ГОСТ 200-76

ГОСТ 200-76

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ ФОСФОРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 546.33182.5-36-41:006.354    Группа    Л51

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

НАТРИЙ ФОСФОРНОВАТИСТОКИСЛЫЙ 1-ВОДНЫЙ

Технические условия

Sodium hypophosphite, 1-aqueous.

Specifications

ОКП 26 2112 1100 01

Дата введения 01.03.76

Настоящий стандарт распространяется на 1-водный фосфорноватистокислый натрий, представляющий собой белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде и спирте, выветривающийся в сухом и гигроскопичный во влажном воздухе.

Формула: NaH₂P0₂H₂0.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 105,99.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 1-водный фосфорноватистокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. 4 1).

1.1. По физико-химическим показателям 1-водный фосфорноватистокислый натрий должен соответствовать значениям, указанным в табл. 1.

Таблица 1

	Значения
Наименование показателя	Чистый для анализа (ч.д.а.) ОКП 26 2112 1102 10	Чистый (ч.) ОКП 26 2112 1101 01
1. Массовая доля 1 -водного фосфорноватистокислого натрия (Na2H2P02 H20), 5	100-103	99-103
2. Массовая доля веществ, нерастворимых в воде, 5, не более	0,005	0,005
3. Массовая доля фосфитов в пересчете на (Na2P03-5H20), 5, не более	0,4	0,5
4. Массовая доля сульфатов (S04), 5, не более	0,004	0,04
5. Массовая доля хлоридов (С1), 5, не более	0,005	0,05
6. Массовая доля тяжелык металлов (Pb), 5, не более	0,0005	Не нормируется
7. Массовая доля железа (Fe), 5, не более	0,0005	Не нормируется
8. Массовая доля кальция (Са), 5, не более	0,02	0,02
9. Массовая доля мышьяка (As), 5, не более	0,00010	0,00025
10. рН раствора препарата с массовой долей 5 5	5, 5 1 5	7,5-10

(Измененная редакция, Изм. 4 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Массовую долю мышьяка и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. 4 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г и 1 кг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. 4 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы не должна быть менее 200 г.

3.2.    Определение массовой доли 1-водного ф о с ф о р н о в ат и с т о ки с-лого натрия

3.2.1.    Аппаратура,реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 50 см³ с ценой деления 0,1 см³

Колба 2-250—2 по ГОСТ 1770.

Колба Кн-1—500—29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетки вместимостью 25 и 10 см³.

Вода дистиллированная, не содержащая кислорода, готовят по ГОСТ 4517.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 20 %, свежеприготовленный.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор с массовой долей 40 %, готовят по ГОСТ 4517.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %, свежеприготовленный.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (Na₂S₂0₃5H₂0) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

Калий бромноватистокислый (бромид-бромат), раствор концентрации с (1/6КВгО₃) = = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

(Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.2.2.    Проведение анализа

Около 0,8000 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 см³ полученного раствора помещают пипеткой в коническую колбу, прибавляют из бюретки 50 см³ раствора бромид-бромата калия, быстро прибавляют 10 см³ раствора серной кислоты, закрывают пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 1 ч. Затем быстро прибавляют 10 см³ раствора йодистого калия, закрывают пробкой, смоченной раствором йодистого калия, и перемешивают.

Через 10 мин пробку обмывают водой и выделившийся йод титруют раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски в соломенно-желтую, затем прибавляют 2 см³ раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора. Одновременно проводят контрольный опыт в условиях определения.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю фосфорноватистокислого натрия (Ж) в процентах вычисляют по формуле

(V- V) ■ 0,00265 ■ 250 ■ 100

Ж =  -¹    -- 0,245•¹!,

т ■ 25    ¹

где V — объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

V₁—объем раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³;

0,00265 — масса фосфорноватистокислого натрия, соответствующая 1 см³ раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), г;

т — масса навески препарата, г;

0,245 —коэффициент пересчета фосфита натрия на 1-водный фосфорноватистокислый натрий;

Ж — массовая доля фосфитов в препарате, найденная по п. 3.4 %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,25 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результатов анализа ±0,6 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.3.    Определение массовой доли веществ, нерастворимых в воде

3.3.1.    Реактивы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Стакан В-1—400 ТХС по ГОСТ 25336.

Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1 (3)—250 или мензурка 250 по ГОСТ 1770.

3.3.2.    Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в 200 см³ воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают 150 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 1 мг, для препарата чистый — 1 мг.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3.1—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.4.    Определение массовой доли фосфитов в пересчете на фосфит натрия

3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка вместимостью 50 см³ с ценой деления 0,1 см³.

Колба Кн-1—250—29/32 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 5 см³.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Иономер универсальный ЭВ-74 или другой прибор с аналогичными метрологическими характеристиками.

Вода дистиллированная, не содержащая кислород; готовят по ГОСТ 4517.

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный по ГОСТ 245, раствор концентрации с (NaH₂P0₄-2H₂0) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.).

Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный по ГОСТ 4172, раствор концентрации с (1/2Na₂HP0₄12H₂0) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.).

Натрий углекислый кислый по ГОСТ 4201, раствор концентрации с (NaHC03) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.).

Буферный раствор с рН 7,3±0,2; готовят по одному из описанных ниже способов и проверяют на универсальном иономере:

к 75 см³ раствора 12-водного двузамещенного фосфорнокислого натрия прибавляют 25 см³ раствора 2-водного однозамещенного фосфорнокислого натрия и перемешивают или

раствор двууглекислого натрия насыщают углекислым газом, пропуская его через раствор в течение 2 ч.

Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с (1/2/₂) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, раствор с массовой долей 10 %.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (Na2S203) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2.

3.4.2.    Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 20 см³ воды, прибавляют 25 см³ буферного раствора и из бюретки, 25 см³ раствора йода, закрывают колбу пробкой, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин в темном месте при температуре не выше 20 °С. К раствору прибавляют 20 см³ раствора уксусной кислоты и титруют избыток йода раствором 5-водного серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую. Затем прибавляют

2 см³ раствора крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.

Одновременно проводят контрольный опыт в условиях определения.

3.4.3.    Обработка результатов

Массовую долю фосфитов в пересчете на фосфит натрия (Ж) в процентах вычисляют по формуле

_ (V- V,) ■ 0,010803 ■ 100

Ж--,

¹т

где V —    объем    раствора    5-водного    серноватистокислого    натрия    концентрации    точно

0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

V₁—    объем    раствора    5-водного    серноватистокислого    натрия    концентрации    точно

0,1 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см³; т — масса навески препарата, г;

0,010803 — масса фосфитов, соответствующая 1 см³ раствора 5-водного серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, указанное в табл. 2.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,025 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.4— 3.4.3. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.5. Определение массовой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрическим методом. При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 2,00 г препарата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают — раствор А (раствор сохраняют для определения кальция).

25 см³ раствора А (соответствуют 0,5 г препарата) для препарата квалификации чистый для анализа и 5 см³ раствора А (соответствуют 0,1 г препарата) и 20 см³ воды для препарата квалификации чистый помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 см³ и далее определение проводят по ГОСТ 10671.5.

Одновременно готовят контрольный раствор с удвоенным количеством реактивов.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг,

для препарата чистый — 0,04 мг.

3.6 Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7 фототурбидиметрическим методом (в объеме 50 см³). При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, растворяют в 10 см³ воды, прибавляют 1 см³ раствора азотнокислой меди с массовой долей 1 %, накрывают часовым стеклом и нагревают на электроплитке до образования бурого осадка. Колбу снимают с плитки, прибавляют по каплям осторожно пероксид водорода (ГОСТ 10929) до полного растворения осадка и снова нагревают раствор до кипения. Если при этом не наблюдается выпадения бурого осадка, добавляют избыток перекиси водорода 1—2 см³ и кипятят 1—2 мин. При выпадении осадка операцию растворения осадка и нагревание повторяют. Полученный раствор охлаждают и переносят:

препарат квалификации чистый для анализа — в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора водой до 40 см³;

препарат квалификации чистый — в мерную колбу вместимостью 100 см³, доводят водой до метки, перемешивают, 20 см³ полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора водой до 40 см³. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7, прибавляя в каждый раствор сравнения и контрольный 1 см³ раствора азотнокислой меди.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,05 мг; для препарата чистый — 0,1 мг.

Допускается проводить определение визуально-нефелометрическим методом (в объеме 40 см³).

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319 тиоацетамидным методом (визуально-нефелометриче-ки). При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 20 см³ воды. Далее определение проводят по ГОСТ 17319.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин на фоне молочного стекла в проходящем свете окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,025 мг Pb.

3.5—3.7. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.8.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555 1,10-фенантролиновым методом. При этом 2,00 г препарата переносят в мерную колбу вместимостью 50 см³, растворяют в 20 см³ воды и далее определение проводят по ГОСТ 10555.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотоколориметрически.

3.9.    Определение массовой доли кальция

3.9.1.    Аппаратура, реактивы и растворы Пипетки вместимостью 2 и 5 (10) см³.

Пробирка П4-10—14/23 по ГОСТ 25336.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Мурексид (аммонийная соль пурпурной кислоты), водный раствор с массовой долей 0,05 %, годен в течение 2 сут.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (Na0H) = 0,5 моль/дм³, готовят по ГОСТ 25794.1.

Раствор, содержащий Са, готовят по ГОСТ 4212. Разбавлением основного раствора водой готовят раствор, содержащий 0,01 мг/см³ Са. Разбавленный раствор должен быть свежеприготовленным.

3.9.2.    Проведение анализа

3 см³ раствора А (соответствуют 0,06 г препарата), приготовленного по п. 3.5, помещают в пробирку, прибавляют 2 см³ раствора гидроокиси натрия и 1 см³ раствора мурексида, тщательно перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1—2 мин розовато-фиолетовая окраска анализируемого раствора по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,012 мг Са, для препарата чистый — 0,012 мг Са,

2 см³ раствора гидроокиси натрия и 1 см³ раствора мурексида.

3.8—3.9.2. (Измененная реакция, Изм. 4 1).

3.10.    Определение массовой доли мышьяка

Определение проводят по ГОСТ 10485 методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде. При этом 1,00 г препарата помещают в выпарительную чашку (ГОСТ 9147), растворяют в 10 см³ воды; прибавляют 5 см³ раствора азотной кислоты (ГОСТ 4461)с массовой долей 25 % и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см³ воды, 5 см³ того же раствора азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Содержимое чашки растворяют в 10 см³ воды, прибавляют 5 см³ раствора серной кислоты и выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до появления обильных паров серной кислоты. После этого прибавляют 5 см³ воды и снова выпаривают сначала на водяной, а затем на песчаной бане до появления обильных паров серной кислоты. Последнюю операцию повторяют еще два раза.

Остаток в чашке растворяют в 35 см³ горячей воды, переносят в колбу прибора для определения мышьяка и далее определение проводят методом с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 1,5 ч окраска бромнортутной бумаги от анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски бромнортутной бумаги от раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг As,

для препарата чистый — 0,0025 мг As,

20 см³ раствора серной кислоты, 0,5 см³ раствора 2-водного хлорида олова (II) и 5 г цинка.

3.11. О пределение рН раствора с массовой долей 5 %

5.00    г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, растворяют в 95 см³ дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), перемешивают и измеряют рН раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с аналогичными метрологическими характеристиками.

3.10, 3.11. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

3.11.1,    3.11.2. (Исключены, Изм. 4 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4 и 11—1 (по согласованию с потребителями).

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 4, подкласс 4.1, классификационный шифр 4113).

4.1,    4.2. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

4.3.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.4.    Препарат хранят в закрытой таре в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие 1-водного фосфорноватистокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. 4 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Фосфорноватистокислый натрий в условиях применения не токсичен.

6.2.    При нагревании (выше 230 °С) разлагается с образованием фосфористого водорода (фосфина), самовоспламеняющегося на воздухе и токсичного. Предельно допустимая концентрация фосфина в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 0,1 мг/м³. При увеличении концентрации фосфин действует на нервную и кровеносную системы.

6.3.    Работа с препаратом должна проводиться в спецодежде в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.

6.4.    Во избежание разложения не допускается хранение препарата вблизи от источников тепла и открытого огня.

6.5.    Производственные помещения, в которых проводятся работы с фосфорноватистокислым натрием, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 21.01.76 4 164

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 200-66 и ГОСТ 5.1740-72

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта Обозначение НТД, на который дана ссылка Номер пункта ГОСТ 61-75 3.4.1 ГОСТ 10163-76 3.2.1; 3.4.1 ГОСТ 245-76 3.4.1 ГОСТ 10485-75 3.10 ГОСТ 1770-74 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1 ГОСТ 10555-75 3.8 ГОСТ 3885-73 2.1; 3.1; 4.1 ГОСТ 10671.5-74 3.5 ГОСТ 4159-79 3.4.1 ГОСТ 10671.7-74 3.6 ГОСТ 4172-76 3.4.1 ГОСТ 10929-76 3.6 ГОСТ 4201-79 3.4.1 ГОСТ 14192-96 4.2 ГОСТ 4204-77 3.2.1 ГОСТ 17319-76 3.7 ГОСТ 4212-76 3.9.1 ГОСТ 19433-88 4.2 ГОСТ 4232-74 3.2.1 ГОСТ 24104-88 3.1а ГОСТ 4328-77 3.9.1 ГОСТ 25336-82 3.2.1; 3.3.1; 3.4.1; 3.9.1 ГОСТ 4461-77 3.10 ГОСТ 25794.1-83 3.9.1 ГОСТ 4517-87 3.2.1; 3.4.1; 3.11 ГОСТ 25794.2-83 3.2.1; 3.4.1 ГОСТ 6709-72 3.3.1; 3.9.1 ГОСТ 27025-86 3.1а ГОСТ 9147-80 3.10 ГОСТ 27068-86 3.2.1; 3.4.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу 4    3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

6.    ИЗДАНИЕ (июль 2001 г.) с Изменением 4 1, утвержденным в ноябре 1988 г. (ИУС 1-89)

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор Л.А. Гусева Корректор В.И. Кануркина Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Изд. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 19.07.2001. Подписано в печать 29.08.2001. Усл. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,85.    Тираж    135 экз.    С    1916.    Зак.    810.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 103062, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

1

   ©    Издательство    стандартов,    1976

© ИПК Издательство стандартов, 2001