip.

3.7.2.1.    3.7.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.7.2.3.    Подготовка пробы

Мерный цилиндр вместимостью 10 см' взвешивают с 2—3 см³ латекса. Латекс выливают в колбу для отгонки, а нилинлр взвешивают вновь. По разности взвешиваний определяют массу навески латекса. Затем в колбу добавляют при перемешивании 50 см⁵ раствора гидроокиси калия и 30 cm^j раствора диэтилдитиокарбамата натрия. Колбу присоединяют к прибору для перегонки, подставляют под нее предварительно нагретый в течение 15 мин колбонагреватель (между стенкой колбы и поверхностью колбонагревагсля должен быть небольшой воздушный зазор) или электроплитку, обертывают колбу асбестовой тканью и отгоняют в мерную колбу вместимостью 50 см ’ около 25 см¹ дистиллята. Объем доводят до метки спиртом, промывая им предварительно изгиб, холодильник и аллонж, и перемешивают содержимое колбы.

3.7.2.4.    Проведение испытания

Оптическую плотность раствора измеряют в той же кювете и при тех же длинах воли, что и при градуировке.

3.7.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе (X-) в процентах вычисляют по формуле

К» >00    (9)

где — среднее арифметическое значение коэффициента пропорциональности; т, — масса навески латекса, г.

Результаты вычислений округляют до третьего десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной ti той же пробы (отгонок), считают достоверными (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0.015 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8. Определение массовой доли легколетучих углеводородов С,— С\

3.8.1.    Лппирату/xi, посуда, реактивы и материалы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 2 м, диаметром 3—4 мм, заполненная наполнителем — 15 % (по массе) полиэтиленгликольадипината на твердом носителе типа ТНД-ТС-М (сферохром, целит, хроматон).

Прибор для выделения и улавливания легколетучих углеводородов из латекса (черт. 2). выполненный из толстостенного стекла для работы под вакуумом (прибор должен быть герметичным).

Вакуум-насос.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Лупа измерительная но ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0.1 мм.

Шприц медицинский вместимостью 1 см⁵.

Секундомер по нормативной документации.

Колба П-2—25-14 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба П-2—1000—29 ТХС по ГОСТ 25336 (с горлом, переделанным для самозатягнваюшейся пробки) или колба П-1 —1000 по ГОСТ 25336.

Очищенные и осушенные газы:

азот по ГОСТ 9293;

бутадиен по нормативной документации;

водород по ГОСТ 3022;

воздух сжатый по нормативной документации.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

3.8.2.    Подготовки к испытанию

С. 10 ГОСТ 11808-88

Прибор для выделения и улавливания легколетучих    3.8.2.1. Режим хроматографа

углеводородов К) латекса    Температура колонки 120 "С.

Скорость подачи газов: азота — 30 см'/мим,

/ — отростк; 2, S — краны: 3 — смк<£Оь для otaopa легколетучих угле иол ородои (100—120 см ); 4 — отиерегме для самоигягиваюшейсм пробки: 6. S— усики; 7— шлиф; 9— колба со шлифом ял* латекса

подорода и воздуха — согласно инструкции. прилагаемой к хроматографу.

3.S.2.2. Приготовление стандартной

смеси

Плоскодонную толстостенную колбу, обернутую в капроновую или металлическую сетку, с точно измеренной вместимостью и самозатягивающейся пробкой вакуумируют в течение 10 мин. Япя этого в пробку вставляют иглу от медицинского шприца, другой конец которой соединяют через шланг с вакуум-насосом. Затем также с помощью шприца вводят в колбу через пробку I см³ чистого бутадиена (газа). Оставшийся вакуум в колбе снимают воздухом с помошыо иглы от медицинского шприца.

При отсутствии самозатягивающейся пробки допускается использовать колбу с ту бусом (склянку Бунзена), обернутую в капроновую или металлическую сетку.

Колбу с точно измеренной вместимостью закрывают пробкой, на тубус колбы надевают резиновую трубку с двухходовым краном, который подсоединяют к вакуум-насосу. При открытом кране вакуумируют колбу в течение 10 мин. После этого кран закрывают и колбу отсоединяют от вакуум-насоса.

С помошью шприца прокалыванием иглой резиновой трубки вводят в колбу 1 см³ чистого бутадиена (газа). Оставшийся вакуум в колбе снимают воздухом с помощью иглы от медицинского шприца.

1 см* приготовленной смеси вводят в хроматографическую колонку и снимают хроматограмму при указанном режиме работы хроматографа. Операцию повторяют не менее трех раз. На хроматограммах измеряют площади пиков бутадиена как произведение высоты пика на половину его ширины и берут среднее значение (5,). Описанным образом готовят не менее трех искусственных смесей и вычисляют 5_СТ как среднее арифметическое результатов испытания всех смесей.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.3. Проведение испытания

Емкость реактора (см. черт. 2) вакуумируют в течение 10—15 мин при открытом кране 2 и закрытом кране 5. Для этого присоединяют отросток к вакуум-насосу. Затем кран 2 закрывают и отключают насос.

В предварительно взвешенную колбу 9 вносят пипеткой 1 см³ латекса, снова взвешивают и быстро присоединяют к шлифу 7, смазанному вакуумной смазкой. Колбу дополнительно у крепляют резинкой с помошью «усиков* 6 и 8. Открывают кран 5 и помешают колбу в кипящую водяную баню. Одновременно с помошью стеклянной трубки, направленной чуть ниже шлифа, на шейку колбы подают струю воздуха в течение всего нагревания, чтобы избежать попадания вспененного при кипении латекса в реактор. Через 30 мин нагревание прекращают. Поворотом крана 2 на 360* стравливают оставшийся вакуум в реакторе. Затем медицинским шприцем (поршень необходимо смазать вакуумной смазкой) через самозатягнвающуюся пробку 4 отбирают I см³ газа и вводят в хроматографическую колонку. При тех же условиях, что и для стандартной смеси, снимают хроматограмму. Операцию повторяют не менее двух раз.

ГОСТ 11808-88 С. II

На хроматограммах определяют площади пиков бутадиена как произведение высоты пика на половину его ширины.

Условия анализа подобраны таким образом, что углеводороды С\— С₄ элюируются суммарным пиком.

3.8.4. Обработка результатов

Объемную долю бутадиена (Х_х) в процентах в стандартной смеси вычисляют по формуле

V- 100    (10)

4    р    1

^гсг

где V — объем бутадиена, введенного в колбу, см³;

И_сг — объем стандартной смеси, см³.

Объемную долю легколетучих углеводородов С—С, (Л"₅) в процентах в испытуемой смеси вычисляют по формуле

_X=^X<^S    <^М)

ТГ

где X_t — объемная доля бутадиена в стандартной смеси, %\

S — площадь пика легколетучих углеводородов в анализируемом латексе, мм²:

.У_С1 — площадь пика бутадиена в стандартной смеси, мм².

Массовую долю легколетучих углеводородов С,— С, (Х_ь) в процентах вычисляют по формуле

у _ V ^Л/- Ух    (J2)

'⁶    22400    • т ’

где Х_} — объемная доля легколетучнх углеводородов, %\

А/ — молекулярная масса бутадиена, г;

\\ — объем реактора с учетом колбы (см. черт. 2), т. е. весь объем включительно до крана ^(измеряется вливанием известного объема), см³;

22400 — объем газа, занимаемый одной грамм-молекулой бутадиена при нормальных условиях, см³;

т — масса навески латекса, г.

Перед каждым анализом реактор тщательно продувают воздухом при открытых кранах 2 и 5, а затем вакуумнруют. Пипетку и колбу отмывают от латекса водой и сушат.

Результат вычисления округляют до второго десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы, считают достоверными (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,003 %.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Латекс транспортируют в железнодорожных цистернах предприятия-изготовителя и автоцистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Расчет степени (уровня) заполнения цистерны производят с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) цистерн и объемного расширения продукта при возможности перепада температур в пути следования.

4.2.    Латекс должен транспортироваться при температуре не менее 10 ‘С.

4.3.    Латекс, упакованный в бочки, транспортируют в крытых железнодорожных вагонах повагонными отправками.

При температуре окружающей среды менее 10 *С латекс транспортируют в отапливаемых железнодорожных вагонах в сопровождении проводников грузоотправителя (получателя) или авторефрижераторах.

4.4.    Латекс хранят в складских помещениях при температуре не менее 10 ’С.

С. 12 ГОСТ 11808-88

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие латекса требованиям настоящего стандарта при соблюдении потребителем условий хранения и транспортирования, установленных настоящим стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения латекса — шесть месяцев со дня изготовления.

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е Д\Н Н Ы Е

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

РАЗ РАБОТЧ И КИ

Г.С. Тихомиров, д-р техн. наук; Ю.В. Перина (руководители темы); И.И. Полякова, канд. хим. наук; .АН. Гаршин, канд. техн. наук; ИД. Жданеева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по сгандартам от 08.06.88 .\*г 1667

И вменение № 1 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 6 от 21.10.94)

За принятие проголосовали:

Наименование национального органа по станларппаинк

3. ВЗАМЕН ГОСТ 11808-76

ГОСТ 11808-88 С. 13

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 5—6—93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (марг 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в феврале 1995 г. (ИУС 5—95)

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакоеа Корректор В.Н. Варснцоса Компысмериля верстка С.В. Ря(юопй

Над. лиц. Ni 021007 от 10.0S.95. Слано в набор 30.03.9S. Подписано и печать 2I.04.9K. Уел.пси. 1.86. Уч.-изд..!. 1.40.

Тираж 151 »кл. С/Д 3910. Зак. 46.

ИПК Издательство cianaapios. 107076. Москвл. КолодежыН пер.. 14.

Набрано и Млдательетве на ПЭВМ Филиал ИПК И 4 л а тел ьст по оаиларюп — тип. "Московский печатник". Москва. Лялин пер.. 6

Плр >k 080102