Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 17.4.4.01-84

Охрана природы. Почвы. Методы определения емкости катионного обмена

Предлагаем прочесть документ: Охрана природы. Почвы. Методы определения емкости катионного обмена. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 17.4.4.01-84» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.04.1985
28.04.1984 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Главное управление землепользования и землеустройства Министерства сельского хозяйства СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 17.4.4.01-84

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ОХРАНА ПРИРОДЫ

ПОЧВЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЕМКОСТИ КАТИОННОГО ОБМЕНА

Издание официальное

Спидопифчи

УДК 502.3:006.354    Группа    Т58

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Охрана природы ПОЧВЫ

гост

Методы определения емкости    17.4.4.01_84

катионного обмена

Nature protection. Soils. Methods for determining the capacity of cation exchange

MKC 13.080.10 ОКСТУ 0017

Постановленном Государственного комнгста СССР по стандартам от 28 апреля 1984 г. № 1503 дата введения установлена

01.04.85

Настоящий стандарт устанавливает методы определения емкости катионного обмена в почвах естественного и нарушенного сложения.

Стандарт применяется при выполнении почвенных, агрохимических и мелиоративных обследований с целью определения качества плодородного слоя естественного сложения, а также для оценки пригодности нарушенного плодородного слоя для землевания малопродуктивных угодий и рекультивируем ых зе мель.

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Поступающая на анализ почва должна быть предварительно доведена до воздушно-сухого состояния, измельчена и пропущена через сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм. Почву хорошо перемешивают и распределяют по ровной поверхности слоем толщиной не более 1 см. Пробу для анализа массой 2,5 г отбирают ложкой или шпателем по методу конверта из пяти разных мест, равномерно расположенных по площади.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Весы лабораторные 2-го класса точности с предельной нагрузкой 200 г и весы лабораторные 3-го класса точности с предельной нагрузкой 500 г по ГОСТ 24104-88*.

Дозаторы ШД-115 и ДАЖ-115 или бюретки и пипетки по ГОСТ 29169-91 и ГОСТ 29252-91, 2-го класса.

Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями вместимостью 200 см} или колбы стеклянные конические вместимостью 200 см’ по ГОСТ 25336-82.

Клапан Бунзена по ГОСТ 25336-82.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, наливные.

Мешалка магнитная для перемешивания раствора при титровании.

Спектрофотометр атомно-абсорбционный и лампа с полым катодом для определения магния.

Стаканы стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Ротатор Р-120 для взбалтывания почвенных суспензий с оборотом емкостей на 360 'С, с частотой вращения 30—40 мин-1 или встряхиватель с возвратно-поступательным движением с частотой колебаний 75 цикл/мин.

рН-метры — милливольтметры с блоком автоматического титрования, погрешность измерения не более ±0,05 pH (±5 мВ).

Установки фильтровальные десяти позиционные или воронки диаметром 8—10 см по ГОСТ 25336-82.

Фогоэлектроколориметр или другие аналогичные приборы, позволяющие работать при длине волны 535—555 нм.

* С 01.07.2002 введен в действие ГОСТ 24104-2001.

И манне официальное    Перепечатка воспрещена

Переиздание. Август 2008 г.

© Издательство стандартов, 1984 €> Стандартинформ, 2008

ГОСТ 17.4.4.01-84 С. 2

Бумага фильтровальная по ГОСТ 25336-82.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 10 %.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Барий уксуснокислый по НТД.

Барий хлористый 2-водный по ГОСТ 4108-72.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Гидроксиламнн солянокислый по ГОСТ 5456-79. раствор с массовой долей 5 %.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Кальций хлористый кристаллический 6-водный.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77. концентрированная; раствор с (‘/2 H,SO.)=0,05 моль/дм5.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, концентрированная, разбавленная дистиллированной водой 1:250 и 1:60; раствор с массовой долей 25 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75. раствор с массовой долей 10 %.

Магний уксуснокислый 4-водный по НТД.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор с (NaOH)=0,l маль/дм5 и раствор с (NaOH)= =2 моль/дм'.

Окись магния по ГОСТ 4526-75, х. ч.

Соль этилендиамин-N, N. N', N'-тетрауксусной кислоты динатрневая 2-водная (трнлоп Б) по ГОСТ 10652-73.

Спирт поливиниловый по ГОСТ 10779-78 или желатин по ГОСТ 11293-89.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300-87.

Стронций хлористый, 6-волный по ГОСТ 4140-74.

Титановый желтый.

Триэтаноламии, разбавленный дистиллированной водой 1:4.

Фенолфталеин спиртовой раствор с массовой долей 1 %.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Приготовление буферного раствора хлористого бария

61,0 г хлористого бария 2-водного и 68.0 г уксуснокислого бария растворяют дистиллированной водой в мерной колбе и доводят объем раствора до 1 дм3. Полученный раствор должен иметь pH 6,5.

3.2.    Приготовление раствора уксуснокислого магния с (.\lg(CH,COO)2)= 0,5 моль/дм' рН=7,0.

107 г уксуснокислого магния 4-водного растворяют дистиллированной водой в мерной колбе

и объем раствора доводят до I дм1. Если pH раствора не равен 7. добавляют раствор с массовой долей уксусной кислоты 10 % или раствор с массовой долей аммиака 10 %.

Раствор уксуснокислого магния с (Mg(CH,C'00),)=0,25 моль/ям5, рН=7.0 получают разведением раствора с (Mg(CH,C'00)2)=0,5 моль/дм' дистиллированной водой в 2 раза.

Раствор уксуснокислого магния с (Mg(CH,COO)2)=:0,025 моль/дм’ готовят разведением дистиллированной волой в 10 раз раствора с (Mg(CHJCOO)i)=0,25 моль/дм3.

3.3.    Нригоговление раствора хлористого калия с (КС1)=0,5 моль/дм3.

37.3    г соли КО растворяют дистиллированной водой в мерной колбе и объем раствора доводят до

1 дм3.

3.4.    Приготовление хлоридно-аммиачного буферного раствора

20 г хлористого аммония растворяют в 100 см3 дистиллированной воды, смешивают со 100 см3 раствора с массовой долей аммиака 25 % и доводят обьем раствора дистиллированной водой до I дм3.

3.5.    Приготовление раствора индикатора

0,5 г кислотного хрома темно-синего растворяют в 10 см5 хлорндно-аммначного буферного раствора и доводят объем до 100 см3 этиловым спиртом.

3.6.    Приготовление раствора с (трилона Б) =0,025 моль/дм3

9.3    г соли растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раствора до 1 дм3.

3.7.    Нригоговление раствора с массовой долей титанового желтого 0,05 %

0,5 г реактива растворяют в дистиллированной воде, доводят объем раствора до 1 дм3, перемешивают и фильтруют через плотный бумажный фильтр. Раствор хранят в темной склянке.

3.8.    Приготовление раствора поливинилового спирта с массовой долей 2 %

20 г поливинилового спирта помешают в коническую колбу, приливают 1 дм3 дистиллированной воды, закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на кнпяшей баие при периодическом помешивании до полного растворения. Полученный раствор может храниться

С. 3 ГОСТ 17.4.4.01-84

п течение месяца. При появлении мути раствор следует профильтровать. Допускается замена раствора поливинилового спирта раствором с массовой долей желатина 0,5 %, приготовленным в день проведения анализа.

3.9.    Приготовление раствора хлористого кальция с (СаС1)=0,5 моль/дм5

109 г соли СаС1-6Н20 растворяют в мерной колбе дистиллированной водой и доводят объем раствора до 1 дм3.

3.10.    Приготовление окрашивающего реактива

5 см3 раствора хлористого кальция, приготовленного по п. 3.9. разбавляют примерно до 600 см’ дистиллированной водой, прибавляют 12 см- раствора с массовой долей гидроксиламина 5 %, 25 см’ триэтаноламина, разбавленного дистиллированной водой 1:4. 50 см5 раствора с массовой долей титанового желтого 0,05 % и 5 см3 раствора поливинилового спирта с массовой долей 2 % или 10 см3 раствора с массовой долей желатина 0,5 %. Тщательно перемешивают смесь после прибавления каждого реактива. Затем доводят объем до 1 дм5 дистиллированной водой и опять перемешивают. Раствор готовят в день проведения анализа.

3.11.    Приготовление основного раствора с массовой концентрацией стронция 20 мг/см3

60,8 г хлористого стронция растворяют в 600 см3 дистиллированной поды, приливают 160 см3 концентрированной соляной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до 1 дм3.

3.12.    Приготовление рабочего paciBopa с массовой концентрацией стронция 2,08 мг/см3

Смешивают 500 см3 основного раствора хлористого стронция, приготовленного по п. 3.11, и

4300 см3 дистиллированной воды.

3.13.    Приготовление раствора с массовой концентрацией магния 0,6 мг/см3

0,996 г окиси магния, предварительно доведенной до постоянной массы прокаливанием в муфеле при температуре 500 "С, растворяют в 15 см3 соляной кислоты с массовой долей 25 % и разбавляют примерно до 600 см' дистиллированной водой. В полученной смеси растворяют 37,3 г хлористого калия и доводят объем раствора дистиллированной водой до I дм*.

3.14.    Приготовление серии растворов сравнения для атомно-абсорбционного или фотоколори-метрического определения магния

В мерные колбы вместимостью 100 см3 наливают раствор с массовой концентрацией магния 0,6 мг/см3 в следующих объемах: 0: 1; 3; 5: 7; 10; 15: 20 см3. До метки доливают раствором .хлористого калия, приготовленным по п. 3.3.

3.15.    Приготовление рабочих растворов сравнения для атомно-абсорбционного определения магния

Рабочие растворы сравнения готовят в день проведения анализа. Из каждой колбы по п. 3.14 берут по 2 см' раствора и переносят в сухие колбы или другие технологические емкости, затем добавляют по 48 см3 раствора с массовой концентрацией стронция 2.0S мг/см3.

3.16.    Приготовление рабочих растворов сравнения для фотоколорнметрнческого определения магния

Рабочие растворы сравнения готовят в день проведения анализа. Из каждой колбы по п. 3.14 дозатором берут по 2 см' раствора и переносят в сухие колбы или другие технологические емкости. Приливают по 50 см3 окрашивающего реактива, приготовленного по п. 3.10. и перемешивают. Затем при непрерывном перемешивании раствора приливают в течение 10—15 с из бюрепси в каждую колбу по 5 см3 раствора гидроокиси натрия с (NaOH)=2 моль/дм3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Метод Ьобко-Аскннази-Алеишна в модификации ЦИНАО

4.1.1.    Для некарбонатпых почв

Навеску почвы для анализа массой 2,50 г взвешивают на лабораторных весах и помешают в химические стаканы вместимостью 50 см3, заливают 25—30 см3 буферного раствора хлористого бария и тщательно перемешивают. Затем полученные суспензии переносят на бумажные фильтры в фильтровальной установке или воронках, тщательно смывая остатки почвы из стаканов на фильтры буферным раствором хлористого бария. Насыщение почвы барием продолжают, приливая к навескам почвы на фильтрах буферный раствор хлористого бария порциями по 10—15 см3. Каждую последующую порцию раствора приливают после того, как полностью отфильтруется предыдущая. Для полного вытеснения катионов из взятой навески почвы и насыщения ее барием расходуют: для легких почв — 150—200 см3, средне- и тяжелосуглинистых — 200—225 см3. Насыщение кислых почв продолжают до тех пор, пока pH фильтрата не станет равным исходному значению pH 6,5.

ГОСТ 17.4.4.01-84 С. 4

По окончании насыщения барием пробу почвы на фильтре и фильтр промывают I раз дистиллированной водой и оставляют на воздухе на ночь. Подсушенный фильтр с почвой переносят в технологическую емкость, установленную в кассету или в колбу вместимостью 200 см5, дозируют в нее 100 см' раствора серной кислоты с (l/-H,S04)=0.05 моль/дм3, взбалтывают содержимое в течение 5 мин и отфильтровывают. Отбирают дозатором по 20 см3 фильтрата в конические колбы или химические стаканы вместимостью 1(H) см! и титруют раствором гидроокиси натрия с (NaOH)= =0,1 моль/дм' до слабо-розовой окраски в присутствии 2 капель фенолфталеина или с помощью блока автоматического титрования до установленного на приборе значения pH—8,3. Затем проводят контрольное титрование 20 см' исходного раствора серной кислоты с ('/2 H,S04)=0,05 моль/дм3.

4.1.2.    Дая карбонатных гипсосодержащих и засоленных почв

Перед определением емкости катионного обмена необходимо удалить из почвы карбонаты, гипс и легкорастворимые соли. Для этого на лабораторных весах берут навеску почвы 2,50 г, помещают ее в химический стакан вместимостью 50 см' и обрабатывают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:250, сливая отстой на фильтр до исчезновения реакции на кальций в фильтрате с индикатором кислотным хромом темно-синим. Если почва содержит большое количество карбонатов или гипса, навеску вначате обрабатывают 2—3 раза раствором соляной кислоты, разбааленной 1:60. а затем продолжают обработку пробы раствором соляной кислоты, разбавленной 1:250. После этого к пробе почвы приливают 25—30 см3 буферного раствора хлористого бария и пробу почвы полностью переносят на фильтр. Далее проводят насыщение почвы барием и продолжают анализ как указано в п. 4.1.1.

4.2.    Экспресс-метод ЦИНАО для карбонатных, гмпсосодержаших и засоленных ночв с содержанием органического вещества не более 6 %

4.2.1.    Обработка почвы

Навеску почвы массой 2,50 г, взвешенную на лабораторных весах, помешают в технологическую емкость, установленную в десятипозипионную кассету, или в колбу. К пробе почвы добавляют 50 см3 раствора уксуснокислого магния с (Mg(CH5COO),)=0.25 моль/дм3 с pH 7.0 и взбалтывают на ротаторе или встряхивателе в течение 30 мин. Почвенной суспензии дают отстояться в течение 5 мин и отстоявшийся раствор фильтруют, не перенося частицы почвы на фильтр. К пробе почвы добааляют 50 см3 раствора уксуснокислого магния с (Mg(c00),)=0,5 моль/дм3 и взбалтывают на ротаторе или встряхивателе в течение 15 мин.

Почвенную суспензию отстаивают 5 мин. после чего раствор над почвой осторожно смывают на фильтр. Затем к почве снова приливают 50 см3 раствора уксуснокислого магния с (\1g(CHjCOO),) = 0,025 моль/дм3 и интенсивно взбалтывают. Почвенную суспензию осторожно, не допуская потерь почвы, переносят на тот же фильтр. После того, как раствор полностью отфильтруется, остатки почвы из технологической емкости или колб смывают на фильтр дистиллированной водой. По окончании фильтрования почву на фильтре 2 раза промывают дистиллированной водой и оставляют на воздухе на ночь для подсушивания. Общий объем воды, затраченной на промывание почвы от механически задержанных солей магния, должен составить не более 120 см3. Насыщение почвы магнием и промывку почвенных проб дистиллированной водой необходимо выполнить в течение одного дня. На следующий день воронку с фильтром помешают нат чистой сухой конической колбой вместимостью 200 см3. Поглощенный магний из пробы почвы вытесняют 100 см3 раствора хлористого калия с (КС1)=0,5 моль/дм3. Раствор хлористого катя приливают на фильтр с почвой в четыре приема порциями по 25 см3. Новую порцию вытесняющего раствора приливают после того, как полностью отфильтруется предыдущая.

В фильтрате определяют содержание магния, которое эквивалентно емкости катионного обмена, комплексонометрическнм. фотометрическим или атомно-абсорбпиоиным методом. Анализ сопровождают контрольным определением, проводя его через все этапы, кроме взятия навески почвы.

4.2.2.    Комплексонометрическое определение магния

Ко всему объему фильтрата, полученного при вытеснении магния раствором хлористого калия, приливают 2 см3 раствора гидроокиси натрия с (NaOH)=2 моль/дм3 5—7 капель раствора кислотного хрома темно-синего и титруют раствором трилона Б до перехода розовой окраски раствора в сиреневую. Объем трилона Б, пошедший на первое титрование, не учитывают. Затем раствор

С. 5 ГОСТ 17.4.4.01-84

нейтрализуют соляной кислотой с (НСЛ)=2 моль/дм1 до перехода сиреневой окраски индикатора в розовую, приливают 5 см3 хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода розовой окраски раствора в синюю.

4.2.3.    Атомно-абсорбционное определение магния

Магний определяют па атомно-абсорбционном спектрофотометре при повороте наконечника горелки на 30 * относительно луча света лампы с полным катодом по аналитической линии 285,2 нм. В технологические емкости помешают по 2 см3 фильтрата, полученного при обработке пробы почвы раствором хлористого калия, добавляют к нему 4S см3 раствора с массовой концентрацией стронция 2.08 мг/см3 и перемешивают. Затем рабочие растворы сравнения, приготовленные по п. 3.15, и анализируемые растворы вводят в воздушно-пропан-бутановое или воздушно-ацетиленовое пламя атомно-абсорбционного спектрофотометра и записывают показания прибора.

4.2.4.    Фотометрическое определение магния

В конические колбы вместимостью 100 см’ отбирают по 2 см3 фильтрата, полученного при обработке пробы почвы раствором хлористого калия. Приливают по 50 см5 окрашивающего реактива, приготовленного по п. 3.10, и перемешивают. Затем при непрерывном перемешивании раствора в течение 10—15 с приливают из бюретки в каждую емкость по 5 см3 раствора гидроокиси натрия с (NaOH)=2 моль/дм1. Оптическую плотность рабочих растворов сравнения, приготовленных по п. 3.16, и анализируемых растворов измеряют: при использовании поливинилового спирта не ранее чем через 5 мин и не позднее чем через 2 ч после прибавления раствора гидроокиси натрия; при использовании желатина не ранее чем через 10 мин и не позднее чем через I ч после прибавления гидроокиси натрия, так как стабильность окрашивания в этом случае сохраняется в течение 1 ч. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора, содержащего все компоненты, кроме магния, в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см при длине волны 535—555 им. Нулевой раствор сравнения в кювете прибора заменяют на свежеприготовленный каждые 2 ч при использовании поливинилового спирта, а при использовании желатина — через 1 ч.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Метод Бобко-Аскинази-Алешина в модификации ЦП М АО

Емкость катионного обмена (ЕКО) в мг экв/100 г почвы вычисляют по формуле

(У — У.) - С • К, • 100

ЕКО --т---.

У} т

где V— объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на контрольное титрование 20 см3 серной кислоты, см3;

У{ — объем раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование 20 см3 фильтрата, полученного при вытеснении Ва:* серной кислотой, см3;

С — молярная концентрация раствора гидроокиси натрия, моль/дм3;

У2 — объем серной кислоты, взятый для вытеснения поглощенного почвой бария, см3;

т — масса навески воздушно-сухой почвы, г;

У} — объем фильтрата, взятый для титрования, см’;

100 — коэффициент пересчета на 100 г почвы.

5.2.    Экспресс-метод ЦИНАО

5.2.1. Комплексонометрическое определение

Емкость катионного обмена (ЕКО) в мг экв/100 г почвы вычисляют по формуле

( У — У,) ■ С -2 • 100 ЕКО = -!-.

от

где V— объем трилона Б, израсходованный на титрование магния, см3;

У, — объем трилона Б, израсходованный на контрольное определение, см3;

С — молярная концентрация раствора трилона Б. моль/дм3;

2 — коэффициент перевода в мг экв;

100 — коэффициент пересчета на 100 г почвы;

т — масса воздушно-сухой почвы, г.

ГОСТ 17.4.4.01-84 С. 6

5.2.2. Атомно-абсорбционное и фотометрическое определения

Для этих определении строят градуировочные графики. При построении графика по оси ординат откладывают значения измеренных оптических плотностей в растворах сравнения, приго-товленных по п. 3.15 или по п. 3.16. а по оси абсцисс — соответствующие количества магния в пересчете на мгэкв на 100 г почвы: 0, 2, 6, 10. 14. 20, 30. 40. Градуировочные графики строят в день анализа так. чтобы усредняющая линия проходила как можно ближе к точкам, полученным в результате единичного измерения растворов сравнения. Содержание магния в анализируемых растворах, эквивалентное емкости катионного обмена, находят по графику и вычитают из полученного значения результат контрольного определения.

5.3. За окончательный результат анализа, выполненного любым из приведенных методов, принимают результат единичного определения. Допускаемые отклонения от аттестованного значения стандартного образца или от среднеарифметического повторных определений при оперативном контроле воспроизводимости измерений в одной пробе с доверительной вероятностью /*=0,95 не должны превышать 20 %.

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ