ГОСТ 5972-77

\JL$A\

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОРОШОК ЗУБНОЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5972-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 666.583.42:006.354    Группа    Р14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОРОШОК ЗУБНОЙ

ОКП 91 ЗД22

Срок действие с 01.07.78

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на зубной порошок, представляющий собой химически осажденный мел с активными добавками или без добавок. Для придания освежающего действия и приятного вкуса в зубной порошок вводят ароматизирующие вещества (мятное и анисовое масла, ментол и другие). Зубном порошок применяется как средство ухода за зубами.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Зубной порошок должен вырабатываться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам и рецептурам с. соблюдением санитарных норм и правил, утвержденных в установленном порядке.

1.2.    Для производства зубного порошка должны применяться: мел химически осажденный, 1-го сорта по ГОСТ 8253-79; натрий двууглекислый (бикарбонат) 1-го сорта по ГОСТ

2156-76;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.

1.3.    По органолептическим и физико-химическим показателям зубной порошок должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

® Издательство_стандартов, 1988

Таблица I

С. 2 ГОСТ 5972-77

Характсрхствка и мофиа

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Зубной порошок принимают партиями. За партию принимают количество продукции одного наименования, выработанное за одну смену и оформленное одним документом о качестве, содержащим:

наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак, местонахождение и подчиненность; наименование продукции; номер партии; размер партии; дату выработки; результаты испытания; штамп ОТК;

обозначение настоящего стандарта.

2.2.    Соответствие упаковки и маркировки требованиям настоящего стандарта проверяют на 2% упаковочных единиц, но не менее 3 упаковочных единиц.

ГОСТ 5972-77 С. S

2.3.    Если в выборке более 2% продукции в потребительской таре не соответствует требованиям настоящего стандарта по упаковке и маркировке, проводят повторную проверку на удвоенной выборке.

По результатам повторной проверки партию принимают, если количество продукции в потребительской таре, «е соответствующей требованиям настоящего стандарта, составляет не более 2%. Партию бракуют, если в выборке более 2% продукции ие соответствует требованиям настоящего стандарта.

2.4.    Для оценки качества зубного порошка производят выборку упаковочных единиц из разных мест партии в зависимости от ее объема в соответствии с требованиями табл. 2.

2.5.    Массовую долю полуторных окислов железа и алюминия определяет изготовитель не реже одного раза в месяц.

2.1—2.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.6,    2.7. (Исключены, Изм. № 2).

С. 4 ГОСТ 5972-77

номер и массу партии;

дату и место отбора проб;

дату выработки;

фамилии лиц, отбиравших пробу;

обозначение настоящего стандарта.

3.2. Определение внешнего вида

Внешний вид зубного порошка определяют визуально, рассыпая 1 г зубного порошка на ровную, гладкую стеклянную пластинку.

• 3.3. Определение цвета

Для определения цвета 20 г зубпого порошка рассыпают тонким слоем толщиной 1—2 мм на белую пластинку и сравнивают с цветом зубного порошка, приготовленного по утвержденной рецептуре.

3.4.    Определение запаха и вкуса

Запах и вкус зубного порошка определяют органолептически сравниванием с запахом и вкусом зубного порошка, приготовленного но утвержденной рецептуре.

3.5.    Определение остатка после просева

3.5.1.    Аппаратура

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 3-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 500 г или аналогичного тина.

Сито № 014 К по ГОСТ 6613-86.

Кисть мягкая волосяная по ГОСТ 10597-87.

3.5.2.    Проведение анализа

Из средней пробы берут 20.00 г зубного порошка и просеивают через сито № 014К (1890 отв./см²) по ГОСТ 3584-73. Просев ведут при легком нажиме на зубной порошок мягкой волосяной кистью. Зубной порошок должен проходить полностью.

3.6.    Массовую долю углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в пересчете на углекислый кальций определяют по ГОСТ 8253-79 нли по более ускоренной методике.

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г нли аналогичного типа.

Баня водяная.

Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см¹.

Бюретка 1—2—50, 100—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм⁵.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор концентрации С (КОН) —0,1 моль/дм³ или натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(NaOH)—0,1 моль/дм³.

Метиловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор.

1

ГОСТ 3972-77 С 8

Приготовление титрованных растворов и определение нх концентрации по ГОСТ 25794.1-83.

3.6.2.    Проведение анализа

Из средней пробы берут 0.1200 г зубного порошка, помешают в коническую колбу вместимостью 250 см⁵, приливают 50 см¹ раствора соляной кислоты и нагреввют до полного удаления углекислоты. Раствор охлаждают и титруют раствором гидроокиси калия в присутствии индикатора метилового оранжевого.

3.6.3.    Обработка результатов

Массовую долю углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в пересчете на СаСО_} (X) в процентах вычисляют по формуле

.^-(ДО-УИ.ОЦИОО

m

где V — объем точно 0.1 моль/дм³ гидроокиси калия нли гидроокиси натрия, израсходованный на титрование соляной кислоты, см³;

0,005 — количество углекислого кальция, соответствующее 1 см^я точно 0.1 моль/дм³ раствора гидроокиси калия, г; m — масса навески зубного порошка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0.7%; интервал суммарной погрешности измерения =0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

3.5.1—3.6.2. (Измененная редакция, Изм. ЛЬ 3).

3.7. Определение массовой долн свободной щелочи в пересчете на окись кальция

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 2 го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 или других марок.

Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см⁸.

Цилиндр 1—50. 100 по ГОСТ 1770-74.

Воронка по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1-2-50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)=0.1 моль/дм³.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72. 0.1 %-ный спиртовой раствор.

Приготовление титрованных растворов и определение их концентрации по ГОСТ 25794.1-83.

3.7.2.    Проведение анализа

С. в ГОСТ 5972-77

Из средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порошка помещают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 100 см* кипящей воды н кипятят в течение 15 мин. затем фильтруют и остаток на фильтре промывают дважды 50 см³ кипящей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют несколько капель фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю свободной щелочи в пересчете на окись кальция (X_t) в процентах вычисляют по формуле

у    Г-0,0028-100'

где V — объем точно 0.1 моль/дм* раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование щелочи, см⁸;

0.0028 — количество окиси кальция, соответствующее 1 см³ точно 0.1 моль/дм³ раствора соляной кислоты, г; m — масса навески зубного порошка, г.

• За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми нс должно превышать 0.01%; интервал суммарной погрешности измерения ±0,002% при доверительной вероятности Р —0.95.

3.7.1—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8. Оп ределение свободной щелочи в пересчете на окись кальция для зубных порошков с бикарбонатом

3.8.1.    Аппаратура, реактивы и растворы.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 —80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 нли других марок.

Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см³.

Цилиндр 1—25, 50, 100 по ГОСТ 1770-74.

Воронка по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1—2—50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³.

Фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, 1 %-ный спиртовой раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 10%-ный водный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

• Приготовление титрованных растворов и определение их концентрации по ГОСТ 25794.1-83.

3.8.2.    Проведение анализа

Из средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порошка, помещают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 100 м го

ГОСТ 5072-77 С. 7

рячей (80— 100°С) воды и кипятят в течение 15 мин, затем фильтруют и остаток на фильтре промывают дважды 50 см* горячей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют 25 см* 10%-ного раствора хлористого бария, три-четыре капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.

3.8.1—3.8.2. (Измененная редакция, Изм. Лк 3).

3.8.3. Обработка результатов по п. 3.7.3.

3.9. Определение массовой доли полуторных окислов железа и алюминия

3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 или других марох.

Стакан по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1—25, 50, 100 по ГОСТ 1770-74.

Пипетка 2-1—20; 6(7)—2—5, 10. 25 по ГОСТ 20292-74.

Воронка по ГОСТ 25336-82.

Колба 1(2)—250-2 по ГОСТ 1770-74.

Колба по ГОСТ 25336-82. вместимостью 500 см*.

Бюретка I (2)—50. 100—0.1 по ГОСТ 20292- 74.

Термометр лабораторный по ГОСТ 215-73 или ГОСТ 2045-71.

Фильтр «белая лента».

Шпатель.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204 —77.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, 20%-ный раствор.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, л.х.ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный и 10%-ный растворы.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, 1 %-ный раствор.

Ксиленоловый оранжевый индикатор; готовят следующим образом: смесь ксиленолового оранжевого с азотнокислым калием в соотношении 1: 100 тщательно растирают в ступке.

Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.

Буферный раствор; готовят следующим образом: % см³ уксусной кислоты и 115 см¹ аммиака разбавляют водой до 1000* м (pH 5.5).

Метиловый оранжевый (индикатор).

Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823-78. раствор концентрации с(2п(СН_аСОО)2-2Н_гО) =0,025 моль/дм³, готовят следующим

С. 8 ГОСТ 5972-77

образом: 5,5 г Zn(CH₃COO)₂2H₂0 растворяют в 1000 см³ воды добавлением 2 см* уксусной кислоты.

Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77.

Раствор, содержащий железо (Fc+³); готовят по ГОСТ 4212-76. 1 см* раствора содержит 1 мг железа.

Соль динатриевая, этилендиамин-М,К,-гетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации c(CioHi«O_eN_?Na2 • 2Н»0) =0.025 моль/дм³; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, если раствор мутный, его фильтруют, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 м объем раствора, доводят водой до метки и хорошо перемешивают.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.9.2. Проведение анализа

Из средней пробы берут 5,00 г навески зубного порошка переносят в стакан вместимостью 300 см³, прибавляют 50 см¹ воды, 20 см³ соляной кислоты (порциями), кипятят до полного раство-рення навески, прибавляют три капли азотной кислоты, кипятят 2—3 мин, прибавляют 4—5 г хлористого аммония и осаждают полуторные окислы 25%-иым раствором аммиака в присутствии метилового оранжевого. Содержимое стакана доводят до кипения и осадок отфильтровывают через фильтр (белая лента), промывают пять-шесть раз раствором азотнокислого аммония, затем два-три раза водой при полном заполнении воронки. Осадок на фильтре растворяют горячим раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 250 см¹, затем смывают фильтр дистиллированной водой и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Отбирают 20 см* этого раствора в коническую колбу вместимостью 500 см³, приливают 100 см³ воды прн температуре (50— 60Х), 2 см¹ раствора сульфосалициловой кислоты, прибавляют по каплям раствор аммиака до перехода окраски от фиолетовой в желтоватую, прибавляют две-три капли соляной кислоты до изменения окраски в фиолетовый цвет и титруют раствором трилона Б до обесцвечивания сульфосалицилатного комплекса железа. Отмечают количество миллилитров раствора трилона Б, израсходованное на титрование. Затем в эту колбу для связывания алюминия в комплекс приливают из бюретки 20 см³ раствора трилона Б. Раствор нагревают до кипения, охлаждают, прибавляют на кончике шпателя индикаторную смесь (раствор окрашивается в желтый цвет), прибавляют по каплям 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски в фиолетовый цвет, прибавляют 10 см³ буферного раствора (цвет раствора становится желтым) и титруют раствором уксуснокислого цинка до первого изменения окраски из желтой в розовую. Отмечают количество миллилитров раствора уксуснокислого цинка, израсходованное на титрование. Коэффициент перевода миллилитров раствора уксуснокислого цинка в

ГОСТ 5972-77 С. •

миллилитры раствора трилона Б определяют титрованием 10 см³ раствора трилона Б раствором уксуснокислого цинка по описанной выше методике.

3.9.3. Обработка результатов

Массовую долю железа в пересчете на Fe₂Oj (Х₃) в процентах вычисляют по формуле

У Г-Х-0.001995 100-250

Массовую долю алюминия в пересчете на А1_гО* (Х«) в процентах вычисляют по формуле    ^!

V (Vr-Vi-Kt) к -0.001274 100-250 *"    т-20

где V — объем 0,025 моль/дм* раствора трилона Б, израсходованный на титрование железа, см³;

К — коэффициент 0,025 моль/дм³ раствора трилона Б, установленный по стандартному раствору железа;

0,001995 — количество окиси железа, соответствующее 1 см³ точно 0.025 моль/дм⁵ раствора трилона Б. г;

Vt — объем 0,025 моль/дм³ раствора, введенный в пробу для связывания алюминия в комплекс, см³;

— объем 0,025 моль/дм³ раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование избытка раствора трилона Б, м;

К\ — коэффициент перевода миллилитров раствора уксуснокислого цинка в миллилитры раствора трилона Б; т — масса навескн зубного порошка, г;

0,001274 — количество окиси алюминия, соответствующее 1 см³ точно 0.025 моль/дм³ раствора трилона Б, г.

Массовую долю полуторных окислов железа и алюминия (Х_ь) в процентах вычисляют по формуле

Хь-Хг+Х»

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,15%; интервал суммарной погрешности измерения ±0,1% прн доверительной вероятности Р=0,95.

3.10.    Массовую долю влаги и летучих веществ определяют по ГОСТ 8253-79.

3.9.1—3.10. (Измененная редакция, Изм. Л& 3).

3.10.1, 3.10.2. (Исключены, Изм. № 3).

3.11.    Определение массовой доли двууглекислого натрия и углекислого натрия л' зубном порошке, содержащем бикарбонат

С. 10 ГОСТ 5972-77

3.11.1.    Аппаратура, реактивы и растворы.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного тнпа.

Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см¹.

Цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770-74.

Воронка по ГОСТ 25336-82.

Бюретка 1(2)—50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³.

Фенолфталеин ,по ГОСТ 5850-72, 1 %-ный спиртовой раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Приготовление титрованных растворов и определение из концентрации по ГОСТ 25794.1-83.

3.11.2.    Проведение анализа

Из средней пробы берут 2,00 г навески зубного порошка помешают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 100 см* све-жепрокипяченнои и охлажденной до 1б°С дистиллированной воды. Путем вращения колбы перемешивают содержимое, затем фильтруют и осадок на фильтре промывают дважды 50 см³ дистиллированной воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют четыре-пять капель фенолфталеина и титруют 0,1 моль/дм³ раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски. Затем прибавляют две-три капли метилового оранжевого и продолжают титрование до появления розового окрашивания.

3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю углекислого натрия (Х₇) в процентах вычисляют по формуле

у 2- V',-0.0053-100

Л jC    .

Массовую долю двууглекислого натрия (А’₈) в процентах вычисляют по формуле

_х _ (V— У,> 0.0034 100 m

где V — объем точно 0,1 моль/дм³ раствора соляной кислоты, из> расходованный на титрование с индикатором фенолфталеином. см³;

V, — объем точно 0,1 моль/дм³ раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с индикатором метиловым оранжевым, см³;

ГОСТ 5972-77 С. 11

т — масса навески зубного порошка, г;

0,0053 — количество углекислого натрня, соответствующее 1 см³

0,1 моль/дм* раствора соляной кислоты, г;

0,0084 — количество двууглекислого натрия, соответствующее

1 см* 0.1 моль/дм* раствора соляной кислоты.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми нс должно превышать 0,2% (для двууглекислого «атрия) и 0,07% (для углекислого натрия); интервал суммарной погрешности измерения соответственно ±0,15 и ±0,05% прн доверительной вероятности Р=0,95.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Зубной порошок фасуют в картонные, пластмассовые или металлические коробки.

4.2.    Материал, форма, размеры и внешняя отделка упаковки должны соответствовать действующей технической документации и образцам, утвержденным в установленном порядке.

4.3.    Верх корпуса коробкн после заполнения зубным порошком должен быть заклеен бумагой по ГОСТ 7438-73 (поверхностная плотность — 35 г/м²) или по ГОСТ 3479-85.

Оклейка должна производиться бесцветным клеем без потеков.

Допускается фасовка зубного порошка в пластмассовые коробки без заклейки бумагой, при наличии специальных выступов, обеспечивающих герметичность коробкн.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).

4.4.    Квадратные или прямоугольные металлические коробкн для зубного порошка должны быть с крышками на шарнирах.

Допускается не заклеивать бумагой верх корпуса таких коробок после заполнения их зубным порошком. В местах соединения крышки с корпусом коробка, после ее заполнения зубным порошком. должна быть заклеена бумажным пояском.

Круглые металлические коробки после заполнения их зубным порошком в местах соединения должны быть оклеены бумажным пояском.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.5.    Вместимость коробок должна быть не более 250 см¹. Допускаемое отклонение не должно превышать ±5%.

(Измененная редакция, Изм. Л* 1).

4.6.    На коробках с зубным порошком должны быть указаны:

наименование зубного порошка;

наименование предприятия-изготовителя, его местонахождение и товарный знак;

дата выработки;

розничная цена;

обозначение настоящего стандарта.

С. 12 ГОСТ 5972-77

Допускается не проставлять дату выработки на пластмассовых коробках с зубным порошком.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ I).

4.7.    Коробкн с зубным порошком в количестве до 100 шт упаковывают в ящики нз картона по нормативно-технической документации е прокладками из картона по ГОСТ 9421-80, гофрированного картона по ГОСТ 7376-84 или пачечной бумаги по ГОСТ 6290-77.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 3).

4.8.    По согласованию с потребителем допускается для упаковывания зубных порошков применять другую тару.

4.9.    Коробки с зубным порошком в зависимости от конструкции должны быть оклеены одной или двумя бандеролями нз пачечной бумаги по ГОСТ 6290-74.

4.8, 4.9. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

4.10.    На бандеролях, которыми оклеиваются коробки с зубным порошком, типографским способом или штемпельной краской с двух сторон должны быть указаны:

наименование зубного порошка и номер артикула; наименование предприятия-изготовителя и его местонахождение и товарный знак;

количество единиц зубного порошка, упакованного в коробки;

дата выработки:

номер упаковщика или бригады;

масса брутто и нетто (для крупной тары);

розничная цена;

обозначение настоящего стандарта.

4.11.    При транспортировании коробки с зубным порошком должны укладываться в ящики дощатые по ГОСТ 13360-84 или ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13511-84 массой не более 20 кг.

Ящики формируют в транспортные пакеты по ГОСТ 23285-78, ГОСТ 26663-85 н ГОСТ 21929-76. Размеры должны соответствовать требованиям ГОСТ 24597-81.

При перевозке зубного порошка в контейнерах и автотранспортом упаковка в ящики не производится.

(Измененная редакция, Изм. .*& 2, 3).

4.12.    Коробки с зубным порошком при упаковке их в дощатые ящики и контейнеры должны быть плотно уложены рядами крышками вверх, с заполнением пустот сухой стружкой или другими сухими прокладочными материалами, обеспечивающими сохранность и товарный вид зубного порошка. В контейнерах устилают дно прокладочным материалом и разделяют каждые пять рядов коробок, С внутренней стороны контейнеров у дверей и под крышей прокладывают водонепроницаемую бумагу по ГОСТ 8828-75, а у дверей н сухую стружку.

ГОСТ 5972-77 С. 13

4.13.    Деревянные ящики должны быть обтянуты по торцам стальной проволокой по ГОСТ 3282-74 или упаковочной стальной лентой по ГОСТ 3560-73; ящики из гофрированного картона должны быть оклеены клеевой лентой по ГОСТ 18251-72.

4.14.    Зубной порошок, предназначенный для районов Крайнего Севера и труднодоступных районов, должен быть упакован в соответствии с’требованиями ГОСТ 15846— 79.

4.15.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Верх, не кантовать».

4.16.    Зубной порошок транспортируют транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

4.17.    При транспортировании допускается усадка зубного порошка до 10% объема.

4.14—4.17. (Измененная редакция, Изм. 2).

4.18.    Зубной порошок хранят в штабелях на стеллажах или деревянных настилах.

Зубной порошок при хранении не должен подвергаться непосредственному воздействию солнечного света.

4.19.    Зубной порошок должен храниться прн температуре от 0 до плюс 25°С и относительной влажности воздуха не более 70%.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие зубного порошка требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5.2.    Гарантийный срок хранения зубного порошка — 12 мес со дня изготовления.

С. 14 ГОСТ 5972-77

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством пищевой промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

С. А. Войтксвич, канд. хим. наук; А. Л. Войцеховская, канд. хим. наук; А. А. Зеленецкая, канд. хим. наук; Н. Н. Калинина, канд. хим. наук; Е. В. Шевлягина, канд. хим. наук; Е. И. Па-шинина; Л. Ф. Печерникова; Т. И. Рудик; А. Т. Сотникова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР

от 03.03.77. № 567

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 5972-5!

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ГОСТ 5972-77 С. 15

Б. Срок действия продлен до 01.07.93 Постановлением Госстандарта СССР от 07.12.87 Л> 4400

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1988 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1980 г., июне 1983 г., декабре 1987 г. (ИУС 6-80. 9-83, 2—88)

Редактор Р. С. Федорова Технический редактор И. //. Дубина Корректор А. Л. Балыкоеа

Сдано » клб. 12.02.8* Подл, в п*ч ЭО 00 чб 2.0 уел. п. л. 1.13 уел. кр.-отт. 0.92 уч.нлд, л Ткр*ж 2 000    Цеиа    S    кос

Орясиа «Знак Ппчвти» Издательство стандартов. 123140. Москва. ГСП. Новолрссмесский пер.. 3 Тип- «Моско'ыгкнй пгчатяик». Москва. Лялик пер.. 6. 3ax. 181G

Цена 5 коп.

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ₍ ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

1