ГОСТ 5429-74

t

государственный стандарт

СОЮЗА ССР

_    РЕАКТИВЫ

%\ СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ

fc*§£jj|a    ТЕХНИЧЕСКИЕ    УСЛОВИЯ

• * • '•

ГОСТ 5429-74 Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР no^ri«niBTIMi Москва

УДК 546.0 '175-41    Групп.    ЛЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

СТРОНЦИЙ АЗОТНОКИСЛЫЙ Технические условия

Rcegcnfs. Strontium nitrate. Specifications

OKI! 26 2123 0010 06

с 01.01.75 до 01-01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по икону

Настоящий стандарт распространяется на азотнокислый стронций, представляющий собой бесцветный кристаллический порошок; растворим в воде, нерастворим в абсолютном этиловом спирте.

Формула Sr(N0₃)¹.

Молекуляр-ная масса (по международным атомным массам 1969 г.)—211,63.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Азотнокислый стронций должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    По физико-химическим показателям азотнокислый стронций должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

1

С¹ Издательство стандартов, 1989

С. 2 ГОСТ 5429-74

(Измененная редакция, Изм. Л» 2).

1. ПРАвИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовые доли сульфатов, тяжелых металлов н pH раствора препарата с массовой долей 5% определяют периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа—по ГОСГ 27025-86. "нзвешиванпи применяют лабораторные весы по ГОСТ 24Ю4—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешя-*ани* 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взае-

ГОСТ 5429-74 С. 3

пжвапия 500 г или 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается использование импортной лабораторной посуды п аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введем дополнительно, Изм. ЛЬ 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней отобранной пробы не должна быть менее 280 г.

3.2.    Определение массовой доли азотнокислого стронцн я

Определение проводят по Г ОСТ 10398—76. При этом 0,3200 г препарата, предварительно мелко растертого и высушенного в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 100 см* воды, прибавляют из бюретки 20 см³ раствора дн-Гча-ЭДТА концентрации с (дн-Ка-ЭДТА) =0,05 моль/дм³, 5 см³ раствора гидроокиси натрия (до pH 12), около 0,1 г индикаторной смеси метпл-тнмо.тового синего к дотитровывают тем же раствором AH-Na-ЭДТА до начала перехода голубой окраски раствора в розово-фиолетовую.

3.2.1.    Обработка результатов

Массовую долю азотнокислого стронция (X) в процентах вычисляют по формуле

х*= У-0.01058-ЮО

пг

где V—объем раствора ди-Ма-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм¹¹, израсходованный на титрование, см³;

/л— масса навески высушенного препарата, г;

0,01058—масса азотнокислого стронция, соответствующая 1 см³ раствора ди-Гча-ЭДТА концентрации точно 0,05 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

• Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности /•’«=0,95.

3.3.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.3.1.    Реактивы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

стакан В(Н)-1-400 по ГОСТ 25336-82;

тигель типа ТФ ПОР 16 или ТФ ПОР 10 по ГОСТ 25336-82; . цилиндр 1(3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-74.

С 4 ГОСТ *42*—74

3.3.2. Проведение анализа

50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют    в    200    см*

воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают    раст

вор в течелие 1 ч на водяной бане. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммаж записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при температуре 105— 110^СС до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1,5 мг, для препарата чистый    — 5,0 мг.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата «чистый для анализа» ±25%, для препарата «чистый» ±15% при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4.    Определение массовой доли воды Определение проводят по ГОСТ 14870-77 методом высушивания (из навески 2,0000 г).

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа для препарата «чистый для анализа» ±15%, дл* препарата «чистый» ±5% при доверительной вероятности P=0,95l

3.5.    Определение массовой доли сульфатов

3.5.1.    Аппаратура, реактивы и растворы: колба Кн-2—50—14/23 ТХС по ГОСТ 25336-82;

пипетки 4(5)—2—1(2) и 6(7)—2—10(25) по ГОСТ 20292-74; барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 20%, профильтрованный через обеззоленный фильтр «синяя лента»;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор с массовой долей 10%;

раствор, содержащий SO*; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,0!

мг,<см³ SO<;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

3.5.2.    Проведение анализа

0,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 20 см³ воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обезэи-ленный фильтр «синяя лента», промытый горячей водой. Затея прибавляют 1 см³ раствора соляной кислоты, 10 см³ спирта я

ГОСТ J 429—74 С. 5

1 см³ раствора хлористого барня, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если опалесценция анализируемого раствора, наблюдаемая через 30 мин на темном фоне, не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленного одновременно с анализируй мым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» —0.01 мг S0₄, для препарата «чистый»    —0,05    мг S0₄, 1 см³ ра

створа соляной кислоты, 10 см³ спирта и 1 см³ раствора хлористого бария.    I

3.1—3.5 (Измененная редакция, Изм. М 2).

3.6.    Определение массовой доли хлоридов Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. При этом 2,00 г

препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см’ (с метками на 50 и 40 см³) и растворяют в 37 см³ воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1%. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 4ютотурбндимстрическнм (способ 2) или внзуально-нефелометрн-чсским (способ 2) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать: для препарата «чистый для анализа» —0,01 мг С1, для препарата «чистый»    — 0,04 мг С1, 2 см³ ра

створа азотной кислоты и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30% для препарата «чистый для анализа» и 20% для препарата «чистый».

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30% для препарата «чистый для анализа» н ±20% для препарата «чистый* при доверительной вероятности .Р—0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. М 1, 2).

3.7.    Определение массовой доли аммонийных солей

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы: пипетки 6(7)—2-5(10) н 2(3)^2—25 по ГОСТ 20292-74; цилиндры 2(4)-50, 2(4)—100 и 1(3)-50(100) по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72;

С. 6 ГОСТ 5429-74

натрия гидроокись но ГОСТ 4328-77, раствор с массовой долей 20

раствор, содержащий NH«; готовят по ГОСТ 4212-76. соот-, ветствуощим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ NH«;

реактив Несслера; готовят по ГОСТ 4517-87.

3.7.2. Проведение анализа

2,00 г препарата помещают в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см³, растворяют в 30 см³ воды, прибавляют 8 см³ раствора гидроокиси натрия, доводит объем водой до 100 см³, перемешивают и оставляют в покое. После просветления раствора осторожно, не взмучивая осадок, отбирают пинеткой 25 см³ прозрачной жидкости (соответствуют 0.5 г препарата), помещают в цилиндр с пришлифованной пробкой вместимостью 50 см³, прибавляют 2 см³ реактива Несслера и снова перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 5 мин по оси цилиндра на фоне молочного стекла, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

дли препарата «чистый для анализа» — 0,025 мг NH«,

2 см³ раствора гидроокиси натрия и 2 см’ реактива Несслера.

3.8. Определение массовой доли бария н магния

3.8.1. Приборы, реактивы и растворы:

спектрограф типа ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехступенчатым ослабителем;

генератор дуги переменного тока типа ДГ-2; выпрямитель кремневый ВАЗ 230X70; микрофотометр типа МФ-2; сиектропроектор типа ПС-18;

пипетки 4(5)—2 1(2) и 8—2—0.1 (0,2) по ГОСТ 20292-74; чаша 200 по ГОСТ 19908-80;

угли графитнрованные для спектрального анализа ос. ч. (электроды угольные); верхний электрод диаметром б мм заточенный» на конус, нижний электрод диаметром 6 мм с цилиндрическим каналом диаметром 4.5 мм и глубиной 6 мм;

фотопластинки спектральные типа ЭС чувствительностью 10 отн. ед.;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная;

гидрохинон (парадноксибензол) по ГОСТ 19627-71; калий бромистый по ГОСТ 4160-74;

ГОСТ 1429-74 С. 7

метот (4-метиламииофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83; натрий сульфит 7-водный;

натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068-86;

натрий углекислый по ГОСТ 83-79 или натрий углекислый 10-водный по ГОС Т 84—76; растворы, содержащие Ва и Mg; готовят по ГОСТ 4212-76: соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,1 мг/см-¹ Mg;

проявитель метолгндрохиноновый; готовят следующим образом: раствора Л—2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного сульфита натрия растворяют в воде, доводят объел раствора водой до 1 дм\ перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют; раствор Б—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят объем раствора водой до I дм³, перемешивают, и, если раствор мутный, его фильтруют; затем растворы А и Б смешивают в равных объемах;

фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного серноватнстокнслого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до 2 дм³, перемешивают и, если раствор мутный, его фильтруют.

Допускается применение других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.8.2.    Подготовка анализируемой пробы

0,50 г препарата помещают в кварцевую чашу и растворяют в 1 см³ воды, тщательно перемешивая.

3.8.3.    Приготовление образцов сравнения

Для приготовления образцов сравнения помещают 0,50 г азотиокислого стронция в кварцевую чашу, прибавляют пипеткой указанные в табл. 2 массы Ва и Mg (в виде растворов, содержащих I мг/см⁵ Ва, 0,1 мг/см³ Mg). После этого в каждую чашу пинеткой добавляют до 0,5 см³ воды.

Таблнид 2

С. 8 ГОСТ J429—74

высога диафрагмы на средней линзе конденсорноЛ системы, мм.................5

. Перед съемкой угольные электроды предварительно обжигают в дуге постоянного тока в течение 30 с прн силе тока 10 А и снимают спектрограмму для контроля на отсутствие в электродах Ва и Me.

3.8.5. Проведение анализа

После обжига электродов и их охлаждения в канал нижнего электрода вносят пипеткой анализируемую пробу — 0.0-1 см-¹, просушивают под инфракрасной лампой, зажигают дугу постоянного тока и снимают спектрограмму. Так же поступают с образцами сравнения, содержащими примесь Ва н Mg. Спектры анализируемого препарата и образцов сравнения снимают на одной пластинке ке менее трех раз.

3-8.6. Обработки спектрограммы и результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрнрованне аналитических спектральных линий и соседнего фона, пользуясь логарифмической шкалой:

Ва —455.4 нм; 493,1 нм;

Mg — 280,3 нм.

Дня каждой аналитической пары вычисляют разность почернений

AS = S.,*,*—5$,

где 5_л+ф — почернение лннии-|-фона;

5ф — почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение (AS'). По полученным данным для образцов сравнения для каждой примеси строят градуировочный график в координатах lgc и AS'.

Массовую долю бария и магния в процентах находят по графику.

В случае присутствия остаточных загрязнений последние определяют методом добавок. При этом перевод почернений и интенсивности осуществляют по характеристической кривой. Градуировочные i рафики строят в координатах lg/д—lgc.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 60%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±25% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.7. 3.8. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ J429—74 С. 9

3.9. Определение массовой доли железа

3.9.1.    (Исключен, Изм. № 2).

3.9.2.    Проведение анализа

Определение проводит по ГОСТ 10555-75 визуально рода-янлным методом с предварительным окислением железа азотной шел ОТОЙ.

При этом 3,00 г препарата помешают в коническую колбу (ГОСТ 25336-82) вместимостью 50 см³ (с меткой на 30 см⁵), растворяют в 20 см³ воды, прибавляют при перемешивании 1 см³ раствора азотной кислоты, 3 см¹ раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 2—3 мин. Раствор охлаждаю!, прибавляют 4 см³ раствора роданистого аммония, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 2 мин на фоне молочного стекла, не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: для препарата «чистый для анализа» — 0,006 мг Fe, для препарата «чистый»    —    0,006    мг    Fe,    I    см*    раст

вора азотной кислоты, 3 см³ раствора соляной кислоты и 4 см³ раствора роданистого аммония.

(Измененная редакция, Изм. Ла 2).

3-10. Определение массовых долей натрия, кадия и кальция

3.10.1. Приборы, оборудование, реактивы и растворы: фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа МСП-51 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»; допускается использование других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками; ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75; воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

пропан-бутан;

горелка;

распылитель;

колбы 2—100-2 по ГОСТ 1770-74; пипетки 4(5) 2—1(2) и 6(7)—2—5 по ГОСТ 20292-74; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, вторично перегнанная п кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная;

раст»ор, содержащий натрий, калий и кальций; готовят по ГОСТ 4212-76, соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0.1 мг/см³ натрия, калия и кальция — раствор А.

Все исходные растворы и растворы сравнения, а также воду, лрнмешемую для их приготовления, необходимо хранить в полиэтиленовой или кварцевой посуде.

С. to ГОСТ S429—74

3.10.2 Приготовление анализируемых растворов 1,00 I препарата растворяют в небольшом количестве воды, переводит количественно в мерную колбу, перемешивают, доводят объем раствора водой до метки и снова перемешивают. 3.10.3. Приготовление растворов сравнения В шесть мерных колб вводят объемы раствора Л, указанные в табл. 3.

Каждый раствор перемешивают, доводят объемы водой до метки и снова перемешивают.

3 10—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10 4. Проведение анализа

Для анализа берут не менее двух навесок препарата.

Сравнивают интенсивность излучения резонансных линил Na—589,0—589,6 нм, К—766,5 нм и Са—422,7 им. возникающих в спектре пламени газ—воздух при введении в него водных растворов проб и растворов сравнения. Кальний определяют в сме;сн ацетилен—воздух, натрий и калий—в смеси пропан—бутан—воздух.

После подготовки прибора в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией по эксплуатации, фотометрнруют воду, применяемую для приготовления растворов, а также анализируемые растворы и растворы сравнения, в порядке возрастания содержашы примесей.

Затем проводят фотометрнрование в обратной последовательности. начиная с максимального содержания примесей, и вычисляют среднее арифметическое значение показаний для каждого раствора, учитывая в качестве поправки отсчет, полученный при фотометрированни воды. После каждого замера распыляют воду

3.10.5. Обработка результатов

По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая значения интенсивности излу-

ГОСТ 5419-74 С 11

чення на оси ординат, массовые доли в процентах примеси натрия, калия н кальиия — на оси абсцисс.

Массовые доли примесей натрия, калия и кальция в препарате находят по градуировочным графикам.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение. равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности /-’=0,95.

(Измененная редакция, Изм. Jft 2).

3.11. Определение массовой доли тяжелых мета л л о и

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 сероводородным методом При этом 4.00 г препарата помещают в колбу вместимостью 50 см³ (с притертой или резиновой пробкой и с меткой на 25 см^а) и растворяют в 10 см³ воды К полученному раствору прибавляют I см³ уксусной кислоты. 1 см³ раствора уксуснокислого аммония. 10 см³ сероводородной воды в вытяжном шкафу при перемешивании, доводят объем раствора водой до метки, снова перемешивают и закрывают колбу пробкой.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мни на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее •окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата «чистый для анализа» —0.012 мг РЬ.

для препарата «чистый»    —0.04 мг РЬ,

1 см³ \ксусной кислоты. I см³ раствора уксуснокислого аммония и 10 см³ сероводородной воды.

3.12. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5СО г препарата помешают в коническую колбу (ГОСТ 25330— 82) вместимостью 250 см¹, растворяют н 95 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87). и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками, исиользуя стеклянный электрод

3.11. 3 12. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

1

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4, 2—9, 6—1, II—1 и II—6.

С. 12 ГОСТ U29-74

Группа фасовки: III, IV, V, VI н VII до 50 кг.

Из этикетке должна быть надпись: «Яд>.

(Измененная редакция, Изм. Л* 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта, в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на даином виде транспорта.

4.3.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 5.1, классификационный шифр 5113).

(Измененная редакция. Изм. № 2).

4.4.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие азотнокислого стронция требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата—два года со дия изготовления.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Азотнокислый стронций ядовит. Может вызывать острые, и хронические отравления с поражением жизненно важных органов и систем.

Предельно допустимая концентрация продукта в воздухе рабочей зоны — 1 мг/м\ 2-й класс опасности (высокоопаснос вещество) по ГОСТ 12.1.007-76.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.2.    Прн отборе проб н анализе препарата необходимо пользоваться противопылевыми респираторами, резиновыми перчатками и защитными очками. Работы проводить в вытяжном шкафу. Не допускать попадания препарата внутрь организма.

6.3.    Все рабочие помещения, где возможно выделение пыли азотнокислого стронция, необходимо оборудовать приточно-вытяжной вентиляцией, а места наибольшего пылення — укрытиям* < с местной вытяжной вентиляцией.

ГОСТ 542»— 74 С. 15

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. В. Гряжоа. В. Г. Брудзь. 3. М. риеима, Л. 3. Климова, Т. Г- Маиом. О. В. Конькова, О. Г. Сухмна, Л. К. Par мне ка •, Л. В. Кидмяроаа, И. В. Жаром

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.01.74 Не 248

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5429-50

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

С. 14 ГОСТ 5429-74

5.    СРОК ДЕЙСТВИЯ ПРОДЛЕН ДО 01.01.95 Постановлением Госстандарта СССР от 28.03.89 № 773.

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ 1март 1989 г.) с Изменениями HS 1, 2, утвер-• жденными в июле 1979 г., и марте 1989 г. (ИУС 9—79, 6—89).

Редактор N. II. Щукина Технический редактор Э. В. Митяй Коррскюр Л. I) Сницарчук

Сдано с ti»G. 27.01.89 Позп. * печ. I0.C7.M 1.0 уса п. я. 1.0 уел. кр.-отт 0.90 ум. в>а я. ___•    .Тир.    *Х>э    Цсщ    5    к_

Ордена 43uiK Почета*. .Издательство оаылрто». 1?366". М>:*»». ГСП, Нс-л-мцхсис-иский п»р. д 3 Вильнюсская типография Иадм^як-гм стамяйрюв. уя. Даряус н Гар«яо, 3*. Зак Ибо.