Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 23787.9-84

Растворы антисептического препарата ХМФ. Технические требования, требования безопасности и методы анализа

Заменяет ГОСТ 23787.9-80

Предлагаем прочесть документ: Растворы антисептического препарата ХМФ. Технические требования, требования безопасности и методы анализа. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 23787.9-84» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1986
27.06.1984 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышлености СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Группа JI16

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ХМФ

ГОСТ

23787.9-84

Взамен ГОСТ 23787.9-80

Технические требования, требования безопасности и методы анализа

Solutions of wood preservative ХМФ. Technical requirements, safety re quircmcms and methods of analysis

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 июня 1984 г. .V? 2159 срок введения установлен

с 01.01.86

Ограничение срока действия снято по протоколу М> 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

Настоящий стандарт распространяется на водные растворы антисептического препарата ХМФ и устанавливает технические требования к ним

Препарат ХМФ предназначен для зашиты древесины от биологического разрушения в условиях классов службы IV—XIII по ГОСТ 20022.2-80.

Растворы препарата ХМФ готовят на месте потребления.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Растворы препарата ХМФ должны быть приготовлены в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от условий службы пропитанной древесины препарат ХМФ готовят трех марок с концентрациями, указанными в табл. 1.

Таблица I

Марка препарата

Коноешраиин препарата. %

Класс службы древесины по ГОСТ 20022.2-80

ХМФ-532

IV—VI

ХМФ-433

От 3 до S

VII—VIII

ХМФ-221

IX—XIII

Для поддержания стабильности растворов препарата к ним добавляют уксусную кислоту (СН3СООН) квалификации «ледяная* по ГОСТ 61-75 до pH 4,0—4,2.

1.3. Соотношение компонентов препарата ХМФ должно соответствовать указанному в табл. 2.

Таблица 2

Наименование компонента препарата ХМФ

Содержание компонента препарата ХМФ в частях массы

ХМФ-221

ХМФ-433

ХМФ-532

Бихромат натрия (Na2Cr207 Н20) по ГОСТ 2651-78 или калия (К2Сг20:) по ГОСТ 2652-78

2

4

5

Мслный купорос (CuS04-5H20) 110 ГОСТ 19347-99

2

3

3

Натрий фтористый технический (NaR 110 ТУ 113-08-586—86

1

з

2

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

Переиздание.

5-3—410

73

С. 2 ГОСТ 23787.9-84

1.4. Растворы препарата ХМФ должны соответствовать нормам, указанным в табл. 3.

Таблица 3

Наименование показателя

Норма для раствора препарата ХМФ марки

Метод испытания

ХМФ-221

ХМФ-433

ХМФ-532

Массовая доля бихромата натрия или калия в 1 %-иом растворе. %, не менее

0,40

0,40

0,50

По ГОСТ 23787.1-84

Массовая доля медного купороса и 1 %-ном растворе, %, не менее

0,40

0,30

0,30

По ГОСТ 23787.1-84

Массовая доля фтористого натрия в I %-ном растворе, %. не менее

0,20

0,30

0,20

По п. 3.4

Показатель концентрации водородных ионов (pH) водного раствора

Плошостъ рабочих растворов при 20 1С. гем-3

1.007-1,055

4,0-4,2 1,006-1,059

1,006-1,05!

По ГОСТ 23787.1-84 По ГОСТ 18995.1-73

1.5. Растворы препарата ХМФ хранят в отапливаемом помещении в закрытых резервуарах, на которые наносят наименование препарата. Срок годности растворов — 1 мес.

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Препарат ХМФ относится к токсичным веществам, наиболее токсичным компонентом препарата ХМФ является бихромат натрия (калия), который по ГОСТ 12.1.007-76 относится к веществам первого класса опасности. Соединения хрома вызывают местное раздражение кожи и слизистых, аллергические заболевания, обшстоксичсскос действие сказывается в поражении почек, печени, желудочно-кишечного трак га it сердечно-сосудистой системы. Соединения хрома способны накапливаться в организме. При работе по приготовлению растворов препарата должны соблюдаться требования безопасности, производственной санитарии и личной гигиены.

2.2.    Предельно допустимая концентрация (ПДК) аэрозоля бихромата натрия в пересчете на СЮ3 в воздухе рабочей зоны производственных помещений 0,01 мг м~3, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,5 мг л~*.

2.3.    Растворы препарата ХМФ не горючи и не взрывоопасны.

2.4.    Участки цехов, где проводятся работы по приготовлению растворов, должны иметь приточно-вытяжную вентиляцию, обеспечивающую содержание аэрозоля бихромата натрия (калия) в воздухе рабочей зоны производственных помещений, не превышающее ПДК.

Приготовление растворов препарата должно производиться в отдельном изолированном помещении.

Растворы должны готовиться в закрытых резервуарах, снабженных механическими мешалками. Подача растворов в пропиточные устройства должна быть механизирована.

При разовых работах небольшие количества растворов могут приготовляться вручную.

2.5.    Рабочие, занятые на работах по приготовлению растворов препарата, должны быть обеспечены специальными одеждой и обувью, а также индивидуальными средствами зашиты глаз, кожных покровов и органов дыхания, так как при превышении ПДК при длительном или периодически повторяющемся загрязнении кожи, а также при длительном пребывании без защиты органовдыхания в производственных помещениях растворы препарата могугоказывать неблагоприятное воздействие на работающих.

В комплект индивидуальных средств защиты при приготовлении растворов препарата ХМФ входят: перчатки резиновые кислотошслочсстойкис по ГОСТ 20010-93, защитные очки типов ЗН, ЗП или типа Г по ГОСТ 12.4.013-85е и респиратор типа ШБ-1 «Лепесток» по ГОСТ 12.4.028-76.

2.6.    Рабочие, занятые на работах с препаратом, должны проходить предварительный при поступлении на работу и периодические медицинские осмотры в процессе работы в соответствии с порядком и в сроки, установленные Министерством здравоохранения СССР.

2.7.    При приготовлении небольших объемов раствора вручную резервуары для приготовления раствора должны быть установлены на специальных площадках, оборудованных устройствами для сбора случайно пролитого раствора защитного средства.

74

1

В Российской Федерации действует ГОСТ F 12.4.013—97.

ГОСТ 23787.9-84 С. 3

2.8. Отходы производства, которые могут оказывать опасное и вредное действие на работающих и окружающую среду', а также пришедшая в негодность специальная одежда и обувь должны быть обезврежены соответствующими способами.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Для проверки качества раствора препарата ХМФ на соответствие требованиям п. 1.4 отбирают пробу из емкости для приготовления раствора. Пробу отбирают стеклянной трубкой внутренним диаметром около 20 мм и длиной 1.2 м.

Трубку погружают в хорошо перемешанный расгвор на глубину около 0,6 м, закрывают открытый конец трубки и вынимают ее. Раствор из трубки сливают в склянку с притертой пробкой.

3.2.    Определение массовой доли бихромата натрия или калия в 1 %-ном растворе препарата -по ГОСТ 23787.1-84.

3.3.    Определение массовой доли медного купороса в 1 %-ном растворе препарата — по ГОСТ 23787.1-84.

3.4.    Определение массовой доли фтористого натрия в 1 %-ном растворе п ре парата

3.4.1.    Реактивы, растворы, приборы

Мономер универсальный марки ЭВ-74.

Фторидный электрод.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 40 %-ный раствор.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, концентрированная.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Натрий лимоннокислый трехзамешенный по ГОСТ 22280-76.

Нагрий уксуснокислый технический по ГОСТ 2080-76.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463-76, стандартный водный раствор, содержащий I мг фтора в 1 см3. Раствор готовят следующим образом: 0,2211 г высушенного при (105—110) “С фтористого натрия квалификации х. ч. или ч. д. а. растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см3 и доводят обьем раствора дистиллированной водой до метки. Раствор хранят в полиэтиленовой таре по ГОСТ 4386-89 или в кварцевой посуде.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6-09-5360—87, I %-ный спиртовой раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Колба из кварцевого стекла по ГОСТ 19908-90, вместимостью 100 см3.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 50, 100, 1000 см-.

Пипетка по НТД. вместимостью 1 см3.

Буферный раствор с pH 6.0—6.5; готовят следующим образом: 58,5 г хлористого натрия, 102 г уксуснокислого натрия и 15 г лимоннокислого натрия, взвешенных с погрешностью не более 0,005 г, 1 см3 уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см3 и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. На pH-метре измеряют pH полученного раствора и в тех случаях, когда его величина выше или ниже 6,0—6,5, к раствору добавляют соответственно уксусную кислоту или гидроокись натрия, 40 %-ный раствор.

3.4.2.    Построение градуировочного графика

В 6 мерных колб вместимостью 50 см- отмеривают пипеткой 1, 2, 3. 5, 8, 10 см3 стандартного раствора фтористого натрия, приливают в каждую 25 см3 буферною раствора, доводят объем дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученные образцовые растворы содержат в I см3 соответственно 0,02; 0,04; 0,06; 0,1; 0,16; 0,2 мг фтора. Через 1 ч измеряют активность ионов фтора на мономере с помошыо фторидного электрода. По полученным данным строят градуировочный график в полулогарифмических координатах, откладывая по оси абсцисс величину активности ионов фтора, измеренную на иономере, а по оси ординат — величину логарифма концентрации.

3.4.3.    Проведение ана>шза

Из раствора препарата для анализа отбирают пробу объемом 2 см3. Отобранную пробу помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, приливают 25 см3 буферного раствора, доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Через 1 ч измеряют активность ионов фтора на иономере, как указано в п. 3.4.2. Концентрацию фтора в мгсм-3 раствора вычисляют путем взятия антилогарифма от величины логарифма концентрации, определенной по градуировочному графику.

5-3"

75

С. 4 ГОСТ 23787.9-84

3.4.4. Обработка результатов

Массовую долю фтористого натрия (X) в 1 %-ном растворе препарата в процентах вычисляют по формуле

Y- С У И, • AT - 10 *

где С — концентрация фтора, определенная как в и. 3.4.3, мг-см-

У— объем разбавленного раствора для определения активности ионов фтора, см3;

К| — объем раствора, взятый на анализ, см3;

К — коэффициент, численно равный содержанию сухого вещества в анализируемом растворе (определяют в зависимости от плотности раствора по таблице, приведенной в приложении). За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,04 %.

3.5. Определение показателя концентрации водородных ионов (pH) водного раствора препарата ХМФ - по ГОСТ 23787.1-84.

ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ЗАВИСИМОСТЬ ПЛОТНОСТИ РАСТВОРА ОТ СОДЕРЖАНИЯ СУХОГО ВЕЩЕСТВА

Содержание сухого веикства в растворс, %

Плотность раствора, г см~3

ХМФ-221

ХМФ-453

ХМФ-532

3

1.021

1,021

1,019

4

1.026

1.029

1,026

5

1.034

1,037

1,032

6

1.041

1.044

1.039

7

1.046

1,051

1.045

8

1.05S

1.059

1,051

76

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ