ГОСТ 2713-74

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СОЛЬ БЕРТОЛЕТОВА ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 2713-74

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

УДК М1 .«32.322.5 : 00*354    Группа Л17

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СОЛЬ БЕРТОЛЕТОВА ТЕХНИЧЕСКАЯ

ГОСТ

Технические условия

Potassium chlorafe for industrial use.    1713—74

Specifications

ОКП 21 4721

Срои действия с OU1.75 до 01.01.9t

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется па техническую бертолетову соль, представляющую собой калиевую соль хлорноватой кислоты.

Формула КСЮз.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 19S5 г.) - 122,55.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Техническая бертолетова соль должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от дисперсности техническую бертолетову соль получают двух марок:

Л — кристаллическая;

Б — тонкодисперсный порошок.

1.3.    По физико-химическим показателям техническая бертолетова соль должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

С. 2 ГОСТ 2713-74

Примечания:

1 Фракционный состав, массовую долю органических веществ определяют по требованию потребителя.

2,    По согласованию с потрсбигелех допускается изготовление продукта марки А с массовой долей органических веществ не более 0.008%.

3.    По требованию потребителя продукт марки А должен изготовляться с остатком на сите с сеткой № 01 по ГОСТ 6613-86 в пределах 30—60%, на сите с сеткой St 05 по ГОСТ 6613-86 — не более 0,5%

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1.4. (Исключен, Изм. Jft 3).

ГОСТ 2713-74 С. 3

1». ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

1 а. 1. Техническая бертолетова соль токсична, переводит гемоглобин крови в метагемоглобин и нызывает распад эритроцитов.

В исключительных случаях возможны острые отравления на производстве — при вдыхании и заглатывании больших количеств пыли или при случайном приеме внутрь.

1а.2. Техническая бертолетова соль термически нестойкое вещество, являющееся сильным окислителем. Взрывчатые и окислительные свойства бертолетовой соли появляются при нагревании ныше 400°С, при механическом воздействии на нагретый и расплавленный продукт, а также при взаимодействии с органическими веществами, с легкоокисляющимнся веществами, с концентрированной серной кислотой.

1а.З. Все производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть снабжено средствами, исключающими выделение аэрозолей бертолетовой соли в помещения.

1а 4. Весь производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой в соответствии с типовыми нормами выдачи специальной одежды и индивидуальными средствами защиты органов дыхания и зрения: противогаз марки ФГ-13-В или БКФ, очки н защитные перчатки.

13.5. Необходимо пользоваться только инструментом, не дающим искры; не допускается пользование открытым огнем и зажигательными средствами.

1а.6. При загорании бертолетовой соли или тары с бертолетовой солью — тушить водой.

1а 7. При загорании специальной одежды работающий должен окунуться в резервуар, специально установленный и всегда заполненный чистой водой.

1а.8. До прибытия врача при отравлении дать обильное теплое питье раствора питьевой соды, обеспечить согревание тела пострадавшего. При попадании бертолетовой соли на кожные покровы следует смыть водой.

1а.9. Рассыпанный продукт необходимо собрать и остатки смыть водой.

1а. 10. Уборка помещения влажная или вакуумная.

(Введен дополнительно, Изм. Ля 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1. Техническая бертолетова соль должна поставляться партиями. Партией считают количество продукта однородного по своим качественным показателям, одновременно отправляемого

С. 4 ГОС! 2713— 74

в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве, но не более 50 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта, марку;

номер партии;

дату изготовления;

массу брутто н нетто в килограммах;

результаты анализов или подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

подтверждение о нанесении на упаковку знака опасности по ГОСТ 19433-88, шифр группы;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. Л* 2, 3).

2.2.    Для проверки качества технической бертолетовой соли пробу отбирают от 5% единиц продукции, но не менее чем от 10 единиц при малых партиях.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

2.3.    При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ пробы, отобранной от удвоенного количества единиц продукции той же партии. Результаты повторного анализа являются окончательными и распространяются на всю партию.

J. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

Допускается использование аппаратуры с техническими и метрологическими характеристиками, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. Я» 3).

3.1.    Точечные пробы технической бертолетовой соли отбирают при помощи щупа, изготовленного из меди или бронзы, погружая его на ⁴/s глубины единицы продукции по вертикальной оси.

Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.2.    Отобранные пробы соединяют вместе на сухом листе винипласта, стеклопластика или стекла, тщательно перемешивают и сокращают до получения средней пробы массой 1000 г.

Среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой. На банку накленват этикетку с обозначением наименования марки продукта, даты и места отбора пробы, фамилии пробоотборщика. Банку опечатывают и направляют в лабораторию для анализа.

(Измененная редакция, Изм. Л« 3).

ГОСТ 2713—У4 С. 5

3.3.    Внешний вид продукта определяют визу-’ а л ьно

3.4.    Определение массовой доли хлорновато-кислого калия в пересчете на сухое вещество

Массовую долю хлорноватокнслого калия (X) в пересчете на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

*= 100—Р.

где Р — сумма массовых долей примесей (показатели 4—9 таблицы), %.

(Измененная редакция, Изм. Н 2, 3).

3.5.    Определение массовой доли воды

3.5.1.    Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870-77 методом высушивания.

Масса навески продукта должна быть 4.9—5,1 г.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения £0.008% для марки А и ±0,3% для марки Б при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.2.    Обработка результатов

Массовую долю воды (Х_г) в процентах вычисляют по формуле

д. _ (т— от,)■ )(Ю ¹    m    ⁹

где m — масса навески бертолетовой соли, г.

m| -• масса навески бертолетовой соли после сушки, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для продукта марки А — 0,005%, для продукта марки Б — 0,3%.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.6.    Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ

3.6.1а. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Цилиндр но ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 25, 500 см*.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336-82 типа ТФ ПОР 16 или тигель Гуча по ГОСТ 9147-80.

Баня водяная.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (107±2)°С.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Фильтр «белая лента».

С. 6 ГОСТ 270-74

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты.

(Введен дополнительно, Изм. ЛЬ 3).

3.6.1.    Проведение анализа

25—27 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака). Навеску продукта количественно переносят н стакан, растворяют в 400 см³ воды, накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане в течение 1 ч.

Затем раствор фильтруют через тигель с вставленным п него обсэзоленным фильтром, предварительно высушенным при температуре (107±2)°С и взвешенным до постоянной массы.

Фильтр с остатком промывают 8 раз горячей водой порциями по 25 см¹. Затем фильтр сушат до постоянной массы при температуре (107±2)°С и взвешивают (результаты взвешивания фильтра записывают в граммах до четвертого десятичного знака).

Тигель с высушенным на фильтре остатком хранят для определения массовой доли органических веществ (п. 3.11).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.6 2. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Х₃) в процентах вычисляют по формуле

1

³⁼-m-:

где m — масса навески бертолетовой соли, г;

Ш\ — масса тигля с остатком на фильтре после высушивания, г;

m_t — масса тигля с беззольным фильтром, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003% при доверительной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определений ±0,003% при доверительной вероятности Р—0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.7. Определение массовой доли хлоридов в пересчете на хлористый кальций

3.7.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 21104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г

Бюретка по ГОСТ 20292-74 исполнения 7 вместимостью 10 см*.

Цилиндр по ГОСТ 1770- 74 исполнения I или 3 вместимостью 250 см³.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336-82.

ГОСТ 170-74 С. 7

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты.

Бромфеноловый синий водорастворимый.

Дифенилкарбазон.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор концентрации с (HN0_3<) = 2 моль/дм» (2 и.).

Ртуть (II) азотнокислая I-водная по ГОСТ 4520— 78. раствор концентрации с f'/j(Hg(NOj)₂-Hj0)] = 0,05 моль/дм³ (0,05 н). го-ювят по ГОСТ 25794.3-83.

Смешанный индикатор готовят следующим образом. (1,0000± ±0.0002) г дифеннлкарбазона и (0,0500± 0,0002) г бромфенолово-го синего взвешивают и растворяют в 100 см³ теплого этилового спирта.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 высшего сорта.

3.7.2.    Проведение анализа

Около 10 г бертолетовой соли в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помешают в коническую колбу вместимостью 500 см³, растворяют в 200 см¹ горячей воды, охлаждают, прибавляют 10 капель смешанного индикатора и по каплям раствор азотной кислоты до появления желтой окраски. Затем вносят еше три капли избытка раствора азотной кислоты и титруют содержимое колбы раствором азотнокислой ртути (II) до перехода желтой окраски раствора в лилово-фиолетовую.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с темн же объемами реактивов.

3.7.3.    Обработки результатов

Массовую долю хлоридов в пересчете на хлористый кальций (Хз) в процентах вычисляют по формуле

у    (У—V,) 0.002775-100

^Х*=--m- ¹

где V — объем раствора азотнокислой ртутн (II) концентрации точно 0,05 моль/дм³ (0,05 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

Vt — объем раствора азотнокислой ртути (II) концентрации точно 0.05 моль/дм³ (0,05 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

0,002775— масса хлористого кальция, соответствующая 1 см³ раствора азотнокислой ртутн (II) концентрации точно 0,05 моль/дм³ (0,05 и.), г; m — масса навески бертолетовой соли. г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхож-

С. 8 ГОСТ 2МЗ—74

дения между которыми не должны превышать 0,002% при доверительной вероятности Р= 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,002% при доверительной вероятности Я=0,95.

3.7—3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8. Определение массовой доли сульфатов в пересчете на сернокислый кальций

3.8.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретка по ГОСТ 20292-74 исполнения I или 3 вместимостью 50 см».

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50 и 100 см³.

Пипетки по ГОСТ 20292-74 исполнения 2 вместимостью 10 и 50 см¹, исполнения 6 или 7 вместимостью 10 см*.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 10 или 25 см* и 500 см¹.

Фотоэлектроколориметр любой марки.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, дважды перекристаллн-зованный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты.

Глицерин по ГОСТ 6259-75.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233— 77.

Раствор, содержащий сульфаты, готовят по ГОСТ 4212-76. Рабочий свежеприготовленный раствор должен содержать 0,1 мг SO;- в 1 см⁴.

Раствор 1, готовят следующим образом: в 500 см³ воды растворяют (120,00 ±0,01) г хлористого натрия, добавляют 10 см³ соляной кислоты, 500 см³ глицерина, (50,00=0,01) г хлористого бария и тщательно перемешивают.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8.2.    Подготовка к анализу

З.8.2.1. Пост роение градуировочного графика

Готовят растворы сравнения. Для этого в конические колбы вместимостью 100 см* вносят 2, 4, 6, 8, 10 см* рабочего раствора сульфатов, доводят объемы растворов в колбах из бюретки водой до 50 см’ и перемешивают.

Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий сульфатов.

Во все растворы вносят пипеткой 10 см* раствора 1, перемеши* вают 1 мин и оставляют в покое на 10 мин. Через 10 мин растворы перемешивают 15 с и измеряют оптическую плотность их по отношению к контрольному раствору на фотоэлектроколориметре при

ГОСТ 2713-74 С. 9

длине волны около 430 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слон 50 мм.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массу сульфатов в миллиграммах, добавленную в растворы сравнения, а по оси ординат — соответствующие им величины оптической плотности.

3.8.3.    Проведение анализа

4,5—5,5 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см\ доводят объем раствора в колбе водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через фильтр «синяя лента».

50 см³ фильтрата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, прибавляют к нему пипеткой 10 см³ раствора 1 и далее определение проводят так же, как при построении градуировочного графика.

3.8.4.    Обработка результатов

Массовую долю сульфатов в пересчете на сернокислый кальций (Х_л) в процентах вычисляют по формуле

у __ m-1.4172-100-100 ⁴⁼“ т, -50-1000

где т — масса сульфатов, найденная по градуировочному графику, мг;

1.4172— коэффициент пересчета SO?~ на CaSOj; mi — масса навески бертолетовой соли, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,004%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определений ±0,005% при доверительной вероятности Я=Ь,95.

Примечание После проведения каждого анализа кюветы следует тщательно проммнап. во избежание оселаний на их стейках частиц BaSO,,

Допускается определение массовой доли сульфатов проводить фототурбидимстрическнм методом по ГОСТ 10671.5-74.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят по п. 3.8.3.

3.8.3—3.8.4. (Измененная редакция, Изм. № 3).

3.8—3.8.4. (Измененная редакция, Изм. Л» 2).

3.9. Определение массовой доли броматов в пересчете на бромноватокислый калий

3.9.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретка по ГОСТ 20292-74 исполнения б вместимостью 5 см³ или исполнения 7 вместимостью 10 см³.

С. Ю ГОСТ 2713—74

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 исполнения I или 3 вые- ■ стимостью 10 и 100 см*.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25330-82.

Калий йодистый но ГОСТ 4232-74, раствор с массовой долей 10%.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор концентрации С (V2HjSO«)=l моль/дм³ (1 н.).

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный по ГОСТ 27068-86, раствор концентрации с (&аа$аО}-5Н₈0) = =0.01 моль/дм*, готовят по ГОСТ 25794.2-83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163-76, раствор с массовой долей 1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вола эквивалентной чистоты.

(Измененная редакция, Изм. .*6 2, 3).

3.9.2. Проведение анализа

4—5 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 250 см¹ с притертой пробкой и растворяют в 100 см³ воды. Приливают 5 см³ раствора йодистого калия и 5 см³ раствора серной кислоты. Раствор перемешивают, закрывают колбу пробкой и помещают в темное место

Через 30 мин титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в светло-желтую. Затем прибавляют 2—3 см³ раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же объемами реактивов.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.9 3 Обработка результатов

Массовую долю броматов в пересчете на бромноватокислый калий (Л'ь) в процентах вычисляют по формуле

X _e (Vi—*'д) 0.000278100 ®    m    '

где V\ — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³ (0,01 н.), израсходованный на титрование анализируемого раствора, см*; у₃ — объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³ (0,01 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

0,000278 — масса бромноватокислого калня, соответствующая 1 см³ раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,01 моль/дм³ (0,01 н.), г; m — масса навески бертолетовой соли, г.

ГОСТ 2713-74 С. II

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0014% при доверительной вероятности Я^О.95,

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,005% при доверительной вероятности Я=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.10. Определение массовой доли щелочи в пересчете на окись кальция

3.10.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретка по ГОСТ 20292-74 исполнения 6 вместимостью 5 см³ или исполнения 7 вместимостью 10 см*.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 250 см⁵.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Вода дистиллированная, не содержащая С0₂; готовят по ГОСТ 4517-87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации с (НС1) =0.1 моль/дм¹ (0,1 и.); готовят по ГОСТ 25794.1-83.

Смешанный индикатор (метиловый красный и метиленовый голубой или метиловый красный и бромкрезоловый зеленый); готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3 10.2. Проведение анализа

19,5—20,5 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешнва-ют (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вместимостью 500 см³, растворяют в 200 см> теплой воды.

Раствор охлаждают до комнатной температуры, прибавляют три—четыре капли раствора смешанного индикатора н титруют раствором соляной кислоты до перехода зеленой окраски раствора в розово-фиолетовую.

Одновременно проводят контрольный опыт и тех же условиях с теми же объемами реактивов.

3.10.3. Обработка результатов

Массовую долю щелочи в пересчете на окись кальция (А"_е) а процентах вычисляют по формуле

v- (V - V, > - 0.0028 • 100 А₆= ---,

где V'—объем раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

V, — объем раствора соляной кислоты концентрации точно

С. 12 ГОСТ 2713-74

0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

0,0028— масса окиси кальция, соответствующая I см¹ раствора соляной кислоты концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 и ), г;

т — масса навески бертолетовой соли, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результата двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003% при доверительной вероятности Р—0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0.003% при доверительной вероятности f=a0,95.

3.10—3.10.3. (Измененная редакция, Изм. 2, 3).

3.11. Определение массовой доли органических веществ

3.11.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Цилиндр мерный по ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 10 или 25 см*.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (107±2)°С.

Печь муфельная, обеспечивающая температуру (475±25)°С.

Тигель фарфоровый по ГОСТ 9147-80 или тигель платиновый по ГОСТ 6563-75.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, раствор с массовой долей 1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 или вода эквивалентной чистоты.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.11.2.    Проведение анализа

Остаток, полученный при определении массовой доли нерастворимых в воде веществ (п. 3.6), осторожно обрабатывают несколько раз соляной кислотой порциями по 10 см³, промывают остаток на фильтре горячей водой до отрицательной реакции на хлор — ион (проба с азотнокислым серебром), сушат при (Ю7± ±2)°С, до постоянной массы. Беззольнын фильтр с осадком осторожно переносят в прокаленный до постоянной массы фарфоровый или платиновый тигель. Фильтр сжигают, прокаливают при температуре (475±25)°С до постоянной массы. Результаты всех взвешиваний в граммах записывают до четвертого десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.11.3.    Обработка результатов

Массовую долю органических веществ (Хт) в процентах вычисляют по формуле

ГОСТ 2713-74 С. 13

X =-    |(w,—w_a)—m₃] 10Q

m    ⁹

где m~- масса навсскн анализируемой бертолетовой соли, взятая для определения массовой доли нерастворимых в воде веществ (п. 3.6), г; mi — масса фарфорового или платинового тигля с остатком на беззольном фильтре до прокаливания, г; mi масса фарфорового или платинового тигля после прокаливания, г; т 1 — масса беззольного фильтра, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,003% при доверительной вероятности Я=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,003% при доверительной вероятности Я=0.95.

(Измененная редакция, Изм. JA 2, 3).

3.12—3.12 2. 3.13—3.13.4, 3.14-3.14.2. (Исключены, Изм. 2).

3.15. Определение массовой доли флота мин а

Метод основан на образовании окрашенного комплекса фло-тамина с метиловым оранжевым с последующей экстракцией комплекса дихлорэтаном и фотометрированием интенсивности окраски.

(Измененная редакция, Изм. JA 3).

3.15.1. Аппаратура, реактивы, растворы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-38 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г н 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74 вместимостью 250, 500, 1000 см³.

Пипетка по ГОСТ 20292-74 исполнения 2 и 6 или 7 вместимостью 10 см*.

Цилиндры мерные по ГОСТ 1770-74 исполнения 1 или 3 вместимостью 10 (25 или 50) и 250 см⁵.

Фотоэлектроколориметр любой марки.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Калнй хлористый по ГОСТ 4234-77.

Калий хлорноватокислый, готовят следующим образом: (5,00±0,01) г препарата взвешивают, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³ и растворяют в воде, затем доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.

Натрий уксуснокислый но ГОСТ 199-78.

Буферный раствор, готовят следующим образом:

(37,00±0,01) г уксуснокислого натрия и (62,50±0.01) г хлорнс-

С. 14 ГОСТ 2713-74

того калия взвешивают, растворяют в воде в мерной колбе вмести, мостью 250 см³, объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

Метиловый оранжевый (индикатор).

Спирт изопропиловый по ГОСТ 9805-84.

Дихлорэтан технический по ГОСТ 1942-86.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709- 72 или вода эквнвален* тной чистоты.

Флотамин технический по ГОСТ 23717-79.

(Измененная редакция, Изм. А 2, 3).

3.15.2.    Приготовление растворов

3.15.2.1 .Приготовление раствора • метилового оранжевого

(0,1000 0,0002) г метилового оранжевого взвешивают и растворяют в 200 см¹ воды при нагревании до 70—80°С. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, куда предварительно наливают 200 см¹ буферного раствора, прибавляют 100 см³ уксусной кислоты, раствор тщательно перемешивают, затем доводят объем водой до метки и снова перемешивают.

Раствор годен в течение недели. При появлении мути или осадка готовят новый раствор.

(Измененная редакция, Изм. Я» 3).

3.15.2.2.    Приготовление образцового раствора, содержащего флотамин

Для этой цели изготовитель тонкодисперсной бертолетовой соли отправляет потребителю контрольную пробу флотамина (60—70 г), отобранную из использованного при выработке продукта (для каждой партии).

Для приготовления образцового раствора используют флота* мин, подготовленный следующим образом: около 50 г флотамина расплавляют в стакане на водяной бане при 65—75°С при тщательном перемешивании стеклянной палочкой. После оседания на дно нерасплавившегоси осадка с поверхности расплаву снимают фильтровальной бумагой хлопья и сливают часть расплавленного прозрачного расплава и стаканчик.

Стаканчик для взвешивания с флотамином закрывают крышкой и хранят в эксикаторе над твердой гидроокисью натрия.

Перед взятием навески флотамина на приготовление образцового раствора с поверхности снимают слой толщиной 1—2 мм.

(0,0040 + 0,0002) г приготовленного препарата взвешивают в стаканчике вместимостью 25 см³. Стаканчик с навеской помещают на водяную баню и выдерживают при 65—75°С в течение 10 мин.

По окончании выдержки прибавляют 10 см³ уксусной кислоты, тщательно перемешивают раствор, после чего количественно переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

гост am—74 с. 15

1 см* приготовленного раствора содержит 0,004 мг флотамина.

Раствор используют свежеприготовленным.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.15.3.    Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью 250 см³ приливают по 10 см³ раствора хлорноватокислого калия, вносят по 2; 3; 4; 5; 6 см³ образцового раствора и доводят объем растворов водой до 100 см³.

Затем прибавляют 5 см³ раствора метилового оранжевого, раствор перемешивают и оставляют стоять 10 мин. По окончании выдержки прибавляют 25 см³ дихлорэтана и встряхивают содержимое воронки в течение 5 мин. Полученные растворы соответственно содержат 0,008 ; 0,012; 0,016; 0,020 к 0,024 мг флотамина.

После расслаивания нижний органический слой сливают в кювету с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм, отбрасывая первые капли раствора.

К раствору ы кювете прибавляют 1,5 см³ изопропилового спирта для осветлении, осторожно перемешивают раствор палочкой и измеряют оптическую плотность по отношению к дихлорэтану, используя светофильтр с длиной волны 400—450 нм (для прибора типа ФЭК-56— 434 нм).

При фотометрированни каждого из растворов замер повторяют трижды и находят среднее арифметическое значение.

По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс содержание флотамина, введенного в образцовые растворы, в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующие величины оптических плотностей.

Градуировочную кривую строят по средним величинам из трех параллельных; допускаемое расхождение между параллельными определениями оптической плотности должно быть не более 0,015 единиц.

3.15.4.    Проведение анализа

4,5—5,5 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешивают в стаканчике вместимостью 25 см^а (результат взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака). К навеске прибавляют 5 см³ уксусной кислоты, перемешивают содержимое стаканчика, после этого количественно переводят ы мерную колбу вместимостью 500 см³. Раствор тщательно перемешивают, затем доводят объем водой до метки и снова перемешивают.

10 см³ приготовленного раствора переносят пипеткой в делительную воронку, прибавляют воды до 100 см* и 5 см³ раствора метилового оранжевого.

Содержимое воронки перемешивают и далее поступают так, как указано в п. 3.153.

(Измененная редакция, Изм. St 3).

С. 16 ГОСТ 2713-74

3.15.5. Обработка результатов

Массовую долю флота ми на (Х₉) в процентах вычисляют по формуле

у гл-500 100 ^Ло“ гя,-Ю 1000 ’

глет— масса флотаыяна, найденная по градуировочному графику, мг;

mi — масса навески бертолетовой соли. г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,002% при доверительной вероятности />=0.95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определений ±0,002% при доверительной вероятности Я=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.16. Определение фракционного состава

3.16    1. Аппаратура

Прибор для рассева марки 028М с комплектом сит из сеток № 01, 05 и 0071 по ГОСТ 6613-86 с поддоном и крышкой. Допускается применение просеивающего аппарата по ГОСТ 16187-70 либо другой аппарат, позволяющий осуществить рассев механическим способом.

Алюминиевые противни размером 25X30 см.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 —88 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (107±2)°С.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336-82.

Шпатель фарфоровый по ГОСТ 9147-80.

(Измененная редакция. Изм. № 3).

3.16    2. Подготовка пробы продукта

Около 120 г бертолетовой соли, отобранной из средней пробы, помещают на алюминиевый противень и сушат сначала 3 ч на воздухе, перемешивая фарфоровым шпателем через 15 мин, а затем 2 ч в сушильном шкафу при температуре (107±2)°С, перемешивая три раза через 5 мин, а затем каждые 15 мин. После сушки продукт охлаждают в эксикаторе. Образовавшиеся при сушке комочки осторожно разминают резиновой пробкой.

3,16.3. Проведение анализа

Перед началом работы необходимо проверить заземление прибора, чистоту сит и действие прибора на холостом ходу.

30--32 г сухого продукта взвешивают и помещают на верхнее сито. Нижнее сито устанавливают в поддон, верхнее — открывают кр&шкой.

Время рассева — 30 мин. После рассева остатки продукта на каждом сите и в поддоне высыпают отдельно на глянцевую бу-

ГОСТ 270-74 С. 17

магу, тщательно прочищают поддон, дно и стенки снт мягкой кисточкой. Каждый из остатков взвешивают. Результат взвешиваний в граммах сухого продукта, остатков записывают до второго десятичного знака.

Допускается во время рассева очищать нижние поверхности снт мягкой кисточкой.

3.16.2; 3.16.3. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.16.4. Обработка результатов

Массовую долю продукта на сите с сеткой № 01 (Хщ) н Л'е 05 (Хм) в процентах вычисляют по формулам:

_v _    т,-100

^Л,0== -m-•

v mj-JOO

^Л,1== —- *

где т — масса навески пробы, г;

mj — масса продукта на сите с сеткой № 01, г; т₂ — масса продукта на сите с сеткой № 05, г.

Массовую долю продукта иод ситом с сеткой Л* 0071 (А'_П) и № 01 (Хп) н процентах вычисляют по формулам:

^Х'^{2 =} т

Хц

где т — масса навескн пробы, г;

тг — масса продукта под ситом с сеткой .Ys 0071, г; т* — масса продукта под ситом с сеткой № 01, г,

Суммарная масса остатков на ситах и в поддоне не должна отличаться от массы, взятой для рассева навески, больше чем на 3%.

(Измененная редакция, Изм. J6 2, 3).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Техническую бертолетову соль упаковывают в мешкн-вкла-дышн из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354-82, толщиной не менее 0,100 мм, вложенные в оцинкованные* барабаны по ГОСТ 5044-79, типов I пли 111, исполнений Б|, В|, В₂ вместимостью не более 100 дм³, или в картонно-навивные барабаны по ГОСТ 17065-77 вместимостью не более 53 дм³ н общей толщиной фанерного дна не менее 8 мм, или в деревянные бочки по ГОСТ 8777-80 вместимостью не более 100 дм³, или в фанерные барабаны по ГОСТ 9338-80, или в полиэтиленовые бочки вместимостью не более 100 дм³.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

С. 18 ГОСТ 2713-74

4.2.    Полиэтиленовые мешки-вкладыши заваривают или завязывают шпагатом или жгутом из полиэтиленовой пленки при перегнутой горловине на 180^е.

4.3.    В одну из упаковочных единиц каждой партии бертолетовой соли марки Б вкладывают контрольную пробу флотамина (окгадециламина) и количестве 60—70 г, отобранного из использованного при выработке данной партии продукта. Пробу укладывают в полиэтиленовый пакетик и используют для проведения анализа по п. 3.15.2.2. На грузовое место, в которое вложен пакетик с пробой флотамина, наносится яркая красная полоса длиной 30 см и шириной 5 см.

4.4.    Упакованный в барабаны и деревянные бочки продукт транспортируют пакетами в соответствии с ГОСТ 21929-76 н ГОСТ 26663-85 на плоских деревянных поддонах по ГОСТ 9557-87. Габаритные размеры пакета — по ГОСТ 24597-81. Масса брутто пакета — не более 1 т. Средства скрепления пакетов — по ГОСТ 21650-76.

Полиэтиленовые бочки с продуктом устанавливают в вертикальном положении. Каждый следующий ряд грузят на настил нз досок или фанеры. Штабеля закрепляют досками.

Дверные проемы железнодорожных вагонов зашивают досками или щитами: первый — до загрузки вагона, второй — после загрузки вагона.

4.5.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192-77 с нанесением манипуляционного знака «Герметичная упаковка*, знака опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 5, подкласс 51. шифр группы 5112, серийный номер ООН 1485).

Маркировка упакованной продукции должна содержать следующие дополнительные данные:

наименование завода-изготовнтеля и его товарный знак;

наименование продукта, его марку;

массу брутто и нетто;

номер партии и дату изготовления;

знак опасности по ГОСТ 19433-88;

обозначение настоящего стандарта.

4.6.    Техническую бертолетову соль транспортируют транспортом любого вида в соответствии с правилами перевозок опасных грузов, действующими на транспорте данного вида.

"Не допускается транспортировать бертолетову соль пместе с другими продуктами.

По железной дороге транспортирование продукта осуществляется в крытых железнодорожных вагонах повагоннымн отправками.

4 4—4.6. (Измененная редакция, Изм. М 3).

4.7.    Бертолетову соль хранят в закрытых специальных помещениях. предназначенных для хранения взрывоопасных грузов.

ГОСТ 170-74 С. 1*

Не допускается хранение бертолетовой соли в одном месте более 200 т.

Не допускается хранение бертолетовой соли в таре с нарушенной герметичностью, вместе с горючими веществами, солями аммиака и кислотами.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель должен гарантировать соответствие качества технической бертолетовой соли требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения продукта — 6 мес со дня изготовления.

5.1; 5.2. (Измененная редакция, Изм. .*6 2).

Разд..6. (Исключен, Изм. 2).

С. 20 ГОСТ 271»— 74

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

Л. А. Ошми, С. И. Стггкевич, Г. Г. Ершом, М. Л. Ми«епь, Г. М. Шефер, В. А. Реаиичеико, А. X. Каганов

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 07.0t.74 NS 13

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 2713-70

ГОСТ 1713-74 С. 21

5. Срок действия продлен до 01.01.95 Постановлением Госстандарте СССР от 29.03.89 Hi 865.

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1979 г., ноябре 1984 г., марте 1989 г. (ИУС 12—79, 2—85, 7-89).    ’

Редактор Н. П. Щукина Технический редактор Э. В. Митяй Корректор Л. В. Сницарчук

Сдано в иаб. 15.05*9 Подп к п«ч. 25.07.89 1,6 уел. п. я, 1.6 уел. кр. отт. 1.42 уч. над. я.

Тир, 8000 UMU 5 к.

Орден» «Зна* Почете» ИдДатсдкстоо стандарте*. 12355', Мосхио. ГСП. Но»опр«си*аекиП о*р . А. 3 Ввлыиосская типография Иадатсдктм стандартов. уд. Дариус и Гирено. 39 Зэк. 1233.