ГОСТ 4237-76

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

НАТРИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 4237-76

Издание офиииальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 548.33766-41:006.354    Группе    Л51

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗ АССР

Реактивы

НАТРИЙ ДВУХРОМОВОКИСЛЫЙ 2-ВОДНЫЙ Технически* условия

Reagents.

Sodium ilichromate, dihydrate. Specifications

OKU 26 2112

Дата введения 01.01.76

Настоящий стандарт распространяется ка 2-водный двухро-морокнелый натрий, который представляет собой гигроскопичные желто-красные кристаллы, растворимые в воде.

Формула КагСггО? • 2Н*0.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) -- 298,00.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1а. 2-Водный двухромовокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. Hi 1).

1.1. По физико-химическим показателям 2-водный двухромово-кислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Нзаанк* официальное    Перепечатка    воспрещена

<§) Издательство стандартов, 1976 © Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениями

С 2 ГОСТ 4237-76 Таблица I Нечимомин* цокал тал я Новиа 1«Л«.| бКП I, Массовая доле 2-во* Мою д н у х ро и оно к целого нлрмч (Нв|Сг10т'2П|0). V "* менее. X Массовая доля ■ |. ■■ и ) •*№ в воде веществ, %. не более 3 Часовая моя* сульфатен (50,). V яе более 4. Массовая дола лловидоа (О). %. •* боле* 5 .Массовая дола влюаиияя (А||. % ве более 6 ; | .и ДО-1Я шглгли (Ре). %. »е болге 7. Массовая доля калия [К), %. не более 8. Массовая доля кальцин (Се), V не более (Измененная редакция, Изм. М 2). чист* (ч.) ОКП ОТ111! «71 Св 99.5 99,5 О.003 0.005 0.010 0.025 0.005 0.020 0.003 0.005 0.005 0,010 0.02 0.Ю 0,002 в.ш 2, ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки — по ГОСТ 3885-73. 2.2 Массовую долю сульфатов, алюминия, кальция и железа изготовитель определяет периодически в каждой 10-Й партии. (Введен дополнительно, Изм. л* 2). 3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1а. Общие укаммня по проведению анализа — по ГОСТ 27025 -оЧ> При вшешпвакни применяют лабораторные весы общего назначения пиши ВЛР-200 г и ВЛЭ-200 г или ВЛКТ-500 г-М. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных а настоящем стандарте. (Введен дополнительно, Изм. Л I). 3.1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы должна быть не менее 220 г. 3.1а. 3.1. (Измененная редакция, Изм. № 2), 3 2 Определение массовой доли 2-водного двухромовом не лого натрмя 3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы бюретка вмесгнмоегью 50 см* с ценой деления 0,1 см1;

ГОСТ «37—Тв С 3 колба Кн-1—500-29/32 (34/35) ХС по ГОСТ 25336-82; цилиндр I (3)—50(100, 250) -2 но ГОСТ 1770-74; пипетки градуированные вместимостью 2, 10 и 25 см3; стаканчик для взвешивания СВ-14/8 по ГОСТ 25336-82; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; калий йодистый по ГОСТ 4232-74; кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор с массовой долей 20%. готовят по ГОСТ 4517-87; крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 0,5%, готовят по ГОСТ 4919.1-77; натрий серноватистокислын (тиосульфат натрия) 5-водный по ГОСТ 27068-86; раствор молярной концентрации с (N815*0»- 6НгО) -0.1 моль/дм» (0.1 н.). готовят по ГОСТ 25794.2-83. 3.2.2. Проведение анализа Около 0,2000 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 100 смт воды, прнбанляют 25 см' раствора серной кислоты, 2 г йодистого калия, перемешивают и выделившийся йод титруют из бюретки раствором 5-ВОДНОГО сернонатистокислого натрия до перехода окраски раствора в желтую. Затем прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование при тщательном перемешивании раствора до перехода синей окраски раствора а светло-зеленую. Одновременно проводят контрольный опыт с теми же количествами реактивов и в тех же условиях. 32.3. Обработка результатов Массовую долю 2-водного двухромовокислого натрия (Х) в процентах вычисляют по формуле У ( V— У} )_■ 0, 0О4&67; 100 где V--объем раствора 5-водного серноватистокнслого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дмэ. израсходованного на титрование анализируемого раствора, см*; Ун—объем раствора 5-водного серноватистокнслого натрия молярной концентрации точно 0,! моль/дм3, израсходованного на титрование в контрольном опыте, см»; 0.001967—масса 2-водного двухромовокислого натрия, соответствующая I см* раствора 5-водного серноватистокнслого натрия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм9, г; т — масса навески препарата, г.

С- 4 ГОСТ 4237-76 За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолюгное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0.25%, Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа =0.5% при доверителмюй вероятности /* = 0,95. 3.2.!.—ЗАЗ. (Измененная редакция. Изм. Л» 2). 3.3- Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.3.1. Аппаратура и реактивы: вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; тигель фильтрующий тина ТФ класса ПОР 10 иди ПОР 16 по ГОСТ 25336-«2; стакан В (НН—100(600) ТХС но ГОСТ 25336-82; цилиндр 1 (2)—250—2 или мензурка 250 по ГОСТ 1770-7*. (Измененная редакции, Изм. № 2). 3.3.2. Пронесение анализа 50,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при нагревании в 200 см* воды. Стакан накрывают часовым или другим бесцветным стеклом и выдерживают на водяной бане в течение I ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой и сушат в сушильном шкафу при 105— 110*С до постоянной массы. Препарат считают соответствуюиош требованиям настоящего стандарта, если маогв остатка после высушивания не будет превышать: дли преивратл чистый для анализа—1,5 мг, для препарата чистый —2,5 мг. Допускаемая относительная суммарная погрешность резулыэ-тои анализа ±25% для препарата «чистый для ммкааа н ±15% для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р—0.95. (Измененная редакция, Изм. Я 1, 2). 3.4. Определение массовой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5-74 фототурбид и метрическим или в^зуально-нефелометри-чеекмм (способ 1) методом. Для этого 0.20 г препарата помещают в делительную воронку вместимостью 50 см* (ГОСТ 25336-82). растворяют в 5 см1 воды, прибавляют 5 см* соляной кислоты (ГОСТ 3118-77), 10 см1 трн-бутилфосфата и взбалтывают. После расслаинянии смеси водный слой переносят в другую такую же делительную воронку, прибавляют 5 см' этилового

ГОСТ 4237-7* С 5 эфира дли наркоза н снова взбалтывают. После расслаивания водный слой переносят в выпарительную чашку 1 (2) по ГОСТ 1*147—80 и выпаривают на водяной Сане почти досуха (до влажных солей). Остаток растворяют в 10 см3 воды, переносят количественно в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляют I—2 капли раствора «-нитрофенола с массовой долей 0,2%, готовит По ГОСТ 4919.1-77 и нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 10% (ГОСТ 3760-79), который прибавляют но каплям до появления желтой окраски раствора. Объем раствора доводят водой до метки, перемешивают н далее определение проводят фототурбилнметрнческнм или внзуально-нефелометрическим методом (способ I). Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если ма'оса сульфатов не будет превышать: для препарата чистый для анализа —0,02 мг, для препарата чистый— 0.05 мг. При необходимости в результат анализа вносят поправку на массу сульфатов в применяемых реак1нвэх, определяемую контрольным опытом. При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фоготурбнднмегрнческим методом. 3.5. Определение массовой доли хлоридов — по ГОСТ 10671.7-74. Подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,50 г препарата помещают в коническую колбу ъместимостью 50 см! (с меткой ив 3) см3) и растворяют в 20 см1 воды. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззолепный фильтр «синяя лентаэ, промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой до* лей 1 %. и далее определение проводят имзуально-нсфеломстрн-чес-кнм методом (способ 2) в объеме 31 см1 (вместо 40 см1), прибавляя 10 см* раствора азотной кислоты (вместо*2 см3) и нагревая раствор до 50 "С перед прибавлением раствора азотнокислого серебра. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, еелн опзлесцениня анализируемого раствора пе будет интенсивнее опэлесценцин раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме: 26 см* раствора 2-водного двухромовокислого натрия, не содержащего хлоридов. для-препарата чистый для анализа —0,025 мг С1, для препарата чистый — 0,100 мг О.

С. $ ГОСТ 4237-78 2-Водный двухромовокислый натрий, не содержащий С1. готовят следующим образом: 5 г препарата растворяют в 150 см" воды, прибавляют 100 см3 раствора азотной кислоты, нагревают до 50 ВС. прибавляют 10 см3 раствора азотнокислого серебра и выдерживают в течение 2—3 сут. Для приготовления каждого раствора сравнения берут 26 см3 отстоявшейся (прозрачной) жидкости. 3.4. 3.5. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.6. Определение массовой доли алюминия, железа, кальция 3.6.1. Приборы, аппаратура, реактивы и растворы: спектрограф типа ИСП-28 или ИСП-30 с трехлнизовой системой освещения шелн и трехступенчатым ослабителем: выпрямитель типа ВАЗ 275/100; микрофотометр типа МФ-2; шкаф сушильный; спектропроектор типа ПС-18; генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2; ступки из органического стекла; углн графятнрованныс для спектрального анализа ос. ч. 7—3 или С-2 диаметром 6 мм; верхний электрод заточен на конус, в нижнем высверлен цилиндрический канал диаметром 3 мм, глубиной 3 мм; графит порошковый ос. ч. 8—4 по ГОСТ 23463-79; натрий двухромопокнслый по ГОСТ 4237-76, чл.а. (основа), содержащий минимальное количество примесей кальция, алюминия, железа, определяемых методом добавок н учитываемых при построении градуировочного графика; алюминий окснд для спектрального анализа, х. ч.; кальций оксид, ос. ч. 6—2; фотопластинки спектральные типа I или диапозитивные свето-чувсгвительностью 3—5 ед. для кальция, алюминия; фотопластинки спектральные типа II светочувствительностью 15—17 ед. типа Ш светочувствительностью 17 ед. для железа; аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72; вода дистиллированная по ГОСТ 6709— 72; гидрохинон (парад иоксибензол) по ГОСТ 19627-74; калий бромистый по ГОСТ 4160-74,; метол (4-метиламннофенол сульфат) по ГОСТ 25664-83: натрий сульфит 7-водный; натрий серновагнстокислый (натрий тиосульфат) 5-водный. по ГОСТ 27068-86;

ГОСТ 4237~7в С. 7 натрий углекислый ло ГОСТ 83-79 или натрий углекислый Ю-водный но ГОСТ 84-76; спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта; проявитель метолшдрохиноновый; готовят следующим образом: раствор А —2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-оодного-сульфита натрия растворяют в воде, доводят объем распора водой до 1 дм3, перемешивают н. если раствор мутный, фильтруют; раствор Б—16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного углекислого натрия) и 2 г бромистого калия растворяют в воде, доводят оСъем раствора водой до 1 дма. перемешивают н, если раствор мутный, фильтруют. Затем растворы А и Б смешивают перед использованием в равных объемах: фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом: 500 г 5-водного сериоватнетокнелого натрия и 100 г хлористого аммония растворяют в воде, доводят объем раствора водой до-2 дм'3, перемешивают и, если раствор мутный, фильтруют. (Измененная редакция, Изм. Л 1,2). 3.6.2. Подготовка к анализу 36.2.1. Приготовление анализируемой пробы 0.3—0,5 г препарата помещают в стаканчик для взвешивания и обезвоживают в сушильном шкафу при 100Х в течение 2 ч. Затем 150 мг обезвоженного бнхромата натрия растирают в ступке со 150 мг порошкового графита в течение 15 мин. Смесь плотно набивают к канал нижнего электрода, предвари гол ьно обожженного в условиях анализа в течение 30 с. 3.6.2.2. Приготовление образцов для построения градуировочного графика Образцы готовят на основе порошкового графита. Головной образец с массовой долей каждой примеси 0,1% в пересчете на металл готовят растиранием 0.01430 г оксида железа, 0,01889 г оксида алюминия, 0.01399 г оксида кальция и 9,95282 г порошкового графита в ступке с этиловым спиртом в течение I ч, затем смесь подсушивают под инфракрасной лампой н растирают еще в течение 30 мин без спирта. Образен, 1 готовят разбавлением головного образца порошковым графитом 1 : 10. Все последующие образцы II, Ш, IV готовят разбавлением предыдущего образца 1:2. Каждый образец растирают с основой (натрием 2-водным двухромовокислым) в отношении 1:1. 3.62.1. 3.6.22. (Измененная редакция, Изм. Л 1, 2). 3.6.3. Проведение анализа

С. В ГОСТ 4237-7* Анализ проводят в дуге постоянного тока дрн следующих условиях: сила тока. А........... 12 ширина щели, мм ......0,015 экспозиция, с ..........45 диафрагма ва средней линзе конденсорной системы . кругл ан. Перед съемкой спектрограммы электроды обжигают в дуге постоянного тока При силе тока 10—12 А в течение 30 с. После обжига и охлаждения элокгродов в канал нижнего электрода (анод) вносят анализируемую пробу или образец для построения градуи-ровочного графика. Навеску пробы определяют объемом канала. Зажигают дугу и снимают спектрограмму. Спектры анализируемой пробы а образцов снимают на одной фотопластинке не менее трех раз, ставя каждый раз новую пару электродов. Щель открывает до зажигания дуги. 3.6.4. Обработка спектрограммы и результаты анализа Фотопластинки со снятыми спектрами проявляют, фиксируют, промывают в проточной воде и высушннают на воздухе. Затем проводят фотометрнровэннс аналитических спектральных линий определяемых примесей и линий сравнения, пользуясь логарифмической шкалой (табл. 2а). Г а С г 1 ■ 2а О предела-иьЛ ■д1иои и ого • ЛИШНЯ. н-1 Линия ерваченпн. пи 1ре — 248.3 фон А1- 309.2 фон Са — 393.3 фон Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений Д-5 по срормуле где 5,,,, — почернение линии примеси; 6'ф — почернение фона. По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение Д-5'. По значениям Д5' образцов для каждого определяемого элемента строят градуировочиый график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, а на оси ординат — среднее арифметическое значение разности почернений Д5'.

ГОСТ 4237-7* С 9 Массовую долю каждой принеси находят по графику и результат умножают на 0.88. Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля определяемых примесей не Судет превышать допускаемых норм. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, допускаемые расхождения между наиболее отличающимися значениями которых не должны превышать для чд.а.: алюминий—-0,0012%, железо — 0,0035%. кальций—0.0012%; для ч.: алюминий — 0.003%,железо — 0.006%, калышй — 0,005%. При этом в препарате ч. предельно допускаемое значение результата анализа Схм для железа не должно превышать 0.0075%. Суммарная погрешность результата анализа: для алюминия — ±0,0031%, для железа ±0,0036%. для кальция ±0,002-1%. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.7, Определение массовой доли калия 3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы: Фотометр пламенный или спектрофотометр на основе спектрографа ИСП-51 с приставкой ФЭП-1 с соответствующим фотоумножителем или спектрофотометр «Сатурн»; колба *2—100-2 по ГОСТ 1770-74; пипетка градуированная вместимостью 10 ом3; цилиндр 1 (3)—25 (50) —2 по ГОСТ 1770-74; ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457- -75 или пропан-бутан (бытовой в баллоне) пли газ из городской сети; воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов; горелка; распылитель; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72. вторично перегнанная в кварцевом дистилляторе, или вода деминерализованная; раствор, содержащий К; готовят по ГОСТ 4212-76; соответствующим разбавлением получают раствор, содержащий 0,1 мт.'см3 К — раствор А; 2-водный двухромовойислый натрий ч. д. а. с установленной методом добавок массовой долей калия (массовая доля калия не должна превышать 0.01%). Все исходные растворы и растворы сравнения хранят в кварцевой или полиэтиленовой посуде. (Измененная редакция, Изм. -№ 2).

С. 10 ГОСТ «37—76 3.7.2. Подготовка к анализу 3.7.2.1. Приготовление анализируемых раство-ро и 0.50 г препарата помещают в мерную колбу, растворяют водой, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 3.7.2.2. Приготовление растворов сравнения В четыре мерные колбы помещают указанные в табл. 2 объемы, доводят объем каждого раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 3.7.2.1, 3.7.2.2. {Измененная редакция. Изм. № 1. 2). 3.7.2.3. Приготовление раствор а-фо н а Раствор-фон готовят из 2-водного дну хромовокислого натрия с массовой долей калия не более 0,0) %. Таблица 2 Номгп пастора срамит ОС vii 1шс1ви-р. Л. «' Вэслгно к распор ерш. яыиа (К) в в-*е дав», рч». аиЛОО «и* Мигам* доле а растворе {рмтчж (К) > п#пес<>г*е на вртираг, Ч 1 0.05 0.01 0,02 •2 1 0,! а 2.5 055 0.05 4 5 0.5 0,10 1,00 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, растворяют в воде. Объем раствора доводит водой до метки н перемешивают. Раствор-фон готовят в случае проведения анализа на ПФМ. {Введен дополнительно, Изм. Ж 1). 3.7.3. Проведение анализа Для анализа берут не менее двух навесок препарата. .Анализ проводят и пламени пропан — бутан — воздух. Сравнивают интенсивность излучения резонансных линий К —766.5 ни, возникающих в спектре пламени при введении ь него растворов сравнения и анализируемых растворов. После подготовки прибора проводят фоточетрированне спектра волы, применяемой для приготовления растворов, а также анализируемых растворов, раствора-фона и растворов сравнения: в порядке возрастания массы примеси Затем проводят фотометрированне в обратной последовательности, начиная с максимальной массы пркмесн. н вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения дли каждого раствора, учитывая в качестве поправки показания, полученные при фотометркрованни воды. После каждого замера распыляют воду.

ГОСТ 4237-78 С. (I 3.7.4. Обработка результатов По полученным данным для растворов сравнения строят гра-дуировочный график, откладывая по оси ординат значения интенсивности излучения, по оси абсцисс — массовую долю калия в пересчете на препарат. При работе на ПФМ из отсчета, полученного при фотометрн-рованин анализируемого раствора, вычитают отсчет, соответствующий раствору-фону. Массовую долю калия в процентах в препарате находят по графику. При работе на ПФМ к полученному результату прибавляют установленную массовую долю калия в процентах, содержащегося а реактиве для раствора-фона. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 25%. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±'15% при доверительной вероятности Р — 0,95. 3.7.3, 3.7.4. (Измененная редакция, Изи. № 2). 3.8. (Исключен, Изм. № 1). 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 4.1. Препарат ушаковьгвяют н маркируют в соответствии с тре-соаанккмн, установленными в ГОСТ 3885-73. Вид и тип тары: 2-4, 2-5, 2-6, 2—7, 2—9. 6—1. 6-4. 11—6 (вкладываемой в металлические барабаны типов БТПБ1-25 и БТПБ1-50 массой до 80 кг). Группа фасовки: IV. V. VI, VII. На металлические барабаны наносят ма инфляционный знак сВсрх> в соответствии с ГОСТ 14192-77. На тару наносят классификационный шифр 9153 по ГОСТ 19433-88. (Измененная редакция. Изм. М I, 2). 4.2. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта. 4.3. Препарат хранят а упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ 5.1. Изготовитель должен гарантировать соответствие 2-вод-ного двухромовокислого натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования н хранения.

С. 12 ГОСТ «87-7в 5.2. Гарантийный срок хранении препарата —один год со днч изготовления. 5.1. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 2), в. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2-Водзшй двухромовохнелый натрий ядовит: Предельно допустимая концентрация 2-водного двухромово-кислого натрия (в пересчете на СгО)) в воздухе рабочей зоны производственных (юмещеннй — 0.01 мг/и3. 2-Водный двухромовокнелый натрий 1-го класса опасности способен вызывать аллергические заболевания в производственных условиях. Канцерогенен по ГОСТ 12.1.005 -88. При концентрации выше допустимой 2-водный двухромовокнелый натрий может действовать раздражающе и нрнжигающе на елчзнстые оболочки и кожу, вызывая изъязвления, а также поражать желудочно-кишечный тракт. 6.2. При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускается попадание препарата внутрь организма и из кожу. 6.3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей прнточно-вытяжной вентиляцией; анализ препарата в лабораториях следует проводить в вытяжном шкафу. Разд. 6. (Измененная редакция, Изм. № 2).

ГОСТ 4137-76 С. О ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ Г. В. Грязное, В. Г. Брудзь. И. Л. Ротенберг, В. Н. Сморо-динская, К- П. Лесина, Л. В. Кнднярова, Т. К. Палднна 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.09.76 № 2232 3. Срок проверки — 1996 г. Периодичность проверки — 5 лет 4. ВЗАМЕН ГОСТ 4237-66 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ 060ш1мняс ИГЛ, я1 ногоры* Л*а» ГОСТ 12.1.005-88 6.1 ГОСТ 83-79 3.6.1 ГОСТ 84-76 3.6.1 ГОСТ 1770-74 3.2.1; 33.1; 3-7.1 ГОСТ ЭГ18—77 ■ 3.4 ГОСТ 3760-79 3.4 ГОСТ 3773-72 3.6.1 ГОСТ 3885-73 2.1; 3.1; 4.) ГОСТ 4160-74 3.6.1 ГОСТ 4504-77 3.2.1 ГОСТ 4212-76 3.7.1 ГОСТ 4232-74 3.2.1 ГОСТ 4237-76 3.6.1 ГОСТ 4517-87 ЗА) ГОСТ 4919.1-77 32.1; 3.4 ГОСТ 5457-75 3.7.1 ГОСТ 6709-72 3.2.1; 3.3.1: 3.81; 3.7.1 ГОСТ 9147-80 3.4 ГОСТ 10163-76 3.2.1 ГОСТ 40671.5-74 3.4 ГОСТ 10671.7-74 35 ГОСТ 14192-77 4,1 ГОСТ 18300-87 3.6.1 ГОСТ 19433-88 4.1 ГОСТ 19627-7* 3.6.1

С. 14 ГОСТ «37-76 ОС-тычсн не НТЛ. в* воторъй дана (сирч* Номер л) пита, пеплу и*?» ГОСТ 23463-79 ЗА1 ГОСТ 25336-82 ЗЛ-1: 3-3-1; 3.4 ТОСТ 25664-83 36.1 ГОСТ 25794.2—И 3.2.1 ГОСТ 27025-86 3.1а ! ОСТ 27068—86 32.1: 3.6)1 ■6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 29.12.91 № 2390 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1994 г.) с Изменениями № I, 2. ут-еержденными в июле 1982 г.. декабре 1991 г. (ИУС 10-82, 5—92) Редактор Л. И. Нахимова Тешический редактор В. Н. ПРусакова Корректор Н. Л- Шнайдер ■Сдано в набор 110094. Пода, а лея. 01.06.91. Усл. вгч л 0.90. Угл. «р.оп. 0.4). *_Уч.-чд. л 0.4. Тир. >ч. С 13Ы. Ордена *3-юк Пакете. Ишательсгво стандартов. |0ГО!в. МО.'***. КолодюнмЯ пер.. 14. Тип. '.ЧоекмспиЯ яг»в гиаи. Мйсио. Лилий атр.. б. 3>м. 41,