Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 13493-86

Натрия триполифосфат. Технические условия

Заменяет ГОСТ 13493-77

Предлагаем прочесть документ: Натрия триполифосфат. Технические условия. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 13493-86» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1987
08.05.1986 Утвержден Госстандарт СССР
Издан ИПК Издательство стандартов
Издан Издательство стандартов
Разработан Министерство по производству минеральных удобрений
Статус документа на 2016: Актуальный

Страница 1

Страница 2

Страница 3

Страница 4

Страница 5

Страница 6

Страница 7

Страница 8

Страница 9

Страница 10

Страница 11

Страница 12

Страница 13

Страница 14

Страница 15

Страница 16

Страница 17

Страница 18

Страница 19

ГОСТ 13493-86

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЯ ТРИПОЛИФОСФАТ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное Е

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 661.833.458:006.354 Группа Л14 МЕЖГОСУДАРСТВЕН!! Ы Й С Г А Н Д А Р Г НАТРИЯ ТРИПОЛИФОСФАТ ГОСТ Технические условия 13493-86 Sodium tripolyphosphate. Specifications ОКП 21 4831 Дата введения 01.01.87 Настоящий стандарт распространяется на порошкообразный триполифосфат натрия, являющийся продуктом переработки термической ортофосфорной кислоты. Настоящий стандарт устанавливает требования к порошкообразному триполифосфату натрия, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта. Триполифосфат натрия яатяется малогигроскопичным продуктом и предназначается для приготовления моющих средств, обработки волы, используемой для питания котлов, в мясной и молочной промышленности, розничной торговли и других целей. Требования пунктов И и 12 таблицы являются рекомендуемыми, другие требования настоящего стандарта являются обязательными. Формула: Ма5Р,О|0. Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 367.86. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Триполифосфат натрия должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке. 1.2. Триполифосфат натрия выпускают технический и пищевой. 1.3. По физико-химическим показателям триполифосфат натрия должен соответствовать нормам, указанным в таблице. Наименование ппкамгедя Hopua j.ih марки лишений ОКП 21 »831 0400 Технический ОКП 21 4S3I «100 высший сорт ОКП 21 4S3I 0120 первым сорг ОКП 21 4831 0131) 1. Внешний нил 2. Массовая доля общей нятнокиси (|юсфора (Р .О,). %. не менее 3. Массовая доля приполифосфата натрия <\а-Р,0К1), не менее 4. Массовая доля первой 1|н>рмы триполнфосфага натрия, %, не более 5. Массовая доля железа (Ге). %. не более Рассыпаюин 57.0 94 10 0.01 йся порошок 57.0 94 10 0.01 белого цвета 56.5 92 10 0.02 И манне официальное Е Перепечатка воскрешена © Издательство стандартов. 1986 © ИПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями
С. 2 ГОСТ 13493-86 Продолжение таблицы Наименование пока июля Норма для марки ниш с ВОН окп 21 4831 0400 Технический ОКП 21 4831 ГОСТ 6613 с размерами стороны ячейки в свету 0,25 мм,%,не менее 11. Степень белизны. не менее 12. Сыпучесть. %, не менее 0.10 9.710,3 0.002 0.004 97 so 30 0.10 9.710.3 Не nop.s То 97 so 30 0,13 9,7Ю,3 шруется же 97 80 30 Примечания: 1. Технический триполифосфат натрия первого сорта, предназначенный для горнорудной промышленности, допускается изготоатятьс массовой долей обшей пятиокиси фосГОСТ 12.4.103, а также в индивидуальных средствах зашиты органов дыхания (фильтрующие респираторы по ГОСТ 12.4.041), глаз (защитные очки по ГОСТ 12.4.0134) и кожных покровов. 3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ 3.1. Триполифосфат натрия принимают партиями. Партией считают колнчесгво продукта, однородного по своим качественным показателям, сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии должна быть не более 70 т. Документ о качестве должен содержать: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта, марку, сорт; номер партии и дату изготовления; массу брутто и нетто; результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта; обозначение настоящего стандарта. 3.2. Дтя контроля качества три полифосфата натрия пробы отбирают от каждого пятого контейнера или каждого вагона-цистерны от I % упаковочных единиц и 3 % единиц транспортной тары для розничной торгоати, но не менее чем от трех единиц при мачых партиях. Для контроля качества триполифосфат;) натрия у изготовителя делают выборку из трубопровода пневмотранспорта при наполнении расходного бункера в количестве не менее 1 кг от 5 т продукта. * Па территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.4.013-97.
ГОСТ 13493-86 С. II У потребителя пробы отбирают от 3 % упаковочных единиц, но не менее трех упаковочных единиц при малых партиях. 3.1, 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2). 3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию. 4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 4.1. Отбор проб 4.1.1. Пробы продукта отбирают по ГОСТ 21560.0. Масса точечной пробы должна быть не менее 0.2 кг. 4.1.2. Отобранные пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают квартованием до получения объединенной пробы массой не менее 0,5 кг. Объединенную пробу помешают в чистую сухую банку и плотно закрывают. На банку наклеивают этикетку с указанием наименования и назначения продукта, номера пробы, латы отбора пробы. 4.1.1. 4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.2. Обшие требования 4.2.1. При проведении анализов и приготовлении растворов используют лабораторные весы общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. а также лабораторные весы обшего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104. Допускается применение других весов с аналогичными метрологическими характеристиками. 4.2.2. Для проведения колориметрических измерений оптических плотностей растворов в диапазоне длин волн 300 1000 им используют фотоэлектрические лабораторные колориметры типа КФК-2 по НТД, спектрофотометры типа СФ-4Л. Допускается применение других приборов с аналогичными метрологическими характеристиками. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.2.3. Для проведения потенциометрических измерений используют лабораторные рН-метры с погрешностью измерения не более 0.05 рН. 4.2.4. При выполнении анализов используют лабораторное оборудование: набор сит поГОСТ 6613; секундомер механический типа СОпр-2а—3 или другого типа; шкаф сушильный электрический круглый типа 2В-15! или другого типа; баню водяную лабораторную типа БВ-6; плитку электрическую закрытого типа. (Измененная редакция, Изм. № I, 2). 4.2.5. Для проведения анализов используют мерную химическую посуду не ниже 2-го класса точности: бюретки исполнений 1—5 вместимостью 10. 25, 50 см3; колбы мерные исполнений 1, 2 по ГОСТ 1770 вместимостью 50, 100. 250, 500. 1000. 2000 см3; мензурки по ГОСТ 1770; пипетки исполнений 1—7 по ГОСТ 1770 вместимостью I, 2, 5. 10. 20, 25 и 50 см3; цилиндры исполнений I. 3 по ГОСТ 1770 вместимостью 25. 50. НЮ. 500. 1000 см3. Кроме того, используют лабораторные стеклянные посуду и оборудование: воронки типа В по ГОСТ 25336; воронки для фильтрования тип ВФ исполнения 1 ПОР 100 по ГОСТ 25336; колбы конические типа КН исполнения 2 по ГОСТ 25336 вместимостью 100, 250. 500, 1000, 2000 см3; колбы с тубусом (для фильтрования под вакуумом) типа 1 — 1000 или 1—2000 по ГОСТ 25336; склянки для промывания газов типа СН 1—200 по ГОСТ 25336 или аналогичные; стаканчики для взвешивания типа СВ по ГОСТ 25336; стаканы типа Н или В по ГОСТ 25336 вместимостью 50, 100. 150. 250. 400, 600. 1000, 2000 см3; тигли фильтрующие типа ТФ-32-ПОР16 ХС или ТФ-40-ПОР16 ХС по ГОСТ 25336: холодильники типа ХМ-1-100-14/23 по ГОСТ 25336; эксикаторы 2—230 по ГОСТ 25336;
С. 4 ГОСТ 13493-86 посуда фарфоровая, тигли, чашки выпарные по ГОСТ 9147; насос водоструйный по ГОСТ 25336. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.2.6. Для измерения температуры от 0 до 50 "С используют термометры с ценой деления 0.1 и 1 "С. для измерения температуры от 0 до 250 "С по ГОСТ 2X498. (Измененная редакция. Изм. № 3). 4.2.7. При определении нормируемых показателей допускается применять другие методы, обеспечивающие достаточную точность, экспрессностъ анализа. При разногласиях анализ проводят методами, указанными в настоящем стандарте. 4.3. Определен не внешнего вида т р и п о л и ф ос фата натрия Внешний вид три полифосфата натрия определяют визуально. 4.4. Определение массовой доли общей пяти окис и фосфора 4.4.1. Потенциометрический метод 4.4.1.1. Сущность метода Метод основан на потенциометрическом титровании от рН 4,4 до 9.0 мононатрийфосфата, полученного после гидролиза триполнфосфата натрия в среде соляной кислоты. 4.4.1.2. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 3118, ч.д.а., плотностью 1,19 г/см3 и раствор с (НО) = 0.5 моль/дм'. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10 % и раствор с (ЫаОН) = 0,5 моль/дм' (0.5 и. раствор), свободный от карбонатов, приготовленный по ГОСТ 4517. Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей метилового оранжевого 0.1 %. 4.4.1.1. 4.4.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.4.1.3. Подготовка к анализу Для подготовки к испытанию проводят проверку измерительной цепи рН-метра со стеклянным электродом в соответствии с прилагаемой к прибору инструкцией с применением буферных растворов. 4.4.1.4. Проведение анализа 2 г триполнфосфата натрия взвешивают.результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 400 см3, прибавляют 100 см1 воды. 5 см! соляной кислоты, накрывают стакан фарфоровой чашкой и кипятят раствор в течение 30 мин. Затем прибавляют 1—2 капли метилового оранжевого и. помешивая стеклянной палочкой, прибавляют по каплям 10 %-ный раствор гидроокиси натрия до перехода розовой окраски раствора в оранжевую. Обмывают палочку водой, раствор кипятят 5 мин, охлаждают и доводят обьем раствора водой приблизительно до 200 см\ После этого стакан ставят на магнитную мешалку, помещают электроды рН-метра и при постоянном помешивании доводят рН раствора точно до 4,4 раствором с (N3014) = 0,5 моль/дм' или раствором соляной кислоты с (НО) = 0.5 моль/дм3. Затем титруют мононатрий фосфат от рН 4.4 до 9.0 раствором с (\аОН) = 0,5 моль/дм3. 4.4.1.5. Обработка результатов Массовую долю обшей пятиокнен фосфора (Р305) (Л) в процентах вычисляют по формуле „ _ V - 0.0353 - 100 л ■ , т где V обьем точно с (№ОН) = 0.5 моль/дм* раствора, израсходованный на титрование пробы от рН 4,4 до 9.0 см1; 0.0355 — масса пятнокиси фосфора, соответствующая 1 см3 точно с (МаОН) = 0.5 моль/дм3 раствора. г; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.3 % при доверительной вероятности Р = 0.95. 4.4.1.4. 4.4.1.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).
ГОСТ 13493-86 С. II 4.4.2. Фотокаюримемрический метод 4.4.2.1. Сущность мет од и Метод основан на гидролизе пробы три полифосфата натрия и фотометрическом определении общего содержания фосфатов в виде фосфорнованадиевомолибденового комплексного соединения. Оптическую плотность измеряют относительно раствора сравнения, содержащего известное количество пятиокиси фосфора. 4.4.2.2. Реактивы и растворы Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор 1:1. Кислота азотная по ГОСТ 4461 плотностью 1.36 г/см3 и раствор 1:3. Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3. Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765. Аммоний ванадиевокислый мета по ГОСТ 9336. Калий фосфорнокислый однозамешенный по ГОСТ 4198, х.ч., высушенный при (100±5) 'С. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Молибденовованадиевый реактив готовят следующим образом: 50 г молибденовокислого аммония взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака. Навеску растворяют в 500 см3 воды, нагретой до 50—60 "С. охлаждают и фильтруют — раствор А; 1.5 г ванадиевокнслого аммония взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Навеску растворяют в 250 см3 волы, нагретой до 50—60 'С (если раствор желтеет, добавляют несколько капель аммиака), раствор фильтруют, охлаждают и прибавляют 250 см3 раствора азотной кислоты (1:3) раствор Б. Раствор А вливают, перемешивая, в раствор Б. после чего добавляют в раствор 350 см3 азотной кислоты плотностью 1,36 г/см3 и перемешивают. Реактив устойчив в течение длительного времени. Раствор сравнения. 1 см3 которого соответствует 0,25 мг пятиокиси фосфора, готовят следующим образом: 0.4790 г однозамещенного фосфорнокислого калия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в воде, объем раствора доводят до метки водой и перемешивают. 4.4.2.3. Построение граду и ров очного графика Готовят серию образцов для градуировки. Ятя этого в мерные колбы вместимостью 100 см3 каждая с иомошыо бюретки вносят 20. 24. 28, 32, 36. 40 см3 раствора сравнения, что соответствует 5, 6. 7, 8. 9. 10 мг Р205. В каждую колбу прибавляют приблизительно до 70 см3 воды и 25 см3 молибденовованадневого реактива, доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и через 20—30 мин измеряют оптическую плотность образцов относительно раствора сравнения, содержащего 5 мг пятиокиси фосфора и 25 см3 молибденовованадневого реактива. Измерение проводят в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. При работе на фотоэлектроколориметре типа КФК-2 измерения проводят при длине волны 440 нм, при работе на спектрофотометре — при длине волны 450 нм. По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в образцах для градуировки массы пятиокиси фосфора в миллиграммах. по оси ординат — соответствующие им значения оптических плотностей. Градуировочный график проверяют ежедневно по трем основным точкам. 4.4.2.4. Проведение анализа 0.3 г три полифосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды и 5 см3 соляной кислоты. Раствор кипятят в течение 30 мин, охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют. 10 см3 полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, прибавляют примерно до 70 см3 воды и 25 см3 молибденовованадиевого реактива. Затем доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и через 20—30 мин измеряют оптическую плотность раствора так. как описано в п. 4.4.2.3. по отношению к раствору сравнения, приготовленному одновременно с анализируемой пробой. Массу пятиокиси фосфора в миллиграммах в али квотной части раствора находят по градуиро-вочному графику. (Измененная редакция, Изм. № 2).
С. 6 ГОСТ 13493-86 4.4.2.5. Обработка результатов Массовую долю обшей пятиокиси фосфора (Р205) {X1) в процентах вычисляют по формуле , т. -250 -100 Л'1 - ' 10«) • 10 т ' где тj - масса пятиокиси фосфора в аликвотной части раствора, найденная по градуировочиому графику, мг; т — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 % при доверительной вероятности Р = 0.95. При разногласиях в опенке массовой доли пятиокиси фосфора анализ проводят по ГОСТ 24024.8. 4.5. Определение массовой доли триполнфосфата натрия 4.5.1. Сущность метода Метод основан на весовом определении триполнфосфата натрия с применением для его осаждения хлористого триэтилендиаминкобальта. 4.5.2. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 31 IS плотностью 1.19 г/см3 и раствор с(НС1) = 0.5 моль/дм3 (0.5 н. раствор). Кислота уксусная по ГОСТ 61. Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. Кобальт хлористый по ГОСТ 4525. Этилендиамин, основание, раствор с массовой долей этилендиамина 70 %. Трнэтиленднаминкобальт хлористый |Со (NH2—СН2—СН2—NH2)3|Clj-3H20 готовят следующим образом: 261.0 г этилендиамина взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака, навеску помещают в стакан вместимостью 1000 см3 и растворяют в смеси, состоящей из 85 см3 соляной кислоты плотностью 1.19 г/см3 и 535 см3 воды. В колбе вместимостью 2000 см3 растворяют 250 г хлористого кобальта в 750 см3 воды, вливают, энергично перемешивая, в раствор хлористого кобальта раствор этилендиамина. Через газораспределительную трубку, помешенную в раствор на глубину 1—2 см от дна колбы, пропускают воздух в течение 8 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы переносят в стакан вместимостью 2000 см3 и упаривают на водяной бане, пропуская над раствором поток воздуха до образования на поверхности тонкой корочки кристаллов (обычно это происходит при уменьшении обьема в 2—2.5 раза). Раствор охлаждают, тщательно перемешивая, добавляют 150 см3 соляной кислоты плотностью 1.19 г/см1 и нагревают до полного растворения выпавших кристаллов. Высаливают хлористый трнэтиленднаминкобальт медленным прибавлением 300 см3 спирта в течение I ч. Раствор охлаждают, кристаллы отфильтровывают через фильтрующую воронку типа ВФ ПОР 100 под вакуумом, создавая разряжение при помощи водоструйного насоса, промывают четыре раза спиртом по 100 150 см3, перемешивая каждый раз кристаллы и отсасывая промывную жидкость. Кристаллы помешают в фарфоровую чашку и на водяной бане выпаривают остаток спирта. Полученный продукт растворяют в 350 см3 кипящей воды и снова высаливают 300 см3 спирта в течение 1 ч. Охлаждают, отфильтровывают кристаллы через стеклянную фильтрующую воронку типа ВФ ПОР 100 и промывают спиртом до тех пор. пока фильтрат не будет бесцветным. Кристаллы тонким слоем распределяют в чашках для выпаривания и сушат сначала на воздухе не менее 12 ч, а затем в течение 3—4 ч в сушильном шкафу при температуре (105±3) "С. Масса полученного препарата около 300 г. Препарат хранят в герметично закрытой банке и перед использованием сушат в сушильном шкафу в течение I ч при температуре (105+3) 'С. 60 г препарата взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака, растворяют в воде и обьем раствора доводят до 1000 см3. Буферный раствор с рН 3.6 готовят следующим образом: 12,3 г уксуснокислого натрия растворяют в воде, добавляют 80 см3 уксусной кислоты и доводят водой объем раствора до 1000 см3. рН раствора проверяют на рН-метре и корректируют добавлением одного из указанных реактивов. Ацетон по ГОСТ 2603.
ГОСТ 13493-86 С. II Бромкрезоловый зеленый (индикатор), раствор с массовой долей реактива 0,2 %: готовят следующим образом: 0.2 г индикатора растворяют в 6 см'' раствора с (№ОН) = 0.1 моль/дм3 и 5 см1 этилового спирта, разбавляют водой до 100 см\ (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 4.5.3. Проведение анализа 2.5 г три полифосфата натрия взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают (раствор I). Фильтруют через сухой бумажный фильтр («синяя лента») в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата. 50 см' полученного фильтрата пипеткой переносят в стакан вместимостью 250 см ' и добавляют раствор с (НС1) = 0.5 моль/дм3 до рН 3.6 (проверяют на рН-метре), перемешивая на магнитной мешалке. Добавляют 10 см' буферного раствора и приливают по каплям 12 см' раствора триэтилендиаминко-бальта. После добавления всего количества реактива раствор перемешивают в течение 15 мин. Полученный осадок фильтруют через высушенный до постоянной массы фильтрующий тигель типа ТФ Г10Р16, промывают небольшими порциями волы, подкисленной до рН 3,6, сушат в сушильном шкафу при температуре (105±3) "С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.5.4. Обработка результатов Массовую долю триполнфосфата натрия (А',) в процентах вычисляют по формуле _ т , • 368 • 250 • 100 А' т -530 50 ' где т, — масса высушенного осадка, г: т — масса навески, г; —- отношение молекулярной массы безводного триполнфосфата натрия (№5Р,0|„) к соответствующей массе осадка |Со
С. 8 ГОСТ 13493-86 4.6.2. Реактивы и аппаратура Прибор для определения массовой доли первой формы триполифосфата натрия (черт. I) состоит из стакана 4 с закругленными краями, закрепляемого в крышке стеклянной банки .?, служащей термостатируюшим сосудом, вместимостью I дм3; термометра 2 со шкалой от 0 до 50 "С и ценой деления 0.1 "С, мешалки / из латуни или нержавеющей стали. Стакан, термометр и мешалка должны быть сухими. Глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824. сорт динамитный или глицерин по ГОСТ 6259; рассчитанный обьем глицерина разбавляют водой до плотности 1.249— 1.250 г/см3 при 25 'С. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. 4.6.3. Подготовка к ан&ппу Черт. I 150—200 г триполифосфата натрия, рас- тертые в ступке и пропущенные через сито № 014 по ГОСТ 6613, а также глицерин, дистиллированную воду, мерный цилиндр вместимостью 25 см3 и прибор выдерживают при температуре (25±1) "С. 4.6.2. 4.6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.6.4. Проведение анашза 50 г глицерина взвешивают в химическом стакане,результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. 50 г триполифосфата натрия, полученного в соответствии с п. 4.6.3, взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака. Триполифосфат помешают в стакан прибора и закрепляют его в крышке термостатнруюшего сосуда 3. Пускают в ход секундомер (начало анализа) и начинают перемешивать смесь. Сначала мешалку опускают до дна и в течение 30 с смесь перемешивают кругообразными движениями, стремясь получить однородную пасту. Счедуюшне 90 с смесь перемешивают в вертикальном направлении со скоростью около 240 полных движений (движение вверх и вниз) в минуту. Масса должна быть тщательно перемешана во всем объеме. Через 2 мин после начала анализа перемешивание прекращают, устанавливают термометр, укрепленный на штативе, в центре стакана на расстоянии 1 см от его дна и наблюдают за изменением температуры. Через 4 мин 45 с после начала анализа отмечают температуру (/',). Через 5 мин после начала анализа в смесь быстро вливают 25 см3 воды и вновь начинают перемешивание в вертикальном направлении сначала со скоростью около 90 движений в минуту в течение 5 с, а затем со скоростью около 240 движений в минуту в течение 30 с. Смесь перемешивают от дна стакана до поверхности так. чтобы верхнее кольно мешалки не выходило из пасты. Через 5 мин 35 с после начала анализа прекращают перемешивание и наблюдают повышение температуры. В тот момент, когда температура достигнет максимума, а затем снова понизится на 0.1 "С, отмечают максимальную температуру (7,). Если по истечении 15 мин после начала анализа температура не будет понижаться, за 7\ принимают температуру, установленную через 15 мин после начала анализа. Положение прибора после прекращения перемешивания должно сохраняться без изменения. По окончании анализа термометр вынимают и осматривают содержимое стакана для проверки полноты и равномерности перемешивания смеси. 4.6.5. Обработка результатов Массовую долю первой формы триполифосфата натрия (АЧ) в процентах вычисляют по эмпирической формуле Л-2 = |(Г2- 7.) -6| 4, где Г, - начальная температура смеси, "С; Т2 - максимальная температура смеси. 'С; 4 и 6 — эмпирические величины. Л I 50 V г 3 — г -1 1 д VI/
ГОСТ 13493-86 С. II За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между- которыми не должно превышать 2 % при доверительной вероятности Р = 0.95. 4.6.4, 4.6.5. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.7. (Исключен, Изм. № 3). 4.8. Оп редел е н не массовой доли железа с о ртофе н а н т рол и н о м (Измененная редакция, Изм. № 3). 4.8.1. Сущность метода Метод основан на фотометрическом определении железа с ортофенантролином при рН 4—5, предварительно восстановленного аскорбиновой кислотой. 4.8.2. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Аммиак водный по ГОСТ 3760. раствор 1:1. Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:1. Кислота аскорбиновая, раствор с массовой долей аскорбиновой кислоты 5 %. раствор годен в течение 14сут. Ортофенантролнн, раствор с массовой долей ортофенантролина 0.5 готовят следующим образом: 0.5 г реактива взвешивают с погрешностью не более 0.001 г, навеску растворяют в 10 см5 этилового спирта и доводят объем раствора водой до 100 см*. «Конго» красный. Бумага индикаторная «конго»; готовят следующим образом: 0,1 г индикатора взвешивают с погрешностью не более 0.001 г, навеску растворяют в 100 см3 воды, в раствор погружают на 20—30 мин полоски фильтровальной бумаги «синяя лента», затем бумагу сушат на воздухе, режут на мелкие кусочки и хранят в бюксе. Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300. Железо (III) окись. Стандартный раствор железа, 1 см' которого содержит 0.01 мг железа, готовят следующим образом: 0.7140 г железа (III) окиси помешают в стакан вместимостью 250 см* и растворяют в 50 см3 соляной кислоты 1:1 при нагревании. Раствор после охлаждения количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят до метки водой, перемешивают. 5 см3 полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 500 см3, прибавляют 10 см3 соляной кислоты 1:1, доводят до метки водой, перемешивают. 4.8.3. Подготовка к анализу Для построения градунровочного графика готовят серию образцов для градуирования. С этой целью в мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 1,2, 4, 6. 8. 10 и 12 см5 стандартного раствора, что соответствует 0,01. 0.02, 0,04. 0.06, 0,08, 0.10 и 0.12 мг железа. Объем растворов в колбах доводят водой приблизительно до 20 см'. прибавляют I см3 раствора соляной кислоты 1:1, 2 см3 аскорбиновой кислоты, перемешивают, прибавляют 2 см3 ортофенантролина. помещают кусочек бумаги «конго» и при тщательном перемешивании прибавляют по каплям раствор аммиака 1:1 до перехода синего цвета бумаги в красный. Доводят объем растворов водой до метки и перемешивают. Одновременно готовят контрольный раствор. Через 10 мин измеряют оптическую плотность образцовых растворов на фотоколорнметре относительно контрольного раствора при длине волны (540±10) нм в кюветах с толщиной поглоша-юшего свет слоя 20 мм. 4.8.4. Прове
С. 10 ГОСТ 13493-86 4.8.5. Обработка результатов Массовую долю железа (ЛГ5) в процентах вычисляют по формуле _и, • 100 - 100 3 ~ т ■ 10 1000 ' где от, масса железа, найденная по градуировочиому графику, мг: от — масса навески, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,002 % при доверительной вероятности Р = 0.95. 4.8.6. Допускается определение массовой доли железа проводить по ГОСТ 24024.11. При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ проводят по ГОСТ 24024.11. 4.8.1—4.8.6. (Введены дополнительно, Изм. № 3). 4.9. Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ 4.9.1. Сущность метода Метод основан на растворении пробы в воде при определенных условиях и весовом определении нерастворимых в воде веществ. 4.9.2. Реактивы и растворы Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина I %\ готовят по ГОСТ 4919.1. Тигель фильтрующий типа ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.9.3. Проведение анализа 10 г триполнфосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Навеску помешают в стакан вместимостью 400 см3, растворяют в 200 см3 воды и кипятят в течение 10 мин. После охлаждения раствор фильтруют под вакуумом через фильтрующий тигель типа ГФ ПОР 16. который предварительно высушивают при температуре (1()5±3)*С до постоянной массы и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают водой до нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину. Тигель с осадком сушат при температуре (105±3)*С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 4.9.4. Обработка результатов Массовую долю нерастворимых в воде вешеств (ХА) в процентах вычисляют по формуле _ ( т , - т г) ■ 100 4 т где от — масса навески, г; от, — масса тигля с осадком, г; т2 — масса тигля, г. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.01 % при доверительной вероятности Р = 0.95. 4.10. 4.11-4.11.4. (Исключены, Изм. № 3). 4.12. Определение массовой доли тяжелых металлов, осаждаемых сероводородом 4.12.1. Сущность метода Метод основан на фотометрическом измерении величин оптических плотностей растворов, содержащих сульфиды тяжелых металлов, при использовании тиоацетамида, гидролизующегося до сероводорода в щелочной среде: СНхС^Н, + 2Н20 -> СНгСОО\Н4 + Н^Т.
ГОСТ 13493-86 С. II 4.12.2. Реактивы и растворы Вола дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор 1:1. Кислота уксусная (ледяная) по ГОСТ 61. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей гидроокиси натрия 20 %. Калий-натрий виннокислый 4-водный (сепсетова соль) по ГОСТ 5845, раствор с массовой долей калия-натрия виннокислого 20 %. Тиоапетамид. водный раствор с массовой долей тноацетамида 2 %. профильтрованный через плотный беззольный фильтр, раствор устойчив в течение 3—4 суг. Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027. Раствор сравнения, I см3 которого содержит 0,01 мг свинца, готовят следующим образом: по ГОСТ 4212 готовят раствор, содержащий в 1 см3 1 мг свинца. Раствор устойчив продолжительное время. Затем 2 см3 этого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, прибавляют 50—70 см3 воды. 1 см3 уксусной кислоты, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают (раствор неустойчив, его готовят перед употреблением). 4.12.3. Построение градуировочного графика Готовят серию образцов для градуировки. Ятя этого в мерные колбы вместимостью 50 см3 с помощью бюретки помешают 2,5: 5,0; 7,5; 10,0; 12.5; 15,0; 17.5; 20.0 см3 раствора сравнения, что соответствует 0.025; 0.050; 0.075; 0.100; 0.125; 0.150; 0,175 и 0.200 мг свинца и добавляют до 40 см3 воды. Одновременно в тех же условиях готовят раствор, не содержащий свинца. В каждую колбу прибавляют 2 см3 сегнетовой соли. 4 см3 гидроокиси натрия, 2 см3 тноацетамида. Объемы растворов доводят водой до метки, перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность образцов для градуировки на фотоэлектроколориметре при длине волны (440110) им в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, относительно раствора, содержащего все реактивы, за исключением раствора свинца. По полученным значениям оптических плотностей строят граду ировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащиеся в образцах для градуировки массы свинца в миллиграммах, по оси ординат соответствующие им значения оптических плотностей. 4.12.1—4.12.3. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.12.4. Проведение анализа 15 г три поли фосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака. Навеску растворяют в 150 см3 воды в мерной колбе вместимостью 250 см3, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют. 25 см3 полученного раствора помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 2 см3 сегнетовой соли и далее проводят анализ, как описано в п. 4.12.3. Оптическую плотность измеряют относительно раствора пробы три полифосфата натрия, приготовленной одновременно с анализируемой пробой и содержащей все реактивы, за исключением раствора тноацетамида. Массу свинца в пробе в миллиграммах находят по гралуировочному графику. 4.12.5. Обработка результатов Массовую долю тяжелых металлов (А5) (в пересчете на свинец) в процентах вычисляют по формуле _ т , . 250 - 100 1000 25 т ' где от масса навески, г; т| — масса свинца, найденная по гралуировочному графику, мг. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0004 % при доверительной вероятности Р = 0,95. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.13. Определение массовой доли мышьяка 4.13.1. Сущность метода Метод основан на восстановлении соединений мышьяка до арсина, взаимодействии арсина с раствором диэтилднтиокарбамата серебра в д и мети л формам иде и фотометрическом измерении оптической плотности раствора с образовавшимся комплексным соединением при длине волны X = (540±10) им.
С. 12 ГОСТ 13493-86 4.13.2. Реактивы, растворы и аппаратура Вола дистиллированная по ГОСТ 6709. Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с массовой долей серной кислоты 10 %. Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1.19 г/см3. Олово двухлористое. раствор готовят растворением 40 г двухлористого олова в смеси 25 см3 дистиллированной воды и 75 см3 соляной кислоты. Калий йодистый по ГОСТ 4232. раствор с массовой долей йодистого калия 15 %. Цинк гранулированный, не содержащий мышьяка. Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор с массовой долей гидроокиси натрия 10 %. Свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, раствор с массовой долей уксуснокислого свинца 5 %. Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277. ч.д.а., раствор с массовой долей азотнокислого серебра 1,7 %. I- Эфедри 11 фармакопейны й. Натрия N. N-диэтилдитнокарбамат по ГОСТ 8864. Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 0.1 %. Бумага, пропитанная раствором уксуснокислого свинца: готовят по ГОСТ 4517. Мышьяка трехокись. Ди метил формам »и. N. \-диэтнлдитиокарбамат серебра: готовят следующим образом: 2.25 г N. М-лиэтилдитиокар-бамата натрия взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до третьего десятичного знака), растворяют в 100 см3 воды, затем медленно при перемешивании прибавляют равный объем азотнокислого серебра, фильтруют через фильтрующий тигель, промывают небольшим объемом воды и высушивают. Хранят в склянке из темного стекла. Поглотительный раствор готовят следующим образом: 0.25 г N. N-диэтилдитиокарбамата серебра и 0,25 г /-эфедрина взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до третьего десятичного знака), растворяют в 1000 см3 диметнлформамнда при интенсивном перемешивании в течение 1 ч. после чего раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухую склянку из темного стекла. Раствор пригоден в течение двух недель. Раствор сравнения, содержащий 0.001 мг мышьяка в 1 см3, готовят следующим образом: взвешивают 0.132 г трехокиси мышьяка (результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака),навеску растворяют в 10 см3 гидроокиси натрия. Полученный раствор нейтрализуют в присутствии фенолфталеина раствором серной кислоты в мерной колбе вместимостью 1000 см3, добавляют 10 см3 избытка раствора серной кислоты, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. 5 см3 полученного раствора отбирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают (раствор готовят перед употреблением). Прибор для определения мышьяка (черт. 2) состоит из конической колбы / вместимостью 100 см', п которую вставляется на шлифе фильтрующая насадка 2 для заполнения бумагой, пропитанной уксуснокислым свинцом. Сверху насадка закрывается пришлифованной пробкой 3. Насадка имеет боковой отвод 4. заканчивающийся капилляром и навинченной стеклянной спиралью. Поглотительный сосуд 5 представляет собой пробирку с расширением вверху и крючками для подвешивания на боковом отводе фильтрующей насадки. Длина узкой части пробирки 10— 11 см. внутренний диаметр 1 см, высота расширенной части 3 см. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.13.3. Построение градуированного графика Готовят серию образцов для градуировки, для чего в колбы приборов для отгонки мышьяка вносят 2, 4. 6. 8, 10, 12 и 15 см' раствора сравнения, что соответствует 0.002: 0.004: 0.006: 0.008: 0.01; 0,012 и 0.015 мг мышьяка. В каждую колбу прибавляют 10 см1 соляной кислоты, доводят до объема 40 см5 водой, прибавляют 2 см' раствора йодистого калия и 2 см3 двухлористого олова. Растворы перемешивают и оставляют ЧсРТ-2 на 15 мин.
ГОСТ 13493-86 С. II Собирают прибор следующим образом. Фильтрующую насадку заполняют сухой бумагой, пропитанной раствором уксуснокислого свинца. В поглотительный сосуд наливают 5 см3 раствора N. ГМ-диэтилдитиокарбамата серебра иди метил формам иде. помещают внутрь трубку бокового отвода и подвешивают сосуд к отводу на крючках. 5 г металлического цинка взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают до первого десятичного знака), помешают в колбу для отгонки и быстро закрывают насадкой. Отгонку мышьяка проводят в течение 1 ч, после чего измеряют оптическую плотность поглотительного раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 им в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм. Измерения проводят относительно раствора N. 1Ч-диэтилдитиокарбамата серебра в диметил-формам иде из поглотительного сосуда, полученного в результате отгонки раствора, содержащего все реактивы, за исключением раствора мышьяка. По полученным значениям оптических плотностей строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержащуюся в образцах для градуировки массу мышьяка в миллиграммах, по оси ординат - соответствующие им значения оптической плотности. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 4.13.4. Проведение анализа 0,3 г три полифосфата натрия взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают до четвертого десятичного знака. Навеску помещают в колбу для отгонки мышьяка, растворяют в 30 см3 воды, добавляют 10 см3 соляной кислоты и далее анализ проводят, как описано в п. 4.13.3. 4.13.5. Обработка резу. I ьтатов Массовую долю мышьяка (А"6) в процентах вычисляют по формуле /п , 100 Л| 1000 ■ т ' где т — масса навески, г; /м, — масса мышьяка, найденная по градуировочному графику, мг. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.0004 % при доверительной вероятности Р = 0,95. При разногласиях в оценке массовой доли мышьяка анализ проводят по ГОСТ 24024.10. 4.14. Определение рН 1 %-ного водного раствора Раствор I, полученный по п. 4.5.3, помещают в стакан вместимостью 50 см3, погружают электроды рН-метра и измеряют величину рН согласно инструкции, прилагаемой к прибору. При разногласиях в оценке рН 1 %-ного водного раствора анализ проводят по ГОСТ 24024.5. (Измененная редакция, Изм. № 2). 4.15. Определение гранулометрического состава Определение проводят по ГОСТ 24024.1. Определяют остаток на сетке со стороной ячейки в свету 0.500 и 0,250 мм по ГОСТ 6613. (Измененная редакция, Изм. № I). 4.16. Определение сыпучести Определение проводят по ГОСТ 22567.12. 4.17. Определение степени белизны — по ГОСТ 24024.4. (Введен дополнительно, Изм. № 3). 5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ 5.1. Технический триполифосфат натрия упаковывают в клапанные или открытые четырех-, пяти-, шсстислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ или полиэтиленовые мешки по ГОСТ 17811, или полипропиленовые мешки, а также в мягкие специализированные контейнеры для сыпучих продуктов типа МК-1,5 Л или в специальные мягкие контейнеры разового испольювания типов МКР-1.0 М. МКР-1,0С и МКР-М. Триполифосфат натрия для розничной торгоати упаковывают при фасовке в картонные пачки № 14 по ГОСТ 17339 или в картонные пачки № 14 по нормативно-технической документации, или пакеты из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354.
С. 14 ГОСТ 13493-86 Пищевой три полифосфат натрия упаковывают в четырех-, пяти-, шестислойные бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ. При перевозках морским или речным транспортом три полифосфат натрия упаковывают в бумажные мешки с вложенным в них полиэтиленовым мешком-вкладышем или в бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки Г1М, или в бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки БМ, уложенные в универсальные контейнеры. Открытые полиэтиленовые мешки должны быть заварены, бумажные мешки — зашиты машинным способом. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2). 5.2. Продукт, предназначенный для экспорта, упаковывают в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговых организаций. Три пол и фосфат натрия для розничной торгоати в пачках или полиэтиленовых пакетах дополнительно упаковывают в ящики из гофрированного картона по ГОСТ 13S41 или упаковывают в термоусадочную пленку по ГОСТ 25951. Масса брутто упакованного триполифосфата натрия во вторичную упаковку не должна превышать 25 кг. 5.3. Масса нетто мешка с три полифосфатом натрия должна быть 30-35 кг. Допускаемые отклонения массы составляют ±3 %. Для три полифосфата натрия, предназначенного для экспорта, отклонения по массе нетто в соответствии с требованиями заказа-наряда внешнеторговых организаций. Масса нетто продукта для розничной торгоати должна быть не более 2 кг. Допускаемое отклонение от массы нетто порошка в пачках и в полиэтиленовых пакетах должно быть в пределах ±5 %. 5.2. 5.3. (Измененная редакция, Изм. № 2). 5.4. Транспортная маркировка по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционного знака «Беречь от влаги», а также следующих данных, характеризующих продукцию: наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака: наименования продукта, марки, сорта; наименования партии и латы изготовления: обозначения настоящего стандарта. Маркировочные данные наносят на поверхность полиэтиленового мешка маркировочной машиной или полиэтиленовый ярлык с указанной маркировкой приваривают к поверхности мешка, или заваривают вместе с горловиной мешка. На бумажные мешки приклеивают ярлыки или наносят маркировку печатью. На каждый мешок триполифосфата натрия, предназначенного на экспорт, маркировку наносят по ГОСТ 14192 в соответствии с заказом-нарядом внешнеторговой организации. При перевозке в мягких специализированных контейнерах ярлык с маркировочными данными вкладывается в карман контейнера. На пакеты и пачки с три полифосфатом натрия, предназначенным для розничной торговли, наносится полиграфическим способом красочная этикетка со следующими маркировочными данными: наименование и назначение продукции; наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак; масса нетто: обозначение настоящего стандарта; краткая инструкция по применению (см. приложение). (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 5.5. Триполифосфат натрия транспортируют в крытых железнодорожных вагонах, закрытых палубных судах и крытым автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта. Допускается при транспортировании железнодорожным транспортом упаковывать триполифосфат натрия в специализированные мягкие контейнеры без перевалок в пути следования с погрузкой и выгрузкой на подъездных путях предприятий.
ГОСТ 13493-86 С. II 5.6. Триполифосфат натрия .тля Крайнего Севера и отдаленных районов упаковывают в мягкие специализированные контейнеры и бумажные мешки по ГОСТ 2226 марки ЬМ в соответствии с ГОСТ 15846. 5.5, 5.6. (Измененная редакция, Изм. № 2). 5.7. Триполифосфат натрия транспортируют насыпью в специально оборудованных крытых вагонах, вагонах-цистернах. Упакованный продукт транспортируют пакетами в соответствии с правилами перевозок, действующими на данном виде транспорта. Допускается по согласованию с потребителем транспортирование упакованного продукта в непакетированном виде. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 5.8. Триполифосфат натрия хранят в закрытых складских помещениях. Специализированные мягкие контейнеры хранят в закрытых помещениях или под навесом. 5.9. Срок хранения продукта не ограничен.
С. 16 ГОСТ 13493-86 ПРИЛОЖЕНИЕ Обязательное ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ГРИ НОЛ И ФОСФАТА НАТРИЯ Триполнфосфат натрия применяется в качестве добавки при стирке всех ви:юв тканей в любой воде различной температуры; для мытья стекол, сильно загрязненном и жирной посуды, для чистки ванн, раковин и унитазов. Перед стиркой белье предварительно замачивают в теплом растворе три полифосфата натрия (1/2 стакана на ведро воды). Очень загрязненное белье рекомендуется оставить в указанном растворе на 2—3 ч. Затем белье стирают и при необходимости кипятят с моющими средствами. После стирки белье следует тщательно прополоскать в чистой воде. При условии хранения в сухом месте срок хранения трннолнфосфага натрия неограничен. ПРИЛОЖЕНИЕ. (Введено дополнительно, Изм. 2).
ГОСТ 13493-86 С. II ИНФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН И Ы Е 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством по производству минсралы1ы\ удобрений РАЗРАБОТЧИКИ Т.А. Оралов, Ф.Б. Юдаева, Л.И. Горобец, А.Ф. Гафарова, Л А. Елышева, В.А. Гармаш 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕИСТ ВНЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от «8.05.86 № 1187 3. ВЗАМЕН ГОСТ 13493-77 4. Стандарт полностью соответствует международным стандартам ИСО 850—76, ИСО 851—76. ИСО 852-76, ИСО 2996-74, ИСО 3000-74 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обошачсмш: НТД. на который аана ссылка Номер пункта, подпункта Обожачемнс НТД. на который аана ссылка Номер пункта, подпункта ГОСТ 12.4.013-85 2.4 ГОСТ 6709-72 4.4.1.2: 4.4.2.2; 4.5.2: ГОСТ 12.4.041-89 2.4 4.6.2: 4.8.2: 4.9.2; ГОСТ 12.4.103-83 2.4 4.12.2: 4.13.2 ГОСТ 61-75 4.5.2: 4.12.2 ГОСТ 6824-% 4.6.2 ГОСТ 199-78 4.5.2 ГОСТ 8864-71 4.13.2 ГОСТ 1027-6? 4.12.2: 4.13.2 ГОСТ 9147-80 4.2.5 ГОСТ 1277-75 4.13.2 ГОСТ 9336-75 4.4.2.2 ГОСТ 1770-74 4.2.5 ГОСТ 10354-82 5.1 ГОСТ 2226-88 5.1: 5.6 ГОСТ 13841-95 5.2 ГОСТ 2603-79 4.5.2 ГОСТ 14192-96 5.4 ГОСТ 3118-77 4.4.1.2: 4.4.2.2; 4.5.2: ГОСТ 15846-79 5.6 4.8.2: 4.12.2; 4.13.2 ГОСТ 17339-79 5.1 ГОСТ 3760-79 4.4.2.2: 4.8.2 ГОСТ 17811-78 5.1 ГОСТ 3765-78 4.4.2.2 ГОСТ 18300-87 4.5.2: 4.8.2 ГОСТ 4198-75 4.4.2.2 ГОСТ 21560.0-82 4.1.1 ГОСТ 4204-77 4.13.2 ГОСТ 22567.12-82 4.16 ГОСТ 4212-76 4.12.2 ГОСТ 24024.1-80 4.15 ГОСТ 4232-74 4.13.2 ГОСТ 24024.4-80 4.17 ГОСТ 4328-77 4.4.1.2: 4.12.2: 4.13.2 ГОСТ 24024.5-80 4.14 ГОСТ 4461-77 4.4.2.2 ГОСТ 24024.8-81 4.4.2.5 ГОСТ 4517-87 4.4.1.2; 4.13.2 ГОСТ 24024.10-81 4.13.5 ГОСТ 4525-77 4.5.2 ГОСТ 24024.11-81 4.8.6 ГОСТ 4919.1-77 4.9.2 ГОСТ 24104-88 4.2.1 ГОСТ 5845-79 4.12.2 ГОСТ 25336-82 4.2.5: 4.9.2 ГОСТ 6259-75 4.6.2 ГОСТ 25951-83 5.2 ГОСТ 6613-86 1.3: 4.2.4: 4.6.3: 4.15 ГОСТ 28498-90 4.2.6 6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95) 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1987 г., декабре 1988 г., декабре 1990 г. (ИУС 7-87, 4-89, 5-91)
Рсдак юр Л.И. Нахимова Технический реадкюр //.С". Гришиныча Корректор Е.Ю. Митрофанова Компьютерная верстка Л. А. Круговой Изд. ли и. Нк 021007 от I0.0S.95. Слано в мм бор 25.02.99. Подписано п печать 25.03.99. Усл. печ. я. 2,32. Уч. им. л. 1.95. Тираж 216 экз. С2386. Зак. 284. ИПК Издательство стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14. Набрдно п Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК II иагсльстао стандартов гаи. "Московский печатник". Москва, Лилии пер.. 6 Плр М 080102
Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ