Лента новостей RSSRSS КалькуляторыКалькуляторы Вопросы экспертуВопросы эксперту Перейти в видео разделВидео

ГОСТ 30178-96

Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов

Предлагаем прочесть документ: Сырье и продукты пищевые. Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов. Если у Вас есть информация, что документ «ГОСТ 30178-96» не является актуальным, просим написать об этом в редакцию сайта.

Скрыть дополнительную информацию

Дата введения: 01.01.1998
04.10.1996 Утвержден Межгоссовет по стан., метр. и сертиф.
26.03.1997 Утвержден Госстандарт России
Издан Стандартинформ
Издан ИПК Издательство стандартов
Разработан Институт питания РАМН
Статус документа на 2016: Актуальный

ГОСТ 30178-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов

Издание официальное

Л    Москва

Ир*! II Стандартииформ

I    2010

ГОСТ 30178-96

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Институтом питания Российской Академии медицинских наук ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 10 от 4 октября !9% г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наимснованнс национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Белоруссия Республика Казахстан Киргизская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан

Туркменистан

Украина

Азгосстандарг

Армгосстандарт

Госстандарт Белоруссии

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизстанларт

Молдовастандарт

Госстандарт России

Таджикский государственный центр по стандартизации, метрологии и сертификации Туркмснглавгосинспскиня Госстандарт Украины

3 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4    Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 26 марта 1997 г. № 112 межгосударственный стандарт ГОСТ 30178-96 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с I января 1998 г.

5    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2010 г.

© И ПК Издательство стандартов. 1997 © СГЛНДАРТИНФОРМ. 2010

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Федерального агс1гтства по техническому регулированию и метрологии

24

II

ГОСТ 30178-96

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ Атомно-абсорбцноиный метод определения токсичных элементов

Raw material and food-stuffs.

Atomic absorption method for determination of toxic elements

Дата введения 1998—01 — 01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на пищевое сырье и продукты и устанавливает метод определения свинца, кадмия, меди, цинка и железа.

Метод основан на минерализации продукта способом сухого или мокрого озоления и определении концентрации элемента в растворе минерализата методом пламенной атомной абсорбции.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3652-69 Реактивы. Кислота лимонная моногидрат и безводная. Технические условия ГОСТ 3760-79 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия ГОСТ 4165-78 Реактивы. Медь (II) сернокислая 5-водная. Технические условия ГОСТ 4208-72 Реактивы. Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора). Технические условия

ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефеломет-рического анализа

ГОСТ 4236-77 Реактивы. Свинец (II) азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 8864-71 Реактивы. Натрия N, N-диэтилдитиокарбамат 3-водный. Технические условия ГОСТ 10262-73 Реактивы. Цинка окись. Технические условия ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия ГОСТ 22300-76 Реактивы. Эфиры этиловый и бутиловый уксусной кислоты. Технические условия

ГОСТ 24104-88"* Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26929-94 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов

ГОСТ 26931-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения меди ГОСТ 26932-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения свинца ГОСТ 26933-86 Сырье и продукты пищевые. Методы определения кадмия ГОСТ 26934-84 Сырье и продукты пищевые. Метод определения цинка

* С 1 июля 2002 г. действует ГОСТ 24104 — 2001 (На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008).

И манне официальное

25

I

ГОСТ 30178-96

ГОСТ 29169-91 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29251-91 (ИСО 385-1— 84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ТУ 6—09—1240—76 Изоамиловый эфир уксусной кислоты (изопентилацетат). Технические условия

ТУ 6-09—1678—86 Фильтры обеззолеиные. Технические условия

ТУ 6—09—5294—86 Цинк гранулированный. Технические условия

ТУ 6—09—5360—87 Фенолфталеин (индикаторы). Технические условия

3    Метод отбора и подготовки проб

3.1    Отбор и подготовку лабораторной пробы к испытанию проводят в соответствии с нормативной документацией на данный вид продукции.

Из объединенной лабораторной пробы для испытания отбирают две параллельные навески.

3.2    Минерализацию пробы проводят по ГОСТ 26929.

4    Аппаратура, материалы, реактивы

Атомно-абсорбиионный спектрофотометр, укомплектованный горелкой для воздушно-ацетиленового пламени, корректором фонового поглощения и источниками резонансного излучения свинца, кадмия, меди, цинка и железа (лампами с полым катодом, безэлектродными разрядными лампами или другими равноценными источниками). Допускается применение спектрофотометра без корректора фонового поглощения при условии проведения экстракционного концентрирования.

Компрессор воздушный, соответствующий требованиям технической инструкции для спектрофотометра. или сжатый воздух в баллонах.

Ацетилен растворенный и газообразный технический по ГОСТ 5457 в баллонах.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г не ниже 2-го класса точности.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г 4-го класса точности.

Баня водяная.

Бюретка 1-1-2-50-0,1 по ГОСТ 29251.

Каабы мерные 2-25-2,2-50-2,2-100-2 и 2-1000 -2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 2-1-2-1 или I-1-2-1, 2-1-2-2 или 1-1-2-2, I-2-2-5 и 1-2-2-10 по ГОСТ 29169.

Цилиндры мерные 1—25 или 3—25, 1—50 или 3—50 по ГОСТ 1770.

Стаканы Н-1-100 или Н-1-150 по ГОСТ 25336.

Воронки делительные ВД-1 — 100 или ВД-1—250 по ГОСТ 25336.

Пробирки со шлифом П-4—5—1423 или П-4—10—1423 по ГОСТ 25336.

Капельница по ГОСТ 25336.

Воронки лабораторные по ГОСТ 25336.

Фильтры обеззолеиные диаметром 7 или 9 см по ТУ 6—09—1678.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Аммиак водный, х.ч.. раствор с массовой долей 5 % по ГОСТ 3760.

Вода бидистиллированная.

Изоамиловый ^фир уксусной кислоты (изопентилацетат) по ТУ 6—09—1240. ч. или бутиловый эфир уксусной кислоты по ГОСТ 22300, ч.

Кадмий металлический.

Цинк гранулированный, ч.д.а. по ТУ 6-09—5294 или цинка окись, х.ч. по ГОСТ 10262.

Свинец азотнокислый, х.ч. по ГОСТ 4236.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора), х.ч. по ГОСТ 4208.

Медь сернокислая, х.ч. по ГОСТ 4165.

Кислота азотная по ГОСТ 11125, ос. ч. или другой квалификации перегнанная: раствор в би-дистиллированной воде (1:1) по объему и раствор с массовой долей 1 %.

26

2

ГОСТ 30178-96

Кислота соляная по ГОСТ 14261. ос.ч. или другой квалификации перегнанная; раствор в би-дистиллированной воде (1:1) по объему и раствор массовой долей 1 %.

Кислота лимонная, х.ч. по ГОСТ 3652; раствор в билистиллированной воде массовой долей

20 %.

Натрия N. N-диэтилдитиокарбамат, ч.д.а. по ГОСТ 8864; раствор в билистиллированной воде массовой долей 0.5 % (готовят в день проведения анализа).

Фенолфталеин по ТУ 6—09—5360. раствор водно-спиртовой массовой долей 1 %.

Допускается применение другой аппаратуры, реактивов и материалов с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных.

5 Подготовка к испытанию

5.1    Подготовка лабораторной посуды

Новую и сильно загрязненную лабораторную посуду после обычной мойки в растворе любого моющего средства промывают водопроводной и ополаскивают дистиллированной водой. Процедура очистки лабораторной посуды непосредственно перел использованием включает следующие последовательные этапы: мойка посуды горячей азотной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой, мойка горячей соляной кислотой (1:1) по объему, ополаскивание дистиллированной водой 3—4 раза, ополаскивание билистиллированной водой 1—2 раза, сушка.

5.2    Приготовление стандартных растворов

5.2.1    Основные стандартные растворы элементов готовят: для свинца по ГОСТ 26932, кадмия - по ГОСТ 26933, меди - по ГОСТ 26931, цинка - по ГОСТ 26934, железа - по ГОСТ 4212. Допускается использование готовых коммерческих растворов с гарантированной концентрацией элементов 1000 мкг/см5 на азотнокислой или солянокислой основе с массовой долей кислоты не менее 1 %.

5.2.2    Промежуточные стандартные растворы элементов готовят последовательным разбавлением основных растворов в 10 и 100 раз раствором азотной кислоты массовой долей I %. Эти растворы хранят в герметичной посуде не более года.

5.2.3    Стандартные растворы сравнения готовят из промежуточных растворов путем их разбавления тем же раствором кислоты, что и растворы проб. Содержание элементов в испытуемых и стандартных растворах не должно выходить за пределы следующих рабочих диапазонов: для свинца 0,1—2,0 мкг/см5, кадмия 0.02—1,0 мкг/см', меди 0.05—5.0 мкг/см1, цинка и железа 0,1 — 10,0 мкг/см\ Измерение абсорбции контрольных растворов допускается проводить при содержании элементов ниже указанных пределов. В рабочих диапазонах достаточно иметь по 3—4 раствора сравнения. Растворы концентрацией металлов от I до 10 мкг/см1 хранят не более месяца, концентрацией менее I мкг/см3 готовят ежедневно.

5.2.4    В качестве нулевого стандарта применяется раствор азотной или соляной кислоты с массовой долей 1 %, используемый для растворения проб и разбавления стандартных растворов сравнения в данной серии испытаний.

5.3 Приготовление испытуемого раствора

5.3.1    При использовании способа сухого озолення или кислотной экстракции с озолением золу растворяют в тигле при нагревании в азотной кислоте (1:1) по объему из расчета 1—5 см3 кислоты на навеску в зависимости от зольности продукта. Раствор выпаривают до влажных солей. Осадок растворяют в 15—20 см3 азотной кислоты массовой долей 1 %, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком упаривают до влажных солей, перерастворяют в минимальном объеме соляной кислоты (1:1) по объему, еше раз упаривают до влажных солей и растворяют в 15—20 см1 соляной кислоты массовой долей I %. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 см} и доводят до метки той же кислотой.

При неполном растворении золы полученный раствор с осадком доводят до объема 30—40 см5 соляной кислотой с массовой долей I % и подогревают на водяной бане или электроплитке при слабом нагреве в течение 0,5 ч. Если и в этом случае полного растворения не наблюдается, раствор отфильтровывают через промытый растворителем фильтр, осадок промывают и отбрасывают, а фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 50 см' и доводят до метки той же кислотой.

5.3.2    При использовании способа мокрой минерализации полученный раствор минерализата упаривают до влажных солей и продолжают растворение по 5.3.1.

27

3

ГОСТ 30178-96

5.4    Приготовление контрольного раствора

Контрольные чаши (стаканы, колбы), полученные вместе с минерализатами проб, проводят через все сталии приготовления испытуемых растворов с добавлением тех же количеств реактивов.

5.5    Разбавление растворов

Если содержание элемента в испытуемом растворе при измерениях оказывается выше верхнего предела диапазона рабочих содержаний (5.2.3). то проводится разбавление испытуемого раствора нулевым стандартом. Коэффициент разбавления выбирают таким образом, чтобы содержание элемента в разбавленном растворе находилось в середине рабочего диапазона (для меди, пинка и железа в интервале примерно от I до 3 мкг/см3). Коэффициент разбавления К >1 равен

K=YJYV

где К, — объем аликвоты, взятый для разбавления, см3;

Yj — объем разбаааенного раствора, см3.

5.6    Экстракционное концентрирование

Концентрирование методом экстракции проводят, если:

а)    после предварительных измерений концентрация свинца в исходном растворе оказалась ниже 0.1. кадмия — ниже 0.02 мкг/см3;

б)    имеется необходимость повышения точности анализа;

в)    содержание элемента в исходном растворе оказывается ниже достигнутого в данной серии измерений предела обнаружения и имеется необходимость двусторонней оценки содержания элемента в продукте;

г)    при определении свинца, кадмия не проводится коррекция фонового поглощения.

В стаканы вместимостью 100 или 150 см5 помешают аликвоты испытуемых растворов объемом 10—50 см3 в зависимости от требований к степени концентрирования и такие же по объему аликвоты контрольных растворов и доводят их объем до 50 см* нулевым стандартом. Коэффициент разбавления этих растворов учитывается, как в 5.5. Одновременно в такие же стаканы помешают по 50 см3 стандартных растворов сравнения.

При проведении экстракции с целью повышения чувствительности и точности анализа используют раствор сравнения с минимальной концентрацией, полученный по 5.2.3, стандартные растворы с содержанием элемента в 2 и 10 раз ниже минимальной и нулевой стандарт, полученный по 5.2.4.

При использовании спектрофотометров, не имеющих корректоров фонового поглощения, концентрация элементов в растворах сравнения, взятых для экстракции, не должна превышать следующих уровней: для свинца — 2 мкг/см3, для кадмия —0,1 мкг/см3. В стаканы приливают по 10 см5 раствора лимонной кислоты, добавляют по 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором аммиака до появления слабо-розовой окраски. Растворы переносят в делительные воронки или мерные колбы вместимостью 100 см3, приливают по 5 см3 раствора диэтилдитиокарбама-та натрия и по 5 см5 эфира и встряхивают в течение 1 мин.

При использовании делительных воронок после разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органические экстракты собирают в пробирки и закрывают пробками. При проведении экстракции в мерных колбах в них доливают такое количество бидистиллированной воды, чтобы органический слой оказался в горле колбы, и при измерениях отбирают органическую фазу подающим капилляром распылителя непосредственно из горла колбы, не допуская его погружения в водную фазу.

На рассеянном свету экстракты устойчивы в течение рабочего дня.

Коэффициент концентрирования К<\ равен

K=YJYV

где К, — объем аликвоты, взятый для концентрирования, см3;

Kj — объем органической фазы, У,=5, см3.

5.7    Подготовка спектрофотометра к работе и выбор условий измерения

Подготовку прибора к работе, его включение и выведение на рабочий режим осущест&чяют по прилагаемым к спектрофотометру техническим инструкциям. Особенности измерения низких концентраций элементов требуют тщательного соблюдения следующих требований, способствующих уменьшению дрейфа и «памяти» и увеличению отношения сигнала к шуму:

28

4

ГОСТ 30178-96

а)    прогрева источника резонансного излучения перед началом измерений до получения стабильной интенсивности излучения, но не менее 0.5 ч;

б)    юстировки источников резонансного и нерезонансного излучения:

в)    прогрева включенной горелки перед началом измерений с одновременной ее промывкой дистиллированной водой в течение 5—10 мин;

г)    точной настройки монохроматора на резонансную линию по максимуму ихлучення при минимальной щели, но проведение измерений при максимальной шел и монохроматора;

д)    юстировки высоты горелки и соотношения воздух/ацетилен перед каждой серией измерений по максимуму абсорбции одного из стандартных растворов сравнения.

Используются наиболее чувствительные линии поглощения элементов со следующими длинами волн: для свинца — 283,3 или 217 нм, дня кадмия — 228.8 нм, для меди — 324,Я нм. для цинка — 213.9 нм, для железа — 248,3 нм. Выбор резонансной линии свинца зависит от технических характеристик лампы и спектрофотометра и проводится для данного прибора и лампы по критерию большего отношения сигнал/шум и по меньшему значению дрейфа чувствительности и нулевой линии.

6 Проведение измерений

6.1    Распыляя в пламя нулевой стандарт (при использовании концентрирования — его экстракт), устанавливают показания прибора на нуль. Затем в порядке возрастания концентрации измеряют абсорбцию стандартных растворов сравнения (или их экстрактов). В конце градуировки отмечают положение нулевой линии при распылении нулевого стандарта.

6.2    Измеряют абсорбцию небольшого числа (5—10) испытуемых и контрольных растворов, промывая после каждого измерения систему распылителя и горелки дистиллированной водой или нулевым стандартом (для экстрактов — эфиром) до возвращения сигнала к показаниям, близким к нулю. Повторяют точное измерение абсорбции нулевого стандарта и одного из стандартов сравнения. наиболее близкого по концентрации к испытуемым растворам. Если при этом не отмечается заметного смешения нулевой линии и изменения абсорбции стандарта, продолжают измерения абсорбции испытуемых растворов, периодически повторяя контроль дрейфа нуля и чувствительности и заканчивая измерения полной градуировкой.

Измерение абсорбции каждого раствора проводится не менее 2 раз.

6.3    Если в процессе измерений отмечается смещение нулевой линии или изменение чувствительности. каждую малую серию испытуемых растворов измеряют дважды в прямом и обратном порядке последовательности, начиная и заканчивая полной градуировкой. Объем серий определяется скоростью дрейфа: число растворов в серии должно быть таким, чтобы изменение абсорбции стандартов сравнения в последовательных градуировках не превышало 5 % отн. Если смещение нулевой линии не корректируется автоматическими устройствами, оно должно учитываться путем введения поправок к сигналам поглощения проб и стандартов. Дрейф нуля внутри каждой малой серии измерений считают линейным.

6.4    Определение предела обнаружения

После окончания измерений абсорбции полной серии испытуемых растворов проводят 20-кратное измерение абсорбции стандартного раствора с минимальной концентрацией или любого испытуемого раствора, или смеси остатков растворов с низкой концентрацией элемента. В зависимости от наличия дрейфа измерения проводят по 6.2 или по 6.3 — по той же методике, что и для испытуемых растворов. На основе полученной статистики рассчитывают стандартное (среднее квадратическое) отклонение от среднего значения для единичного измерения Sn. мкг/см5. Утроенное значение стандартного отклонения 3£„ считается пределом обнаружения элемента в растворе при Р = 0.99.

Если в проведенной серии измерений присутствует не менее 10 растворов с концентрацией элемента ниже 0.2 мкг/см3, специальные измерения не проводят, а рассчитывают стандартное отклонение по формуле

где (с| -с”) — расхождение параллельных измерений концентрации элемента в /-м растворе:

к — количество растворов.

29

5

ГОСТ 30178-96

7 Обработка результатов

7.1    При наличии в приборе компьютерной системы расчета концентрации по значению абсорбции используют рекомендованные в технической инструкции прибора компьютерные программы. При ручной обработке данных строят график зависимости абсорбции от концентрации. Допускается применять линейную, кусочно-линейную или сглаженную нелинейную аппроксимацию градуировочной функции. Ятя каждой малой серии измерений при построении (рафика используют средние арифметические значения абсорбции стандартных растворов сравнения, полученные в двух градуировках (до и после измерений абсорбции испытуемых растворов) и исправленные на значение смешения нулевой линии. Но графику определяют концентрацию элемента в испытуемых и контрольных растворах. Значения концентрации, более низкие, чем достигнутый предел обнаружения 3£п, считаются равными нулю. В расчетах используют среднеарифметические значения параллельных измерений.

7.2    Массовую долю элемента в пробе (т), млн-1, рассчитывают по формуле

х -ck)-Y ■ К т =---.

где сх — концентрация элемента в испытуемом растворе, мкг/см3;

ct — среднеарифметическое значение концентрации элемента для параллельных контрольных растворов, мкг/см3;

У — исходный объем испытуемого раствора, см3; р — навеска пробы, г;

К— коэффициент разбавления.

7.3    Если разность (ех — оказывается меньше предела обнаружения 351,,. то дается односторонняя оценка максимально возможной концентрации элемента в продукте в млн-1

...    К

'"«икс ' -7=-

РЫ*

где п — число параллельных измерений абсорбции испытуемого раствора.

7.4    За окончательный результат измерений принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений. Окончательный результат округляют до второго десятичного знака.

7.5    Допускаемое расхождение между двумя параллельными результатами, полученными в одной лаборатории в одной серии измерений, (сходимость г) зависит от массовой доли элемента в продукте и при /,= 0.95 не должно превышать значений, указанных в таблице 1.

Таблица I

Элемент

Массовая доля элемента в продукте т. млн-1

Сходимость г, млн-1

Отосшельнос стандартов отклонение сходимости WO-S/m. %

Свинец

0.01

0.0050

18

0.1

0.025

9

0.5

0.081

6

1.0

0.130

5

Кадмий

0.01

0.0034

12

0.1

0.017

6

0.5

0,055

4

1.0

0.090

3

Медь

0,5

0.22

16

1.0

0.31

11

10

0.76

3

30

1.2

1

Цинк

1.0

0.34

12

10

2.4

9

50

9.6

7

100

17

6

Железо

10

3,8

13

50

9.3

7

100

14

5

200

20

4

6

30

ГОСТ 30178-96

7.6 Допускаемое расхождение между результатами испытаний, выполненных в двух разных лабораториях (воспроизводимость R). зависит от массовой доли элемента в продукте и при /,= 0,95 не должно превышать значений, указанных в таблице 2.

Таблица 2

Элемент

Массовая доля злемемта в продукте ш. МЛН-1

В0СПр01Г1В0ДИМ0С1Ь Я.

млн-1

Относительное стандартное отклонение ВОСII рои 180 д и моети

1005л/«, %

Свинец

0.01

0.014

50

0.1

0.073

26

0.5

0.24

17

1,0

0.39

14

Кадмий

0.01

0.011

40

0,1

0.056

20

0,5

0.17

12

1,0

0.27

9

Медь

0.5

0.40

29

1.0

0.64

23

10

3.0

11

30

6,3

8

Цинк

1.0

0.73

26

10

4,3

16

50

15

11

100

26

9

Железо

10

15

55

50

38

27

100

57

20

200

84

15

Примечание — В интервалах между указанными в таблицах ! и 2 уровнями допускается линейная интерполяция показателей сходимости и воспрои шодимости. Если при испытаниях проводилось экстракционное концентрирование, то уровни, указанные в таблицах 1 и 2. сравниваются с условной концентрацией, учитывающей значение коэффициента концентрирования, то есть принимается ть<л_=т/К.

7.7 Возможные значения систематической составляющей погрешности измерений массовой доли свинца, кадмия, меди и цинка или железа в любой пробе при допускаемых методикой изменениях влияющих факторов не превышают лО. I /и.

31

7

ГОСТ 30178-96

УДК 664:546.56.06:006.354    МКС    67.050    Н09    ОКСТУ    9109

9209

Ключевые слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, токсичные элементы, методы анализа, атомно-абсорбционный анализ

32

ГОСТ 30178-96

УДК 664:546.56.06:006.354    МКС    67.050    Н09    ОКСТУ    9109

9209

Ключевые слова: пищевые продукты, продовольственное сырье, токсичные элементы, методы анализа, атомно-абсорбционный анализ

Редактор Л.В. Коретникава Технический редактор Л.Л. Ггагва Корректор Н.И. Камуркииа Коыныотернап нерока Л.Н.ЗмотарскоО

Изд. яиц. .44 02.154 от 14.07.2000. Сдано н набор 16.04.2003. Подписано и печать 13.0S.2003. Усл.печ.л. 1.40. Уч.-мадл. 0.9S.

Тира* 113 эк I. С 10586. Зак. 126.

ИПК Индатсльстио стандартов. 107076 Москва. Ко.юяснши пер.. 14. http: //Hft w.Mandardi-ru    e-mail: iuft>il'xtandardi..ni

Набрано и отпечатано п ИПК Издательство етанаарюп

Сохраните страницу в соцсетях:
Другие документы раздела "Прочие"
РАЗДЕЛЫ САЙТА

НОРМАТИВНЫЕ
ДОКУМЕНТЫ

ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ