ГОСТ 17.5.4.02-84

Группа Т58

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ

Охрана природы

РЕКУЛЬТИВАЦИЯ ЗЕМЕЛЬ

Метод измерения и расчета суммы токсичных солей во вскрышных    ГОСТ

и вмещающих породах    17.5.4.02_84

Nature protection. Rccultivation of lands. Method of measurement and sum calculation of toxic salts in overburden and enclosing rocks

OKI1 0017

Постановлением Государственною комитета СССР по стандартам от 28.02.84 №639 дата введения установлена

01.07.85

Настоящий стандарт устанавливает метод измерения и расчета суммы токсичных солей в водной вытяжке во вскрышных и вмещающих породах.

Метод основан на количественном анализе ионного состава водных вытяжек пород и на последующем расчетном и графическом измерении концентрации в породах легкорастворимых токсичных солей.

Стандарт не распространяется на вскрышные и вмещающие породы с реакцией среды — pH водной вытяжки менее 5,5: на скальные: магматические, метаморфические, осадочные сцементированные крупно- и мелкообломочные грунты с прочным цементом, биохимические по ГОСТ 25100-95 и породы, содержащие радиоактивные элементы и токсичные соединения в концентрациях, опасных для жизни человека и животных.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

1.1.    Отбор, транспортировка и хранение образцов вскрышных и вмещающих пород из кернов разведочного бурения, с борта рабочих траншей и карьеров или их смесей с отвалов производится по ГОСТ 12071-2000.

1.2.    Перед анализом образец породы должен быть доведен до воздушно-сухого состояния. Помещение для сушки должно быть хорошо проветриваемое и защищенное от доступа паров кислот, аммиака и других лабораторных газов. Породу измельчают при помощи пробоизмельчнтеля с размером ячеек сита 2 мм, хорошо перемешивают и распределяют по ровной поверхности слоем толщиной не более 1 см. Пробу для анализа отбирают ложкой или шпателем не менее чем из пяти разных мест, равномерно расположенных по плошали.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 1-го класса точности с предельной нагрузкой 200 г и весы лабораторные 4-го класса точности с предельной нагрузкой 500 г по ГОСТ 24104-88*.

Шкаф сушильный с рабочим диапазоном температур — от температуры окружающей среды до температуры +200 *С, с автоматическим регулятором температуры: допустимая погрешность регулирования температуры ±2 *С.

Фотометр пламенный типа ППФ УНИ ИЗ с наименьшей определяемой концентрацией натрия, калия и кальция — 0.5 мг/дм⁵ или 5- 10“*%, при использовании анетилено-воздушного пламени, пропан — бутана или смеси светильного газа с воздухом давление воздуха в выходной камере редуктора не должно превышать 100—150 кПа, а давление газа — 40 мм вод. ст.

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001.

Перепечатка воспрещена

Переиздание

66

ГОСТ 17.5.4.02-84

Пробоизмельчитель почвенный типа ПП-2 с размером ячеек сита 2 мм. масса измельчаемой пробы 5(Х) г. частота вращения рабочего органа 25 с^-1, мощность электродвигателя 1100 Вт и другие аналогичные приборы.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82. заполненный хлористым катышем по нормативно-техническому документу (Н'ГД) или другим поглотителем водяных паров.

Мешалка магнитная для перемешивания раствора при титровании.

Баня водяная или песчаная.

Установки фильтровальные десятипозиционные.

Ротатор типа Р-120 для взбалтывания почвенных суспензий с оборотом емкостей на 360', с частотой вращения 30/60—40/60 с-' или встряхиватель с возвратно-поступательным движением с частотой колебаний 75 цикл/мин.

Бумага фильтровальная лабораторная марок ФОС и ФОМ но ГОСТ 12026-76.

Штативы металлические для ионообменных колонок.

Колбы конические по ГОСТ 25336-82. вместимостью 100; 150; 250; 500 и 1000 см³.

Цилиндры по ГОСТ 1770-74. вместимостью 10; 25; 50; 100; 250; 500 см'.

Колбы мерные 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74, вместимостью 500 и 1000 см¹.

Стаканы химические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 50; 150; 250 см'.

Пипетки по ГОСТ 29227-91, 2-го класса точности, вместимосыо 1; 5; 10; 20; 25; 50; 100 см'. Бюретки по ГОСТ 29251-91. 2-го класса точности, вместимостью 25; 50 см¹.

Колонки стеклянные для катионита длиной 46—47 см и диаметром 1,5 см или воронки с фильтрующей стеклянной пластинкой — путчи № 1 и 2.

Чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Капельницы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72. ч.д.а.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, х.ч., 25%-ный раствор.

Ацетон по ГОСТ 2603-79, чл.а.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, ч.д.а.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75. ч.д.а.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72. ч.д.а.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрия диэгилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71.

Гидроксиламин гидрохлорид по ГОСТ 5456-79.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459-75, ч.д.а.

Калий роданистый (роданид) по ГОСТ 4139-75.

Кальций хлористый по НТД. ч.д.а.

Катионит КУ-2 или КУ-2-8 по ГОСТ 20298-74.

Хром темно-синий кислотный (индикатор) по ГОСТ 14091-78.

Метиловый оранжевый (индикатор) по НТД.

Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, х.ч.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, ч.д.а.

Нитхромазо (индикатор).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х.ч.

Сахароза по ГОСТ 5833-75. ч.д.а.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67¹.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Фенолфталеин по НТД.

Соль динатриевая этиленлиамин -N,N,N,N-TeTpayKcvcHoft кислоты, двуводная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.

Бумага индикаторная универсальная по ГОСТ 4919.1-77.

Бумага конго по ГОСТ 4919.1-77.

Цинк гранулированный по НТД.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Из аналитической пробы берут две навески породы для определения гигроскопической влажности по ГОСТ 5180-84.

67

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652— 2000.

ГОСТ 17.5.4.02-84

3.2.    Приготовление водной вытяжки

30—100 г сухой породы, то есть с учетом значения гигроскопической влажности, помещают в коническую колбу вместимостью 0.5—1.0 дм\ приливают пятикратное количество свежеприготовленной дистиллированной воды. Колбу закрывают резиновой пробкой и взбалтывают 3 мин.

Водную вытяжку отфильтровывают через двойной складчатый фильтр. Фильтр должен лежать в воронке на 0,5—1,0 см ниже ее края. Содержимое колбы встряхивают и переносят всю массу навески на фильтр. Струю суспензии следует направлять на боковую стенку фильтра. Первые мутные порции фильтрата собирают в колбу с суспензией. Перефильтровывают фильтрат до тех пор. пока он не будет совершенно прозрачным. Собирают фильтрат в чистый приемник — коническую котбу вместимостью 250—500 см¹.

При длительном фильтровании для зашиты вытяжки от испарения воронку накрывают покровным стеклом или надевают сверху полиэтиленовый пакет, а в горло колбы вставляют тампон из ваты.

3.3.    К анализу следует приступал» после окончания фильтрации. Необходимо начинать с измерения обшей щелочности, поскольку последняя при стоянии водной вытяжки может измениться.

3.4.    При анализе водной вытяжки следует проводить холостой опыт с дистиллированной водой, результат которого вычитают из результатов каждого измерения.

3.5.    Перед отбором фильтрата на анализ водную вытяжку следует перемешать круговым движением.

3.6.    Приготовление растворов для анализа водной вытяжки.

3.6.1.    Растворы индикаторов — 0,1%-ный водный раствор метилового оранжевого и 1,0%-ный раствор фенолфталеина готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.6.2.    Приготовление О.1%-ного раствори нитхромазо

0,1 г индикатора взвешивают с допустимой погрешностью ±0,01 г, помешают в мерную колбу вместимостью 100 см ', растворяют в дистиллированной воде. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки.

3.6.3.    Приготовление титрованного раствора серной кислоты с (I/2H ,S0₄) ⁼ 0,02 ммь/дм¹ (0,02 н)

0,56 см^! серной кислоты, плотностью 1.84 г/см\ помещают в мерную колбу вместимостью

1 дм¹, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Титр раствора серной кислоты устанавливают по натрию тетраборнокислому массовой концентрации 3,82 г/дм*.

3.6.4.    Приготовление 1%-ного раствора азотнокислого серебра (AgN0₃)

1 г азотнокислого серебра взвешивают с погрешностью не более ±0,1 г и помешают в мерную колбу вместимостью 100 СМ*. Растворяют дистиллированной водой, объем раствора в колбе доводят до метки и перемешивают.

3.6.5.    Приготовление 10%-ного раствора хромовокислого kojIux (К,Сг0₄)

ИЮ г хромовокислого калия взвешивают с погрешностью не более ±0.1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм¹ и растворяют в дистиллированной воде. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

3.6.6.    Приготовление титрованного раствора азотнокислого серебра c(AgNO,) = 0,02 моль/дм' (0.02 и)

3,40 г азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм*, растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают. Раствор отстаивают в течение 2 суг, сливают отстоявшийся раствор и устанавливают его молярную концентрацию эквивалента по раствору хлористого натрия той же концентрации.

3.6.7.    Приготовление раствора мористого натрия c(NaCl) = 0.02 моль/дм’ (0.02 и)

1,169 г хлористого натрия помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм\ растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают.

3.6.8.    Приготовление титрованного раствора хлористого бария с(1/2ВаС1_:) = 0,02 моль/дм⁵ (0,02 н)

2,0828 г хлористого бария или 2,4428 г ВаС1, • 2Н О помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм’, растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают. Титр раствора проверяют по серной кислоте, приготовленной как указано в п. 3.6.3.

68

ГОСТ 17.5.4.02-84

3.6.9.    Приготовление 5%-ного раствора стяной кислоты

115,2 см* соляной кислоты (плотность 1,19 r/см¹) помешают в мерную колбу вместимостью I дм⁵, доливают дистиллированную воду до метки и перемешивают.

3.6.10.    Приготовление раствора соляной кислоты с(НС1) = 0.1 моль/дм' (0.1 и) по ГОСТ 4919.1-77

3.6.11.    Приготовление разбавленного раствора соляной кислоты в соотношении 1:4

К одному объему соляной кислоты (плотность 1,19 г/см³) прибавляют четыре объема дистиллированной воды.

3.6.12.    Приготовюше 10%-ного раствора роданистого калия (роданид)

10 г роданистого калия взвешивают с погрешностью ±0,1 г, помешают в мерную колбу вместимостью 100 см' и растворяют дистиллированной водой. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

3.6.13.    Приготовление х.юридоаммиачного бугрерного раствора с pH 10

20 г хлористого аммония помешают в мерную колбу вместимостью I дм\ растворяют в 100 см⁴ дистиллированной воды, добавляют 100 см’ 25%-ного раствора аммиака и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают.

3.6.14.    Приготовление индикатора кислотного хром темно-синего

0,20 г кислотного хром темно-синего растворяют в 10 см’ аммиачного буферного растоора с pH 10 и разбаатяют до 100 см’ этиловым спиртом. Раствор годен к употреблению не более I мес.

3.6.15.    Приготовление титрованного раствора соли динатриевой лтиендиамипа- N,N,N,N-mem-рауксусной кислоты, двуводной (трилоп Ь) c(l/2C_r,H_K0,N_;.Na, • 2Н.О) = 0,025 моль/дм¹ (0.05 н)

9,31 г трилона Б помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм\ растворяют в дистиллированной воде и перемешивают. Объем раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и вновь перемешивают. Титр раствора устанавливают по раствору хлористого цинка, приготоатенно-му как указано в п. 3.6.16.

3.6.16.    Приготовление титрованного раствора хгористого цинка с (l/2ZnCl,) = 0.05 моль/дм' (0.05 н)

1.6345 г гранул и рован ного цинка помешают в мерную колбу вместимостью 1 дм' и приливают 20—30 см¹ концентрированной соляной кислоты, прикрывают колбу часовым стеклом, слегка подогревают раствор на водяной бане для более быстрого растворения, периодически перемешивая раствор до полного растворения цинка. Объел» раствора в колбе доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Приготовление раствора хлористого цинка проводят под тягой.

3.6.17.    Приготов.1ение 20%-ного раствора натрия гидроокиси (NaOH)

2001 гидроокиси натрия помещают в толстостенный фарфоровый стакан, осторожно прилипают 800 см³ дистиллированной воды, (приготовленной по ГОСТ 4517-87) небольшими порциями при постоянном помешивании стеклянной палочкой, так как растворение сопровождается сильным разогреванием. Раствор остаатяют на сутки, закрыв стеклом или фильтром. Затем сливают в бутыль или в колбу вместимостью 1 дм¹. Приготовление реактива следует проводить под тягой и обращаться с ним осторожно, так как гидроокись натрия сильно разъедает кожу. Измельчение натрия гидроокиси необходимо проводить в защитных очках и в резиновых перчатках.

3.6.18.    Приготовить раствор соляной кислоты, разбавленный 1:1.

3.6.19.    Приготовление исходного градуировочного раство/ю х.юристого натрия для пламенно-/{ю-тометрического метода измерения натрия

2,5422 г хлористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм¹, растворяют в дистиллированной воде и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Концентрированный градуировочный раствор содержит 1 мг ионов натрия в 1 см¹.

Приготовление рабочих растворов сравнения: отмеряют бюреткой исходный градуировочный раствор хлористого натрия в мерные колбы вместимостью 500 см’ в количествах, указанных в таблице.

69

ГОСТ 17.5.4.02-84

Объем раствора в колбах доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Срок хранения исходного градуировочного раствора хлористого натрия и рабочих растворов сравнения — I год.

3.7. Подготовка ионообменных колонок

8—10 г воздушно-сухой массы катионита размельчают до 0,5—1,0 мм, промывают дистиллированной водой до полного удаления пыли, заливают разбавленным раствором соляной кислоты (1 : 4), перемешивают и оставляют стоять до следующего дня. После отстаивания раствор кислоты сливают и заменяют свежим, отстаивают 5—10 мин, снова сливают и продолжают обработку до тех пор. пока проба с роданидом не покажет отсутствие железа в растворе. Катионит промывают один-два раза дистиллированной водой и водную суспензию катионита переносят в ионообменную колонку. В колонке катионит промывают дистиллированной водой до отсутствия реакции на хлор (проба с 1%-ным раствором азотнокислого серебра).

После каждого измерения концентрации сульфат-ионов катионит в колонке необходимо регенерировать, для чего через каждую колонку следует пропустить 150—200 см' 5%-ного раствора соляной кислоты, а затем отмыть смочу дистиллированной водой до pH 5.0 (по универсальной индикаторной бумаге) или до исчезновения реакции на хлорид-ион. В заряженных колонках катионит следует хранить во влажном состоянии.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Весовой метод измерения растворимых в воде веществ (сухой остаток)

50—100 см' водной вытяжки помещают в фарфоровую чашку или бюксу, предварительно высушенные в сушильном шкафу при температуре 100—105 *С до постоянной массы. Водную вытяжку выпаривают досуха на водяной бане, сушат 3 ч в сушильном шкафу при температуре 100—105 ‘С. после чего охлаждают в эксикаторе 30 мин и взвешивают на лабораторных весах 1-го класса точности. За результат взвешивания принимают наименьшую массу навески.

При высоком хлоридиом засолении пород для устранения гигроскопичности сухого остатка выпаривание водной вытяжки следует проводить с углекислым натрием (безводным), высушенным до постоянной массы при температуре +200 *С. Углекислый натрий добавляют из расчета 2—3 г на 100 см* вытяжки.

4.2.    Измерение ионного состава водной вытяжки

Измерение ионного состава водной вытяжки проводят в том случае, когда сухой остаток превышает 0,15 % от массы породы.

4.2.1.    Ацидиметрический метод измерения бикарбонат ионов (НСО,) — определение общей щелочности

Метод основан на титровании водной вытяжки раствором серной кислоты до pH 4.4.

25—50 см³ водной вытяжки отбирают пипеткой, помещают в коническую колбу вместимостью 100—150 см* и добавляют 2 капли 1%-ного раствора фенолфталеина. При появлении малиновой окраски титруют раствором серной кислоты с (1/2H,S0₄) = 0,02 моль/дм' до исчезновения окраски. По окончании титрования в ту же водную вытяжку добавляют 2 капли 0,1%-ного раствора метилового оранжевого и титруют тем же раствором серной кислоты до изменения окраски индикатора из желтой в оранжевую.

Для более точного измерения точки эквивалентности титрование следует проводить со «свидетелем», в качестве которого служит колбочка такого же объема и с таким же количеством водной вытяжки и индикатора. Титрование проводят на белом фоне.

4.2.2.    Аргентометрический метод измерения хюрид-ионов (С1“)

Метод основан на титровании хлорид-ионов раствором азотно-кислого серебра. При этом ионы серебра связываются с ионами хлора в труднорастворнмое соединение — хлористое серебро в присутствии хромат-ионов как индикатора.

Перед началом анализа проводят качественную пробу на определение массовой концентрации хлорид-ионов, в зависимости от результатов которой определяется объем водной вытяжки, необходимый для количественного измерения (молярной концентрации эквивалента) хлорид-ионов.

5 см* водной вытяжки подкисляют 2—3 каплями азотной кислоты (плотность 1,40 г/см*) без соляной кислоты, прибавляют 3—5 капель 1%-ного раствора азотнокислого серебра и взбалтывают. По величине осадка устанавливают объем водной вытяжки: при большом хлопьевидном осадке на анализ следует брать 5 см' водной вытяжки, при образовании сильной мути — 10 см¹. Малые объемы водной вытяжки следует разбавить дистиллированной водой ло 25—50 см'. При образовании слабой

70

ГОСТ 17.5.4.02-84

мути берут 20—25 см* водной вытяжки, а при опалесценции — 50 см¹ и более. Большие объемы водной вытяжки упаривают до 25—50 см*. При малой или большой концентрации хлорид-ионов в водной вытяжке измерения проводят в отдельной пробе, объем которой устанавливают соответственно показаниям качественной пробы.

К пробам бесцветной волной вытяжки, в которых была оттитрована обшая шелолочность, добавляют I см* 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра с (AgNO,) = 0,02 моль/дм³ до появления неисчезающей красно-бурой окраски.

4.2.3.    Объемный метод измерения сульфат ионов (SO в присутствии индикатора нитх/юмазо

Метод основан на титровании сульфат-ионов раствором хлористого бария в присутствии нит-

хромазо в качестве металл-индикатора.

40—50 см’ водной вытяжки пропускают через ионообменную колонку с катионитом. Концентрация сульфат-ионов в растворе должна быть 0,04—5,00 мг в пересчете на серу в титруемой пробе. При меньшей концентрации сульфат-иона раствор следует концентрировать выпариванием, при большей концентрации необходимо его разбавить. Первые порции фильтрата (10—15 см⁴) отбрасывают. Отбирают пипеткой 10-20 см* фильтрата в коническую колбу вместимостью ИЮ см*. Определяют pH раствора по индикаторной бумаге (pH должен быть 1.7—2.0). При необходимости, раствор следует подкислить соляной кислотой с (НС1) = 0,1 моль/дм¹ или разбавить, если концентрация сульфат-иона достаточно велика. В раствор вносят 1—2 капли нитхромазо, 10—20 см' ацетона или спирта и титруют хлористым барием с (1/2ВаО_г) = 0,02 моль/дм¹ до перехода фиолетовой окраски в голубую. Титрование проводят медленно, прибавляя хлористый барий по каплям и тщательно перемешивая. При малой концентрации судьфат-ионов в водной вытяжке от первых капель хлористого бария появляется голубая окраска, которая через 30—40 с снова переходит в фиолетовую. Конец титрования отмечается четким переходом фиолетовой окраски в голубую, не изменяюшуюся в течение 1—2 мин.

4.2.4.    Комшексонометрический метек) измерения ионов кальция (Са*’) и магния (Mg²*) в одном объеме (/ниыпрата по металл-индикатору кислотному хром темно-синему

4.2.4.1.    Определение иона кальция

25 см’ водной вытяжки помещают в коническую колбу вместимостью 250 см\ прибавляют около 0,1 г кристаллического гидроксиламнна и 0,03—0,04 гдиэтилднтиокарбамата натрия, тщательно перемешивают, приливают 10 см' 20%-ного раствора гидроокиси натрия, разбавляют дистиллированной водой до 200 см\ приливают раствор индикатора кислотного хром темно-синего до ярко-розовой окраски и титруют раствором трилона Б. Титрование ведут до появления устойчивой синевато-сиреневой окраски в точке эквивалентности. При большом содержании магния в анализируемом растворе он выпадает в осадок в щелочной среде. В этом случае определение вновь повторяют, предварительно внеся в раствор 0,1—0,2 г сахарозы.

4.2.4.2.    Определение иона магния

В оттитрованный раствор бросают кусочек бумажки конго и прибавляют по каплям разбавленный раствор соляной кислоты (1 : 1) до посинения индикаторной бумажки. Щелочность раствора снижается и появляется розовая окраска индикатора кислотного хром темно-синего. Прибавляют 25%-ный раствор аммиака до посинения раствора и покраснения бумажки конго. Прибавляют 20 см' аммиачного буферного раствора с pH 10. При наличии магния раствор окрашивается индикатором в розово-красный цвет.

Если окраска слабая, ирибаачяют еще несколько капель индикатора кислотного хром темносинего и титруют раствором трилона Б до синевато-сиреневой окраски индикатора в точке эквивалентности.

4.2.5.    Шаменно-фотометрический метод измерения ионов натрия (Na’)

Метод основан на измерении интенсивности излучения натрия, вводимого в пламя в виде аэрозоля.

Растворы сравнения измеряют на пламенном фотометре, используя светофильтр, пропускающий аналитические линии 589.0 и 589,6 нм. Строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации натрия в растворах сравнения. По оси ординат откладывают соответствующие им показания прибора. Каждая точка градуировочного графика должна представлять собой среднее арифметическое трех результатов. Градуировочный график необходимо проверять в начале, в середине и в конце работы на приборе.

Анализируемые растворы водных вытяжек вводят в пламенный фотометр, снимают показания прибора и по графику находят концентрацию натрия в растворе.

71

ГОСТ 17.5.4.02-84

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    При весовом методе измерения и расчета обшей суммы растворимых в воде веществ (сухой остаток) массовую долю сухого остатка (W) в процентах вычисляют по формуле

(от - от,) • 100 Н а -

ОТ,    »

где т — масса чашки (бюксы) с массой сухого остатка, г;

/я, — масса чашки (бюксы), г;

/и, — масса навески породы, соответствующая объему водной вытяжки, взятой для выпаривания, г;

100 — коэффициент пересчета в проценты.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.2 % от определяемого значения.

5.2.    При ацидиметрическом методе измерения бикарбонат ионов (определение обшей щелочности) молярную концентрацию эквивалента бикарбонат-ионов с (НСО. ) в моль/дм* вычисляют по формуле

с(НС0₃) = ^А ' ^{Уу_з^{+ У2}\

где А — молярная концентрация эквивалента серной кислоты c(l/2H,S0₄) = 0,02 моль/дм' (0,02 н);

V_x — объем серной кислоты, израсходованный на титрование обшей щелочности по фенолфталеину (первое титрование), дм⁵;

V. — объем серной кислоты, израсходованный на титрование обшей щелочности по метиловому оранжевому (второе титрование), дм’;

— объем водной вытяжки, взятый на титрование, дм*.

За результат анализа принимают значение единичного определения общей щелочности. Допускаемые, при вероятности Р= 0,99, отклонения от аттестованного значения стандартного образца или среднеарифметического при выборочном повторном анализе составляют \%, при молярной концентрации эквивалента бикарбонат-ионов: до 0,0028 моль/дм⁵ — 7,5; свыше 0,0028 до 0.0050 моль/дм¹ — 7,5; свыше 0.0050 моль/дм¹ — 6.0.

5.3.    При аргентометрическом методе измерения хлорид-ионов молярную концентрацию эквивалента хлорид-ионов с (СП ) в моль/дм¹ вычисляют по формуле

С(СГ) -

где А — молярная концентрация эквивалента азотнокислого серебра с (AgNO,) = 0,02 моль/дм* (0,02 н);

V_{ — объем азотнокислого серебра, израсходованный на титрование хлорид-нона, дм’;

К, — объем фильтрата водной вытяжки, взятый на титрование, дм*.

За результат анализа принимают значение единичного определения хлорид-иона. Допускаемые, при вероятности Р— 0.99, отклонения от аттестованного    значения стандартного образца или от среднеарифметического при выборочном повторном анализе составляют,    при

молярной концентрации эквивалента хлорид-иона: свыше 0,0006 до 0,0018 моль/дм³ — 12; свыше 0.0018 до 0.0056 моль/дм* — 9; свыше 0.0056 моль/дм* — 6.

72

ГОСТ 17.5.4.02-84

5.4.    При объемном методе измерения сульфат-ионов с (I/2SO) молярную концентрацию эквивалента сульфат-ионов в моль/дм³ вычисляют по формуле

с (1/2 SO*") - ±—!1,

’2

где Л — молярная концентрация эквивалента хлористого бария с (1/2ВаС1₂) = 0,02 моль/дм¹;

К, — объем хлористого бария, израсходованный на титрование, дм¹;

V, — объем фильтрата водной вытяжки, взятый на титрование, дм\

За результат анализа принимают значение единичного определения сульфат-иона. Допускаемые, при вероятности Р — 0.99, отклонения от аттестованного значения стандартного образца или от среднеарифметического при выборочном повторном анализе составляют, У%, при молярной концентрации эквивалента сульфат-иона: свыше 0.0034 до 0,0070 моль/дм* — 7,5; свыше 0,0070 до 0.0140 моль/дм* — 6; свыше 0,0140 моль/дм³ — 5.

5.5.    При комплексонометрическом измерении молярные концентрации эквивалентов ионов кальция (Са-*) и магния (Mg^J*) в моль/дм' вычисляют по формулам:

с( 1/2Са²⁺) - ±-^-1.

с(1/2 Mg‘*) = ±—р—±

где А — молярная концентрация грилопа Б с (C_n|H₁₄0_KN,Na,3 2Н.О) = 0.025 моль/дм’;

V, — объем раствора трилона Б. израсходованный на титрование ионов кальция, дм’ (первое титрование);

V, — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование ионов магния, дм¹ (второе титрование);

У_ъ    — объем водной вытяжки, взятый    на титрование, дм³;

2    — коэффициент перевода с (Са³')    и с (Mg²’) в    с    (1/2Са²*) иве (l/2Mg*'‘).

За результат анализа принимают значение единичного определения ионов кальция и магния. Допускаемые, при вероятности Р= 0.99, отклонения от аттестованного значения стандартного образца или от среднеарифметического при выборочном повторном анализе составляют, У%, при молярной концентрации эквивалента ионов кальция: до 0,0100 моль/дм’ — 7,5; свыше 0.0100 до 0.0200 моль/дм³ - 6; свыше 0.0200 моль/дм³ — 6;

при молярной концентрации эквивалента ионов магния:

до 0.0060 моль/дм³ — 9;

свыше 0.0060 до 0.0120 моль/дм³ —    9;

свыше 0.0120 до 0.01S0 моль/дм³ —    7,5;

свыше 0,0180 моль/дм’ — 6.

5.6. При пламенно-фотометрическом методе молярную концентрацию эквивалента ионов натрия с (Na') в моль/дм' вычисляют по формуле

c(Na*) = ^В

23.0 • юоо

где В — массовая концентрация ионов натрия в водной вытяжке, мг/дм³ (находят по графику);

23,0 — молярная масса эквивалента иона натрия, г/моль;

1000 — коэффициент пересчета содержания иона натрия из мг в г.

73

ГОСТ 17.5.4.02-84

За результат анализа принимают значение единичного определения иона натрия.

Допускаемые, при вероятности Р = 0.99. отклонения от аттестованного значения стандартного образна или среднеарифметического при выборочном повторном анализе составляют. У%, при молярной концентрации эквивалента ионов натрия: свыше 0.0020 до 0.0060 моль/дм* - 9; свыше 0.0060 до 0,0200 моль/дм¹ — 7,5; свыше 0.0200 моль/дм’ — 6.

5.7.    Расчет суммы токсичных солей в водной вытяжке вскрышных и вмещающих пород

При использовании расчетного способа суммируют массовые доли анионов и катионов, образующих в породах токсичные соли.

5.7.1.    Расчет токсичных бикарбонат-ионов {НСО j )

Бикарбонат-ионы (показатель общей щелочности) с (НСО Г) в моль/дм' связывают с ионами кальиия с (l^Ca^) в моль/дм*. Оставшиеся в ипишке бикарбонат-ионы (связанные с нонами натрия и магния) являются токсичными.

5.7.2.    Расчет токсичных сульфат-ионов (SO *•)

Ьикарбонат-ионы, рассчитанные по количеству серной кислоты, израсходованной на титрование по метиловому оранжевому (второе титрование), связывают с ионами кальция. Оставшиеся в ипишке ноны кальция вычитают из общего содержания растворимых в воде сульфат-

ионов с (l/2SOj ) в моль/дм³.

5.7.3.    Измеренные (ионы хлора, натрия и магния) и вычисленные (бикарбонат и сульфат-ионы) молярные концентрации эквивалентов токсичных ионов переводят в их массовые доли (в процентах от массы исследуемых пород). Молярные коннетрации эквивалентов токсичных ионов с (1/Z⁴>ш11) в их массовые доли (Ж_ИН1), %, вычисляют по формуле

II/ .    >    ■    М(У£Й<щ»>

' ном*    ,    »

где с (1 /'/ *„,,) — молярная концентрация эквивалента иона в волной вытяжке, моль/дм¹:

— молярная масса эквивалента иона, г/моль.

Числовые значения этой величины в r/моль равны:

20,04 для ионов кальиия — М{ 1/2Са'’);

12,16 для ионов магния — A/(l/2Mg’’);

23,00 для ионов натрия — A/(Na‘);

35,45 для ионов хлора — А/(С1~');

61.02    для бикарбонат-ионов — Л/(НСО Г );

48.03    для сульфат-ионов — Л/( 1/2 SO j*);

2 — коэффициент пересчета молярной концентрации эквивалента иона, моль/дм* в моль/500 см* (моль/100 г породы).

5.7.4.    Сумму токсичных солей в породе — ее массовую долю, %,{№) вычисляют по формуле

W = ЖСГ - W Na ‘ + W Mg²* * И'НСО] (токсичных солей) + H^SO ^г4" (токсичных солей),

где WC\~, JKNa‘... — массовые доли токсичных анионов и катионов. %.

5.8.    Расчет суммы токсичных солей графическим методом Сумму токсичных солей в породах вычисляют по номограмме — по разности между общей

суммой солей в водной вытяжке исследуемых пород и наличием в ней нетоксичных соединений — бикарбонатов и сульфатов кальция. Для этого на нижней горизонтальной линии с пометкой «Сумма солей водной вытяжки, %* (массовая доля суммы солей водной вытяжки) находят точку, соответствующую значению этой величины для данной породы (например, 1,5%).

Если водная вытяжка светлая — раствор не содержит коллоидных частиц, за сумму солей принимают значение сухого остатка.

74

ГОСТ 17.5.4.02-84

При мутной водной вытяжке сумму солей получают расчетным методом, суммируя массовые доли токсичных и нетоксичных ионов.

Г1о оси ординат находят точку, соответствующую молярной концентрации эквивалента ионов кальция (Са¹*) в водной вытяжке породы в моль/дм¹ (например 0.012 моль/дм'). От точки пересечения наклонной линии от 1.5 и горизонтальной линии от 0,012 берут проекцию на верхней горизонтальной линии с пометкой «Сумма токсичных солей, %»(массовая доля суммы токсичных солей). В данном случае это точка с отметкой 1,05%.

Таким образом, при содержании солей в водной вытяжке 1,5% на сухую породу и 0,012 моль/дм' с (1/2CV*) количество токсичных солей равно 1.05%.

При наличии в породе хлоридов кальция, когда НСО] + SO V меньше Ca-^V, отсчет по оси

ординат (см. номограмму) необходимо брагь по сумме (моли) ионов НССГ, + SO, которые в этом случае связываются с кальцием.

75

Номограмма для расчета суммы токсичных солсй по водным вытяжкам

с(1/2Са^г*), моль/дм²

Сумма солеи водной Вытяжки,%