Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 6318-77

Натрий сернокислый технический. Технические условия

Заменяет ГОСТ 6318-68 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Предлагаем прочесть документ: Натрий сернокислый технический. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 6318-77» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1979
26.05.1977 Утвержден Госстандарт СССР
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

Страница 20

Страница 21

Страница 22

Страница 23

Страница 24

государственный стандарт СОЮЗА ССР

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 6318-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ Моск|«






УДК 661.S33J3J 006.354    Группа    Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

НАТРИЙ СЕРНОКИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические услоаия

ГОСТ

6318—77


Sodium sulphate, technical. Specifications

ОКП 2! fill

Срок действия    с 01.0179

до 01.01.96

Несоблюдение стандарта преследуете1 по закону

Настоящий стандарт распространяется на технический сернокислый натрий (сульфат натрня), получаемый нз природного га-лургнческого сырья.

Формула Na2SO«.

Относительная молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 142,04.

(Измененная редакция, Изм. 2).

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Сернокислый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от метода получения и области применения технический сернокислый натрий выпускают марок А (высшего.

1-го и 2-го сортов) и Б.

А —продукт, получаемый промышленными методами, высшего и 1 -Iо сортов, предназначается для целлюлозно-бумажной, химической. стекольной промышленности и других целей.

Б — продукт, получаемый в естественных условиях, предназначается как и продукт 2-го сорта марки А только для стекольной промышленности.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.    По физико-химическим показателям сернокислый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Перепечатка аоспращена

1

© Издательство стандартов, 1990

ГОСТ Mia—77 С. 2

Hot».4 ДА» И4ЦС*

А (ОКП 11 4*11 0)00 06)

Новмсиомвно покатч-л*

исшего сорта ОКП 21 4111 0120 02

l-го сорта I ОКП il 4III ОКО 00 |

2-го coot я ОКИ 21 4111 ОНО 09

Б <ОКП 21 41)1 OiCO 0»

1. Внешний вид

Порошок

или гранулы белого иг.е-

Порошок бе

гя, допускается сероватый отнак

лою цвета, до

2. Массопая доля сернокислого натрня (Na»SO<). Ч}. не менее

90,4

98

97

пускается сероватый отге-иох

91

3. Массопая доля нерастворимого в воде остатка. %, ие более

0.4

0,9

1,2

4,5 ‘

4. Массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий (NaCI). %. »;е Солее

0.2

0,7

1.2

2.0

5. Массовая доля сернокислого кальция (CaSOO. %. не Солее

Не нормируется

1.0

6. Массовая доля покои магния (Mg!*). %• не более

0.02

0.1

0.2

Не нормируется

7. Массовая доля железа в пересчете на Fe»0}. %. ие Солее

0.0Ю

0.0 >5

0,03

0,03

8. Массовая доля воды, Чу. ие Солее

0.1

I.0

4.0

7,0

Примечания:

1.    Корми, указанные в подпунктах 2 -*7 таблкаы, даны в пересчете на сухой пролухт.

2.    Сернокислый натрий высшего сорта, предназначенный для произяодсгм синтетических моющих средств, изготовляют с белизной не менее 60% н содержанием нерастворимого в яоде остатка не более 0,2%. сернокислого калм;ия — не более 0,04%.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Сернокислый натрий приннмзют партиями. Партией счк-тзют любое количество продукта, однородного по споим качественным показателям и сопровождаемого одним документом о качестве.

Документ о качестве должен содержать:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

наименование, марку н сорт продукта;

номер партии;

с. з rdct 6111—;*

дату изготовления;

массу нетто;

результаты проведенных анализов или подтверждение о Соответствии качества продукции требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта;

штамп технического контроля.

(Измененная редакция, Изм. /6 1).

2.2.    Для контроля качества упакованного сернокислого натрия отбирают 4% мешков, но не менее 10 прн Партин менее 250 мешков; или 10 контейнеров, но не менее 2 при партии менее 20 контейнеров.

Для контроля качества сернокислого натрия, находящегося в движении, пробы отбирают с транспортерной ленты методом систематической выборки из расчета не менее 5 кг на каждые 60 т продукта.

. Для контроля качества от сернокислого натрия, отгружаемого навалом, отбирают не меиее 1 кг от 10 т продукции при погрузке и разгрузке железнодорожных вагонов и не менее 0,2 кг вт 20 т при погрузке и разгрузке водного транспорта.

(Измененная редакция, Изм. Лк 1).

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа упакованного сернокислого натрня хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенного количества единиц продукции той же партии.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

Результаты анализа проб сернокислого натрия, отгружаемого навалом, являются окончательными и распространяются на всю партию.

L МвТОДЫ АНАЛИЗА

3.1.    Отбор проб

3.1.1.    Точечные пробы от упакованного продукта отбирают щу* Пом, погружая его на */» глубины, из середины каждого мешка или из горловины контейнера.

Масса точечной пробы, отобранной нз мешка, должна быть не менее 0,1 кг, контейнера — не менее 0,6 кг.

3.1.2.    С транспортной ленты точечные пробы отбирают равномерно в местах перепада потока методом пересечения струи продукта по всей его ширине механическим пробоотборным устройст* вом или вручную совком.

3.1.3.    Пробы от насыпей отбирают по схеме (см. чертеж) ручным закрывающимся пробоотборником с глубины не меиее 30 см от поверхности по всей высоте насыпи. Масса точечной пробы, взятой от каждой точки, не должна быть менее 0,2 кг.

ГОСТ MIS—77 С. 4

От насыпей пробы отбирают из точек, расположенных по двум противоположным образующим, для насыпей до 60 т и по четырем образующим для насыпей — более 60 т. Расстояние между точками отбора и образующей 20—25 см. Приблизительно по 50 см до вершины насыпи и от ее основания из отбора исключить.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Отобранные разовые пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают на делителе типа ДМГТ (или любом другом, обеспечивающем точность сокращения пробы не меньшую, чем ДМП) или квартованием до получения средней пробы массой не менее 1 кг.

Схема отбор» ка комической насыпи

А В а ОС. ВО п ВО' — срогаоположяие обо*»уюи»и* пасивн: ABC—EDJK — спйерхяостмык глоЯ няемпи, 1—11.

U— Si — ли или и точки oi бора проб

3.3.    Среднюю пробу помещают в чистую сухую, герметически закрываемую емкость, не влияющую на качество продукта. На емкость прикрепляют этикетку с указанием наименования предприятия-изготовителя. наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы и фамилии пробоотборщика.

3.4.    Г1 од гото в к а пробы для апалнза

Для проведения анализа среднюю пробу, полученную по п. 3.2, сокращают квартованием или на механическом сократителе до массы не менее 0,1 кг.

3.4а. Для проведения анализа и приготовления растворов применяют реактивы квалификации «химически чистый» и «чистый для анализа», а также импортные реактивы.

Допускается применение реактивов по качеству, а также средств измерений, аппаратуры и лабораторной посуды по классу точности не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.5.    Внешний вид продукта определяют визуально

С. 5 ГОСТ «11—77

3.6. Определение массовой доли сернокислого натрня

3.6.1.    Расчетный метод /для сернокислого натрия высшего сорта/

Массовую долю сернокислого натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

X -1 оо-Xi—Xr- X* ■ 3.9173- (Х2 - 0.6066—X* • 2.9173) • 1,6485=

« 100-Х,—Хг- х3+0.89 • ХА,

где Х\ — массовая доля не растворимого в воде остатка, определенная по п. 3.7, %;

Хз — массовая доля хлоридов в пересчете на хлористый натрий, определенная но п. 3.8, %;

Х3 — массовая доля сернокислого кальция, определенная по п. 3.9. %;

Ха —массовая доля ионов магния, определенная по п. 3.10, %;

3.9173    — коэффициент пересчета иона магния на хлористый маг

ний;

0,6066 — коэффициент пересчета хлористого натрня на ион хлора;

2.9173    — коэффициент пересчета нона магния на ион хлора;

1.6485—коэффициент пересчета иона хлора на хлористый натрий.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1%. при доверительной вероятности Я=»0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.2.    Гравиметрический метод (для сернокислого натрия 1-го, 2-го сортов и марки Б)

3.6.2.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150—180°С.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по ГОСТ 14919-83.

Баня водяная (воздушная, песчаная).

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800—850°С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82, заполненный силикагелем.

Стакан Н-1-400 (500) ТС по ГОСТ 25336-82.

ГОСТ 4315-77 С. 6

Пипетка 3-2-50 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндры мерные 1—10(25, 250) по ГОСТ 1770— 74.

Воронка лабораторная В-75 ХС по ГОСТ 25336-82.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147-80.

Фильтр бумажный обеззоленный «синяя лента».

Палочка стеклянная с резиновым наконечником.

Стекла часовые.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150-т-180°С до постоянной массы.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 10%.    .    .

Кислота соляная.по ГОСТ 311ft—77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 0,5%.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор с массовой долей 0,1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.6.2.2.    Проведение анализа

10 см3 раствора, приготовленного по п. 3.7.2, отбирают пипеткой в стакан вместимостью 300—400 см*, разбавляют водой до 200 см», прибавляют 2—3 капли индикатора и 2 см8 соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и к кипящему раствору прибавляют при непрерывном помешивании 10 см5 раствора хлористого бария, нагретого до кипения, и кипятят 2—3 мин для укрепления осадка. Стакан накрывают часовым стеклом и оставляют в течение 1 ч на горячей водяной бане прн температуре 70— 80°С. После отстаивания раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр «синяя лента». Для улучшения фильтрования на фильтр добавляют бумажную кашицу. Осадок переводят на фильтр и промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион (проба с раствором азотнокислого серебра в азотнокислой среде). Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель, подсушивают в сушильном шкафу, озоляют на плитке прокаливают при температуре 800—850fC до постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе над силикагелем взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.6.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого натрия (X') в процентах вычисляют по формуле

у/    (л!»—^Пд) О.бОвб-500-100’ 100    * л.. у

Л =    т-101100—X»)    —1.<И4’Лэ,

С. 7 ГОСТ «311-77

где тх — масса осадка сернокислого бария, г;

«* — масса осадка в контрольном опыте, г; т —масса навески сернокислого натрия, г;

0,6086 — коэффициент пересчета сернокислого бария на сернокислый натрий;

Х*—массовая доля воды, найденная по п. 3.12, %;

1.044 — коэффициент пересчета сернокислого кальция на сернокислый натрий;

' X* — массовая доля сернокислого кальция, найденная по п.

■    3.9, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1,0%, при доверительной вероятности Р—0,95.

3.6.2—3.6.2.3. (Измененная редакция, Иэм. 2).

3.7. О п р е д е л е н и е массовой доли нерастворимого в воде остатка

3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Тигель стеклянный фильтрующий типа ТФ-20-Г10Р 16 ХС или ТФ-32-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336-82.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150—180°С.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по ГОСТ 14919-83.

Баня водяная (воздушная, песчаная).

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 800—850°С.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82, заполненный силикагелем.

Колба мерная 1—500—2 по ГОСТ 1770-74.

Стакан В-1—500(600) ТС по ГОСТ 25336-82.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Пробирка 11—1(2) ХС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр мерный 1—500 по ГОСТ 1770-74.

Воронка лабораторная В-75 ХС по ГОСТ 25336-82.

Колба 1—250 по ГОСТ 25336-82.

Фильтр бумажный обеззоленный «белая лента».

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150—180°С до постоянной массы.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, раствор с массовой долей 10%.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор разбавленный по объему 1:1.

ГОСТ «311—77 С. 8

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.7.2.    Проведение анализа

Взвешивают 10,0—10,5 г сернокислого натрия высшего сорта (5,0—5.5 г остальных сортов), полученного по п. 3.4 (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в стакан и растворяют в 300 см* воды. Стакан с раствором нагревают на плитке до кипения. Затем выдерживают на водяной бане при температуре 70—80°С в течение 30 мин.

Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 500 см» через бумажный фильтр «белая лента», предварительно промытый водой и высушенный в стаканчике для взвешивания до постоянной массы, либо через высушенный до постоянной массы стеклянный тигель (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают горячей водой до отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария в солянокислой среде).

Фильтрат в колбе по охлаждении доводят водой до метки, тщательно перемешивают и оставляют для дальнейших анализов.

Фильтр в стаканчике для взвешивания или фильтрующий тигель с промытым нерастворимым остатком высушивают до постоянной массы при температуре 105—110°С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

3.7.3.    Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в воде остатка (Xi) в процентах вычисляют по формуле

У    (т,—«,) -I00-100

Л'“    m(100—ATS) ’

где mi—масса отаканчнка для взвешивания с фильтром и нерастворимым остатком после высушивания (масса фильтрующего тигля с нерастворимым остатком после высушивания), г; пгг — масса стаканчика для взвешивания с сухим фильтром (масса фильтрующего тигля), г; m — масса навески сернокислого натрия, г;

Х6 — массовая доля воды, найденная по п. 3.12, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 15% для высшего сорта, 10% для 1-го н 2-го сортов (марки А) и 3% для марки Б, при доверительной вероятности Р=0,95.

3.7.1—3.7.3. (Изменная редакция, Изм. ЛЬ 2).

С. 9 ГОСТ «31S—77

3.8. О п р е д е л е н и с массовой доли хлоридов в пересчете на хлористый натрий

3.8.1.    Объемный аргентометрический метод

3.8.1.1.    Аппарату ра, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Пипетки 3—2—100, 1—2—0.5 или 4—2—1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1 (2)-250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Бюретки 3—2—25—0,1 или 6—2—5—0,02 по ГОСТ 20292-74.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор концентрации с (AgNOj) -"0,05 моль/дм3.

Калий хромовокислый по ГОСТ 4459-75, раствор с массовой долей 10%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. JA 2).

3.8.1.2.    77 р о в е д е ни е анализа

100 см3 раствора, приготовленного по п. 3.7.2, пипеткой отбирают в коническую колбу вместимостью 250 см5. Прибавляют 0.5 см3 раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра при энергичном взбалтывании содержимого колбы до появления ненсчезающей слабой красновато-коричневой окраски суспензии.

3.8.1.3.    Обработка результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете на хлористый натрий (Х3) в процентах вычисляют по формуле

У V'0.002922-500-100-100 Лг"    т-100- (100—X»)    »

где V— объем раствора азотнокислого серебра концентрации с (AgN03) =0,05 моль/дм3 (точно), израсходованный на титрование, см*;

0,002922 — масса хлористого натрия в граммах, соответствующая 1 сма раствора азотнокислого серебра концентрации точно с (AgNOj) «0,05 моль/дм*; m — масса навески сернокислого натрия, г;

Xt — массовая доля воды, найденная по п. 3.12, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% для высшего сорта, 10% — для 1-го и 2-го сортов (марки А) и 5% — для марки Б прн доверительной вероятности Я = 0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят объемным аргентометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

ГОСТ «111—77 С. 10

3.8.2. Объемный меркуриметрический метод

3.8.2.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го н 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Бюретки 3—2—25—0.1 или 6—2—5—0,02 по ГОСТ 20292-74.

Пипетка 3—2—100 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1 (2)—250 ТС по ГОСТ 25336-82.

Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева 500°С.

Капельница по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные 1 — 10(50. 100) по ГОСТ 1770-74

Ртути окись желтая по ГОСТ 5230-74.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 концентрированная, раствор плотностью 1,3 г/см3 и раствор концентрации с (HN03) = = 0,1 моль/дм*.

Ртуть (II) азотнокислая 1 водная по ГОСТ 4520-78, раствор концентрации с (VjHgtNOsh-HjO) «0,05 моль/дм3; готовят следующим образом: 8,6 г ртути (II) азотнокислой 1-водной растворяют в 500 см3 воды, добавляют 4 см3 азотной кислоты плотностью 1,3 r/см3 и доводят объем расгвора водой до 1 дм3. Раствор можно готовить также из окиси желтой ртути по ГОСТ 5230-74 следующим образом: 5.42 г желтой ртути растворяют при нагревании в небольшом количестве концентрированной азот-яой кислоты и разбавляют водой в мерной колбе до 1000 см3. Поправочный коэффициент (/С) устанавливают по хлористому натрию, прокаленному при 500°С до постоянной массы, путем титрования со смешанным индикатором в условиях проведения анализа, как указано в п. 3.8.2.2.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

Бромфеноловый синий водорастворимый (индикатор).

Днфеннлкарбазон (индикатор).

Индикатор смешанный готовят следующим образом: 0.5 г ди-фенилкарбазона растворяют в 70—80 см® теплого этилового спирта, нагретого до 50—60’С, прибавляют 0,05 г бромфенолового синего, перемешивают до растворения, охлаждают и доводят объем раствора спиртом до 100 см3.

Натрня гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации £ (NaOH) =0,1 моль/дм3.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

(Измененная редакция, Изм. № I, 2).

3.8.2.2.    Проведение анализа

С. It ГОСТ •»!»— 77

100 см3 раствора, приготовленного в соответствии с п. 3.7.2, пипеткой отбирают в коническую колбу вместимостью 250 см3. Прибавляют 15 капель раствора смешанного индикатора и нейтрализуют раствором азотной кислоты концентрации с (HN03) — =0,1 моль/дм3, если индикатор окрасился в синий цвет, или раствором гидроокиси натрия, если индикатор окрасился в желтый цвет, прибавляют 5 капель избытка той же кислоты. Затем титруют раствором азотнокислой ртути из бюретки 6—2—5—0,02 до изменения желтого цвета раствора в розово-сиреневый (pH 3,0— —3,3).

3.8.2.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете на хлористый натрий (Х'г) в процентах вычисляют по формуле

w У-0.002922-500-100-100 2“ т-100 (100—Л1,)    ’

где V — объем раствора ртути    (II)    азотнокислой 1-водной

концентрации точно    с    (VsHgfNOa) j-НгО) =

-0,05 моль/дм1, израсходованный на титрование. см3;

0,002922 — масса хлористого натрня в граммах, соответствующая 1 см3 раствора азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации точно    с    (VaHgfNOjh'HsO) =*

=0,05 моль/дм3; пх — масса навески сернокислого натрия, г;

Хб — массовая доля воды, определенная в сотоветствии с п. 3.12, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми ие превышает допускаемое расхождение, равное 20% для высшего сорта, 10%—для 1-го и 2-го сортов (марки А) и 5%—для марки Б, при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.8.2.2, 3.8 2.3. (Измененная редакция, Изм. /Л 2).

3.9. О п р е д е л е н и е массовой доли сернокислого кальция

3.9.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Пипетки 3-2-10(25, 100) по ГОСТ 20292-74.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147-80.

Бюретка 3-2-5-0,02 по ГОСТ 20292-74.

Капельницы по ГОСТ 25336-82.

ГОСТ *311—77 С. 12

Чаша выпарная по ГОСТ 25336-82.

Колбы мерные 1—100(500, 1000)—2 по ГОСТ 1770-74.

Колба Кн-1 (2)—500 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные 1—10(25, 50. 100) по ГОСТ 1770-74.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор концентрации с (КОН) =5 моль/дм3 и раствор с массовой долей 10%.

Триэтаноламин, раствор с массовой долей 25%, готовят следующим образом: пипеткой отбирают 25 см* триэтаноламина в мерную колбу вместимостью 100 см1, вводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78 высшей очистки.

Натрий хлористый для спектрального анализа.

Кислотный хром темно-синий или кислотный хром снне-чер-ный (индикаторы), готовят следующим образом: 0.2 г индикатора растворяют в смеси 30 см3 спирта с 20 см3 триэтаноламина.

Флуорексон (индикатор).

Тимолфталексон (индикатор).

Смешанный индикатор, готовят следующим образом: 0.1 г флуорексона и 0,1 г тимолфталексона растирают в ступке с 15 г хлористого калия.

Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.

Цинк по ГОСТ 3640— 79 марки ЦВ или ЦО.

Раствор соли цинка концентрации с (Znu) -=0,05 моль/дм3, готовят по ГОСТ 10398-76.

Буферный раствор с pH 9,5—10; готовят следующим образом: 54 г хлористого аммония растворяют в 200 см1 воды, к полученному раствору прибавляют 350 смл аммиака и доводят объем раствора водой до 1 дм3.

Эрнохром черный Т (хромоген черный ЕТ-00); индикаторная смесь; готовят следующим образом: 0,25 г индикатора растирают в ступке с 25 г хлористого натрия или хлористого калия.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Соль динатриевая этилендиамин N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водная (трнлон Б) по ГОСТ 10652-73 молярной концентрации с (C|oH|4Nj,NaiOB-2H20) «.0,025 и 0.005 мольАдм*. Раствор концентрации с (C!oH|<N2Na20$-2H20) =0,025 моль/дм8 готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, фильтруют, если раствор мутный, в мерную колбу вместимостью

1 дмл, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. Поправочный коэффициент (коэффициент молярности) раствора трилона Б (К) концентрации 0,025 моль/дм3 устанавливают по ГОСТ 10398-76, разд. 3, отбирая 10 см3 раствора соли цинка (что соответствует 20 см3 раствора концентрации точ

С. 13 ГОСТ «11-77

но 0.025 моль/дм3). Раствор концентрации с (C|0HuN2Na*O$X X2HjO) =0,005 моль/дм4 готовят точным разбавлением водой раствора концентрации с (C,oHnNiNajC)4-2HaO)-0,025 моль/дм> d соотношении 1:5.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.9.2.    Проведение анализа

100 смя раствора, приготовленного по п. 3.7.2, пипеткой отбирают в коническую колбу вместимостью 250 см1, добавляют

2 см3 раствора триэтаноламина, 2—3 см3 раствора гидроокиси калия с массовой долей 10%, 1 см3 раствора индикатора кислотного хром темно-синего или три капли кислотного хром сине черного и титруют при помешивании 0,005 мольДдм1 раствором трилона Б до перехода окраски раствора в сиреневую или в голубую соответственно.

Титрование сернокислого кальция можно проводить со смешанным индикатором, для чего 100 см3 раствора, полученного в соответствии с п. 3.7.2, отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют 5 см1 раствора гидроокиси калия концентрации с (КОН) =5 моль/дм3, добавляют на кончике шпателя смешанный индикатор и титруют из бюретки раствором трилона Б концентрации с (CioH|«N2Na20e-2H20) = =0,005 моль/дм3 до перехода зеленой окраски раствора в розовую.

3.9.3.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислого кальция (Х3) в процентах вычисляют по формуле

у У-/(-0.01)06808-500-100-100

Д'*=    т-100-(100—Jr.)

где V — объем раствора трилона Б концентрации с (CioHuN2Na20e-2H20) -«0,005 моль/дм3, израсходованный на титрование, см1;

/( — поправочный коэффициент раствора трилона Б концентрации с (CioHnN2Na2Oe-2HjO) =0,025 моль/дм5;

0,0006808 — масса сернокислого кальция в граммах, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно с (С|оНмМ»1\’а20в-2Н20) =»0,005 моль/дм1; m — Nacca навески сернокислого натрия, г;

Xi — массовая доля воды, определенная по п. 3.12, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, разное 20% при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.9.1—3.9.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10. О п р е д ел е н и е массовой доли ионов магния

ГОСТ ШШ—77 С. 14

3.10.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Эрнохром черный Т или кислотный хром темно-синий (индикаторы); готовят следующим образом: 0,2 г индикатора растворяют в смеси 30 см3 спирта и 20 см7 триэтаноламина.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Пипетки 3-2-100 по ГОСТ 20292-74.

Бюретка 3—2—6—0.02 по ГОСТ 20292-74.

Капельницы по ГОСТ 25336-82.

Колба Кн-1 (2)-500 ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные 1—10(25, 50, 100, 1000) по ГОСТ 1770-74.

Колба мерная 1—1000—2 по ГОСТ 1770-74.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.

Аммиачный буферный раствор (pH 10); готовят следующим образом: 67 г хлористого аммония растворяют в воде, прибавляют 570 см3 аммиака и объем раствора доводят водой до 1 дм».

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты 2-водкая (трнлон Б) по ГОСТ 10652-73, раствор концентрации с (C|0Hi4N2Na2O8-2H^)) =0,025 и 0,005 мольМм1 готовят и устанавливают поправочный коэффициент в соответствии с п. 3.9.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.10.2.    Проведение анализа

100 см3 раствора, полученного в соответствии с п. 3.7.2, отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 250 см*, добавляют 10 см3 аммиачного буферного раствора, 5—7 капель индикатора и титруют из бюретки раствором Б концентрации с (CioHj«NjNaj08-2H20) =0,005 моль/дм3 до перехода малиновой окраски раствора в синюю.

3.10.3.    Обработка результатов

Массовую долю ионов магния (Ха) в процентах вычисляют по формуле

<У,—V). /(.0,0001216-600-i00 100 m-.100-(100-Х.)

где V — объем раствора трнлона Б концентрации с (CjoHuNsNajOe-2H20) *0,005 моль/дм3, израсходованный на титрование ионов кальция в соответствии с п. 3.9.2, см3;

V'i—объем раствора трилона Б концентрации с (CioHuNaNaaOe-2H30) —0,005 моль/дм3, израсходованный на титрование ионов кальция и магния, см3;

С. 15 ГОСТ *11»— 77

К — поправочный коэффициент раствора трилона Б концентрации с (CioH|«NsNa2Oe-2HiO) —0,025 моль/дм3;

0,0001216 —масса ионов магния в граммах, соответствующая

I см3 раствора трилона Б концентрации точно с (CioH|4N2Na20a-2H*0) =0.005 моль/дм1; т — масса навески сернокислого натрия, г;

Х6 — массовая доля воды, определенная в соответствии с п. 3.12, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%, прн доверительной вероятности Р-0,95.

3.10.1—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. fk 2).

3.11. On ределение массовой доли железа в пересчете на Fe20*

3.11.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Плитка электрическая закрытого типа ЭГ1Ш 1—08—220 по ГОСТ 14919-83.

Колбы мерные 1—250(500, 1000)— 2 по ГОСТ 1770-74.

Бюретка 3-2—50-0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-1 (2)—50(250) ТС по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные 1 — 10 (25, 50, 100) по ГОСТ 1770-74.

Пипетки 3—2—20(25) по ГОСТ 20292-74.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, раствор с массовой долей 10%.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, раствор с массовой долей 10%.

Квасцы железоаммонийные.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Раствор А. содержащий 0,1 мг Fe203 в 1 см3, готовят следующим образом: 0,6039 г железоаммонийных квасцов помешают в мерную колбу вместимостью 1 л, растворяют в воде, подкисленной 4 см3 серной кислоты, и объем раствора доводят до метки.

Раствор Б, содержащий 0,004 мг Fe20,i в I см3, готовят следующим образом: 20 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора водой до метки н тщательно перемешивают.

Раствор В, содержащий 0.006 мг Fes03 в I см3, готовят следующим образом: 30 см* раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.

ГОСТ «311-77 С. 16

Раствор Г, содержащий 0,012 мг FejOa в I cmj. готовят следующим образом: 60 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см*, доводят объем расгвора водой до метки н тщательно перемешивают.

3.11.2. Проведение анализа

10 г сернокислого натрня, полученного по п. 3.4, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 44 см3 воды, 6 см3 соляной кислоты. закрывают часовым стеклом и кипятят на электрической плитке 15—20 мин, затем приливают дополнительно 50 см3 воды и оставляют стоять на теплой плитке 20—30 мни. Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 сми, доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см3 раствора пипеткой отбирают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 3 см3 сульфосалициловой кислоты и 8 см3 раствора аммиака, тщательно перемешивая после добавления каждого реактива.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если появившаяся окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного следующим образом: 25 см3 раствора Б (для марки А высшего сорта) или раствора В (для марки А 1-го сорта) или Г (для марки А 2-го сорта и марки Б) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 3 см3 сульфосалициловой кислоты и 8 см3 аммиака, тщательно перемешивая после добавления каждого реактива.

3.11—3.11.2. (Измененная редакция, Изм. .S& 2).

3.12. Определение массовой доли воды

3.12.1.    Высушивание в сушильном шкафу

3.12.1а. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88 2-го и 3-го классов точности с наибольшими пределами взвешивания 200 и 500 г соответственно.

Гири Г-2—210 и Г-3—210 по ГОСТ 7328-82.

Шкаф электрический сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150—200°С.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08—220 по ГОСТ 14919-83.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336-82.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82, заполненный силикагелем.

Силикагель технический по ГОСТ 3956-76, высушенный при 150— 180ГС до постоянной массы.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

3.12.1.1.    Проведение анализа

С. 17 ГОСТ 6311-77

10,0—10,5 г сернокислого натрия, полученного в соответствии с п. 3.4, помещают в предварительно высушенный и взвешенный стаканчик, взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) и сушат в сушильном шкафу при 180—200°С до постоянной массы. Первое взвешивание проводят через 1 ч после начала сушки, последующие — через каждые 30 мин. Перед взвешиванием стаканчик с навеской охлаждают в эксикаторе. Постоянную массу считают достигнутой, если разница между двумя последовательными взвешиваниями не превышает 0,0005 г.

3.12.1.2.    О 6 р а бо т ка результатов

Массовую долю воды (Xв процентах вычисляют по формуле

v    (гв—mi) • 100

Лб=- —“-.

m—rtii

где m — масса стаканчика для взвешивания с навеской до сушки, г;

rti\ — масса стаканчика для взвешивания с навеской после сушки, г;

т* — масса стаканчика для взвешивания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20, 10, 5 и 3.5% при массовой доле воды не более

0.1, 1,0, 4.0 и 7,0% соответственно, прн доверительной вероятности />=0,95.

При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ проводят высушиванием а сушильном шкафу.

3.12.1.1, 3.12.1.2. (Измененная редакция, Изм. X» 2).

3.12.2.    Высушивание с помощью зеркальной термоизлучатель-ной инфракрасной лампы ЗС-З

3.12.2.1 .Аппаратура и реактивы

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-88

2 го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-82.

Лампа зеркальная термоизлучательная инфракрасная ЗС-З 220X500, р40.

Штатив для установки лампы.

Кожух из непрозрачного материала (жести) для защиты глаз.

Лист асбестовый размером 400X400 мм (под асбест следует подложить мраморную или керамическую плитку).

Кюветы алюминиевые размером 60X60 мм и высотой 7—10 мм.

Стекла для закрывания кювет.

Устройство охлаждающее: используется поверхность магнитной мешалки ММ-2 или полого сосуда из жести в форме коробки

ГОСТ 611»—77 С. 18

размером 100X100X30 мм. через которые пропускают проточную водопроводную воду.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78 высшей очистки.

3.12.2.2.    Проведение анализа

Лампу фиксируют на штативе на высоте 50—100 мм от поверхности стола, покрытого мраморной или керамической плиткой и асбестом и включают ее.

2—5 г сернокислого натрня, полученного по п. 3.4, помещают в кювету, предварительно высушенную и взвешенную, распределяют ровным слоем, кювету покрывают стеклом и взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Открытую кювету с навеской сернокислого натрия, смоченной спиртом, ставят под лампу и продукт сушат в течение 10 мин.

После окончания сушки кювету покрывают стеклом, ставят на 5 мин охлаждать на охлаждающую поверхность и взвешивают.

3.12.2.3.    О бра бо тк а результатов

Массовую долю воды (Х'$) в процентах вычисляют по формуле

у, (m—m,) • ЮО *    ГП—nil '

где nti — масса кюветы с навеской после сушки, г; mj — масса кюветы, г; m — масса кюветы с навеской до сушки, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов ’ двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20, 10. о и 3.5% при массовой доле воды не более 0,1, 1,0. 4,0 и 7,0% соответственно, при доверительной вероятности Я=0.95.

3.12.2.1—3.12.2.3. (Измененная редакция, Изм. ,** 2).

3.13. О п р е д с л е к и е белизны—по ГОСТ 22567.13-82.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА. МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Сернокислый натрий упаковывают в четырех-пятнелойкые непропитанные бумажные мешкн марок НМ или БМ по ГОСТ 2226-88 или при смешанных железнодорожно-водных перевозках в льно-джуто-кенафиые мешки с уплотненной кромкой по ГОСТ 8516-78 не ниже четвертой категории или по ГОСТ 18225-72.

Масса нетто мешка — не более 50 кг.

По соглашению с потребителем допускается тарнспортировять сернокислый натрий в специальных мягких контейнерах, содово-

С. 19 ГОСТ UU— П

зах или навалом в сухих чистых закрытых железнодорожных вагонах или в трюмах судов.

4.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Боится сырости* н следующих дополнительных данных, характеризующих продукт:

а)    наименования, марки и сорта продукта;

б)    номера партии;

в)    даты изготовления;

г)    обозначения настоящего стандарта.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. Л» 1).

4.3.    (Исключен, Изм. ЛЬ 1).

4.4.    Сернокислый натрий транспортируют всеми вилами наземного и морского транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

Транспортирование сернокислого натрня, упакованного в мешкн, с 1 января 1986 г. должно производиться пакетами в соответствии с требованиями ГОСТ 21929-76 в крытых транспортных средствах.

Пакеты формируют размещением мешков с продуктом на плоском поддоне.

Габариты пакета 1240X840X1350 мм, масса брутто не более 1,25 т.

Средства скрепления мешков в пакетах — по ГОСТ 21650-76.

При транспортировании в железнодорожных вагонах пакеты размещают в два ряда по ширине вагона и в два яруса по его высоте.

Контейнеры транспортируют в железнодорожных полувагонах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

(Измененная редакция, Изм. J* 1).

4.5.    Сернокислый натрий, упакованный в мешки и поставляемый навалом, должен храниться в закрытом складском помещении.

4.6.    При транспортировании и хранении, погрузке и разгрузке сернокислого натрия должно быть исключено его увлажнение и загрязнение.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие сернокислого патрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения, установленных настоящим стандартом.

5.2.    Гарантийный срок хранения — шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

fOtT 6311—П С. 20

6. ТРЕБОВАНИЯ КЕЗОПЛСНОСТИ

6.1.    Сернокислый натрий пожаро- и взрывобезопасен.

Предельно допустимая концентрация сернокислого натрия в

воздухе рабочей зоны производственных помещений—10 мг/м3. По степени воздействия на организм человека продукт относится к веществам 4-го класса опасности (ГОСТ 12.1.005-88).

' (Измененная редакция, Изм. Jft 2).

6.2.    Все работы с сернокислым натрием проводятся в спецодежде в соответствии с типовыми отраслевыми нормами, утвержденными постановлением Государственного комитета СССР по труду и социальным вопросам и Президиума ВЦСПС.

С. 21 ГОСТ Mtft-tt

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химическом промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

A.    К. Чир*а, А. П. Чернышева; Е. П. Свиридова, А. И. Ведь,

B.    И. Алексеев

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26.0S.77 № 1345

3.    Периодичность проверки — 5 лет

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 6318-68

5.    Стандарт полностью соответствует международным стандартам ИСО 3236—75, ИСО 3237—75, ИСО 3236-75

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

ООомачвяно НТД. не который даил ссмлкл

Номер пункта, подпункт»

О<>оян*чаиае НТД. на кото*мЯ дан* ссылка

Hovtp пункта, подпункт»

ГОСТ 1277-75

3.G.2.1; 3.8.1.1

ГОСТ 7328-82

3.6.2.1. 3.7.1,

ГОСТ 1770-74

3.6;?. I; 3.7.1;

3.8.1.1. 3.8 2.1.

3.8.1.1; 3.8.2.1;

3.9.1. 3.10.1. 3.11.1.

3.9.1; 3.10.1; 3.11.1

3.12а.I, 3.124.1

ГОСТ 2226-88

4.1

ГОСТ 8516-78

4.1

ГОСТ 3118-77

3.6.2.I, 3.7.1. 3.11.1

ГОСТ 9147-80

3.6.2.1, 3.9.1,

ГОСТ 3610-79

3.9.1

3.11.1. 3.12.1а.

ГОСТ 3760-79

3.9.1. 3.10.1. 3.11.1

3.12.21

ГОСТ 3773-72

ЗОЛ. 3-10.1

ГОСТ 10398-76

3.9.1

ГОСТ 3956-76

3.6J2.1. 3.7.1. 3.12.1а

ГОСТ 10632-73

3.9.1, 3.10.1

ГОСТ 4108-72

3.6.2.1, 3.7.1

ГОСТ 10816-64

3.62.1

ГОСТ 4204-77

3.11.1

ГОСТ 14192-77

4,2

ГОСТ 4205-68

3.11.1

ГОСТ 14919-83

3.62.1.3,7.1.

ГОСТ 4233-77

3.8.2.1

3.11.1, 3.12.1а

ГОСТ 4234-77

3.9.1

ГОСТ 15846-70

4.1

ГОСТ 1328-77

3 8.2.1

ГОСТ ! 7299-78

3.9.1, 3.12.2.1

ГОСТ 4459-75

34.1.1

ГОСТ 18225-72

4.1

ГОСТ 4461-77

3.62 1. 38.2.1

ГОСТ 18300-87

3.8.2.1

ГОСТ 4478-78

3.11.1

ГОСТ 20292-74

3.6,2.1. 3.8.1.1,

ГОСТ 4520-78

3.8.2 1

3.8.2.1. 3.9.1.

ГОСТ 5230-74

3.8.2 1

3.101, 3.11.1

ГОСТ 6709-72

3.6.2.1. 3.7.1,

ГОСТ 24104 -88

3.6.2.1, 3.7.1,

3 8.1.1, 3.8.2.1.

3.8.1.1. 3.8.2.1,

3.9.1, 3.10.1, 3 11-1

ГОСТ 6318-77 С. 22

Предо .• ченис

Обэявчеяие НТД. иа хотоеыЯ «апа ссылка

Покер пункт*, подпункт*

Обоанатоше НТД. на который дана ссылка

Пимер пункта, подпункта

ГОСТ 24363-80

ЗА!. 3.10.!, 3.11.1. 3.12.1а.

3.12.2.1

3.9.1

ГОСТ 25336-82 ГОСТ 27514 — 87

3.6.2.1.    3.7.1. 3.8 1.1. 3 8.2.1,

3.9.1.    3.10.1.

3.11.1.    3.12.1а 3.6 2.1, 3.7.1, 3.12.1а

7. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 27.09.89 № 2910

>. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., сентябре 1989 г. (ИУС 6—83, 12—89|

Редактор И. П. Щукина Технический редактор Э В. Митяй Корректор -7. В Сницарчук

Сдано ь иаб 01 II.» Поап- в веч. 14.02.» 1Л уел. п. д. 1Л Уел. кр.-отт. 1.4? П-М* *

Тир. «ХК> Цени 10 к.

Орлена «Знак Почета» Иааательстпо стандарте*». 123357. Москва. ГСП. НоаопрссмсисккЛ пер.. д. 3.

Вильнюсская типограф** И»дательст*а стандартов. ул. Дар*ус н Г«р«ВО, 30. Зак. 2Я4

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ