ГОСТ 6867-77

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СМАЧИВАТЕЛЬ НБ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 6867-77

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

УДК 661.185:006.354 Группа .121 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СМАЧИВАТЕЛЬ НБ Технические условия №е1(Ш)! а&сш N В. ЗресШсаиога ОкП 24 Х165 (ПИЮ Дата введения 01.81.7» Настоящий стандарт распространяется на смачиватель НБ. получаемый методом конденсации сульфокислот нафталина с бутанолом с последующей нейтрализацией раствором гидроокиси натрия. Смачиватель НБ применяют в тесктнлыюй. кожевенной, меховой и химической промышлен-н остях. Смачиватель относят к группе веществ биологически трудноразлагаюшихся. I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Смачиватель должен быть изгоговлеи в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. По физико-химическим показателям смачиватель должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице. 11аныснив;|1|ие паплели II ори;| 1. Внешний НИЛ Не расслаивающаяся паста от серого до светло-коричневого цвета 2. Массовая доли активного вещества. не менее 51 3. Массовая доли щелочи в пересчете на гидроокись натрия. %, не более 0.55 4. Массовая доля нерастворимы* в воле не шест в. %. не более 0.14 5. (Исключен, Им. № 3). 6. Динамическое поверхностное натяжение водных ра- створов: - для коннентраини 3 |/дм' активного вешестна. Н/м. не более 37-10-' - дли коннентраини 5 |/дм' активного вешестна. Н/м. не более 35.7-10-' (Измененная редакция, Ичм. № 2). 111 (.пни- официальное Перепечатка воскрешена Й Издательство стандартов, 1977 45 ИПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями ГОСТ 6867-77

С. 2 ГОСТ 6867-77 2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ 2а. I. Смачиватель НБ не горит, не пышь не взрывоопасен. Пожароопасен в условиях сушки. Температура воспламенении 125 43. 2а.2. Смачиватель НБ — вещество умеренно опасное (3-И класс опасности по ГОСТ 12.1.007). Может действовать на нервную систему, желудочно-кишечный тракт и почки. Сильно раздражает кожу н слизистые оболочки глаз. Рабочее помещение должно быть оборудовано обшеобменной приточпо-вытяжной вентиляцией, рабочие места должны иметь местные вентиляционные отсосы. (Измененная редакция, Изм. № 3). 2а3. При отборе проб, испытании и применении продукта следует применять индивидуальные средства зашиты от попадания продукта на кожные покровы и слизистые оболочки глаз в соответствии с ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103. соблюдать правила личной гигиены. С кожи и слизистых продукт следует смыть водой. (Введен дополнительно, Изм, № 2), 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 2.1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1. (Измененная редакция, Нзм, № 1, 3), 2.2. Показатели 4 и 6 таблицы изготовитель определяет периодически один раз в квартал. (Введен допатннтелыю, Изм. Л? 3), 3, МЕТОДЫ АНАЛИЗА 3.1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2. Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 500 г. (Измененная редакция, Изм, № I, 3), 3.2. (Исключен, Изм, № I), 3.3. Внешний вид продукта оценивают визуально (Измененная редакция, Изм, № 3). 3.4. Определение массовой доли активного вещества Сущность метода заключается в определении суммарной массовой доли натриевой соли моно- б>*тилнафталинсульфокислоты. сернокислого натрия и хлористого натрия, с последующим вычитанием суммы массовых долей сернокислого натрия и хлористого натрия. 3.4. К Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Катионит КУ-2-КчС по ГОСТ 20298. кислота соляная по I г(НС1) = 0.1 моль/лмЧ0.1 н.) М 18. X. ч. раствор с массовой долей 10 % и раствор концентрации Натрия гидроокись по ГОСТ4328, х. ч., раствор концентрации с*(№ОН) = 0,1 моль/дм11 ММ н.) н растворе массовой долей 10 %. Ацетон по ГОСТ 2603. Барий азотнокислый по ГОСТ 3777, эс. ч., раствор концентрации с у |Ва (N0.^1 = = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.). Кислота азотная по ГОСТ 4461. х. ч., раствор концентрации с (Н\Ол) = 0,2 моль/дм3 (0.2 н.). Ртуть (И) азотнокислая I-водная по ГОСТ 4520, х. ч., раствор концентрации г ± |Н? (N0.),- НлО| = 0,05 моль/дм> (0,05 н.>. Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,2 %, готовят по ГОСТ 4919.1. Метнленовый голубой (индикатор), спиртовой растворе массовой долей 0.1 %. Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %. готовят по ГОСТ 4919.1.

ГОСТ 6867-77 С 3 Смешанный индикатор, готовят следующим образом: растворы метилового красного и мет иле нового голубого перед употреблением смешивают в соотношении 1:1. Карбокснарсеназо (ии.шкаюрк водный раствор с массовой долей 0,3 . Хлорфосфоназо III (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,2 Ацетатный буферный раствор по ГОСТ 4919.2, рН 5,5—6.0. 1,5-Дифепнлкарбазид (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 2 %. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 или спирт этиловый технический по ГОСТ 17299. Стекловолокно. Индикаторная бумага универсальная. Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336. Пинетки 6.7-2-5 и 2,3-2-25 по ГОСТ 29227. Колба 2-230-2 по ГОСТ 1770. Колбы Кн-2-250-34 ТС (ТХС), Кн-2-750-50 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Воронка ВД-1-500 ХС и ВД-3-500 ХС по ГОСТ 25336. Бюретки 3-2-25-0Л или 3-2-50-0,1 по ГОСТ 29251. Весы по ГОСТ 24104. 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Цилиндр 1-10: I (3)-50 по ГОСТ 1770 или мензурка 50 по ГОСТ 1770. Капельница 2-50 ХС, 3-7/11 ХС по ГОСТ 25336. Термометр ртутный стеклянный с пределами измерения от 0 до 100 Х\ ценой деления I *С и пределом допускаемой погрешности ±1 *С Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками, оборудования с техническими характеристиками не хуже и реактивов по качеству не ниже указанных (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 3.4.2. Подготовки колонки к анализу 3.4.2.1. 300—400 г катионита заливают водой и оставляют на 2—3 ч для набухания. В делительную воронку помешают небольшое количество стекловолокна и заполняют на Уз объема катионитом, взмученным с водой (для равномерного заполнения колонки). Катионит промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 10 периодически отбирая пробу фильтрата для анализа в количестве 2—5 см1. Отобранную пробу титруют раствором гидроокиси натрия с массовой долей 10 % в присутствии метилового оранжевого. Промывку кислотой производят до тех пор. пока концентрация соляной кислоты в фильтрате не перестанет изменяться. Затем катионит промывают водой до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. После каждых трех определений проводят регенерацию колонки, пропускам раствор соляной кислоты с массовой долей 10 % до тех пор. пока не будут полностью извлечены те катионы, которые поглотились при пропускании анализируемого раствора. 3.4.2—3.4.2.1. (Измененная редакция, Изм. № I). 3.4.2.2. (Исключен. Изм. Л* I). 3.4.3. Проведение аиа,тла 3.4.3.1. Определение суммарной массовой доли соли моиобупииафталинсульфокислоты, сернокислого натрия* хлористого натрия. Около 5,004)0 г смачивателя взвешивают в стаканчике, количественно переносят в мерную колбу, смывая со стенок стаканчика горячей водой (60—70 *С), растворяют в воде и охлаждают до комнатной температуры. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. 25 см1 полученного раствора пропускают через заполненную катионитом колонку равномерно за 5—X мин. Фильтрат собирают в коническую колбу вместимостью 750 см1. Затем колонку прохш-вают водой до нейтральной реакции промывных вод (проба с метиловым оранжевым).

С. 4 ГОСТ 6867-77 Фильтрат и промывные волы соединяют вместе, прибаапяют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором концентрации с (N301-1) = 0,1 моль/дм1 до изменения окраски раствора от малиновой ло зеленой. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.4.3.2. Определение массовой доли сернокислого натрия 25 см1 раствора смачивателя, приготовленного по п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 ем\ приливают 10 см* ацетатного буферного раствора, 50 см* ацетона, прибаапяют 2—3 капли раствора карбокснарсеназо и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски раствора от фиолетовой до синей. В случае применения индикатора хлорфосфоназо III анализ проводят следующим образом. 25 см* раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 си3; нейтрализуют раствором соляной кислоты до рН = 1,0—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 50 см' ацетона, 2—3 капли раствора хлорфосфоназо III и титруют раствором азотнокислого бария до изменения окраски растпора от фиолетовой до синей. 3.4.3.3. Определение массовой дат хюристого натрия 25 см* раствора смачивателя НЬ. приготовленного ло п. 3.4.3.1, пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 250 см\ нейтрализуют раствором азотной кислоты до рН = 1,5—2,0 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 10 капель раствора лифенилкарбазида и титруют раствором ртути (II) азотнокислой I-водной до изменения окраски раствора от бесцветной до сиреневой. 3.4.4. Обработка результатов 3.4.4.1. Суммарную массовую долю натриевой соли монобутилнафталинсульфокислоты, сернокислого натрия и хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилнафтал и нсульфокислоты (А) в процентах вычисляют по формуле 0.02863- 250- 100 У х--ш$-' где У~ объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (>

ГОСТ 6867-77 С. 5 3.4.4.3. Массовую долю хлористого натрия в пересчете на натриевую соль монобутилпафта-лнисульфокислогы (X,) в процентах вычисляют по формуле „ 0.01432 V 250 100 где У объем растиора азотнокислой 1-водной ртути (II) концентрации точно с у \\\% (N0,), • Н;0| = 0,05 моль/дм» (0,05 и.); 0,01432 — масса натриевой соли монобутил нафталинсульфокнелоты, соответствующая I см* раствора концентрации точно с |Нв (N0^), ■ Н20| = 0,05 моль/дм1 (0,05 п.); т — масса навески смачивателя, г. 'За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 Допускаемая относ дольни суммарная погрешность результата анализа ±5 % при доверительной вероятности 0.95. 3.4.4. К—3.4.4.3. (Измененная редакция, Изм, № 2), 3.4.4.4. Массовую долю активного вещества (А\) в процентах вычисляют по формуле д; - АЧ*+*>, где Л", — массовая доля сернокислого натрия, определенная по п. 3.4.4.2, %\ Х} — массовая доля хлористого натрия, определенная по п. 3.4.4.3, %; За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное I %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±1 % при доверительной вероятности 0,95. 3.5. Определение массовой доли щелочи в пересчете на гидроокись натрия 3.5.1, Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 3118. х. ч., раствор концентрации с (НС!) = 0,1 моль/дм1 (0.1 н.). Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч.. раствор концентрации с(Н.,Ю4) = 0,1 моль/дм* (0,1 н.). Мешалка магнитная типа ММ 2. Потенциометр лабораторный любою типа (рН-метр). Электроды — стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный. Весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В (Н1-2-250 ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Бюретка 3-2-25-0.1 по ГОСТ 29251. Цилиндр I (3)-100 по ГОСТ 1770. Секундомеры механические. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм, V 2, 3), 3.5.2. Проведение опалит Около 10,00 г анализируемого смачивателя помешают в стакан и растворяют в 100 см* воды. В раствор погружают стеклянный и насыщенный каломельный или хлорсеребряный электроды, присоединяют их к потенциометру и титруют раствором серной или соляной кислоты при перемешивании.

С- 6 ГОСТ 6867-77 Раствор кислоты прибавляют к титруемому раствору порциями по 0.5 см', а затем, вблизи точки эквивалентности. — порциями по 0.2 см1, отмечая каждый раз показания прибора через 2 мин после прибавления раствора кислоты. После того, как будет отмечен скачок потенциала, делают еше два—три измерения описанным выше способом. Количество раствора кислоты, соответствующее точке эквивалентности, определяют расчет* иым путем - методом второй производной. 3.5.3. Обработка результатов Массовую долю шелочи в пересчете на гидроокись натрия (Х4) в процентах вычисляют по формуле у 0.0040 V -100 * = -г-* где V— объем раствора серной или соляной кислоты концентрации точно с (Н^504) = = 0,1 моль/дм1 (0,1 и.) или с (НС!) = 0.1 моль/дм* (0.1 н.>, израсходованный на титрование, см'; т — масса навески смачивателя, г; 0.0040 - масса гидроокиси натрия, соответствующая I см1 раствора серной или соляной кислоты концентрации точно с */. (Н.804) = 0.1 моль/дм* (0,1 н.) или г(НС1) = 0,1 моль/дм* (0,1 н.>. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2 % при доверительной вероятности 0,95. 3.5.2, 3.5.3. (Измененная редакция* Изм. № 2* 3). 3.6. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы Вода дистиллированная по [ОСТ 6709. Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч.. раствор с массовой долей 10 %, Стаканчики лля взвешивания по ГОСТ 25336. Воронка Бюхиера № 2 или 3 по ГОСТ 9147. Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В (Ш-1-250ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Шкаф сушильный, обеспечиваюшнй температуру (100±5) Х\ Цилиндр I (3>-100, I ГОСТ 1770. Термометр ртутный стеклянный с пределом измерения от 0 до 100 "С, ценой деления I С и пределом допускаемой погрешности ±1 *С. Фильтры обеззоленные «бегая» лента или «красная* лента. Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 3.6.2. Проведение анализа Окаю 15.00 г анализируемого смачивателя помешают в стакан и растворяют, перемешивая, в 150—200 см1 нагретой до кипения воды. Горячий раствор при 90—95 *С фильтруют на воронке Бюхиера через обеззоленный фильтр «белая* или «красная лента», предварительно промытый 100 см* нагретой до кипения воды, помещенный в стаканчик и высушенный до постоянной массы при 95 — 100 'С. Диаметр фильтра должен быть на 3—4 см больше диаметра воронки. Фильтр вкладывают в воронку в виде «корзиночки». Осадок на фильтре промывают нагретой до кипения водой до получения бесцветного фильтра* та и отрицательной реакции на сульфат-ион (проба с раствором хлористого бария).

ГОСТ 6867-77 С. 7 Фильтр с осадком помещают в тот же стаканчик и сушат при 95—100 *С в сушильном шкафу до постоянной массы. (Измененная редакция. Изм. № 2). 3.6.3. Обработка результатов Массовую долю нерастворимых в воде вешеств (Л. I в процентах вычисляют по формуле {т2 - т.) 100 * т где т — масса навески, г; т% — масса стаканчика с фильтром, п т} — масса стаканчика и фильтра с высушенным осадком, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,02 %. Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности 0,95. (Измененная редакция. Изм, № 3), 3.7. (Исключен, Изм. № 3). З.К. Определение динамического поверхностного натяжения водных растворов З.К. I. Аппаратура, реактивы и растворы Натрий сернокислый по ГОСТ 4166, х. ч. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709, дважды перегнанная (бндистиллят): первую перегонку осуществляют в присутствии 0,25 г марганцовокислого калия (ГОСТ 20490) на 1 дм- воды. Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220. Сталагмометр (см. чертеж). Колба 2 (4)-100-2, 2-1000-2 по ГОСТ 1770, вместимостью 1000 см*. Весы по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г. Стакан В (НЫ-250ТС (ТХС) по ГОСТ 25336. Секундомер по ГОСТ 5072. Цилиндр I (3)-250, 1-500 по ГОСТ 1770. Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования и посуды с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных. (Измененная редакция, Изм, № 2, 3). Приготовление анашзируемых растворов Навеску смачивателя, соответствующую точно 5 г активного вешества и взвешенную с точностью до второго десятичного знака, помещают в стакан и растворяют в 200 см' воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см% ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору, после чего в колбу добавляют еще 300 см- волы. Готовят раствор сернокислого натрия. Необходимое количество сернокислого натрия (Хь) в граммах вычисляют по формуле где .V, — массовая доля сернокислого натрия в пасте в пересчете на натриевую соль монобутилнаф-талинсульфокиелоты; А', — массовая доля активного вещества в пасте, %. Навеску сернокислого натрия помещают в стакан и растворяют в 200 см' воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу с раствором смачивателя, ополаскивая стакан несколько раз водой и присоединяя промывные воды к основному раствору в мерной колбе.

С. 8 ГОСТ 6867-77 Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают — раствор Л с концентрацией смачивателя 5 г/дм^ активного вещества. 60 см* раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см*. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают — раствор Б с концентрацией смачивателя 3 г/дм* активного вещества. 3.8Л, 3.8.2. (Измененная редакция. Изм. № 2). 3.8.3. //;■■■' едение ан&шза Сталагмометр (см. чертеж) укрепляют в штативе в вертикальном положении. Перед началом анализа сталагмометр необходимо промыть свежеприготовленной хромовой смесью и несколько раз сполоснуть дистиллирован ной водой. В сталагмометр при помощи вакуума засасывают раствор СКОрОСТ! ?лних ка ыше верхнего деления, истечения жидкости, на вдевают каучуковую труб-I работы установкой винта [стечения жидкости так. кь образовывалась в теме- А или Б так, чтобы Чтобы регудироват верхний конец трубки ста) ку с винтовым зажимом. II этого зажима регулирую чтобы кажлая из пяти пос ние (2±0,2> с. Жидкости в сталагмометре дают стечь до какого-либо определенного деления в верхней части, после чего отсчитывают количество капель (расхождение между отдельными определениями не должно превышать одной капли). Сначала определяют количество капель при истечении дистиллированной воды, а затем количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией раствора 3 г/л активного вещества и количество капель при истечении раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм1 активного вещества. Все измерения проводят при 20 'С. При переходе от воды к раствору смачивателя и от олного водного раствора смачивателя к другому необходимо несколько раз сполоснуть сталагмометр дистиллированной водой, обработать струей пара и высушить, 3.8.4. Обработка результатов Динамическое поверхностное натяжение (6). Н/м. для раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм1 активного вещества (0\) и 5 г/дм* активного вещества (6\) при 20 "С вычисляют по формулам: С = 72.75 Ю"3-*- - 72,75* Ю"3-2-, где п — количество капель воды: л, — количество капель раствора смачивателя с концентрацией 3 г/дм1 активного вещества; п} — количество капель раствора смачивателя с концентрацией 5 г/дм* активного вещества; 72.75* 10"1 — динамическое поверхностное натяжение воды при 20 'С. Н/м. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных ом ределений. относительное расхождение между которыми не превышает допустимого значения* равного 6,55 %т Предел допустимой относительной суммарной погрешности результата анализа ±7 % при доверительной вероятности Р- 0.95. (Измененная редакция. Изм. № 2).

ГОСГ 6867-77 С. 9

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Упаковка — по ГОСТ 6732.3.

Смачиватель упаковывают в деревянные бочки вместимостью 100-200 л по ГОСТ 8777, БТО 1Б-100 и БТ И Б-100 по ГОСТ 5044.

4.2.    Маркировка — по ГОСТ 6732.4 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 9. подкласс 9.1. классификационный шифр 9153).

4.3.    Транспортирование — по ГОСТ 6732.5.

4.2, 4.3. (Измененная редакция. Изм. № 3).

4.4.    Смачиватель хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях. (Измененная релакиия. Изм. № 1).

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие смачивателя требованиям настоящего стандарта при соблюдении правил хранения и транспортирования.

5.2.    Гарантийный срок хранения смачивателя — 4 мес со дня изготовления.

5.1, 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

С 1(1 ГОСТ 6867-77 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ОС»! им'к-н и с НТД. па киюрын аанд ссылка Номер пункт 01"1. ■ ■ 1 .■ .■ IIТД, па «отриИ юна ссылка Ночер пункта ГОСТ 12.1.007-76 2а.2 ГОСТ 6709-72 3.4.1. 3.5.1. 3.6.1 ГОСТ 12.4.011-89 2а. 3 ГОСТ 6732.1-89 2.1 ГОСТ 12.4.103-83 2а.З ГОСТ 6732.2-89 3.1 ГОСТ 1770-74 3.4.1,3.5.1. 3.6.1. 3.8.1 ГОСТ 6732.3-89 4.1 ГОСТ 2603-79 3.4.1 ГОСТ 6732.4-89 4.2 ГОСТ 3118-77 3.4.1, 3.5.1 ГОСТ 6732.5-89 4.3 ГОСТ 3777-76 3.4.1 ГОСТ 8777-80 4.1 ГОСТ 4108-72 3.6.) ГОСТ 9147-80 3.6.1 ГОСТ 4166-76 3.8.1 ГОСТ 17299-78 3.4.1 ГОСТ 4204-77 3.5.) ГОСТ 18300-87 3.4.1 ГОСТ 4220-75 3.8.1 ГОСТ 19433-88 4.2 ГОСТ 4328-77 3.4.) ГОСТ 20298-74 3.4.1 ГОСТ 4461-77 3.4.1 ГОСТ 20490-75 3.8.1 ГОСТ 4520-78 3.4.) ГОСТ 24104- 88 3.4.1. 3.5.1. 3.6.1. 3.8.1 ГОСТ 4919.1-77 3.4.) ГОСТ 25336-82 3.4.1. 3.5.1. 3.6.1. 3.8.1 ГОСТ 4919.2-77 3.4.1 ГОСТ 29227-91 3.4.1 ГОСТ 5044-79 4.1 ГОСТ 29251-91 3.4.1, 3.5.1 5. Ограничение срока лейсишя сняго по протоколу Межгосударственного Совета по стандарпиацыи. метрологии н сертификации (ИУС 11-12—94) 6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1998 г.) с Изменениями № I. 2, 3, утвержденными в нюне 1983 г., декабре 1987 г., июне 1990 г. (ИУС 9-83, 3-88, 9-90) Редактор Р. С. Федорова Топический редактор Й. II. Пруткова Корректор С. II. Фврювв Компьютерная верстки Я. // Рочоновой Ии. зии № 021007 в| 10.08.95. Слано в набор 25.08.98. Подписано а печать 30.09.98. Усл. печ.л. 1,40. Уч.-иаа.л. 1.0Х. Тираж 156 эка. С/О 359. 1ак. 89. ИПК Ииапмьстио стандарте». 107076. Москва. Колоаоныи пер., 14. Набрано ■. Калужской типографии стандартно па ПЭВМ. Калужская типография стандартов, ул. Московская. 356. ПЛР М 04013В ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерском химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ А. Л. Пошякевич. канд. хим. наук; II Н. Красикова (руководитель темы) 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.12.77 № 2840 3. ВЗАМЕН ГОСТ 6867-67