ГОСТ 26185-84

ГОСТ 26185-84

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДОРОСЛИ МОРСКИЕ, ТРАВЫ МОРСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Издание официальное

УДК 639.64:543.06:006.354    Группа    1129

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДОРОСЛИ МОРСКИЕ, ТРАВЫ МОРСКИЕ И ПРОДУКТЫ ИХ ПЕРЕРАБОТКИ

Методы анализа

Seaweeds, sca-grasscs and its processed products. Methods of physical and chemical analysis

M КС 67.120.30 ОКСТУ 9254

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 7 мая 1984 г. № 1585 дата введения установлена

01.01.85

Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 15.06.89 ЛЬ 1629

Настоящий стандарт распространяется на морские водоросли, морские трапы и продукты, вырабатываемые из них. и устанавливает методы физического и химического анализов.

Стандарт не распространяется на консервы и пресервы.

1. МЕТОДЫ ОТБОРА И СОСТАВЛЕНИЯ ПРОБ

1.1.    Отбор и составление проб - по ГОСТ 20438-75 и ГОСТ 134%.0-~80.

1.2.    Составление средней пробы кулинарных изделий и полуфабрикатов.

Среднюю пробу неизмельченных кулинарных изделий и полуфабрикатов составляют в виде трех кусков массой до 0.2 кг в каждом, а измельченных - три пробы массой до 0.1 кг в каждой.

Из замороженных в фасованном виде кулинарных изделий и полуфабрикатов отбирают по одной коробке от партии.

2. ПОДГОТОВКА СРЕДНЕЙ ПРОБЫ К АНАЛИЗУ

2.1.    Подготовка к анализу средней пробы — по ГОСТ 20438-75.

2.2.    Из средней пробы морской травы, предназначенной для анализа, отбирают 100 листьев для определения их прочности, а оставшуюся часть измельчают на кусочки длиной от 1 до 2 см.

2.3.    Среднюю пробу, составленную из кулинарных изделий и полуфабрикатов, измельчают мясорубкой. перемешивают и в количестве 300 - 500 г помешают в широкогорлуюбанку, которую плотно закрывают крышкой.

* ГОСТ 13929-68 (в части определения хлористого натрия и водорослях н продуктах их переработки). ГОСТ 13930-68 (в части определения влаги в водорослях и продуктах их переработки).

ГОСТ 22455-77 (в части разд. 3 пп. 3.1—3.3),

ГОСТ 6730-75 (в части разд. 3 пп. 3.1—3.5),

ГОСТ 16280-70 (в части разд. 2. пп. 2.6—2.18).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Переиздание. Июнь 20Юг.

<£> Издательство стандартов. 1984 © СТАНДАРТИНФОРМ, 2010

155

С. 2 ГОСТ 26185-84

3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАН ИЯ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ (СЫРЦА, МОРОЖЕНЫХ И СУШЕНЫХ) И МОРСКИХ СУШЕНЫХ ТРАВ

3.1. Подготовка средней пробы к анализу - по пп. 2.1 и 2.2.

3.2. Определение массовой доли воды высушиванием при температуре 100-105 'С

3.2.1.    Сущность .метода

Метод основан на выделении (испарении) воды из продукта при тепловой обработке и определении изменения его массы взвешиванием.

3.2.2.    Аппаратура, материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88¹.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397— 87.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений отО до 200 'С.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82.

Чашки фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

3.2.3.    Проведение анаипа

В чистую сухую предварительно взвешенную бюксу со стеклянной палочкой, при помощи которой распределяют навеску продукта в бюксе ровным тонким слоем, отвешивают от 2 до 5 г продукта с абсолютной погрешностью не более 0,001 г. Навеску филлофоры, зостеры 100 г отвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г.

После этого бюксу с открытой крышкой помешают в сушильный шкаф температурой 102-105’С. Через 2—4 ч бюксу вынимают из сушильного шкафа, закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Последующие взвешивания проводят после выдерживания в сушильном шкафу в течение 1 ч до тех пор, пока разность между последовательными взвешиваниями не окажется равной или меньше 0.001 г.

Примечание. Если при олмо.м из взвешиваний в процессе высушивания будет установлено увеличение массы, для расчета используют результаты предыдущего взвешивания.

3.2.4.    Обработка результатов

Массовую долю воды в продукте (А") в процентах вычисляют по формуле

дг _ (т, - т₇) 100

т_[ - т *

где т    -    масса    пустой бюксы (с палочкой), г;

/и,    -    масса    бюксы (с палочкой) с продуктом    до высушивания, г;

т₂    —    масса    бюксы (с палочкой) с продуктом    после высушивания,    г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождение между которыми не должны превышать 0,5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.3. Определение массовой доли золы

3.3.1.    Сущность метода

Метод основан на сжигании образца, удалении органических вешеств из навески и определении юлы взвешиванием.

3.3.2.    Аппаратура, материаш

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-80.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Электропечь сопротивления лабораторная по ОСТ 16.0.801.397-87.

3.3.3.    Проведение анаш и;

156

1

С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104— 2001 (На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008) (здесь и далее).

ГОСТ 26185-84 С. 3

В предварительно прокаленный до постоянной массы фарфоровый тигель отвешивают от 1,5 до 2 г продукта с абсолютной погрешностью не более 0.001 г. Тигель с навеской помешают на электрическую плитку и осторожно обугливают, а затем озоляют в муфельной печи при темнокрасном калении (температура 450—500 'С) до однородного цвета золы без темных вкраплений и до постоянной массы.

3.3.4.    Обработка результатов

Массовую долю золы в продукте (Aj) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

У _ {ту - fffr) • ИЮ • 100 ¹ ~ (ет, - ль) • (100 • mj) ’

где т_ц - масса пустого тигля, г; я», — масса тигля с продуктом, г: т₂ - масса тигля с золой, г; т₃ - массовая доля воды в продукте. %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

3.4.    Определение массовой доли общего азота

3.4.1.    Сущность метода

Метод основан на окислении органического    вещества    при    сжигании его    в    серной кислоте    в

присутствии катализатора, отгоне образующегося    аммиака    и    улааниванин    его    титрованным    ра

створом серной кислоты с последующим обратным титрованием избытка ее. По количеству связанной аммиаком кислоты судят о массовой доле азота в навеске исследуемого образна.

3.4.2.    Аппаратура, /уеактивы и материмы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82.

Колбы для сжигания по ГОСТ 25336-82. вместимостью 100. 250 см'.

Колбы плоскодонные или круглодонные по ГОСТ 25336-82, вместимостью от 500 до 750 см*.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Бюретки по ГОСТ 29252-91. вместимостью 25 см*.

Насадка-каплеуловитель по ГОСТ 25336- 82.

Пемза.

Бумага лакмусовая.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная и раствор 0,05 моль/дм* (0.1 н).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77. раствор 330 г/дм* (33 *&-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 0.1 моль/дм¹ (0.1 н).

Медь сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78.

Калий сернокислый по ГОСТ 4145-74.

Метиловый красный по Н ГД. спиртовой раствор 0,02 г/дм⁴ (0,002 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.4.3.    Проведение испытания

Навеску тщательно измельченного продукта массой от 0,5 до I г взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г и осторожно вносят в колбу для сжигания вместимостью от 100 до 250 см\ стараясь не задеть горлышка. В колбу прибавляют 10 см’серной кислоты, 0,5 г сернокислой меди и от 0,5 до 1.0 г сернокислого калия или другого катализатора.

Колбу закрывают насадкой Кьельдаля и осторожно, во избежание потерь, нагревают на электроплитке под тягой. Когда образование пены уменьшится, нагревание постепенно усиливают, периодически взбалтывая содержимое колбы. Нагревание прекращают, как только содержимое колбы станет прозрачным и примет зеленовато-голубой цвет. Внутренние стенки колбы должны был» совершенно чистыми.

157

С. 4 ГОСТ 26185-84

После охлаждения в колбу прилипают небольшое количество дистиллированной воды, содержимое взбалтывают и количественно переносят через воронку в колбу для отгона вместимостью от 500 до 700 см'. Для устранения толчков при кипении в колбу дня отгона помешают пемзу. Колбу дня сжигания несколько раз ополаскивают небольшими порциями воды (обший объем 200—250 см’). Промывные воды переносят в колбу для отгона, соединенную с каплеулови-телем. Колбу с каплеуловнтелем присоединяют к холодильнику. Приемником служит коническая колба вместимостью от 250 до 500 см', в которую из бюретки приливают 50 см’ раствора 0,05 моль/дм' серной кислоты и от 3 до 5 капель метилового красного в качестве индикатора. Коней трубки холодильника погружают в серную кислоту.

Когда прибор собран, в колбу для отгона приливают раствор 330 г/дм* гидроксида натрия, от 50 до 60 см» на каждые 10 см⁵ серной кислоты, взятой для сжигания. Гидроксид натрия приливают осторожно по стенке, поддерживая колбу в наклонном положении. При этом гидроксид натрия стекает на дно, не смешиваясь с жидкостью. Этим устраняется опасность потери аммиака.

Колбу для отгона быстро закрывают пробкой, соединенной с насадкой, осторожно перемешивают содержимое и нагревают.

Не допускается ослаблять нагревание во время отгонки во избежание обратного втягивания жидкости из приемника.

Отгоняют не менее содержимого колбы. Момент окончания отгонки определяют по красной лакмусовой бумаге. Но окончании отгонки нагревание прекращают, отнимают приемник и конец трубки холодильника или форштосса обмывают дистиллированной водой из промывной склянки. Содержимое приемной колбы титруют раствором 0,1 моль/дм’ гидроокиси натрия. Необходимо проведение контрольного опыта, который ведут так же, как описано выше, но без навески продукта.

3.4.4. Обработка результатов

Массовую долю общего азота в продукте (Л^-,) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

_у (V - К,) К 0.0014 100 ■ 100 ^Лг    да    (100-да,)

где V - объем раствора 0.1 моль/дм¹ (0,1 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование серной кислоты в контрольном опыте, см³;

V, — объем раствора 0,1 моль/дм-’ (0,1 и) гидроксида натрия, израсходованный на титрование избытка серной кислоты в рабочем опыте, cm^j;

К - коэффициент пересчета на точный раствор 0.1 моль/дм¹ гидроксида натрия:

0,0014 — количество азота, эквивалентное 1см³ раствора 0,1 моль/дм¹ (0.1 и) гидроксида натрия, г:

/я, - массовая доля воды в продукте, %\

т — масса образца, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

3.5. Определение массовой доли посторонних примесей (балласта) в в о з д у ш н о-с ух их водорослях и травах

3.5.1.    Сущность метода

Метод основан на механическом отделении посторонних примесей (балласта) и весовом определении их массы.

3.5.2.    Аппаратура, материмы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

П инцет по ГОСТ 21241 - 89.

Бумага белая.

3.5.3.    Проведение анализа

500 г ламинарии, 200 г морской травы, филлофоры, фукусов или 100 г фурцеллярии, анфель-ции, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,1 г. помешают на лист чистой белой бумаги. Тщательно пинцетом выбирают посторонние водоросли, ракушки, вытряхивают песок и другие примеси и взвешивают их.

158

ГОСТ 26185-84 С. 5

3.5.4. Обработка результатов

Массовую долю посторонних примесей — балласта (Л^-,) в процентах вычисляют по формулам

у, "5.'.1.99 (на сырое вещество) или ^} т

*3 = т' т ^{<насухое}■^кшест“°>-

где /я, — масса посторонних примесей (балласта), г;

/и — масса исследуемого образца, г; т. — массовая доля воды, %.

Массовую долю посторонних водорослей и водных растений (Л"₄) в процентах вычисляют по формуле

m2_JOO ⁴ Щ

где Щ — масса посторонних водных растений и водорослей, г; т₃ — масса сырья, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.6. Определение массовой доли посторонних примесей в филлофоре-сырце

3.6.1.    Сущность метода

Метод основан на механическом отделении примесей и весовом определении их после промывки водорослей.

3.6.2.    Аппаратура, материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Кристаллизаторы по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82, диаметром 70—90 мм.

Чашки Петри по ГОСТ 25336-82.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82.

Ножницы медицинские по ГОСТ 21239-93.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76 или фильтры бумажные.

Вода питьевая по ГОСТ 2874-82¹.

3.6.3.    Проведение анашза

Навеску водорослей 100 г для филлофоры ребристой широкочленистой и шаровидной формы и 500 г филлофоры Броди отвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г, перебира-ют. удаляют ракушки, посторонние водоросли и другие крупные примеси. Филлофору Броди отстригают ножницами or мидиевой ракушки в месте ее прикрепления, сохраняя на ракушке остатки слоевищ длиной не более 2 мм.

Отделенные посторонние примеси взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г.

Навеску водоросли помешают в кристаллизаторе водопроводной водой и тщательно промывают в течение 20—30 мин при соотношении водоросли и воды 1:10. Промывку повторяют три раза.

Количество воды и водорослей рассчитывают с учетом массы отобранных посторонних примесей. Промывные воды собирают, измеряют объем и фильтруют. Параллельно проводят контроль - фильтруют равный объем водопроводной воды.

Жидкости дают стечь с фильтров в течение 30 мин; фильтры переносят на предварительно высушенные до постоянной массы чашки Петри или бюксы и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,1 г.

3.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю механических примесей (Х<) в процентах вычисляют по формуле

1

На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232-98.

159

С. 6 ГОСТ 26185-84

X. = йЛ<ал.*й) . ,00,

^э    т

где т - масса водоросли, г;

/я, — масса механических примесей, отделенных до проминки, г; т₂ - масса влажного фильтра с остатком, г; я»₃ — масса влажного фильтра, г.

3.7. Определение массовой доли песка

3.7.1.    Сущность метода

Метод основан на разрушении органических веществ продукта соляной кислотой и отмывании песка водой.

3.7.2.    Аппарату!*!, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Эксикатор по ГОСТ 25336 -82.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Пипетки по ГОСТ 29169-91, вместимостью 5 и 10 см³.

Палочки стеклянные.

Стекло часовое, диаметром ог 70 до 80 мм.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью от 150 до 200 см¹.

Фильтры обезэоленные.

Кислота соляная по ГОСТ 3118- 77, разведенная в отношении 1:1.

3.7.3.    Проведение анашза

Навеску образца 20 г. отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0.01 г, помешают в химический стакан вместимостью от 150 до 200 см¹, наливают от 40 до 50 см'соляной кислоты (1:1) и нагревают до кипения, непрерывно помешивая, пока масса в стакане перестанет вспучиваться.

Стакан накрывают часовым стеклом и оставляют кипеть в течение 15 мин.

Прекратив нагревание, стакан доливают водой почти доверху, энергично размешивают содержимое стеклянной палочкой и оставляют в покое на 3—5 мин, после чего приступают к отмыванию песка.

К водопроводному крану или большой бутылке с водой присоединяют стеклянную трубку с шаровидным расширением в середине и оттянутым конном диаметром отверстия от 1 до 2 мм (удобно пользоваться пипеткой Мора вместимостью от 5 до 50 см’)-В расширение трубки вкладывают кусочек ваты в качестве фильтра и устанавливают с помощью крана или зажима ток воды скоростью от 150 до 170см’/мин.

Отрегулировав скорость тока воды, подставляют под струю стакан с частично разрушенной продукцией, погружают трубку до половины его высоты (от 4 до 5 см от его дна) и приступают к отмыванию пробы. Слив воды происходит через край стакана.

Продолжительность отмывания около 20 мин. На дне стакана остается песок и небольшое количество крупных частиц не до конца разрушенной продукции. Для удаления этих частип осадок заливают от 25 до 30 см* насыщенного раствора поваренной соли, перемешивают и, дав песку осесть на дно. осторожно сливают жидкость вместе со взвешенными частицами продукции. Обработку раствором соли повторяют три-четыре раза до прекращения всплывания частиц проду кции.

Осадок песка в стакане промывают таким образом два-три раза водой и количественно переносят на обеззоленный фильтр. Фильтр с осадком прокаливают (во взвешенном тигле) в муфельной печи при температуре 450 *С в течение 15 мин, охлаждают и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,01 г.

3.7.4.    Обработка результатов

Массовую долю песка (Xj в процентах вычисляют по формуле

_v (ян - ль) -100

=    —п,-*

где т₂ - масса тигля с песком после прокаливания, г:

160

ГОСТ 26185-84 С. 7

/п, - масса пустого тигля, г; т — масса продукта, взятого для испытания, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.1 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.8.    Определение прочности листа морской сушеной травы

3.8.1.    Сущность метода

Метод основан на определении усилия, необходимого для разрыва листа морской сушеной травы.

3.8.2.    Аппаратура и материи,ш

Штатив лабораторный в комплекте.

Зажим кровоостанавливающий зубчатый.

Гири общего назначения по ГОСТ 7328-2001.

3.8.3.    Проведение апашза

Для анализа применяют устройство (черт. I), состоящее из штатива двух зажимов и гирек, дополняющих массу нижнего зажима. Конны листа закрепляются в зажимах на глубину 15 мм. Расстояние между зажимами должно быть равным 20 см. Подняв верхний зажим и придав траве вертикальное положение, к нижнему зажиму прикрепляют груз массой 700 г при испытании филос-падикса и массой 300 г при испытании листьев зостеры.

Партию считают качественной, если 75 % образцов, подвергшихся испытанию, выдерживают минимально допустимую нагрузку.

3.9.    Определение массовой доли а л ь г и и о в о Й кислоты

3.9.1.    Сущность метода

Метод основан на обратном титровании серной кислотой избытка гидроксида натрия, оставшейся после взаимодействия ее с альгиновой кислотой, содержащейся в исследуемом образце.

3.9.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Фильтры стеклянные с пористой пластиной № 1 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндры мерные лабораторные стеклянные или мензурки по ГОСТ 1770-74. вместимостью 150 и 500 см⁵.

Палочки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Стекло часовое диаметром от 60 до 70 мм.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 5 г/дм' (0.5 %-ный).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 0.05 моль/дм' (0,1 н).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 0,1 моль/дм¹ (0,1 II).

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67¹.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, свеже-прокипяченная.

Фенолфталеин, спиртовой раствор 1 — 10 г/дм’

(0.1 — 1 %-ный).

Метиловый оранжевый, раствор 1 г/дм* (0,1 %-ный).

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих вешеств.

3.9.3.    Проведение апашза

Ятя определения беруг фракцию водорослей, прошедшую через сито со стороной отверстия 0,5 мм и оставшуюся на сите со стороной отверстия 0,25 мм.    имми    крючками    (для грум)

__Черт.    1

161

1

На территории Российской Фелераиии действует ГОСТ Р 51652-2000.

С. 8 ГОСТ 26185-84

0.5.г    исследуемого образца, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, помешают и коническую колбу вместимостью 150 см*, наливают 20 см³ раствора 5 г/дм’ соляной кислоты, экстрагируют при комнатной температуре три раза по 30 мин. Кислоту сливают через стеклянный пористый фильтр осторожно, не перенося частичек водорослей. Во время кислотной обработки содержимое колбочки через каждые 5— 10 мин перемешивают стеклянной палочкой. Мосле обработки кислотой осадок промывают три раза декантацией дистиллированной водой температурой 20 *С — 40 см», каждый раз с предварительным настаиванием в течение 20 мин. Затем осадок промывают без настаивания три раза этиловым спиртом крепостью не ниже 60% используя по 20 см¹ на каждую промывку. После спирта промывают один раз 40 см³ дистиллированной воды и проводят испытание на кислотность промывной воды, применяя индикатор метилоранж. Дачьше продолжают промывку дистиллированной водой до отрицательной реакции на кислоту по метилоранжу.

Промытый осадок количественно переносят обратно в коническую колбу и заливают 20 см¹ свежепрокипяченной охлажденной дистиллированной воды. В колбу прибавляют 5—6 капель фенолфталеина и раствора 0.1 г/дм’ гидроксида натрия в количестве, равном массе абсолютно сухой навески водоросли, умноженной на коэффициент от 20 до 50.

Колбу закрывают часовым стеклом, выдерживают 1 ч при периодическом перемешивании до получения вязкой массы, после чего оггитровывают избыток гидроксида натрия раствором 0,05 моль/дм' серной кислоты.

П р и м с ч а н и я:

1.    Одновременно с определением массовой доли алыиновой кислоты определяют массовую долю воды в водоросли.

2.    При установлении титра гидроксида натрия следует исиоль:ювагь тог же индикатор, что и при титровании алыиновои кислоты.

3.    Для фильтрования допускается использование воронки с бумажным фильтром (белая или красная лента).

3.9.4. Обработка результатов

Массовую долю ольгиновой кислоты (X) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

у (К, • К - У,) - 0,01805 • 100 100 ^Л?    т    (1О0>    -    /«,»    ’

где К, — объем добавленного раствора 0,1 моль/дм¹ (0,1 н) гидроокиси натрия, см³;

У, — объем раствора 0,05 моль/дм³ (0,1 н) серной кислоты, израсходованный на титрование избытка гидроксида натрия, см³.

К -- коэффициент пересчета на точный растворО.1 моль/дм³ (0,1 г) гидроксида натрия:

т — масса исследуемых водорослей, г;

/я, - массовая доля воды в исследуемом образце. %\

0,01805 -- количество альгиновой кислоты, соответствующее 1см³ раствора 0,1 моль/дм’ гидроксида натрия, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисления проводят до первого десятичного знака.

3.10. Определение массовой доли агара в беломорской а н ф е л ь ц и и

(Весовой метод)

3.10.1.    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании студнеобразователя-агара слабым раствором гидроксида натрия, желировании, промывке пластинок студня, высушивании и весовом определении его массы.

3.10.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Эксикатор по ГОСТ 25336 -82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336- 82, вместимостью 500 см’.

162

ГОСТ 26185-84 С. 9

Баня водяная.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82, диаметром от 70 до 100 мм.

Палочки стеклянные.

Цилиндры лабораторные мерные стеклянные по ГОСТ 1770-74.

Стаканчики для взвешивания (бкжсы) по ГОСТ 25336-82.

Бюксы металлические для желирования студня.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 30 г/дм' (3 ЗЬ-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Марля медицинская по ГОСТ 9412-93.

3.10.3.    Проведение анализа

20 г исследуемого образца, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,0! г, помешают в колбу вместимостью 500 см’, приливают 50 см’ раствора 30 г/дм- гидроксида натрия комнатной температуры и 200 см’ горячей дистиллированной воды температурой от 85 до 95 *С.

Колбу соединяют с обратным холодильником, помещают ее в кипящую водяную баню и выдерживают 2 ч, периодически помешивая.

Экстракт сливают в предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 500 см' через стеклянную воронку с фильтром из двух слоев марли так. чтобы на фильтр не попадали кусочки водоросли.

Остатки экстракта из марли отжимают на воронке стеклянной палочкой. Водоросли, попавшие на фильтр, переносят обратно в колбу.

Колбу с экстрактом оставляют в теплом месте, чтобы не допустить желирования. В колбу с водорослями вновь приливают 20 см' раствора 30 г/дм⁵ гидроокиси натрия. 200 см¹ горячей воды (температурой 85-95 "С) и нагревают еще 2 ч при периодическом перемешивании. Затем экстракт сливают в колбу через тот же фильтр. Водоросли вновь заливают 150 см¹ горячей воды и нагревают еще I ч. Экстракт сливают, как указано выше.

Остаток водорослей заливают 100 см‘ горячей воды и нагревают еще I ч. Экстракт сливают, содержимое колбы промывают 50 см¹ горячей воды. Промывные воды через фильтр сливают в колбу с экстрактом.

Собранный экстракт взвешивают, перемешивают и берут навеску 10 г с абсолютной погрешностью не более 0.01 г в металлическую бюксу.

Бюксу с отвешенным экстрактом помешают в ванночку с водой температурой 20 'С для желирования на I ч. Вода должна находиться выше слоя экстракта в бюксе.

Зажелированный студень промывают в дистиллированной воде температурой 20’С от 4 до 12 ч с периодической трех-, четырехразовой сменой промывной воды.

По окончании промывки студень должен быть прозрачным и иметь сероватый оттенок. Промытый студень помещают в предварительно высушенную и взвешенную бюксу и сушат при температуре от 102 до 105 *С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,01 г.

3.10.4.    Обработка результатов

Массовую долю агара в водоросли (*,) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

У _ т    ■ 100    100

^{8 -} гщ ■ /И) ■ (100 - т_А) ’

где т - масса собранного экстракта, г;

/м, - масса исследуемых водорослей, г;

т₃ - масса высушенного студня из 10 г экстракта, г;

т₃ — масса экстракта, взятая для желирования. г;

m_t — массовая доля воды в водорослях, взятых для анализа. %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.11. Определение массовой доли агара в дальневосточной анфельиии

163

С. 10 ГОСТ 26185-84

3.11.1.    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании стулнсобразователя - агара слабых! раствором гидроксида натрия, желировании. промывке раствора студня, высушивании и весовом определении его массы.

3.11.2.    Аппаратура, материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Автоклав лабораторный.

Кастрюля эмалированная или из нержавеющей стали с крышкой вместимостью от 1,0 до 1,5 дм' или стакан из белой жести с крышкой вместимостью от 1.5 до 2.0 дм¹.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью от Х00 до 1000 см'.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82, диаметром от 90 до 100 мм.

Марля медицинская по ГОСТ 9412-93.

Вага медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556 -81.

Известь строительная по ГОСТ 9179-77, 1-го сорта.

3.11.3.    Проведение анализа

Навеску средней пробы анфельции в количестве 100 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0.01 г, промывают в холодной воле до исчезновения мути в промывных водах, переносят без потерь в эмалированную кастрюлю (или стакан из белой жести), замачивают, заливая горячим (от 95 до 97 ’С) раствором 10 г/дм¹ окиси кальция при соотношении 1:15, и оставляют на 1 ч. Затем раствор сливают и после добавления к анфельции извести и воды в количествах, соответствующих каждой варке, кастрюлю (стакан) помещают в автоклав, где проводят трехкратную варку анфельции под давлением 117679,7 Па (1,2 кгс/см¹) с периодическим сливом наваров.

На первую варку добавляется известь в расчете 5 % оксида кальция к массе, взятой на варку анфельции. и соотношении анфельции к воде 1:10, на вторую варку — 2 % оксида кальция и воды 1:6 и на третью варку - I % оксида кальция и воды 1:4. Продолжительность варок составляет соответственно 10, 8, 6 ч.

Массу извести (Д^) в граммах, необходимую для варки 100 г анфельции. вычисляют но формуле

где т, - массовая доля оксида кальция в извести. %;

т. — массовая доля оксида кальция, израсходованная на варку, %.

По окончании каждой варки анфельции навары отстаивают от 10 до 15 мин, затем сливают через ватно-марлевые фильтры в стаканы и желируют при комнатной температуре.

После желирования студень разрезают на пластинки толщиной от 5 до 6 мм и промывают в стеклянных стаканах до полного обесцвечивания холодной пресной водой    в    соотношении    студня

и воды 1:3 при периодическом перемешивании стеклянной палочкой.    Вода    по мере окрашивания

сливается в канализацию через марлевую сетку.

Обесцвеченный студень раскладывают на хлопчатобумажную ткань, натянутую на рамы, и сушат при комнатной температуре или в сушильном шкафу при температуре от 60 до 65 ’С. Высушенную пленку осторожно, без потерь снимают с ткани и сушат в сушильном шкафу до постоянной массы при 102—105 'С. В подученном агаре определяют массу юлы.

3.11.4. Об/шбо/пка результатов

Выход агара (А’,,,) определяют соотношением суммированной массы сухого агара, полученного от всех варок анфельции, пересчитанной на агар с массовой долей воды 18 % и золы 6 % (нормы для агара 1-го сорта по ГОСТ 16280--2002) и водоросли с нормированной массой воды и механических примесей. Расчет производят по формуле

У т ■ (100    Ш|)    0,921

¹⁰ “    100 - (л₂ • ту) '

где т - масса агара, полученная от всех варок, г;

т, — массовая доля воды, содержащаяся в анфельции, %\

164

ГОСТ 26185-84 С. 11

т, — массовая доля золы, содержащаяся в агаре, %;

/и₃ — массовая доля посторонних примесей, содержащаяся в анфельцнн. %\

0,921 - расчетный коэффициент, учитывающий нормированную массу воды и примесей в анфельции и нормированную массу воды и золы в агаре 1-го сорта.

3.12. Определение массовой доли агара в балтийской фур-ц е л л я р и и

3.12.1.    Сущность метода

Метод основан на выделении в свободном состоянии студнеобразователя (агара), промывании его, высушивании и весовом определении.

3.12.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами взвешивания от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 см’.

Палочки стеклянные.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82 диаметром от 70 до 100 мм.

Чашки Петри по ГОСТ 25336-82.

Марля медицинская по ГОСТ 9412-93.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363-80, раствор 16 г/дм' (1.6 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтры обезэоленные.

3.12.3.    Проведение анализа

10 г исследуемого образца, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, помещают в колбу вместимостью 500 см\ приливают 50 см* 16 г/дм¹ раствора гидроксила калия (20 "С) и 150 см’ горячей (85—95 *С) дистиллированной воды. Колбу с содержимым нагревают на электроплитке (слабый нагрев) до слабого кипения и кипятят I ч. Полученный экстракт сливают в сухую, предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 500 см' (колба-приемник) через четыре слоя марли. Если экстракт слишком вязкий и плохо фильтруется, в варочную смесь добавляют 50—100 см* горячей дистиллированной воды, доводят до кипения и выдерживают 5 мин.

Экстракт из марли отжимают стеклянной паточкой, а водоросль, попавшую на фильтр, переносят обратно в колбу.

Фильтрат (экстракт) сохраняют в теплом месте во избежание его желирования.

В колбу с фурцеллярией вновь приливают 10 см¹ 16 г/дм’ раствора гидроксида калия, 100 см' горячей дистиллированной воды и ведут экстракцию I ч. как описано выше. Полученный экстракт сливают через тот же фильтр в колбу-приемник. Затем фурцеллярию заливают 75 см* горячей дистиллированной воды, нагревают массу I ч и сливают экстракт в ту же колбу через фильтр. Остаток водоросли экстрагируют еще два раза горячей дистиллированной водой по 30 мин. заливая каждый раз 50 см' воды. Экстракты сливают в колбу-приемник.

Полученный сборный экстракт взвешивают, перемешивают и берут навеску массой 20 г в чашку Петри с абсолютной погрешностью не более 0.01г. которую высушивают при 102-105 *С до образования сулой пленки агара.

Сухую пленку агара в той же чашке Петри осторожно промывают четыре-пять раз дистиллированной водой, температурой от IQ до 20 *С, сливая промывные воды через взвешенный бумажный фильтр. В этом случае легко отмываются соли и красящие вещества, а пленка сохраняет прочность. Промывание проводят до получения бесцветного агара. Промытую пленку с фильтра помешают в сухую, предварительно взвешенную бюксу и высушивают при 102—105 *С до постоянной массы.

3.12.4.    Обработка результатов

Массовую долю агара (Af_M) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

У _ т₂ 100    100

¹¹ “ т •    (100    -    /и*)’

165

С. 12 ГОСТ 26185-84

где /и, — масса полученного экстракта, г:

т — масса водоросли, взятая на исследование, г; т, - масса сухого студня в 20 г экстракта, г; т] - масса экстракта, взятая на высушивание, г (20 г): т₄ — массовая доля воды в водоросли (фуриеллярни). %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.13. Определение массовой доли маннита

3.13.1.    Сущность метода

Метод основан на водной экстракции маннита, образовании комплексного соединения его с сернокислой медью и определении количества по оптической плотности.

3.13.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Баня водяная.

Центрифуга лабораторная.

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности отОдо 1.3.

Фильтры стеклянные с пористой пластиной по ГОСТ 25336-82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 и 500 см'.

Цилиндры лабораторные мерные стеклянные с пришлифованными пробками по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 см¹.

Стекла часовые.

Медь сернокислая 5-вод пая, ч. д. а., по ГОСТ 4165-78, раствор 5 г/дм¹ (0,5%-ный)и 125 г/дм’ (12,5 %-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 4 моль/дм⁴ (4 н).

Кислота серная, ч. д. а., по ГОСТ 4204-77, концентрированная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

Пробки грушевидные.

3.13.3.    Проведение ани.шш

Навеску исследуемого образца 10 г, взятую с абсолютной погрешностью не более 0.01 г, помешают в коническую колбу, заливают 100 см’ горячего раствора (температура от 80 до 90 “С) 5 г/дм³ сернокислой меди и выдерживают на кипящей водяной бане 25 мин.

Экстракт сливают через стеклянный фильтр, на который уложен слой ваты, в предварительно взвешенную колбу вместимостью 500 см’ так, чтобы водоросли не попадали на фильтр. Экстракцию повторяют еше раз. добавляя 70 см' горячего раствора сернокислой меди и выдерживая 25 мин на кипяшей водяной бане. После этого в колбу еще дважды добавляют по 70 см¹ горячего раствора сернокислой меди и оставляют на 25 мин. Все экстракты через тот же фильтр собирают в одну колбу. Растворы могут быть мутными.

Водоросли переносят на фильтр, промывают 50 см’ горячей воды и выбрасывают. Фильтрат присоединяют к общему экстракту. Экстракт перемешивают, охлаждают до комнатной температуры и взвешивают.

Для определения маннита параллельно отбирают две навески экстракта по 45 г в цилиндры с притертой пробкой, добаааяют 0,5 см" серной кислоты⁴, доводят объем дистиллированной водой до 50 см’ и выдерживают 30 мин. Приливают 25 см* раствора гидроксида натрия 4 моль/дм’ и 25 см' раствора сернокислой меди 125 г/дм*.

Смесь тщательно взбалтывают, настаивают I ч, снова взбалтывают, отбирают 25 см’ и центрифугируют 3 мин при 5000 об/мин. После центрифугирования определяют колориметром оптическую плотность раствора при длине волны 597 нм в кюветах с рабочей длиной 1.0 и 3,0 мм против раствора 2 моль/дм’ (2 и) гидроксида натрия. Массовую долю маннита, соответствующую определенной оптической плотности, определяют по градуировочному графику.

3.13.4.    Построение градуировочного графика

166

1

При анализе растворов чистого маннита кислоту добавлять не следует.

ГОСТ 26185-84 С. 13

Готовят ряд водных растворов чистого маннита с кратными концентрациями, охватывающими область изменений их в исследуемом растворе, и определяют оптическую плотность в кюветах с рабочей длиной 1 ,0 и 3,0 мм против раствора гидроксида натрия 2 моль/дм¹ (2 п). Оптическую плотноегь отсчитывают по левому барабану фотоэлектроколориметра. Измерение проводят три раза и вычисляют среднеарифметическое значение результатов.

3.13.5. Обработка результатов

Массовую долю (Af_(J) маннита в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

у    т    /И|    100    •    100

^Л|2 “ 45 • пь (100 - ту)'

где т - массовая доля маннита, соответствующая найденному значению оптической плотности:

/и, — масса экстракта, г:

45 - масса экстракта, взятая на определение, г:

/и, - масса воздушно-сухих водорослей г:

/м, — массовая доля воды в водорослях. %:

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0.5 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

3.14. Определение массовой доли йода

3.14.1.    Качественное определение

3.14.1.1.    Сущность метода

Метод основан на взаимодействии йода с крахмалом и образовании комплексного соединения, окрашенного в синий цвет.

3.14.1.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электропечь сопротивления лабораторная по ОСТ 16.0.801.397—87.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 2X498—90 с пределами измерений от 0 до 200 *С.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Пипетки по ГОСТ 29169-91, вместимостью 1 и 25 см'.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Стаканы и колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Бумага лакмусовая.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79. х. ч.

Натрий углекислый 10-водный по ГОСТ 84-76, х. ч.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, х. ч.

Кислота серная по ГОСТ 4204- 77, х. ч., раствор 250 г/дм⁵ (25 %-ный).

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76. раствор 10 г/дм⁵ (1 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.14.1.3.    Проведение испытания

В тигель отвешивают от 0,5 до 1,0 г исследуемого образца (порошка из ламинарии и др.) с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, приливают 5 см’раствора 200 г/дм^} углекислого натрия. высушивают и обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400—450 *С) до сероватого цвета.

Обугленную массу заливают 25 см* воды, отфильтровывают от угля и промывают еще 25 см* воды. Промывные воды собирают вместе в стакан или колбу, подкисляют раствором 250 г/дм¹ серной кислоты до кислой реакции на лакмус, прибавляют от 1 до 2 капель насыщенного раствора азотистокислого натрия и 1 см⁵ свежеприготовленного крахмала. Посинение раствора указывает на присутствие йода в продукте.

3.14.2. Количественное определение (титрометрический метод)

3.14.2.1. Сущность метода

167

С. 14 ГОСТ 26185-84

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения йода с азотистокислых» натрием в кислой среде и титрометрическом определении его.

3.14.2.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электропечь сопротивления лабораторная по ОСТ 16.0.801.397-87.

Цилиндры мерные с притертой пробкой по ГОСТ 1770-74. вместимостью 100 см'.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Тигли фарфоровые по ГОСТ9147-80.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363-80, раствор 330 г/дм’ (33 %-ный).

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74. х. ч.

Бензин паи хлороформ по Госфармакопее СССР.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная, х. ч.

Натрий азотокислый по ГОСТ 4197-74, х. ч.. раствор 250 г/дм’ (25 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

3.14.2.3.    Подготовка к испытанию

Приготовление раствора йодистого калия

5 г йодистого калия, отвешенных с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, растворяют в I дм¹ дистиллированной волы. В 1 см' полученного раствора содержится 0.00382 г йода.

3.14.2.4.    Проведение испытания

Навеску измельченного продукта от 0,5 до 1 г, взвешенную в тигле с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, смачивают 5-10 каплями раствора 330 г/дм* гидроксида калия. Содержимое тигля подсушивают и осторожно обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400—450 *С), периодически смачивая водой, до появления черно-стального оттенка.

Уголь измельчают стеклянной палочкой в порошок, обливают кипящей дистиллированной водой в количестве 10 см⁵, после чего перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндре притертой пробкой вместимостью 100см*.

Уголь промывают кипяшей дистиллированной водой на фильтре последовательно пять-шесть раз, причем общее количество фильтрата не должно превышать 60 см⁵. После охлаждения фильтрата объем жидкости в цилиндре доводят дистиллированной водой до 60 см’ и добавляют 10 см* бензина (хлороформа), 6-7 капель концентрированной серной кислоты и 3—4 капли раствора 250 г/дм'азотнстокислого натрия. Смесь интенсивно взбалтывают в течение 2 мин.

Одновременно проводят контрольный опыт, используя вместо исследуемого образца дистиллированную воду и все реактивы, как в опыте.

Из бюретки по каплям приливают раствор йодистого калия до одинаковой окраски в рабочем и контрольном опытах.

3.14.2.5.    Обработка результатов

Массовую долю йода (Л',,) в продукте в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

_v V ■ 0.00382 100 -100 ^Л|3“    т(100    /и,)

где V - объем раствора йодистого калия, израсходованный на титрование, см’; т — масса образца, г;

/я, - массовая доля воды в продукте, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

3.14.3. Количественное определение (колориметрический меты))

3.14.3.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения йода с азотистокислым натрием в кислой среде и колориметрическом определении его.

3.14.3.2.    Аппаратура, реактивы и материмы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

168

ГОСТ 26185-84 С. 15

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности от 0 до 1.3.

Цилиндры мерные с притертой пробкой по ГОСТ 1770-74, вместимостью 100 см⁵.

Электропечь сопротивления лабораторная по ОСТ 16.0.801.397—87.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.

Калия гидроксид по ГОСТ 24363-80. раствор 330 г/дм¹ (33 %-ный).

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, х. ч.

Бензин или хлороформ по Госфармакопее СССР.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х. ч., раствор 250 г/дм’ (25 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197* 74. х. ч.. раствор 250 г/дм' (25 %-ный).

3.14.3.3.    Проведение анатш

Навеску измельченного продукта от 0,5 до 1 г. взвешенную в тигле с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, смачивают 5—6 каплями раствора 330 г/дм' гидроксида калия. Содержимое тигля подсушивают и осторожно обугливают в электропечи сопротивления при слабом калении (400 -450 *С), периодически смачивая водой, до получения черно-стального оттенка. Уголь измельчают стеклянной палочкой в порошок, обливают 10 см'кипящей дистиллированной воды, после чего перемешивают и фильтруют через бумажный фильтр в мерный цилиндр с притертой пробкой вместимостью 100 см*.

Уголь промывают кипящей дистиллированной водой на фильтре последовательно 5—6 раз. обшее количество фильтрата не должно превышать 60 см*. После охлаждения фильтрата объем жидкости в иилннлрс доводят дистиллированной водой до 60 см’ и добавляют 10 см’ бензина (хлороформа). 6-7 капель серной кислоты до кислой реакции по лакмусу и 3—4 капли раствора 250 г/дм' азотнстокислого натрия. Смесь шгтенсивно взбалтывают в течение 2 мин.

Оптическую плотность окрашенного бензинового слоя измеряют фотоэлектроколориметром в кюветах с рабочей длиной 10 мм при длине волны 490 нм против чистого бензина. Неоходнмо проводить контрольный опыт с использованием вместо фильтрата 60 см’ дистиллированной воды.

Измерения повторяют три раза и по полученным результатам определяют среднее арифметическое значение оптической плотности.

Количество йода, соответствующее определенной оптической плотности, рассчитывают по градуировочному графику.

3.14.3.4.    Построение градуировочного графики

Готовят раствор йодистого калия с содержанием его 0,00382 г/см*. Навеску массой 5 г свеже-перекристаллизованного йодистого калия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см’ дистиллированной водой.

В цилиндры с притертыми пробками вместимостью 100 см* приливают 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8. 9 см’ Йодистого калия, затем — все реактивы, добавляемые к рабочей пробе.

Содержимое цилиндров энергично встряхивают. Оптическую плотность окрашенного бензинового стоя измеряют фотоэлектроколориметром в кюветах с рабочей длиной 10 мм при длине волны 490 нм.

3.14.3.5.    Обработка результатов

Массовую долю йода в продукте (ЛГ_|4) в процентах, в пересчете на сухое вешество. вычисляют по формуле

_v т • 100 • 100 ^Ли = да, (100 - от,)’

где т — масса йода, найденная по градуировочному графику, мг;

/и, - масса исследуемого продукта, г: т₂ - массовая доля воды в продукте, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать0,01 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

169

С. 16 ГОСТ 26185-84

4. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ПИЩЕВЫХ, ТЕХНИЧЕСКИХ И МЕДИЦИНСКИХ ПРОДУКТОВ ПЕРЕРАБОТКИ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ (маииита, альгинат натрия, агара пищевого микробиологического и особой очисгки, агароила. муки и крупки водорослевых кормовых, порошка пищевого)

4.1.    Подготовка средней пробы к анализу - по п. 2.1.

4.2.    Методы анализа манпита — по ТУ 6-09-5484-90.

4.3.    Методы анализа альгината натрия технического

4.3.1.    Определение массовой дат воды - по п. 3.2.

4.3.2.    Определение массовой доли золы — по п. 3.3.

Перед озолением альгинат натрия смачивают дистиллированной водой.

4.3.3.    Определение запаха

4.3.3.1.    Сущность метода

Метод основан на взаимодействии альгината натрия с водой с образованием ароматических веществ, которые определяют органолептически.

4.3.3.2.    Проведение апаш за

Небольшое количество продукции высыпают в горячую воду, взбалтывают и определяют запах паров органолептически.

4.3.4.    Определение массовой доли веществ, не растворимых в кипящей воде

4.3.4.1.    Сущность метода

Метод основан на выделении из альгината натрия водорастворимых веществ, высушивании остатка и определении его массы взвешиванием.

4.3.4.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Фильтр стеклянный с пористой пластинкой по ГОСТ 25336-82, № I.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397—87.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3.4.3.    Проведение анализа

Навеску альгината натрия от I до 2 г, взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, заливают 300 см' горячей дистиллированной воды, кипятят в течение 2 ч до полного растворения. Горячий раствор фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой N? 1. предварительно высушенный до постоянной массы. Остаток на фильтре промывают 100 см’ горячей дистиллированной воды, фильтр с осадком высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу температурой от 102 до 105 'С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0.001 г.

4.3.4.4.    Обработка результатов

Массовую долю не растворимых в кипящей воде веществ (Л^) в процентах, в пересчете на сухое вещество, определяют по формуле

у _ т 100 100 ^{|S -} я»1 (100    т₂)’

где т - масса сухого осадка на фильтре, г; т_х — масса альгината, г; т₂ — массовая доля воды в продукте, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.3.5. Определение вязкости 1 %-н ого раствора альгината натрия

4.3.5.1. Сущность метода

Метод основан на определении вискозиметром скорости истечения раствора альгината натрия (по времени) по отношению к воде.

170

ГОСТ 26185-84 С. 17

4.3.5.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Вискозиметр Энглера по ГОСТ 1532-81.

Секундомер механический с ценой деления 0,2 с и максимальной погрешностью за 60 с - 0.3 с.

Баня водяная.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений от 0 до 200 *С.

Колба коническая лабораторная стеклянная по ГОСТ 25336-82. вместимостью 500 см*.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3.5.3.    Подготовка к аиашзу

Перед каждым определением внутренний сосуд вискозиметра и его сточную трубку тщательно промывают чистым бензином и просушивают воздухом (допускается снимать капли фильтровальной бумагой).

Приготовление стандартного раствора

Навеску альгината натрия 5 г. отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001г. помешают в коническую колбу вместимостью 500 см\ заливают 350 см' дистиллированной воды, закрывают пробкой и оставляют до полного растворения, периодически помешивая.

Для ускорения растворения альгината натрия допускается подогревание до 50 "С с последующим постепенным охлаждением, при этом колба должна быть соединена с обратным холодильником во избежание уменьшения объема залитой воды.

После полного растворения альгината натрия приливают дополнительное количество воды для получения стандартного раствора, содержащего 1 % сухого вешества.

Количество воды (Af_lf>) в см\ необходимое для добавления, вычисляют по формуле

где V — общий объем раствора, см⁵ (500 см⁵);

V, — объем воды, в котором растворяется навеска альгината натрия, см³ (350 см³); т - масса альгината натрия, г;

/и, — массовая доля воды в альгинате натрия, %.

4.3.5.4.    Проведение анагиза

Часть приготовленного стандартного раствора, объемом не менее 300 см’. профильтровывают через тройной слой марли и наполняют им внутренний сосуд вискозиметра. Необходимо следить за тем, чтобы при этом не образовалось пузырьков воздуха. Уровень залитого альгината натрия должен быть немного выше, чем острия штифтов. Деревянный штепсель должен плотно закрывать сточное отверстие. Раствор альгината натрия, заливаемый в вискозиметр, должен иметь температуру 20 *С. Для этого во внешний сосуд прибора наливают воду температурой выше 20 “С (23-25 *С).

Для того, чтобы во время опыта температура испытуемого раствора оставалась неизменной, поступают следующим образом: температуру раствора альгината натрия, заливаемого во внутренний сосуд, доводят до 20 *С и выдерживают ее в течение 5 мин. Температуру бани устанавливают на 0,2 *С выше температуры альгината натрия и поддерживают ее на этом уровне во время опыта, перемешивая содержимое бани мешалкой, и, если нужно, слегка подогревая.

Подняв немного деревянный штепсель, дают стечь раствору альгината натрия, чтобы уровень его совпадал с верхними точками одного и другого острия.

В том случае, когда вытечет больше раствора, чем нужно, следует добавить его по каплям, следя за тем, чтобы в растворе не оставалось пузырьков воздуха.

Установив прибор, закрывают его крышкой, под сточное отверстие ставят измерительную колбу. Раствор альгината натрия непрерывно перемешивают термометром, осторожно вращая вокруг штепселя крышку прибора, в которую вставлен термометр.

Когда находящийся в альгинате натрия термометр будет показывать 20 ‘С. быстро вынимают штепсель и одновременно нажимают кнопку секундомера. Как только уровень раствора альгината натрия в измерительной колбе дойдет до мерки 200 см, секундомер останавливают и отсчитывают время.

171

С. 18 ГОСТ 26185-84

Частное от деления времени истечения раствора альгината натрия на водное число вискозиметра представляет собой вязкость однопроцентного раствора альгината натрия в градусах Энгле-ра('Е).

4.3.5.5. Обработка результатов

Вязкость в относительных единицах (*Е> вычисляют по формуле

где Т, - время истечения из вискозиметра испытуемого раствора при температуре 20 “С, с;

— время истечения из вискозиметра дистиллированной волы при температуре 20'С (водное число вискозиметра), с.

Мри определении водного числа вискозиметра Энглера расхождение между параллельными определениями не должно превышать 0.5 с.

При определении вязкости раствора расхождение между параллельными определениями не должно превышать 1,0 с.

4.3.6. Определение массовой доли а л ь г и новых кислот в альгинате натрия

4.3.6.1.    Сущность метода

Метод основан на устаноатении расхода гидроокиси натрия, вступающей во взаимодействие с алыиновой кислотой, определяемого обратным титрованием.

4.3.6.2.    Лппа/ютура. /чеактивы и матери а ш

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений отО до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ.

Баня водяная.

Колбы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82, вместимостью 200 см’.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Стекло часовое.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 29498-90 с пределами измерений от 0 до 100 *С.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 5 г/дм⁵ (0.5 %-ный).

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 0.1 моль/дм¹ (0,1 н).

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор 0,05 моль/дм¹ (0.1 н).

Фенолфталеин, спиртовой раствор 10 г/дм* (1 %-мый).

Фильтры бензольные с белой лентой или стеклянные пористые № I.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.3.6.3.    Проведение аиагиза

Для определения берут фракцию, прошедшую через сито со стороной отверстия 0.5 мм и оставшуюся на сите со стороной 0,25 мм.

Предварительно измельченную навеску альгината натрия массой 0,3 г, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, помешают в колбу вместимостью 150 см*, заливают 20 см¹ раствора 0,5 г/дм’соляиой кислоты и три раза экстрагируют по 30 мин. каждый раз сливая кислоту через бумажный фильтр с белой лентой, не перенося осадок на фильтр.

После экстракции осадок четыре раза промывают декантацией дистиллированной водой температурой 20 'С по 40 см¹, каждый раз с предварительным настаиванием в течение 20 мин, затем осадок промывают три раза спиртом по 20 см⁵, каждый раз без настаивания (до отрицательной реакции на кислоту по метилоранжу).

Промытый осадок количественно переносят на фильтр для окончательного отделения от фильтрата. Осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу и заливают дистиллированной водой. В колбу прибавляют 5-6 капель фенолфталеина и раствор 0,1 моль/дм¹ гидроксида натрия в количестве, равном массе абсолютно сухой навески альгината натрия, умноженной на коэффициент S0—200.

Пробу закрывают часовым стеклом, предохраняя ее от попадания углекислоты, содержащейся в воздухе, выдерживают 1 ч при периодическом перемешивании до полного растворения содер-

172

ГОСТ 26185-84 С. 19

жимого, после чего оттитровывают избыток гидроксида натрия раствором 0,05 моль/дм’ серной кислоты.

4.3.6.4. Обработка результатов

Массовую долю альгиновых кислот [X_lt) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

_v (У К- У,) 0.01805 100 -100 ^Л|8 “    m < 100 w, >

где V - объем раствора 0,1 моль/дм⁵ (0.1 н) гидроксида натрия, добавленный в колбу, см³;

К, — объем раствора 0.05 моль/дм³ (0.05 и) серной кислоты, пошедший на титрование избытка гидроксида натрия. см^};

К — коэффициент пересчета на точный раствор гидроксида натрия 0,1 моль/дм' (0.1 и);

т — масса альгината натрия, г;

т, - массовая доля воды в альгинате натрия, %\

0.01805 — количество альгиновых кислот, эквивалентное 1 см³ раствора 0,1 моль/дм³ (0.1 н) гидроксида натрия.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать

0,5 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.3.7.    Определение pH однопроцентного раствора альгината натрия

4.3.7.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении концентрации водородных ионов в расгворе.

4.3.7.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Прибор для определения концентрации водородных ионов: лабораторный pH-метр-милливольтметр pH —121 и других аналогичных систем.

Колбы лабораторные мерные по ГОСТ 1770- 74. вместимостью 100 см⁵.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82. вместимостью 50 см‘.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Фильтры бумажные.

4.3.7.3.    Проведение анаииа

Навеску альгината натрия массой 1 г, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см', заливают дистиллированной водой, не доводя до метки, и выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре, периодически встряхивая. По истечении 1 ч объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и отфильтровывают через бумажный фильтр. От общего количества фильтрата отбирают 25—30 см¹ и определяют величину pH рН-метром со стеклянным электродом с абсолютной погрешностью не более 0,1 единиц pH.

4.3.8.    Определение массовой доли сернокислых солей, растворимых в воде, в альгинате натрия

4.3.8.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции сернокислых солей из альгинатов раствором соляной кислоты, осаждении их из раствора хлористым барием, отделении осадка фильтрованием, сжигании его и определении массы взвешиванием.

4.3.8.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами взвешивания от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Баня водяная.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.08.801.397-87.

Электропечь сопротивления лабораторная по ОСТ 16.0.801.397-87.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100 см* или колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82. вместимостью 250 смЧ

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

173

С. 20 ГОСТ 26185-84

Фильтры обезэоленные (синяя паюса).

Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72. раствор 50 г/дм' (5 %-ный).

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор 10 г/дм¹ (I %-ный), не содержащий серной кислоты или ее солей (проба с хлористым барием).

Фенолфталеин.

4.3.8.3.    Проведение анализа

От измельченной средней пробы альгината с определенной влажностью отвешивают, с абсолютной погрешностью не более 0,001 г. 2 г. Навеску помешают в стакан вместимостью 100 см* или коническую колбу вместимостью 250 см⁵. Три раза экстрагируют раствором К) г/дм* соляной кислоты при комнатной температуре: первый раз 100 см\ два раза - по 50 см¹. Затем три раза промывают (при перемешивании) водой — по 50 см¹. Продолжительность настаивания 1 ч.

Экстракт и промывные воды сливают через фильтр так. чтобы на фильтр не попадали кусочки альгината, фильтрат нагревают до кипения. К фильтрату добавляют постепенно 20 см* горячего раствора 50 г/дм'хлористого бария. Смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мим и оста ап я ют стоять 12—15 ч при комнатной температуре (проверить на полноту осаждения хлористым барием).

Выпавший осадок сернокислого бария отфильтровывают через обеззолениый фильтр (синяя полоса), промывают теплой водой до отрицательной реакции на кислоты (по фенолфталеину), фильтр с осадком сушат при 102—105 “С и озоляют в прокаленном тигле при темно-красном калении (400-450 *С) до постоянной массы. Тигель с золой охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.

4.3.8.4.    Обработка результатов

Массовую долю сернокислых солей (X_<v) в процентах на сухое вешество вычисляют по формуле

У _    т    • 0,608576 ■    100 - ИЮ

¹⁹    т_х (100    mi)

где т — масса сернокислого бария, г;

от, — масса альгината натрия, г;

т₂ — массовая доля воды в альгинате натрия, %;

0,608576 — коэффициент пересчета на сернокислый натрий.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.4.    Агар    из    анфельци и    (п и ш е    в о й,    микробиологический и

особой    очистки)    и    агар из    ф    у р ц е л    я р и и    пищевой

4.4.1.    Методы определения прозрачности и цвета студия

4.4.1.1.Определение прозрачности и цвета студня колориметрическим методом

4.4.1.1.1.    Сущность метода

Метод основан на фотометрическом измерении количества света, поглощаемого студнем.

4.4.1.1.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Фотоэлектроколориметр с пределами измерения оптической плотности от 0 до 1,3:

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82.

4.4.1.1.3.    Проведение анализа

Для определения прозрачности и цвета используется студень, содержащий 0,85 % сухого агара (высушенного до постоянной массы). Студень готовят следующим образом: навеску испытуемого агара, отвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,001 г. помещают в колбу, заливают необходимым количеством дистиллированной воды и выдерживают для набухания не менее 1 ч. После этого колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и нагревают на кипящей

174

ГОСТ 26185-84 С. 21

водяной бане до полного растворения агара. Полученный раствор агара охлаждают при комнатной температуре до 45—55 *С и разливают в кюветы с рабочей длиной 5 мм. После полного застывания раствора (30 мин) определяют оптическую плотность. Прозрачность, выраженную в процентах све-топропускания, измеряют с абсолютной погрешностью не более 0.01 на фильтре 0. а ивет -- при длине волны 670 нм.

В контрольных опытах используют дистиллированную воду, которая применялась для приготовления геля агара (студня).

4.4.1.1.4. Обработка результатов

Навеску испытуемого агара (Jf_w) в граммах для приготовления необходимого количества

8.5    г/дм' (0,85 &-НОГО) студня, вычисляют по формуле

_v т 0,85 ^Л» ~ 100 - гщ '

где т — масса приготовляемого студня, г;

/я, - массовая доля воды в испытуемом агаре;

0.85 — массовая доля сухого агара в приготовляемом студне, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2 %. Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.4.1.2.    Определение прозрачности и цвета студня визуально — п о ГОСТ 16280-2002.

4.4.2.    Определение прочности студня

4.4.2.1.    Сущность метода

Метод основан на определении массы нагрузки, необходимой для разрушения структуры образца.

4.4.2.2.    Аппаратура. материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Устройство Валенга.

Стакан металлический вместимостью 30 см¹ (высота - 24 мм. диаметр - 40 мм).

Кристаллизатор по ГОСТ 25336-82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений от 0 до 100 *С.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Песок кварцевый по ГОСТ 22551-77.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

4.4.2.3.    Проведение анализа

200 г раствора горячего (не ниже 80 ’С) агара, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, фильтруют при наличии не растворимых в воде примесей через сухую вату и рапнвают в пять металлических стаканчиков. Стаканчики с горячим раствором ставят в горизонтально установленный сосуд с плоским дном (кристаллизатор), наполненный водой температурой 20'С, уровень которой немного ниже уровня раствора в стаканчиках. При определении прочности студня из фурцеллярии массовая доля сухого фурцелларана в растворе должна быть 25 г/дм⁵ (2,5 %), а в растворе с сахаром -

12.5    г/дм* (1,25 %).

Допускается использование стеклянных стаканчиков вместимостью 100 см\ В этом случае уровень волы в кристаллизаторе должен быть немного выше уровня раствора в стаканчиках.

Стаканчики с раствором выдерживают I ч при 20 *С, поддерживая эту температуру добавлением в сосуд при размешивании холодной или теплой воды.

Через I ч стаканчики с образовавшимся студнем ставят на основание устройства Валента (черт. 2), установленного с помощью уровня, и на поверхность студня осторожно опускают грибообразную насадку диаметром 16 мм и высотой 10 мм. Поверхность, на которую давит такая насадка, имеет площадь 2 см¹. Насадка находится на нижнем конце подвижного вертикально расположенного штока. Затем нажимают рычаг и сыпят песок из грузового стакана с отверстием в коническом дне в стакан для приемки груза до тех пор, пока насадка, прорвав студень, не пройдет

175

С. 22 ГОСТ 26185- 84

через него. После этого взвешивают стакан для приема груза с имеющимся в нем песком с абсолютной погрешностью не более I г, и рассчитывают прочность.

Песок следует насыпать с постоянной скоростью от 10 до 12 г/с. отрегулированной перед началом опыта. Для этого в стакан с отверстием в коническом дне засыпается сухой, промытый, прокаленный. просеянный песок и вращением колпачка, закрепленного гайкой до наружного положения, регулируется ход запорного штока. Перемещение колпачка по направляющей обусловливает ход запорного штока.

После регулировки штока нажимают на рычаг и одновременно засекают время по секундомеру.

Взвешивают песок, пересыпавшийся за определенный промежуток времени, и, если необходимо. снова регулируют ход штока. Эту операцию проводят до получения нужной скорости пересыпания песка. Необходимо также отрегулировать ход штока в направляющих роликах кронштейна. Регулировка проводится винтом. Шток должен ходить плавно, без заеданий и перекосов.

Масса подвижной системы, состоящая из грибовидной насадки, штока с площадкой и сосуда для груза, должна быть от 90 до !()() г. Насадка должна изготовляться из антикоррозийного материала. шаровая поверхность ее должна быть полированной.

4.4.2А Обработка результатов Прочность студня выражают массой нагрузки в граммах, необходимой для прорыва студня, с учетом массы сосуда с песком и штока с насадкой и плошадкой.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов пяти параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 10 %.

4.4.3. Определение прочности студня агара с сахаром 4.4.3.1. Сущность метода

176

ГОСТ 26185-84 С. 23

После набухания агара содержимое стакана количественно переносят в заранее взвешенную кастрюлю и осторожно нагревают при помешивании до полного растворения агара. Для поддержания постоянного уровня жидкости в кастрюле по мере необходимости добавляют небольшое количество горячей воды.

После полного растворения агара в кастрюлю добавляют 140 г сахара, взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0.1 г, и нагревание продолжают, доводя до кипения, кипятят от 2 до 3 мин, затем взвешивают и нагревание продолжают 15—20 мин, пока масса агарового сахарного раствора будет доведена до 200 г. Раствор немедленно разливают в стаканы, помешают в термо-статнруемый сосуд (кристаллизатор) с водой температурой 20 *С. Прочность студня агара с сахаром определяют по п. 4.4.2.3.

4.4.4. Определение п а д е и и я прочности студня после нагревания

4.4.4.1 Сущность метода

Метод основан на определении массы нагрузки, необходимой для разрушения структуры образца.

4.4.4.2.    Аппаратура, .материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Баня водяная.

Колбы стеклянные лабораторные с обратным холодильником по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

4.4.4.3.    Проведение ана.шза

200 г раствора агара, приготовленного по п. 4.4.1.1.3, нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч на кипящей водяной бане. По окончании нагревания колбу с раствором быстро взвешивают с абсолютной погрешностью не более I г. горячий раствор фильтруют через воронку с сухой ватой. Определение проводят по п. 4.4.2.3.

4.4.4.4.    Обработка результатов

Падение прочности ступня (Л',,) в процентах вычисляют по формуле

_у (С -С,) 100 ^Л21 - -^’

где С — прочность студня до нагревания, г;

С, - прочность студня после нагреваяния. г.

4.4.5. Определение температуры плавления агарового студня в пробирках.

4.4.5.1.    Сущность метода

Метод основан на визуальном определении точки плаатения агарового студня.

4.4.5.2.    Аппаратура, материалы

Пробирки с резиновыми пробками.

Термометр ртутный стеклянный, лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений 0-100’С.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Баня водяная.

4.4.5.3.Проведение    анализа

Ятя определения температуры плавления используют студень, полученный из раствора агара. приготоыенного по п. 4.4.1.1.З.; определение проводят в пробирках.

Две пробирки заполняют приблизительно до половины их высоты раствором агара, после чего пробирки закрывают заранее подобранными резиновыми пробками.

Находящийся в пробирках раствор переводят в студень, для чего пробирки оставляют при температуре около 20 "С не менее, чем на 3 ч.

Пробирки со студнем помешают в стакаи с водой, имеющей температуру 60 "С, с погруженным в него термометром. Баню подогревают таким образом, чтобы скорость повышения температуры воды в стакане на 1 ’С не превышала 2 или 3 мин. Через каждый градус повышения температуры одну из пробирок вынимают из стакана и. наклоняя ее, наблюдают, не расплавился ли студень.

177

С. 24 ГОСТ 26185-84

Температуру, при которой содержимое пробирки перейдет в жидкое состояние, отмечают как температуру плавления агара.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 *С.

4.4.6. Определение температуры плавления агарового студня при помощи специального устройства (черт. 3)

4.4.6.1.    Сущность метода

Метод основан на определении момента извлечения стержня из агарового студня.

4.4.6.2.    Аппаратура, материмы

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Термометр ртутный стеклянный, лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений

о—юо *с.

4.4.6.3.    Проведение амашза

В тигель наливают горячий раствор агара в таком количестве, чтобы после встряхивания латунного стержня часть раствора вытекала.

Раствор выдерживают в течение 6 ч при температуре 20 *С, после чего штифт с тиглем подвешивают на проволоке в масляную или глицериновую баню или стакан, которые затем нагревают так, чтобы температура бани поднималась на 1 ’С в I мин.

/ - мешалка: 2 - >ермометр; 3 - латунный стержень; 4 - стакан с маслом иди глицерином; 5 - латунный тигель; 6 - с поели с водой; 7 - штатив; S - держа-ie;ib лля термометра

В момент отрыва тигля от стержня отмечают показание термометра, находящегося во внутренней бане, и принимают его за температуру плавления студня.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать I ’С.

4.4.7. Определение температуры застудневания раствора агара

4.4.7.1.    Сущность метода

Метод основан на визуальном определении момента застудневания раствора агара.

4.4.7.2.    Аппаратура, материалы

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498—'90 с пределами измерений 0-100 *С.

4.4.7.3.    Проведение испытания

В раствор агара (0,85 %-Ный), оставшийся после определения его прозрачности и цвета фотометрическим методом (п. 4.4.1.1.3). погружают термометр, по которому отмечают температуру застудневания. Количество раствора должно быть не менее 150 см⁵. Температурой застудневания считают температуру, при которой содержимое колбы перейдет в студень.

178

ГОСТ 26185-84 С. 25

4.4.8.    Определение температуры застудневания раствора агара с сахаром в пробирках

4.4.8.1.    Сущность метода — по п. 4.4.7.1.

4.4.8.2.    Аппаратура, материмы — по п. 4.4.7.2.

Пробирки с резиновыми пробками по ГОСТ 25336-82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90.

4.4.8.3.    Проведение анализа с пределами ихчерешш 0—100 *С

Определение проводят с раствором агара, приготовленным по п. 4.4.1.1.3, и с раствором агара с сахаром, приготовленным по п. 4.4.3.3. применяя пробирки.

В две пробирки наливают горячий раствор агара приблизительно до половины пробирок, после чего их закрывают резиновыми пробками, подобранными заранее по диаметру пробирок.

Пробирки помешают в стакан с водой, имеющей температуру 50 'С. Температуру контролируют термометром, помешенным в стакан с водой, и дают воде остыть, периодически ее перемешивая.

Когда температура воды снизится до 40 ”С, одну из пробирок вынимают и, наклоняя ее, наблюдают подвижность раствора до момента его перехода в студнеобразное состояние.

Пробу повторяют при дальнейшем охлаждении через каждый градус падения температуры воды в стакане при 39. 38 *С и т. д. Падение температуры воды в стакане на I 'С должно происходить не быстрее, чем в течение 2—3 мин. При необходимости подливают в стакан небольшое количество воды с температурой 20 *С.

Правильность определения проверяют, пользуясь второй пробиркой, в которой состояние содержимого проверяют наклоном пробирки и измерением температуры студня.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 *С.

4.4.9.    Определение температуры застудневания при помоши специального устройства

4.4.9.1.    Сущность метода

Метод основан на определении момента изменения вязкости агарового раствора.

4.4.9.2.    Аппаратура, посуда, реактивы

Штатив лабораторный в комплекте.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 28498-90 с пределами измерений от 0 до 100 С.

Пробирка стеклянная по ГОСТ 25336-82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью 300,

500 см\

Глицерин по ГОСТ 6823-2000.

4.4.9.3.    Проведение анализа

В пробирку устройства (черт. 4) наливают 20 СМ⁵ раСТВОра агара И добавля-    I - стеклянный стакан; 2- мешалка; 3 — штатнн: 4 - тонкостенная

ЮТ Дробь В количестве, необходимом ДЛЯ    провиркц 5 - направляющие кольца, укрепленные на штативе;

погружения пробирки В воду ДО отметки    “ "    7- держатель ^-териометра. укрепленный н шта,и

А и поддержания ее в воде в вертикальном положении.    Черт.    4

179

С. 26 ГОСТ 26185-84

Мри охлаждении раствора агара повышается его вязкость и пробирка при опускании термометра начинает погружаться в воду.

Когда при нажатии термометра пробирка погрузится в воду до отметки Б, отсчет проводят по термометру, который показывает температуру застудневания раствора.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 'С.

4.4.10.    Определение    массовой    доли    в о д ы - по п. 3.2.

4.4. II.    Определение    массовой    доли    золы — по п. 3.3.

4.4.12.    Определение    массовой    доли    общего азота

4.4.12.1.    Сущность метода

Метод основан на окислении органического вещества при сжигании его в серной кислоте в присутствии катализатора, отгоне образующегося аммиака, улавливании его титрованным раствором серной кислоты с последующим обратным титрованием избытка ее. По количеству связанной аммиаком кислоты судят о содержании азога во взятой навеске вещества.

4.4.12.2.    Аппаратура, реактивы и материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82.

Колбы для сжигания по ГОСТ 25336-82. вместимостью 100. 250 см\

Колбы плоскодонные или круглодонные по ГОСТ 25336-82, вместимостью от 500 до 750 см\

Пробирки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Бюретка по ГОСТ 29252-91, вместимостью 25 см’.

Насадка-каплеуловитель по ГОСТ 25336-82.

Пемза.

Бумага лакмусовая.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, концентрированная и раствор 0.025 моль/дм’ (0,05 и.).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 330 г/дм^! (33 %-ный).

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 0,05 маль/дм’ (0,05 и).

Медь сернокислая пятиводная по ГОСТ 4165-78.

Калий сернокислый по ГОСТ 4145-74.

Метиловый красный, спиртовой раствор 0.02 г/дм¹ (0.002 %-ный).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.4.12.3.    Проведение апашза

Навеску тщательно измельченного продукта массой 1 г взвешивают в пробирку с абсолютной погрешностью не более 0,001 г и осторожно переводят в колбу для сжигания вместимостью от 100 до 250 см\ стараясь не задеть горлышка. В колбу прибавляют 10 см¹ серной кислоты, 0.5 г сернокислой меди и ог 0,5 до 1.0 г сернокислого калия или другой катализатор. Для устранения голчков при кипении в колбу помещают пемзу.

Колбу закрывают насадкой Кьельдаля и во избежание потерь осторожно нагревают на электроплитке под тягой.

Когда образование пены уменьшится, нагревание постепенно усиливают, периодически взбалтывая содержимое колбы. Нагревание прекращают, как только содержимое колбы станет прозрачным и примет зеленовато-голубой цвет. Внутренние стенки колбы должны быть совершенно чистыми.

После охлаждения в колбу приливают небольшое количество дистиллированной воды, содержимое взбалтывают и количественно переносят через воронку в колбу для отгона вместимостью от 500 до 700 см¹. Колбу для сжигания несколько раз ополаскивают небольшими порциями воды (общий объем 200—250 см'). Промывные воды переносят в колбу для отгона, соединенную с каплеуловителем. Колбу для отгона с каплеуловителем присоединяют к холодильнику. Приемником служит коническая колба вместимостью от 250 до 500 см\ в которую из бюретки приливают 50 см¹ раствора 0,025 моль/дм' серной кислоты и от 3 до 5 капель метилового красного в качестве индикатора. Конец трубки холодильника погружают в серную кислоту.

Когда прибор собран, в колбу для отгона по стенкам, избегая смешивания жидкостей, осто-

180

ГОСТ 26185-84 С. 27

рожно приливают раствор 330 г/дм' гидроксида натрия от 50 до 60 см⁵ на каждые 10 см' серной кислоты, взятой для сжигания.

Гидроксид натрия приливают осторожно по стенке, поддерживая колбу в наклонном положении. При этом гидроксид натрия стекает на дно, не смешиваясь с жидкостью. Этим устраняется возможность потери аммиака.

Колбу для отгона быстро закрывают пробкой, соединенной с насадкой, осторожно перемешивают содержимое и нагревают.

Отгоняют не менее²/, содержимого колбы. Момент окончания отгонки определяют по красной лакмусовой бумаге. По окончании отгонки нагревание прекращают, отнимают приемник и коней трубки холодильника или форштосса обмывают дистиллированной водой. Содержимое приемной колбы титруют раствором 0,05 моль/дм' гидроксида натрия. Необходимо проведение контрольного опыта, который ведут как описано выше, но без навески продукта.

4.4.12.4. Обработка результатов

Массовую долю общего азота в продукте (X_J}) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычисляют по формуле

_v (И - К|) - AT ■ 0.0007 ■ 100 • 100 ^Лп ~    /я<100 /и,)

где V - объем раствора 0.05 моль/дм* (0.05 н) гидроксида натрия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

К,- объем раствора0.05 моль/дм* (0.05 и) гидроксида натрия, израсходованный на титрование в рабочем опыте, см';

К — коэффициент пересчета на точный раствор 0,05 моль/дм' гидроксила натрия;

0.0007 - количество азота, эквивалентное 1 см’ раствора 0.05 моль/дм’ гидроксида натрия, г;

/я, - массовая доля воды в продукте, %\ т — масса исследуемого образца, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3 %. Вычисление проводят до второго десятичного знака.

4.4.13.    О п ре дел е н и е присутствия йода в а г а р е - по п. 3.14.

4.4.14.    О п р е д е л е н и е присутствия тяжелых металлов - свинца, меди, о л о в а, ц и н к а и мышьяка - качественная реакция

4.4.14.1.    Сущность метода

Метод основан на взаимодействии ионов тяжелых металлов с сероводородом с образованием окрашенного комплекса.

4.4.14.2.    Аппаратура. реактивы и материмы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений отО до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83.

Аппарат Киппа по ГОСТ 25336-82.

Колбы стеклянные конические по ГОСТ 25336-82.

Воронки стеклянные по ГОСТ 25336-82.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77. растворы 2 моль/дм' (2 и) и 200 г/дм*.

Железо сернистое.

Вода сероводородная свежеприготовленная.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026— 76.

4.4.14.3.    Подготовка к анализу

Приготовление раствора сероводородной воды

Способ получения сероводорода основан на действии соляной кислоты 200 г/дм* (20 %-ной) на сернистое железо. Реакцию проводят в аппарате Киппа. Из газоотводной трубки сероводород пропускают через склянку с небольшим количеством воды, затем через сосуд с водой, охлаждаемый смесью воды со льдом, и через контрольную склянку с водой (через нее должен проходить одни пузырек газа приблизительно через 2 с). Насыщение проводят 15-25 мин.

4.4.14.4.    Проведение анализа

181

С. 28 ГОСТ 26185-84

В коническую колбу вместимостью 100 см¹ отвешивают от 4,5 до 5,7 г агара с абсолютной погрешностью не более 0,01 г, залипают его 10 см* раствора соляной кислоты и нагревают для разрушения агара в течение 1 ч при кипячении с обратным холодильником. При появлении после нагревания осадка раствор отфильтровывают, фильтрат оставляют при комнатной температуре на 30 мин. При появлении осадка его снова отфильтровывают. Объем фильтрата доводят дистиллированной водой до 10см>.

К 10 см’ прозрачного раствора приливают равный объем сероводородной воды. Через 30 мин содержимое колбы осматривают.

Осадок темного цвета или помутнение жидкости указывают на присутствие тяжелых металлов в агаре.

4.4.15. Определение массовой доли веществ, не растворимых в горячей воде взвешиванием

4.4.15.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции из агара водорастворимых веществ и определении оставшихся не растворимых в горячей воде веществ.

4.4.15.2.    Аппаратура, материалы и реактиш

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Баня водяная.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397-87.

Воронка с обогревом.

Эксикатор по ГОСТ 25336-82.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью 1 дм*.

Палочки стеклянные.

Тигли фильтрующие 2 по ГОСТ 25336-82.

Фильтры бумажные.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.4.15.3.    Проведение анашм

Отвешивают 0,5 г агара с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, переводят навеску в стакан вместимостью 1 дм¹ и приливают от 800 до 850 см’ воды.

После набухания агара в течение 1 ч стакан нагревают на водяной бане до растворения агара, помешивая содержимое стакана стеклянной палочкой.

Полученный раствор агара фильтруют, применяя воронку с обогревом, через предварительно высушенный до постоянной массы бумажный фильтр, взвешенный с погрешностью не более 0,001 г.

Осадок количественно переносят на фильтр, промывают 4-5 раз водой при температуре от 70 до 80 ”С и высушивают фильтр при температуре от 102 до 105 “С до постоянной массы.

Горячий раствор агара может быть также профильтрован через предварительно взвешенный тигель с дном из пористого стекла (фильтр № 2), прогретый непосредственно перед фильтрованием агара промыванием горячей дистиллированной водой.

Фильтрование ведут под вакуумом. Осадок промывают от двух до пяти раз горячей дистиллированной водой, после чего тигель с осадком высушивают до постоянной массы при температуре от 102 до 105 'С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г.

4.4.15.4.    Обработка результатом

Массовую долю веществ, не растворимых в горячей воде, (Л,.) в процентах, в пересчете на сухой агар, вычисляют по формуле

182

ГОСТ 26185-84 С. 29

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05 %.

Вычисление проводят до второго десятичного знака.

4.4.16.    Определение массовой доли веществ, растворимых в воде комнатной температуры

4.4.16.1.    Сущность метода

Метод основан на экстракции водорастворимых веществ водой комнатной температуры и определении их количества весовым методом (по разности).

4.4.16.2.    Аппаратура, материшы и реактивы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397-87.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82. вместимостью 400 см¹.

Тигли фильтрующие по ГОСТ 25336—S2, № I.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.4.16.3.    Проведение апашш

Отвешивают от 4,5 до 5,5 г агара, с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, переносят в стакан вместимостью 400 см³, приливают 300 см’ дистиллированной воды при температуре от 15 до 20 "С и смесь оставляют стоять, периодически ее помешивая.

Через 4-5 ч или на следующий день воду осторожно сливают через предварительно взвешенный тигель с дном из пористого стекла (фильтр № 1), после чего в стакан наливают дистиллированную воду до первоначального уровня.

Воду меняют не менее пяти раз в течение 2 сут. Набухший агар количественно переносят в тигель и промывают два раза водой.

Тигель с осадком высушивают при температуре 102- 105 “С, затем охлаждают и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0.001 г.

4.4.16.4.    Обработка результатов

Массовую долю веществ, растворимых в воде комнатной температуры (X_:t) в процентах, в пересчете на сухой агар, вычисляют по формуле

У [(го - го₍) • 100 -    •    го]    100

²⁴ ‘    го(100    т₂)    ’

где т — масса агара, израсходованная для определения, г:

/я, - масса высушенного остатка в тигле, г; т₂ — массовая доля воды в агаре, %.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

Вычисление проводят до первого десятичного знака.

4.4.17.    Определение сцепления питательной среды с поверхностью стекла

4.4.17.1.    Сущность метода

Метод основан на визуальном определении сцепления (адгезии) питательной среды с поверхностью стекла.

4.4.17.2.    Аппаратура, материалы

Баня водяная.

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Холодильник стеклянный лабораторный по ГОСТ 25336-82.

Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336- 82.

Колбы-матрацы вместимостью 1,5 дм'.

Пробки ватно-марлевые с бумажными колпачками.

4.4.17.3.    Проведение а/шиза

В 250 г питательной среды (Хотингера, мясо-пептонный бульон и др.) добавляют сухой агар в

183

С. 30 ГОСТ 26185-84

соответствии с ГОСТ 17206-96 и остаатяют хтя набухания на 1 ч, после чего нагревают на водяной бане с обратным холодильником до полного растворения агара.

Раствор переливают в колбы-матрацы, которые закрывают ватно-марлевыми пробками с бумажными колпачками.

Для полного и равномерного образования студня раствор выдерживают в колбах-матрацах в горизонтальном положении, после чего в вертикальном положении помешают в термостат при 37—38 “С на 24 ч. 11о истечении этого времени агаровая пленка не должна сползать со стенок.

4.4.18. Определение pH раствора агара - по п. 4.3.7.

4.5. Методы анализа ага рои да

4.5.1.    Определение массовой доли воды — по п. 3.2.

4.5.2.    Определение прочности студня а г а р о и д а с сахаром

4.5.2.1.    Сущность метода - поп. 4.4.3.1.

4.5.2.2.    Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.3.2.

4.5.2.3.    Проведение анализа

Для определения прочности агароидно-сахарного студня применяют студень, приготовленный из 200 г раствора, содержащего 2.5 % сухого агароида и 70 % сахара. Прочность 2,5 %-ного водного раствора агароида определяют по п. 4.4.2.

Дтя приготовления раствора во взвешенную с абсолютной погрешностью не более 0,1 г медную, эмалированную или из нержавеющей стали кастрюлю с верхним диаметром 115 мм. нижним диаметром 75 мм и высотой 70 мм помешают 5 г агароида, взятого в пересчете на сухое вещество и взвешенного с абсолютной погрешностью не более 0,001 г, наливают 100 см' дистиллированной воды и оставляют не менее чем на 0.5 ч.

Мосле набухания агароида кастрюлю с содержимым осторожно нагревают при помешивании до полного растворения агароида, затем в кастрюлю добавляют 140 г сахара, взвешенного с погрешностью не более 0.1 г, и нагревание продолжают, доводя до кипения, кипятят 2—3 мин. затем взвешивают и нагревание продолжают 15—20 мин, пока масса агароидно-сахарного раствора не будет доведена до 200 г. Раствор немедленно разливают в стаканы и определяют прочность студня по п. 4.4.2.3. Температура термостатирования студия 20 ’С.

Примечание. Допускается увеличение массы подвижной системы, включая сосуд для песка, до 300 г при определении прочности студня агароида

4.5.3.    Определение падения прочности студня после нагрева-

н и я

4.5.3.1.    Сущность метода — по п. 4.4.4.1.

4.5.3.2.    Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.4.2.

4.5.3.3.    Проведение анализа

200 г 2,5 %-ного раствора, приготовленного по п. 4.4.1.1.3. нагревают в каабе с обратным холодильником в течение 2 ч на кипящей водяной бане.

Определение проводят по п. 4.4.2.3. Падение прочности студня агароида выражают в процентах по отношению к прочности студня до нагревания.

4.5.4. Определение температуры плавления студня

4.5.4.1.    Сущность метода — по п. 4.4.5.1.

4.5.4.2.    Аппаратура, реактивы и материалы — по п. 4.4.5.2.

4.5.4.3.    Проведение анашза

Дтя определения температуры плавления берут студень, полученный из раствора агароида. приготовленного по п. 4.4.1.1.3, применяя пробирки или специальное устройство.

Определение с помощью пробирок проводят следующим образом: две пробирки запатняют приблизительно до половины их высоты раствором агароида, после чего пробирки закрывают заранее подобранными резиновыми пробками. Находящийся в пробирках раствор переводят в студень, для чего пробирки остаатяют при температуре не выше 15 ’С не менее чем на 3 ч.

Пробирки со студнем помещают в стакан с водой, имеющей температуру 30'С. Воду в стакане подогревают так, чтобы скорость повышения температуры на 1 *С не превышала 2—3 мин. Температуру контролируют термометром, помешенным в стакан. Через каждый градус повышения температуры одну из пробирок вынимают из стакана и, наклоняя ее. наблюдают, расплавился ли студень.

Температуру, при которой содержимое пробирки перейдет в жидкое состояние, отмечают как температуру плавления агароида. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать 1 'С.

1S4

ГОСТ 26185-84 С. 31

Температуру плавления студия с помощью специального устройства определяют по п. 4.4.6.2.

4.5.5.    Определение температуры застудневания 2,5 %-н ого {водного и сахари о-в одного) раствора а г а р о и д а

Определение проводят по п. 4.4.7. Пробирки помещают в стакан с водой, имеющей температуру 40 *С. При снижении температуры до 30 ‘С, а затем соответственно до 29, 28 *С и I. д.. наклоняют пробирки и наблюдают подвижность раствора до момента перехода его в студнеобразное состояние.

4.5.6.    Определение    массовой    доли    золы    —    по п.    3.3.

4.5.7.    Определение    массовой    доли    й о д а    —    по п.    3.14.

4.5.8.    Определение массовой доли общего азота -по п. 3.4.

4.5.9.    Определение присутствия тяжелых металлов — по п. 4.4.14.

4.6. Методы анализа муки и крупки водорослевых кормовых и nopoui ка пищевого

4.6.1.    О п ре дел е н ие    массовой    доли    воды    -    поп.    3.2.

4.6.2.    Определение    массовой    доли    золы    —    по п.    3.3.

4.6.3.    Определение массовой доли песка -по п. 3.7.

4.6.4.    Определение содержания металлопримесей

4.6.4.1.    Сущность метода

Метод основан на извлечении ферромагнитных частиц с помощью магнита и определении их количества взвешиванием.

4.6.4.2.    Лппа/ютура. (Уеактивы и материмы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397-87.

Лист стекла или плексигласа размером 500x500 мм.

Магнит.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82. вместимостью 100 см'.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 100 г/дм⁵ (10 %-ный) или калия гидроксид по ГОСТ 24363-80, раствор 100 г/дм¹ (10 %-ный).

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026- 76.

4.6.4.3.    Проведение а/шиза

Навеску продукции массой 250 г, взятую из средней пробы без просеивания через сито и измельчения в ступке, рассыпают на стекле или плексигласе слоем толшиной 5 мм и извлекают металлопримесн магнитом. Во избежание потерь при снятии металлических частиц с магнита его полюсы обертывают предварительно папиросной бумагой, через которую и собирают металлопри-меси. Идя этого проводят магнитом поперечные и продольные бороздки по всей поверхности продукции таким образом, чтобы покрыть ими весь образец продукции без промежутков.

С магнита убирают выбранные частицы железа, для чего осторожно снимают бумагу с полюсов магнита и ссыпают частицы металла на чистый лист белой бумаги. Образец продукшш заравнивают и повторяют обработку магнитом. Эту операцию проводят несколько раз до тех пор. пока на магните не будут больше собираться частицы железа.

После этого, держа за края бумагу, на которой собрано железо, проводят ее по полюсам магнита и осторожно сдувают примешанную продукцию так, чтобы железо во время сдувания удерживалось магнитом. При этом для удобства магнит следует укреплять в деревянном штативе полюсами вверх.

Очищенные от продукции железные частички переносят в стакан вместимостью 100 см⁵, заливают 25 см’ раствора 100 г/дм' гидроксида натрия или калия и кипятят 30 мин на слабом огне. При этом происходит разрушение остатков частиц образца гидроксидом натрия. Содержимое стакана разбаатяют тройным количеством воды и фильтруют через бумажный фильтр.

Фильтр промывают один-два раза водой и подсушивают в сушильном шкафу при 100 ’С в течение 30 мин.

Частички железа собирают с фильтра маленьким магнитом через бумагу, переносят на тарированное часовое стекло и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,001 г. Количество металлопримесей выражают в миллиграммах на килограмм или в граммах на тонну продукции.

4.6.4.4.    Обработка резу.шпатов

185

С. 32 ГОСТ 26185-84

Содержание частиц железа (X_t) в мг/кг вычисляют по формуле

_х ^ (m,    т,)    _Шб

W1

где т - масса исследуемого продукта, г; от, - масса часового стекла, г; от₂ — масса часового стекла с частицами железа, г;

10⁶ — коэффициент пересчета грамма в миллиграмм и грамма в килограмм.

4.6.4.3. Определение размеров частиц железа

Примеси железа. выделенные магнитом и обработанные гидроксидом натрия, после взвешивания просеивают через два металлические сита, верхнее сито со стороной или диаметром отверстий в 2 мм, нижнее - в 0,5 мм. Частицы железа, задерживающиеся на сите с отверстиями в 0,5 мм, собирают на тарированное часовое стекло и взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,00! г. Полученную массу выражают в миллиграммах на килограмм или в граммах на тонну продукции.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений.

Вычисление проводится до первого десятичного знака.

4.6.5.    Определение массовой доли й о д а (в порошке) - поп. 3.14.

4.6.6.    Определение крупности помола

4.6.6.1.    Сущность метода

Под крупностью помола понимают степень измельчения порошка, муки или крупки, определяемую просеиванием через сито определенного номера.

4.6.6.2.    Аппаратура, материалы

Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104-88.

Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ.

Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397-87.

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82.

4.6.6.3.    Проведение анализа

500 г муки или крупки подсушивают при температуре 102-105 *С в течение 2 ч, взвешивают 50 г с абсолютной погрешностью не более 0,1 г и просеивают через сито определенного номера.

Просеивание ведется в течение 15 мин. Остаток крупных частиц на сите переносят в тарированный стакан и взвешивают.

4.6.6А Обработка результатов

Массовую долю крупных частиц или частиц определенного размера (Х_л) в процентах вычисляют по формуле

у т, ■ 100

т

где т — масса продукта, г;

от, - масса остатка исследуемого продукта на сите, г.

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,01 %.

Вычисление проводят до второго десятичного знака.

5. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КУЛИНАРНЫХ ИЗДЕЛИЙ И ПОЛУФАБРИКАТОВ

ДЛЯ НИХ

5.1.    Подготовка средней пробы к анализу — по п. 2.3.

5.2.    Определение массовой доли воды - по п. 3.2.

5.3.    Определение массовой доли хлористого натрия аргенто-мет р ич е с к и м методом

186